Conceitos Básicos de Farmacologia

Prévia do material em texto

1 
 Questão 
Pontos: 0,00 / 1,25 
 
Um dos princípios básicos da farmacologia afirma que as moléculas dos fármacos precisam 
exercer alguma influência química sobre um ou mais constituintes das células para produzir uma 
resposta farmacológica. Em outras palavras, as moléculas de um fármaco precisam ficar tão 
próximas das moléculas dos constituintes celulares que interajam quimicamente de tal modo que 
a função desses últimos seja alterada. Os mecanismos pelos quais a associação entre uma 
molécula de um fármaco e seu alvo leva a uma resposta fisiológica constituem o principal foco da 
pesquisa farmacológica. 
Marque a alternativa associada ao aspecto das relações entre medicamento e receptores 
celulares. 
 
 
Em relação a receptores metabotrópicos seus efeitos são produzidos por proteínas ativadas 
por canais iônicos (proteinoquinases), que se comportam como terceiros mensageiros. 
 
Receptores extracelulares (recetores primários) de hormônios adrenais, vitamina C e 
retinoides regulam transcrição de genes específicos. 
 
Sítios de ação não podem ter localização extracelular sendo sua interação acontece no 
nível intracelular ou em superfície da membrana celular. 
 O sítio de ligação refere-
se ao local onde o fármaco se liga ao receptor. Cada sítio de ligação de fármacos tem carac
terísticas químicas determinadas pelas propriedades gerais das enzimas que o compõem 
dependendo do perfil protéico e glicidico. 
 Receptores acoplados a proteínas G são numerosos e heterogêneos, assim como fármacos 
que a eles se ligam. 
 
 
2 
 Questão 
Pontos: 1,25 / 1,25 
 
 A farmacologia é a ciência que estuda os efeitos de uma substância química sobre a 
função dos sistemas biológicos, fundamentalmente dependente da interação 
droga/organismo. A farmacologia é ferramenta indispensável para os profissionais da 
área de saúde que lidam direta e indiretamente com a prescrição médica. O 
conhecimento dela, alicerçado em diversos conceitos, possibilita o entendimento desta 
ciência. Portanto é necessário compreender como o fármaco age no organismo e ao 
mesmo tempo o que o organismo faz com ele. 
Marque a alternativa que apresenta o termo utilizado para descrever os efeitos de um 
fármaco no corpo humano e cujos efeitos são descritos quantitavamente. 
 
 
 
Farmacoterapia. 
 
Farmacocinética. 
 
Farmacognosia. 
 
Farmacologia. 
 Farmacodinâmica. 
 
 
3 
 Questão 
Pontos: 1,25 / 1,25 
 
Leia a afirmativa a seguir: 
O receptor uma vez ativado desencadeia uma cascata de sinalização intracelular com 
participação de proteína G e ativação de uma enzima que sintetiza o segundo 
mensageiro intracelular. 
Assinale a alternativa abaixo que cita o tipo de receptor definido na afirmativa acima. 
 
 
Receptor Ionotrópico. 
 Receptor metabotrópico. 
 
Receptor nuclear. 
 
Receptor tirosina-quinase. 
 
Receptor enzimático. 
 
 
4 
 Questão 
Pontos: 1,25 / 1,25 
 
Um fármaco é uma substância química que, quando aplicada a um sistema fisiológico, 
afeta seu funcionamento de um modo específico. Os fármacos que agem sobre os 
receptores podem ser _____, que dão origem a alterações no funcionamento celular ou 
_____ que se ligam aos receptores sem originar tais alterações. 
Assinale a alternativa que completa correta e respectivamente as lacunas. 
 
 
Antagonista/ agonista inversos. 
 
Agonistas plenos / agonistas parciais. 
 
Antagonistas / agonistas. 
 Agonistas / antagonistas. 
 
Agonistas / agonistas inversos. 
 
 
5 
 Questão 
Pontos: 1,25 / 1,25 
 
A farmacodinâmica é a área da farmacologia onde os processos 
moleculares e bioquímicos derivados da ação dos fármacos são 
estudados. A alternativa abaixo que cita eventos alvo de estudo da 
farmacodinâmica é: 
 
 Caracterização do sítio de ligação do fármaco, identificação das 
reações de bioransformação 
 Quantificação do agonismo, cálculo do volume de distribuição 
 Metabolismo de primeira passagem, interação fármaco-alimento 
 Identificação do índice terapêutico, identificação da via de 
eliminação 
 Identificação da ação agonista de um fármaco, Identificação do 
receptor 
 
 
6 Pontos: 1,25 / 1,25 
 Questão 
 
Um fármaco será considerado mais seguro quando: 
 
 Seu índice terapêutico for baixo e a janela terapêutica estreita 
 Seu índice terapêutico for zero e a janela terapêutica estreita 
 Seu índice terapêutico for alto e a janela terapêutica estreita 
 Seu índice terapêutico for alto e a janela terapêutica larga 
 Seu índice terapêutico for baixo e a janela terapêutica larga 
 
 
7 
 Questão 
Pontos: 1,25 / 1,25 
 
Em relação aos receptores é correto afirmar: 
 
 Os receptores ionotrópicos respondem tardiamente ao estímulo 
pois em sua via de sinalização consta modulação da expressão 
gênica. 
 Em geral são componentes proteicos e estão sempre disponíveis 
na superfície da membrana plasmática, possuindo uma região de 
acoplamento e outra efetora. 
 Os receptores acoplados à proteína G são de rápida resposta, 
superior inclusive aos ionotrópicos. 
 Podem localizar-se intracelularmente, devendo o fármaco ser 
lipossolúvel o suficiente para acessar o ambiente intracelular para 
ativá-lo. 
 Receptores que ativam enzimas quando sofrem estímulo atuam 
aumentado a atividade da enzima, não há mecanismo intracelular 
associado a esses receptores. 
 
 
8 
 Questão 
Pontos: 1,25 / 1,25 
 
A família de receptores ionotrópicos é composta por proteínas que 
quando acionadas modulam canais iônicos, e dessa forma o influxo de 
íons permeáveis a esses canais. A respeito disso pode-se dizer que: 
 
 A acetilcolina ativa receptores ionotrópicos que promovem o 
influxo de Na+ na célula e o GABA ativa receptores ionotrópicos 
que promovem influxo de Cl- na célula 
 A acetilcolina ao se ligar no seu receptor ionotrópico permite o 
influxo de Cloreto (Cl-) na célula e o GABA permite o influxo de 
Na+ 
 Os receptores ionotrópicos de acetilcolina e GABA quando ativados 
reduzem o influxo de cloreto na célula. 
 O influxo de cloreto é reduzido quando o receptor ionotrópico de 
GABA é ativado já o de sódio é aumentado quando há ativação do 
receptor ionotrópico de acetilcolina 
 O influxo de cloreto é aumentado quando o receptor ionotrópico 
de GABA é ativado já o de sódio é diminuído quando há ativação 
do receptor ionotrópico de acetilcolina