Avaliacao Final (Objetiva) - Individual

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GABARITO | Avaliação Final (Objetiva) - Individual
(Cod.:745154)
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Prova 47848366
Qtd. de Questões 12
Acertos/Erros 6/6
Nota 6,00
Na química, bem como na química orgânica, busca-se entender a maneira como as 
moléculas são formadas, assim como é a estrutura desses compostos. Nesse contexto, uma 
das formas de se estudar a estrutura dos compostos orgânicos é por meio da classificação da 
cadeia de carbônica do composto em análise. Observe a figura que mostra a estrutura do 2-
etil-butanol e, com base na classificação das cadeias carbônicas, classifique V para as 
sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) A cadeia carbônica pode ser classificada como linear.
( ) A cadeia carbônica pode ser classificada como aberta.
( ) A cadeia carbônica pode ser classificada como saturada.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A V - V - F.
B V - F - V.
C F - V - F.
D F - V - V.
O comportamento de cada elétron que faz parte de um átomo é analisado seguindo os 
preceitos da mecânica quântica. Assim, Erwin Schrödinger postulou que o comportamento 
dos elétrons poderia ser descrito por funções de onda, cujas resoluções descrevem um 
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volume no espaço tridimensional, denominado de orbital molecular. Nesse contexto, analise 
as seguintes sentenças:
I- Um orbital atômico indica a região de maior probabilidade de se encontrar um 
determinado elétron na sua trajetória ao redor do núcleo atômico.
II- Orbitais atômicos degenerados são aqueles que possuem mesma forma, mas energia 
diferentes.
III- Os orbitais atômicos possuem formas e energias diferentes que dependem dos seus 
números quânticos.
IV- Os elétrons do átomo de carbono ocupam orbitais do tipo p e s.
Assinale a alternativa CORRETA:
A As sentenças II e III estão corretas.
B As sentenças II e IV estão corretas.
C As sentenças I, III e IV estão corretas.
D As sentenças I e II estão corretas.
A isomeria é um fenômeno no qual dois ou mais compostos químicos, chamados de 
isômeros, apresentam a mesma fórmula molecular, porém possuem diferentes fórmulas 
estruturais. Os isômeros se dividem em algumas classes. Nesse contexto, analise as 
sentenças a seguir:
I- Os isômeros constitucionais apresentam mesma fórmula molecular, porém os átomos 
estão ligados de maneira distinta.
II- Os isômeros configuracionais, também chamados de estereoisômeros, possuem mesma 
fórmula molecular, átomos ligados nas mesmas posições, porém apresentam orientação 
espacial diferentes.
III- Os enantiômeros aparecem em pares quando há apenas um carbono quiral na estrutura 
molecular.
IV- Os diastereoisômeros são uma subdivisão dentro da categoria dos isômeros 
constitucionais, aparecendo sempre em pares.
Assinale a alternativa CORRETA:
A Somente a sentença IV está correta.
B As sentenças I, III e IV estão corretas.
C As sentenças I, II e III estão corretas.
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D As sentenças II e IV estão corretas.
Uma reação de adição é uma reação em que uma ou mais espécies químicas se unem a 
outra (substrato), formando um único produto. As reações de adição são típicas dos 
compostos insaturados, como os alcenos, os alcinos e até mesmo os aromáticos. 
Considerando as reações químicas típicas dos alcenos, assinale a alternativa CORRETA:
A A reação de hidratação ocorre entre um alceno e um composto simples de halogênio,
formando um 1,2-dialeto.
B A reação de hidrogenação ocorre com a presença de um catalisador metálico para a
formação do alcano correspondente.
C A reação de halidrificação se processa para a formação de um álcool, sendo,
geralmente, realizada em meio ácido.
D A reação de halogenação ocorre entre um alceno e um ácido halogenado para a
formação de um haleto de alquila.
O etano é um hidrocarboneto gasoso alifático saturado, inflamável, incolor e inodoro. 
Pode ser obtido a partir do refino do petróleo e no gás natural, sendo utilizado, 
principalmente, para aquecimento. Considerando a estrutura química do etano, analise as 
sentenças a seguir:
I- Como o etano possui apenas ligações sigma, a rotação em torno da ligação C-C é 
impedida.
II- O etano possui dois tipos de conformações extremas, chamadas de conformação 
eclipsada e de conformação alternada.
