Baixe o app para aproveitar ainda mais
Prévia do material em texto
26/09/2022 12:58 Comentários https://sereduc.blackboard.com/ultra/courses/_125484_1/grades/assessment/_6519130_1/overview/attempt/_21418344_1/review/inline-feedback… 1/6 Conteúdo do exercício Ocultar opções de resposta Pergunta 1 0 / 0 A cromatina pode apresentar-se sob dois aspectos. A eucromatina é definida como: Resposta correta Parte do cromossomo, apresenta fibras menos condensadas e coloração uniforme durante a interfase. Corresponde à regiões cromossômicas menos espiralizadas e, por isso, não são coradas. Parte do cromossomo que apresenta fibras mais condensadas e coloração uniforme durante a interfase. Corresponde à regiões cromossômicas mais densamente espiralizadas e, por isso, são coradas com mais intensidade. Consiste em regiões especiais que normalmente não são expressas e correspondem a regiões de DNA altamente repetitivo. Pergunta 2 0 / 0 Qual a melhor fase para a visualização dos cromossomos? Nessa fase, estes se apresentam formados por dois filamentos, as cromátides, unidas pelo centrômero. Concluído Tentativa 1 Enviado em: 26/09/22 12:57 (AMT) 26/09/2022 12:58 Comentários https://sereduc.blackboard.com/ultra/courses/_125484_1/grades/assessment/_6519130_1/overview/attempt/_21418344_1/review/inline-feedback… 2/6 Ocultar opções de resposta Ocultar opções de resposta Ocultar opções de resposta Metáfase da divisão meiótica Telófase da divisão mitótica Interfase da divisão mitótica Anáfase da divisão mitótica Resposta corretaMetáfase da divisão mitótica Pergunta 3 0 / 0 Defina as fases da mitose em ordem: Fases prófase, pré-anáfase e metáfase e telófase Fases prófase, metáfase I, anáfase e telófase Fases interfase, metáfase, anáfase e telófase Fases anáfase, pré-prófase, metáfase, anáfase e telófase Resposta corretaFases prófase, metáfase, anáfase e telófase Pergunta 4 0 / 0 Os cromossomos do genoma humano podem ser identificados por diferentes procedimentos, exceto: Técnicas de bandeamento cromossômico 26/09/2022 12:58 Comentários https://sereduc.blackboard.com/ultra/courses/_125484_1/grades/assessment/_6519130_1/overview/attempt/_21418344_1/review/inline-feedback… 3/6 Ocultar opções de resposta Hibridização genômica comparativa (CGH) Hibridização in situ por fluorescência Citometria de fluxo Resposta corretaReação em Cadeia de Polimerase Pergunta 5 0 / 0 As alterações na estrutura dos cromossomos são classificadas em dois tipos: aquelas que causam alteração no número de genes e nas quais há mudança na localização dos genes. Defina cromossomos em anel: Nenhuma das alternativas. Forma-se quando a divisão do centrômero, durante a divisão celular, dá-se transversalmente, em vez de longitudinalmente. Como consequência dessa divisão anormal, os dois cromossomos resultantes apresentam-se com braços iguais (metacêntricos), sendo duplicados para um dos braços originais e deficientes para o outro. Repetição de um segmento cromossômico, causando um aumento do número de genes. Perdas de segmentos cromossômicos, as quais podem ocorrer como resultado de uma simples quebra, sem reunião das extremidades quebradas (deleção terminal), ou de uma dupla quebra, com perda de um segmento interno, seguida da união dos segmentos quebrados (deleção intersticial). Resposta correta Alteração que ocorre quando um cromossomo apresenta duas deleções terminais e as suas extremidades, agora sem os telômeros, tendem a reunir-se, levando à formação de um cromossomo em anelnesse tipo de alteração, há transferência de segmentos de um cromossomo para outro, geralmente não homólogo. Pergunta 6 0 / 0 26/09/2022 12:58 Comentários https://sereduc.blackboard.com/ultra/courses/_125484_1/grades/assessment/_6519130_1/overview/attempt/_21418344_1/review/inline-feedback… 4/6 Ocultar opções de resposta Ocultar opções de resposta Qual fase prófase I da meiose I, ocorre o processo de pareamento dos homólogos, formação da estrutura, chamada complexo sinaptonêmico: Profáse I-diplóteno Profáse I- anáfase I Profáse I- diacinese Resposta corretaProfáse I-zigóteno Profáse I-Paquíteno Pergunta 7 0 / 0 As alterações numéricas correspondem à perda ou ao acréscimo de um ou mais cromossomos e podem ser de dois tipos: