C. Carbolinicos I

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1.Um grupo carbonila é um carbono 
com ligação dupla a um oxigênio.
Subtópico
1.1 Um grupo acila é um grupo carbonila ligado a 
um grupo alquila ou arila.
2. Nomenclatura dos ácidos 
carboxílicos e derivados de Ácido 
Carboxílico.
Nomenclatura dos ácidos carboxílicos
Literary Work
Na nomenclatura sistemática (IUPAC) um ácido 
carboxílico é nomeado substituindo-se a 
terminação "o" no nome do alcano "oico" e 
adicionando-se a palavra "ácido" no início do 
nome. Conflict of real world
3.Nomenclatura dos cloretos de acila
Os cloretos de acila tem um Cl no lugar do OH um ácido 
carboxílico. Eles são nomeados usando-se o nome do ácido 
carboxílico correspondente e substituindo-se a palavra "ácido" 
por "cloreto de" e a terminação "oico" por "oila". Subtópico
4. Nomenclatura dos ésteres
Um éster tem um grupo OR no lugar de um grupo OH de um 
ácido carboxílico. AO nomear um éster, retira-se a palavra ácido 
do nome do ácido carboxílico correspondente substitui-se a 
terminação "oico" por "ato" acrescenta-se "de" e finalmente 
coloca-se o nome do grupo (R) ligado ao oxigênio carboxílico 
discreto como radical alquila.
5. Nomenclatura das amidas
Uma amida tem um grupo NH2, NHR ou NR2 no lugar do grupo 
OH de um ácido carboxílico. As amidas são nomeados usando o 
nome do ácido carboxílico sem a palavra "ácido" e substituindo a 
terminação "oico" ou "ico" por "amida".
13. As reações das amidas
As amidas não reagem com íons cloreto, álcoois ou água 
porque, em cada caso, o nucleófilo que se aproxima é uma base 
mais fraca do que o grupo amida de saída. As amidas, no entanto reagem com água e alcoóis, se a mistura 
reacional for aquecida na presença de um ácido.
6. As propriedades físicas dos 
compostos carbonílicos
Os ácidos carbono líquido em valores de pka 
aproximadamente 3 - 5.
 Os compostos carbolinicos tem os seguintes 
pontos de ebulição relativos:
 amida - ácido carboxílico >> éster - cloreto de 
acila - aldeído - cetona.
Exemplo
Os ácidos carboxílicos têm pontos de ebulição relativamente 
altos, porque cada molécula pode formar duas ligações de 
hidrogênio.
7. As reações de cloretos de acila
Os cloretos de acila reagem com álcoois para 
formar ésteres, com água para formar ácidos 
carboxílicos e com aminas para formar amidas, 
porque em cada caso nucleófilo que se aproxima é 
uma base mais forte do que o íon cloreto de saída.Literary Work
mecanismo para conversão de um cloreto de acila 
em um éster (com nucleófilo neutro).
Superstitions
8. As reações dos ésteres
Um éster reage com água para formar um ácido 
carboxílico e um álcool. Esse é um exemplo de 
uma reação de hidrólise. Uma reação de hidrólise 
é uma reação com a água que converte um 
composto em dois compostos.
Literary Work
Literary Work
9. Hidrólise de éster catalisada por ácidoQuando um ácido é adicionado a uma reação, a primeira coisa 
que acontece é o ácido protonar o átomo não reagente que 
possui a maior densidade eletrônica, ou seja, o átomo mais 
básico.
10. As reações de ácidos carboxílicos
Os ácidos carboxílicos podem sofrer reações de substituição 
nucleofílica acílica, apenas quando estão em suas formas 
ácidas. Assim, os íons carboxilato são ainda menos reativos 
para reações de substituição nucleofílica A síndica do que as 
amidas.
11. Hidrólise de amida catalisada por ácido
O mecanismo para hidrólise de uma amida catalisada por ácido 
é semelhante ao mecanismo de hidrólise de um éster catalisada 
por ácido.
Compostos Carbonílicos I
Substituição Nucleofílica 
Acílica