Verdadeirofalso Alergo e Imuno

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1. Ativação dos LT;
a. O grande numero de linfócitos efetores gerados vem de um pequeno numero de linfócitos 
naive (V)
b. É o reconhecimento do antígeno que desencadeia a ativação inicial dos linfócitos naive e a 
fase efetora final (V) 
c. A ativação inicial dos LTs naive não ocorre nos órgãos linfoides geradores (V) ocorre nos 
órgãos secundários 
d. A interleucina gerada no inicio da ativação linfocitária tem ação autócrina (V) IL2 CD4
* A interleucina gerada no inicio da ativação linfocitária tem ação parácrina (V) 
* A ação da interleucina no inicio da ativação linfocitária tem ação endócrina (F) 
* A ação da interleucina no inicio da ativação linfocitária tem ação somente parácrina (F)
e. A eliminação do antígeno não leva a autolimitação da resposta imune (F) a resposta 
autolimita;
f. O reconhecimento do antígeno é obrigatoriamente o primeiro sinal necessário para a ativação 
(V) o primeiro sinal é necessário tanto para CD4 como para CD8
g. Pode se afirmar que B7 é o regulador positivo da ativação linfocitária 
h. CD4 expande menos que CD8 (V) 
2. Ativação dos LT; 
a. Pode se afirmar que CTLA-4 é o regulador negativo da ativação (V) 
b. CD40L não é constitutivo no LT; constitutivo na APC CD40; constitutivo no LT CD28
c. IL-2 deriva principalmente dos linfocitos naive 
* LT naive secretam predominantemente IFNgama/IL4/IL12 - FALSO 
* IL2 não é a citocina preferencial do LT naive - FALSO 
d. Pode se afirmar que há feedback positivo da via Th2 (V) Th2 é produzido por IL4 e também 
gera IL-4 -> feedback positivo; Th1 também passa por feedback positivo. Th17 não tem feedback 
e. Pode se afirmar que há feedback negativo entre a via Th1 e Th2 (V) 
Na via Th1: IFNgama que inibe Th2 
Na via Th2: IL-4 que inibe Th1 
f. A ativação do citolíticos dispensa a presença do 2º sinal (F) -> o citolítico NÃO dispensa 2º 
sinal, ele precisa do primeiro e segundo sinal! 
* A ativação do citolítico exige dois sinais (V) 
g. Citocinas pró inflamatorias [IL-2, IL-6, TGFbeta] induzem Th17 (V) 
* IL-2 não induz Th17 (F) 
h. Helmintos induzem o subtipo linfocitário que está envolvido que está envolvido na doença 
alérgica (V) - helminto e alergia induz Th2
3. IMC
a. Pode se afirmar que é o mecanismo imunológico envolvido na defesa contra os 
microorganismos intracelulares e fagocitados (V)
b. Vírus e bactérias intracelulares são os principais microorganismos identificados na sua falha 
(V)
* Na falha da IMC ou temos infecção por bactéria extracelular (V)
* Na falha da IMC ou temos infecção por fungos (V) 
* Na falha da IMC ou temos infecção principalmente por bah extracelular (F)
c. É a imunidade que medeia a rejeição por transplante (V) (neoplasias/tumores)
d. A resposta ao Ancylostomo duodenale é mediada pela via Th1 (F) - mediado por via Th2; 
* A resposta pela Taenia saginata é mediada por Th1 (F) 
* A reposta pela enterobius/oxiriuse é mediada por Th1 (F) 
e. A resposta ao agente da varicela [vírus] é mediada pelo linfócito citotóxico CD8 (V) 
* A resposta ao agente da parotidite/hepatite B/A/nasofaringite aguda/adenovírus/parainfleunza 
[vírus] é mediada pelo linfócito citotóxico CD8 (V) 
f. A resposta ao microorganismo que vive fora da célula [microorganismo extracelular] é 
mediada pela via Th17 (V) 
g. Todo LT auxiliar é um LT efetor (V) - os LT CD4 efetores são chamados de auxiliares 
h. Pode se afirmar que a célula efetora principal da via Th1 é o macrófago (V)
LT: reconhece; Fagocito: efetor 
4. 
