Anemia falciforme em populações afriacanas- TICS

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POR QUE A ANEMIA FALCIFORME É MAIS COMUM EM POPULAÇÕES AFRICANAS?
A anemia falciforme é uma síndrome provocada por uma alteração particular na molécula de hemoglobina. Essa molécula é responsável pelo transporte de oxigênio e é uma das mais abundantes na composição das hemácias. A alteração genética ocorre na substituição de um aminoácido por outro em uma das cadeias proteicas que formam a hemoglobina, o que causa mudança na estrutura da molécula. Essa mudança acarreta em menor afinidade com a molécula de oxigênio e a formação de longas cadeias de hemoglobinas que acabam por formar feixes intracelulares concentrados nas extremidades da hemácia e fazem com que ela adquira a forma de foice.
A anemia falciforme ocorre quando uma pessoa herda de ambos os pais o gene da hemoglonia S (Hb S), apresentando assim o genótipo Hb SS.
Acredita-se que a anemia falciforme seja um dos melhores exemplos da seleção natural, pois considera-se que o gene da hemoglobina modificada, chamada Hb S, permaneceu estável durante gerações em virtude da proteção contra a malária que possuem os portadores de traço falciforme. Essa relação foi concebida com base na presença de portadores do traço falciforme em regiões da África endêmicas de malária e na observação de sua maior resistência à infecção pelo Plasmodium falciparum, em comparação aos demais indivíduos. Na década de 1990, pesquisas com doentes de anemia falciforme indicaram que o gene HB S teria surgido em mais de uma região da África e em localidades da Arábia Saudita e Índia. Em meados dos anos 1990, a anemia falciforme adquiriu visibilidade ao ser considerada doença genética específica da 'raça negra'.
.REFERÊNCIAS:
● CAVALCANTI, Juliana Manzoni; MAIO, Marcos Chor. Entre negros emiscigenados: a anemia e o traço falciforme no Brasil nas décadas de 1930 e1940. Hist. cienc. saude-Manguinhos, Rio de Janeiro , v. 18, n. 2, p. 377-406,June 2011