Avaliação Final (Objetiva) - Individual

Prévia do material em texto

18/07/2022 16:04 Avaliação Final (Objetiva) - Individual
1/5
Prova Impressa
GABARITO | Avaliação Final (Objetiva) - Individual
(Cod.:746569)
Peso da Avaliação 3,00
Prova 50891764
Qtd. de Questões 10
Acertos/Erros 10/0
Nota 10,00
O objetivo da farmacoterapia com fármacos antianginosos é alterar a pressão arterial, retorno venoso 
e a frequência e contratilidade cardíacas, de modo a reestabelecer o suprimento de oxigênio ao 
músculo cardíaco. Os fármacos antianginosos podem ser classificados em classes, de acordo com seu 
mecanismo de ação.
Sobre o exposto, assinale a alternativa INCORRETA:
A β-bloqueadores: são exemplos o metoprolol, atenolol e propranolol.
B Nitratos: são exemplos a nitroglicerina e o mononitrato de isossorbida.
C Bloqueadores dos canais de sódio: são exemplos a ranolazina e o mononitrato de isossorbida.
D Bloqueadores de canais de cálcio: são exemplos o diltiazem, verapamil e anlodipino.
O principal representante da classe dos antiestrógenos é o tamoxifeno. Este fármaco liga-se aos 
receptores de estrogênio, porém não possibilita translocação para o núcleo, impedindo a transdução 
de sinal, dessensibilizando os receptores e suprimindo os efeitos do hormônio endógeno. É o fármaco 
de primeira escolha no tratamento do câncer de mama positivo para receptor de estrogênio. Em 
mulheres com elevado risco para desenvolvimento deste câncer, pode ser usado profilaticamente. 
Seus efeitos adversos são observados com elevada prevalência. Sobre o exposto, classifique V para as 
sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) Pode ser administrado oralmente e seus efeitos adversos incluem ondas de calor, náuseas. 
( ) Pode ser administrado oralmente e seus efeitos adversos incluem artralgia e mialgia. 
( ) Pode ser administrado oralmente e seus efeitos adversos incluem vômitos, urticária, sangramento 
vaginal.
( ) Pode ser administrado oralmente e seus efeitos adversos incluem hipercalcemia, 
tromboembolismo e efeitos na visão.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A V - F - V - V.
B F - V - V - V.
C V - V - V - F.
D V - V - F - V.
 VOLTAR
A+
Alterar modo de visualização
1
2
18/07/2022 16:04 Avaliação Final (Objetiva) - Individual
2/5
A parede celular é uma estrutura que as células eucariontes não possuem, por isso podemos falar que 
os antimicrobianos inibidores da síntese da parede celular atuam de forma seletiva nos 
microrganismos.
Considerando os representantes dessa classe de antimicrobianos, assinale a alternativa CORRETA:
A Penicilinas.
B Polimixinas.
C Tetraciclinas.
D Aminoglicosídeos.
A arritmia cardíaca é caracterizada por perda do ritmo cardíaco e irregularidade nos batimentos. Pode 
ser causada por anormalidades em diferentes locais do coração (no átrio, nos atrioventriculares ou nos 
ventrículos), que levam a falhas na formação e condução de impulsos no miocárdio. Os fármacos 
antiarrítmicos podem ser classificados em classes, de acordo com seu mecanismo de ação. Sobre o 
exposto, analise as sentenças a seguir:
I- São exemplos de bloqueadores dos canais de sódio: disopiramida e procainamida. 
II- São exemplos de β-bloqueadores: propranolol e metoprolol. 
III- São exemplos de bloqueadores dos canais de potássio: amiodarona e espironolactona. 
IV- São exemplos de bloqueadores dos canais de cálcio: verapamil e diltiazem.
Assinale a alternativa CORRETA:
A As sentenças I, II e IV estão corretas.
B As sentenças III e IV estão corretas.
C As sentenças I, III e IV estão corretas.
D As sentenças I, II e III estão corretas.