III- A conformação eclipsada do etano é a menos estável.
IV- Como o etano possui apenas ligações pi, a rotação em torno da ligação C-C é livre.
Assinale a alternativa CORRETA:
A As sentenças II e III estão corretas.
B As sentenças I e III estão corretas.
C As sentenças III e IV estão corretas.
D Somente a sentença II está correta.
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A nomenclatura R,S é utilizada para identificar a configuração dos grupos ligados ao 
carbono assimétrico de uma determinada molécula (ou seja, para identificar os 
enantiômeros). Esse padrão de nomenclatura foi desenvolvido pelos químicos Robert 
Sidney Cahn, Christofer Ingold e Vladimir Prelog, o qual foi publicado em um artigo 
científico de 1966, sendo um sistema no qual identifica-se o enantiômero de configuração R 
(do latim "rectus", que significa "direito") e o enantiômero de configuração S (do latim 
"sinister", "esquerdo"). Considerando o sistema de nomenclatura R,S, analise as sentenças a 
seguir:
I- A nomenclatura R,S é baseada em regras de prioridade relativa entre os grupos ligados ao 
carbono assimétrico, sendo essa prioridade determinada pela massa molar do átomo do 
grupo diretamente ligado ao carbono assimétrico. 
II- A nomenclatura R,S é baseada em regras de prioridade relativa entre os grupos ligados 
ao carbono assimétrico, sendo essa prioridade determinada pela massa molar do grupo de 
átomos (como um todo) ligado ao carbono assimétrico. 
III- A nomenclatura R,S é baseada em regras de prioridade relativa entre os grupos ligados 
ao carbono assimétrico, sendo essa prioridade determinada pelo nome do grupo de átomos 
(como um todo) ligado ao carbono assimétrico. 
IV- Considerando os grupos H, CH3, COOH e OH ligados ao carbono assimétrico, a 
prioridade relativa para a nomenclatura R,S é: COOH > OH > CH3 > H.
Assinale a alternativa CORRETA:
A Somente a sentença I está correta.
B As sentenças I e IV estão corretas.
C Somente a sentença III está correta.
D As sentenças II e III estão corretas.
A estereoquímica é a área da química que estuda a estrutura tridimensional das 
moléculas, analisando a forma como os átomos estão arranjados no espaço. Com base na 
isomeria dos compostos orgânicos, analise a estrutura anexa, referente ao aspartame, e 
classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) Apenas o carbono 3 é assimétrico.
( ) Os carbonos 3 e 5 são assimétricos.
( ) A molécula não apresenta carbonos assimétricos.
( ) Apenas o carbono 1 é assimétrico.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
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A F - V - F - V.
B F - V - F - F.
C V - F - V - F.
D F - F - F - F
Os alcinos, devido à ligação tripla entre dois átomos de carbono, são moléculas 
bastante reativas. O propino, por exemplo, é um composto muito usado em síntese 
orgânica, pois a partir dele podem ser produzidos outros compostos, com funções orgânicas 
distintas, como álcoois, ésteres, hidroquinonas e organometálicos. Considerando a molécula 
do propino e suas reações química, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as 
falsas:
( ) A reação de 1 mol de propino com 2 mols de ácido clorídrico gera como produto 
principal o 2-cloropropeno.
( ) A reação de 1 mol de propino com 1 mol de gás bromo gera como produto principal o 
1,2-dibromopropeno.
( ) A reação de 1 mol de propino com 1 mol de água gera como produto principal o 2-
propenol.
( ) A reação de 1 mol de propino com 2 mol de gás cloro gera como produto principal o 
1,1,2,2-dicloropropano.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A F - V - V - V.
B F - V - F - V.
C V - V - F - F.
D V - F - V - V.
Ahibridização é resultado da combinação entre diferentes tipos de orbitais atômicos 
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devido à superposição entre eles. O estudo da hibridização de orbitais é muito útil para 
compreensão da geometria da molécula, por exemplo. Considerando os orbitais híbridos 
resultantes da sobreposição entre os orbitais atômicos típicos dos compostos orgânicos, 
assinale a alternativa CORRETA:
A A ligação sigma C-C na molécula do etano, C2H6, é formada pela sobreposição dos
dois orbitais sp3 dos átomos de carbono.
