TICS 4 - Síndromes Clínicas (Neoplasias)

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CENTRO UNIVERSITÁRIO UNINOVAFAPI
CURSO DE GRADUAÇÃO EM MEDICINA
SHEYLLA RAQUEL DINIZ CAVALCANTE AGUIAR
SÍNDROMES CLÍNICAS: Neoplasias
TERESINA
2022
SHEYLLA RAQUEL DINIZ CAVALCANTE AGUIAR
SÍNDROMES CLÍNICAS: Neoplasias
Trabalho apresentado à disciplina de
Tecnologia de Informação e Comunicação
como requisito parcial para obtenção de nota
em Sistemas Orgânicos Integrados.
Orientadora: Profa. Dra. Juliana Macêdo Magalhães
TERESINA
2022
Sí ndr o mes To po g r af i a
Polipose adenomatosa familiar (FAP) Cólon e reto (adenoma)
Síndrome de Gardner
Cólons, intestino grosso e delgado, osteomas 
de mandíbula, crânio e ossos longos. Cistos 
epidérmicos, tumores desmoides e da tireoide 
(comum potencial de malignidade)
Síndrome de Lynch Cólon e reto
Síndrome de Peutz-Jeghers
Pigmentação melanótica cutâneo-mucosa e 
pólipos hamartomatosa no cólon (raro 
potentcial de malignidade)
Síndrome de Cowden Cólon e reto
Síndrome da Polipose Hiperplásica
Sigmóide (principalmente) evoluindo para o 
cólon
Síndrome de Turcot
Polipose adenomatosa colorretal e tumores 
do sistema nervoso central
Síndrome de Polipose Recessiva Cólon
Síndrome da Polipose Juvenil Cólon
Síndrome da Polipose Serrilhada Sigmoide e cólon
Síndrome de Polipose Mista Cólon
Os pólipos são classificados em 
neoplásicos, podendo ser malignos 
(adenocarcinoma) ou benignos 
(adenomatosos), e em não 
neoplásicos com subclassificação em 
hiperplásicos, inflamatórios 4 e 
hamartomas (pólipos juvenis e os 
pólipos de Peutz-Jeghers). 
A importância dos pólipos 
está em suas duas 
complicações básicas que 
são a possibilidade de 
sangramentos de todos, e o 
potencial de malignização, 
praticamente exclusiva dos 
adenomas epólipos 
serrilhados.
Causada por mutação autossômica 
dominante no gene APC, responde 
por 1% dos casos de câncer colorretal 
e o câncer de duodeno corresponde à 
segunda neoplasia mais comum em 
pacientes portadores de FAP.
Síndrome rara, autossômica 
recessiva, associada a mutações 
no gene MYH, com alta 
penetrância
Síndrome autossômica 
dominante causada pela mutação 
no gene STK11, associada 
àpolipose hamartomatosa.
REFERÊNCIAS:
Cardoso DM. Síndromes de polipose colorretal.Endoscopia Terapêutica; 2020. Disponível
em:https://endoscopiaterapeutica.com.br/assuntosgerais/sindrom es-de-poli pose-
colorretal/
GASTROENTEROLOGIA, volume 3: intestinos parte 2. [São Paulo]: MedyKlin, 2019. 104
p., il. algumas color. (Medgrupo - Ciclo I : Medcurso 2019). Inclui referências.
Síndrome rara, autossômica 
dominante, que inclui mutações 
nos genes SMAD4 e BMPR1A, 
com potencial para malignidade.
Ou síndrome de polipose 
hiperplásica, acredita-se que 
o mecanismo de 
carcinogênese envolva a via 
do fenótipo metilador das 
ilhas CPG (CIMP) com 
provável inativação de genes 
supressores de tumor.
Condição rara caracterizada por múltiplos 
pólipos de histologias variadas 
(adenomatosos, hiperplásicos, 
hamartomatosos) que surgem durante a 
adolescência, como resultado da mutação 
do gene GREM1.
	Neoplasias intestino grosso
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