Os agentes trombolíticos ativam a conversão de plasminogênio em plasmina, uma serinoprotease que 
hidrolisa fibrina dissolvendo os coágulos. Dentre os mais comuns, podemos citar a estreptoquinase, 
um dos primeiros fármacos dessa classe, mas pouco utilizado atualmente, devido a seu efeito 
fibrinolítico sistêmico que pode favorecer sangramentos. Sobre os agentes trombolíticos, associe os 
itens, utilizando o código a seguir:
I- Alteplase. 
II- Reteplase. 
III- Tenecteplase. 
IV- Uroquinase. 
( ) É um derivado menor de ativador de plasminogênio tecidual (t-PA) recombinante. Seu uso é 
somente aprovado para tratamento do infarto agudo do miocárdio.
( ) É um ativador de plasminogênio tecidual ( t-PA) recombinante com meia-vida mais longa e 
maior afinidade por fibrina do que alteplase.
3
4
5
18/07/2022 16:04 Avaliação Final (Objetiva) - Individual
3/5
( ) Forma obtida por tecnologia de DNA recombinante do ativador de plasminogênio tecidual (t-
PA), possui efeito fibrinolítico mais controlado atuando localmente.
( ) Apresenta baixa antigenicidade, hidrolisa plasminogênio gerando plasmina. Seu uso só é 
aprovado em casos de êmbolos pulmonares.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A I - III - II - IV.
B IV - III - I - II.
C II - III - I - IV.
D III - II - I - IV.
A hipertensão é definida como uma elevação persistente da pressão arterial (PA). O controle da PA 
ocorre por dois mecanismos principais, que atuam sobre o débito cardíaco e a resistência vascular 
periférica. No primeiro mecanismo, os neurônios barorreceptores do arco aórtico e seios carotídeos, 
no sistema nervoso central (SNC), detectam reduções na PA e enviam sinais à periferia que resultam 
em vasoconstrição e aumento do débito cardíaco, elevando a PA. 
Assim, de acordo com o segundo mecanismo de controle da PA, a resistência vascular periférica, 
assinale a alternativa INCORRETA:
A A liberação da enzima renina é estimulada por redução na pressão, da ativação simpática por
receptores adrenérgicos β1, e redução na concentração de sódio.
B O segundo mecanismo regulatório é ligado ao volume sanguíneo e desempenhado pelos rins, por
meio do sistema renina-angiotensina-aldosterona (SRA).
C
A renina converte angiotensinogênio em angiotensina I, que na presença da enzima conversora de
angiotensina (ECA), é convertida em angiotensina II, indutora de vasoconstrição, o que resulta na
elevação da PA.
D
A angiotensina II, por meio da ativação de receptores do tipo 1 (AT1), também incita a liberação
de aldosterona, e esta promove aumento na reabsorção renal de sódio, elevando o volume
sanguíneo, e assim, a PA.
A anemia falciforme é uma doença hereditária na qual os eritrócitos assumem forma de foice, o que 
leva a sua destruição precoce, causando anemia, infecções, fadiga e dores. Diferentes classes de 
fármacos são utilizadas para o tratamento deste tipo de anemia.
Sobre os fármacos utilizados para o tratamento da anemia falciforme, assinale a alternativa 
INCORRETA:
A O eculizumabe é um anticorpo monoclonal que bloqueia a proteína terminal C5 do complemento,
reduzindo a hemólise, podendo ser administrado for infusão intravenosa a cada 2-4 semanas.
B
A hidroxiureia aumenta níveis de hemoglobina fetal, diluindo a hemoglobina anormal
(hemoglobina S, HbS) e retarda a polimerização de HbS, evitando obstrução de capilares e anoxia
tissular que causam dor.
C A pentoxifilina aumenta a deformidade dos eritrócitos reduzindo a viscosidade do sangue. Esse
medicamento pode ser usado oralmente e os principais efeitos adversos são gastrointestinais.