B A ligação sigma C-C na molécula do etano, C2H6, é formada pela sobreposição dos
orbitais híbridos sp3 do carbono com os orbitais híbridos sp2 do segundo carbono.
C A ligação sigma C-C na molécula do etano, C2H6, é formada pela sobreposição dos
dois orbitais sp2 dos átomos de carbono.
D A ligação sigma C-C na molécula do etano, C2H6, é formada pela sobreposição dos
dois orbitais sp dos átomos de carbono.
Os alcenos apresentam um tipo especial de isomeria espacial, denominada de 
estereoisomeria. Um ponto importante é que os compostos que apresentam esse tipo de 
isomeria são chamados de estereoisômeros e possuem propriedades muitas vezes distintas. 
Considerando a estereoisomeria dos alcenos, assinale a alternativa CORRETA:
A Os alcenos apresentam estereoisomeria pois a rotação em torno da ligação C=C leva a
quebra da ligação sigma.
B A nomenclatura E, Z é utilizada quando os alcenos apresentam dois grupos iguais
ligados aos carbonos participantes da ligação C=C.
C Os alcenos apresentam estereoisomeria, pois a rotação em torno da ligação C=C é
impedida.
D A nomenclatura cis, trans é utilizada quando os alcenos apresentam grupos diferentes
ligados aos carbonos participantes da ligação C=C.
(ENADE, 2008) As lípases são enzimas capazes de catalisar a reação de 
biotransformação dos triésteres de glicerol presentes nos óleos vegetais com álcool etílico, 
produzindo monoésteres de etanol, o "biodiesel brasileiro". A seguir é apresentado um 
gráfico qualitativo da variação da concentração com o tempo de reação, obtido na 
biotransesterificação do triexadacanoato de glicerila com etanol, catalisada por lípase. 
Lembrando que: a conversão de um triéster do glicerol em um biodiesel (ou seja, um 
monoéster do etanol) passa por diversas etapas, na sequência:
(1) Triéster de glicerol + H2O -> Diéster de glicerol + Ácido graxo.
(2) Diéster de glicerol + H2O -> Monoéster de glicerol + Ácido graxo.
(3) Monoéster de glicerol + H2O -> Glicerol + Ácido graxo.
(4) Ácido graxo + Etanol -> Monoéster de etanol + H2O.
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Sobre o comportamento dessa reação e sua curva cinética, foram feitas as seguintes 
afirmativas:
I- As curvas 1, 2, 3 e 4 representam as variações das concentrações dos produtos formados 
ao longo da reação.
II- A curva 5 representa a variação da concentração do triéster de glicerol com o tempo de 
reação.
III- A curva 4 representa a variação da concentração do glicerol formado na reação.
IV- A curva 1 representa a variação da concentração de hexadecanoato de etila com o tempo 
de reação.
Estão corretas apenas as afirmativas:
A II e IV.
B II e III.
C III e IV.
D I e III.
(ENADE, 2011) Para se evitar a indução ao erro, o transporte, o armazenamento, o 
manuseio e o descarte de produtos químicos devem ser executados sob regras rigorosas de 
segurança. Com relação ao soro fisiológico e à vaselina líquida, substâncias visualmente 
semelhantes, analise as sentenças a seguir:
I- Os frascos desses reagentes podem ser utilizados, desde que o rótulo seja completamente 
retirado e o frasco seja lavado com água (deve-se proceder à lavagem tríplice com o menor 
volume de água possível e a água de lavagem dos frascos deve ser considerada resíduo da 
substância contida no mesmo). 
II- A vaselina líquida e o soro fisiológico glicosado podem ser guardados no mesmo 
armário, desde que fiquem em compartimentos separados de acordo com suas funções 
químicas e estejam, cada um, em frascos, porém não há necessidade de utilização de 
etiquetas, pois não são considerados reagentes tóxicos. 
III- Tanto a vaselina líquida quanto o soro fisiológico não podem ser descartados em 
esgotos, bueiros ou qualquer outro corpo d'água, a fim de se prevenir a contaminação dos 
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cursos pluviais. 
IV- A leitura atenta de rótulos de reagentes antes de usá-los é um princípio de segurança 
fundamental que deve ser adotado pelos profissionais que manipulam esses produtos. 
É correto apenas o que se afirma em:
A I e III.
B II e IV.
C III e IV.
D I.
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