a. CD4+, CD8+ e NK produzem IFNgama (V)
b. IFNgama inibe Th17 (V) também inibe Th2
c. Especies reativas de oxigênio sao induzidas por IFNgama (V) 
d. Oxido nítrico é induzido por IFNgama (V)
e. IFNgama age no LBs para troca de classe/mudança de isótipo para IgG (V)
* IFNgama induz enzimas lisossômicas 
f. IFNgama aumenta a expressão MHC e B7
g. IFNgama aumenta a secreção de IL-4 (F) IFNgama inibe Th2 (e IL4 é produzida por Th2)
h. IFNgama faz feedbackpositivo da via Th1; (V) Th1 é induzido por IFNgama e Th1 produz 
IFNgama 
5. IMC
- Th2 secretam: IL-4 IL-5 IL-13 
- IL-5 ativa: eosinófilo 
- Garante a integridade epitelial: Th17 devido a citocina IL-22 
- Quem ativa as caspases: granzimas 
6. Ativação do LB 
a. IgM e IgD são as imunoglobulinas na membrana dos naive (V)
b. Anticorpos são as moléculas efetoras da imunidade (V)
c. Resposta antigênica proteica é sempre timo dependente (V)
d. Um antígeno lipopolissacarídeo é timo independente (V)
e. A resposta timo dependente dispensa a citocina do auxiliar (F) - é a citocina do auxiliar que 
faz a maturação de afinidade, geração de célula de memória e troca de isótipo 
f. Matura-se a afinidade na resposta à um vírus [proteína] (V)
g. Não se troca isótipo numa resposta à bactéria lipopolissacarídeo (V)
h. Gera-se memória à um antigeno da poliomielite [Vírus] (V)
* Poliomielite, hepatite A/B, sarampo, varicela, rubeola, resfriado/nasofaringite, influenza, 
sarsCov19 [vírus]
7. 
- Geração IgM: IL2, IL4 IL5
- Geração IgG: IL2, IL4 IL6 IFNgama
- Geração de IgA: IL5 e TGFbeta
- Geração de IgE: IL4 
8. IH
a. Transfere-se essa imunidade pelo soro (V)
* Transfere-se essa imunidade pelo soro em questão de IMC -> F
b. Agentes do sarampo, varicela e da parotidite [vírus] podem sem combatidos por essa 
imunidade (V) vírions 
c. Anticorpos realizam suas funções efetoras em locais distantes do local em que foram 
produzidos (V) 
d. São as cadeias pesadas executam as funções efetoras dos anticorpos (F) -> são as regiões 
constantes das cadeias pesadas que executam as funções efetoras 
* Alfa, delta, gama, epison, mi executam funções efetoras dos anticorpos (V)
e. Anticorpos não ligados à antígenos não executam funções efetoras (V) anticorpo não ligado a 
antígeno é anticorpos livres
f. A neutralização é função independente de isótipo (V) qualquer isótipo executa neutralização 
g. Neutraliza-se via Fab (V)
h. Quantitativamente o maior anticorpo neutralizante do corpo é a IgA (V) 
* O principal anticorpo neutralizante do sangue IgG (V)
* O principal anticorpo neutralizante das mucosas (V)
9. 
a. Opsonização é função isótopo especifica onde ha ligação do Fcgama com FCgamaRI (V)
b. ADCC é função isótipo específica onde há ligação do Fcgama com o FcgamaRIII (V)
c. A ligação do FCepilson com FCepilsonR participa do mecanismo imunológico que elimina 
helmintos (V) 
d. Complemento é um dos principais mecanismos efetores da imunidade humoral (V)
Complemento é um dos principais mecanismos efetores da imunidade inata (V)
e. Lectina é via do complemento da imunidade inata (V)
Alternativa é via do complemento da imunidade inata (V)
Classica é via do complemento da imunidade humoral (V)
f. Independente de qual tenha sido a via inicial a etapa final do complemento culmina na 
proteólise de C3 (F) A VIA INICIAL CULMINA NA PROTEÓLISE DE C3; a via final culmina com 
a formação do complexo de ataque à membrana, o MAC
* Independente de qual tenha sido a via inicial a etapa final do complemento convertemos com a 
proteólise de C3 (V)
g. Via classica do complemento é função isótipo especifica de IgM e IgG (V)
h. A lise de microorganismos é uma das principais funções do complemento (V) geração de 
opsoninas, anafilotoxinas e lise dos micróbios 
10. IH 
- Presente na placenta: IgG
- Receptor envolvido na imunidade mucosa: receptor poli-Ig
- Participa do 2º sinal do LB: C3d 
- Solubilização dos imunocomplexos: componentes iniciais do complemento