euploidias e aneuploidias. O termo ploidia refere-se ao número de genomas representado no núcleo, sabendo-se que genoma é todo material genético haploide de qualquer organismo. As euploidias são: Alterações que envolvem um ou mais cromossomos de cada par, dando origem a múltiplos não exatos do número haploide característico da espécie. Alterações que envolvem metade dos cromossomos do genoma, dando origem a múltiplos não exatos do número haploide característico da espécie. Refere-se ao número de genomas representado no núcleo, sabendo-se que genoma é todo material genético haploide de qualquer organismo. Há perda de um dos cromossomos do par, isto é, quando o número de cromossomos da célula for 2n-1. Alterações que envolvem um ou mais cromossomos de cada par, dando origem a múltiplos não exatos do número haploide característico da espécie. Resposta correta São alterações que envolvem todo o genoma, originando células número de cromossomos é um múltiplo exato do número haploide característico da espécie. 26/09/2022 12:58 Comentários https://sereduc.blackboard.com/ultra/courses/_125484_1/grades/assessment/_6519130_1/overview/attempt/_21418344_1/review/inline-feedback… 5/6 Ocultar opções de resposta Ocultar opções de resposta Pergunta 8 0 / 0 Defina Herança Monogênica: Tipo de herança recessiva determinada por um gene apenas, apresentando genótipos e fenótipos distribuídos conforme padrões característicos. É aquela que se manifesta mesmo quando o gene que a determina a herança, encontra-se em dose simples. Resposta correta Tipo de herança determinada por um gene apenas, apresentando genótipos e fenótipos distribuídos conforme padrões característicos. Tipo de herança dominante determinada por um gene apenas, apresentando genótipos e fenótipos distribuídos conforme padrões característicos. Tipo de herança autossômica determinada por um gene apenas, apresentando genótipos e fenótipos distribuídos conforme padrões característicos. Pergunta 9 0 / 0 O estudo da herança de uma característica é feito pela análise de genealogias ou heredogramas, que constituem um método abreviado e simples de representação dos dados de uma família. Qual alternativa abaixo está incorreta em relação a esse tema: É importante que, na genealogia, estejam representados não só́ os indivíduos afetados, mas também os normais, abortos e natimortos, pois o objetivo principal de sua construção é permitir a identificação do tipo de herança da característica em estudo. Todas as pessoas de uma geração são colocadas em uma mesma linha heredograma. Resposta correta A história familiar não desempenha um papel central na genética clínica e nos estudos das doenças genéticas. A montagem de uma genealogia é realizada a partir de informações prestadas pelo o indivíduo afetado ou não (chamados também por probando, propósito ou caso-índice) a partir do qual a família será́ estudada pelo profissional. 26/09/2022 12:58 Comentários https://sereduc.blackboard.com/ultra/courses/_125484_1/grades/assessment/_6519130_1/overview/attempt/_21418344_1/review/inline-feedback… 6/6 Ocultar opções de resposta Frequentemente, a mãe é a melhor informante, por conhecer dados sobre a gestação, parto, primeiras manifestações da doença na infância ou mais tarde, conforme o caso. Pergunta 10 0 / 0 Na interfase, o material genético apresenta-se Como filamentos semi-espiralado e bem corados, formando a cromatina, uma desoxirribonucleoproteína formada de partes iguais DNA e proteínas histônicas e não histônicas. Como filamentos emaranhados e dificilmente corados, formando a cromatina, uma desoxirribonucleoproteína formada de partes iguais de DNA, RNA e proteínas histônicas. Resposta correta Como filamentos emaranhados e bem corados, formando a cromatina,uma desoxirribonucleoproteína formada de partes iguais de DNA e proteínas histônicas e não histônicas. Como filamentos emaranhados e bem corados, formando a cromatina, uma desoxirribonucleoproteína formada de partes iguais de DNA e proteínas neutras e não ácidas. Como filamentos compactado e bem corados, formando a cromatina, uma ribonucleoproteína formada de partes iguais de ácido desoxirribonucleico (DNA) e proteínas histônicas e não histônicas.
Compartilhar