6
7
18/07/2022 16:04 Avaliação Final (Objetiva) - Individual
4/5
D O sulfato ferroso, após administrado, é armazenado como ferritina e transportado pelo plasma
ligado à transferrina. Seu mecanismo de ação consiste na ativação e catalisação do inibidor da
coagulação antitrombina III no complexo ferro-proteína.
O tratamento farmacológico para promover a hemostasia é indicado quando houver um defeito no 
processo essencial (por exemplo: fatores de coagulação na hemofilia ou após terapia anticoagulante 
excessiva), ou quando se tornar difícil controlar a hemorragia após cirurgia ou na menorragia. O 
tratamento farmacológico para tratar ou prevenir a trombose ou o tromboembolismo é usado com 
frequência, pois tais doenças são comuns e, também, graves (RITTER et al., 2020). Sobre os 
fármacos anti-hemorrágicos, associe os itens, utilizando o código a seguir:
I- Fitonadiona.II- Ácido aminocaproico. 
III- Ácido trexenâmico. 
IV- Sulfato de protamina. 
( ) Fármaco inibidor sintético da ativação de plasminogênio. 
( ) Antagoniza o efeito anticoagulante da heparina por formação de um complexo estável, sem 
atividade terapêutica.
( ) É frequentemente utilizada para interromper o sangramento causado pelo uso de varfarina. 
( ) Fármaco inibidor sintético da ativação de plasminogênio, dez vezes mais potente que outros 
antifibrinolíticos.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: 
FONTE: RITTER, J. M. et al. Rang y dale. Farmacología. São Paulo: Elsevier, 2020.
A III - IV - I - II.
B IV - II - I - III.
C I - II - IV - III.
D II - IV - I - III.
O herpes vírus (herpes vírus humanos tipos 1 e 2) pode causar diversas infecções recorrentes que 
afeta a pele, a cavidade oral, os lábios, os olhos e os órgãos genitais, podendo também evoluir para 
encefalites graves. O tratamento da herpes simples consiste no uso do fármaco aciclovir. Com base no 
mecanismo de ação deste fármaco, analise as alternativas a seguir:
I- Atua como um falso substrato, pois ao ser fosforilado em trifosfato de aciclovir através da ação 
enzimática, ele é incorporado ao DNA viral, e interrompe a formação da cadeia.
II- O tratamento realizado com fármacos anti-herpéticos são capazes apenas de inibir a replicação 
viral durante a fase aguda da infecção, não apresentando vantagens durante a fase tardia.
III- Atua inibindo a RNA-polimerase viral e pode ser incorporado ao DNA, resultando na finalização 
da cadeia.
Assinale a alternativa CORRETA:
A As sentenças I e II estão corretas.
B Somente a sentença II está correta.
C Somente a sentença I está correta.
D A t I III tã t
8
9
18/07/2022 16:04 Avaliação Final (Objetiva) - Individual
5/5
D As sentenças I e III estão corretas.
Fármacos com atividade anti-helmíntica exercem seus efeitos em alvos metabólicos exclusivos dos 
parasitas ou que têm características singulares nos hospedeiros. O objetivo do tratamento é erradicar 
os parasitas do organismo e controlar a propagação da infecção. De acordo com o exposto, analise as 
afirmativas a seguir:
I- A ivermectina é indicada para o tratamento da pediculose, sarna, larva migrans cutânea, a 
estrongiloidíase e a oncocercose, causada pelo Onchocerca volvulus.
II- O mebendazol é o tratamento de primeira escolha para infecções por Echinococcus granulosus, 
Necator americanus e Trichuris trichiura.
III- O Tiabendazol é um anti-helmíntico com alta potência e amplo espectro, mas é limitado ao 
tratamento tópico da Larva migrans cutânea devido a sua toxicidade.
IV- O albendazol é um anti-helmintico utilizado para o tratamento da neurocisticercose.
Assinale a alternativa CORRETA:
A As afirmativas II e IV estão corretas.
B As afirmativas II, III e IV estão corretas.
C As afirmativas I, III e IV estão corretas.
D As afirmativas I, II e III estão corretas.
10
Imprimir