Espectroscopia de Infravermelho

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Métodos de 
Identificação 
de 
Compostos
Profa. Dra. Erica de Liandra 
Salvador
Profa. Dra. Silvania M Netto
2022
MÉTODOS DE IDENTIFICAÇÃO DE 
COMPOSTOS
Profa. Erica de Liandra Salvador
Profa. Dra Silvania Maria Netto
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Compostos
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INTRODUÇÃO
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INTRODUÇÃO
Deformação axial
Deformação angular
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Astronomia - Telescópios
▪ Revelam informações sobre o Universo;
▪ Objetos, como os centro de nossa galáxia, por exemplo, não
podem ser vistos com radiação do visível porque as nuvens de
poeira estão no caminho;
▪ No entanto, podem ser "vistos" através da luz infravermelha
emitida.
Fisioterapia
▪ Existem aquecedores infravermelhos que são usados para tratar lesões
musculares;
▪ Os efeitos físicos do calor superficial são muitos e vale destacar elevação da
temperatura local superficial, aumento do fluxo sanguíneo para a área aquecida,
da drenagem linfática e venosa, da hiperemia, da vasodilatação das arteríolas e
vasos capilares, e, ainda, diminuição do tônus muscular e espasmo muscular.
INTRODUÇÃO
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Fotografia: Termografia
▪ A termografia é usada para determinar a temperatura relativa
dos objetos, detectando a quantidade de radiação que ela
produz;
▪ Os termogramas usam cristais sensíveis à luz para gerar
informações elétricas que se convertem em uma imagem
(visão noturna).
Meteorologia: Satélites meteorológicos
▪ A tecnologia infravermelha é usada para determinar a
temperatura da água, mapear padrões de nuvens e
fazer previsões meteorológicas.
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INTRODUÇÃO
▪ O termo espectroscopia tem sido utilizado para designar métodos analíticos em que se estuda a
interação de radiações eletromagnéticas com moléculas ou partículas:
▪ Espectrofotometria de absorção molecular
▪ Região do Visível
▪ Região do Ultravioleta
▪ Região do Infravermelho
▪ Fotometria de Chama (Emissão)
▪ Espectrofotometria de absorção atômica
▪ Tanto as radiações como as moléculas possuem, no entanto, energias características, cuja
consequência é a propriedade de uma molécula absorver energia proveniente de uma radiação;
▪ O fenômeno, no entanto, não ocorre em todos os casos, mas somente naqueles onde a energia do
fóton (sinônimo para radiação) for compatível com a energia da vibração molecular.
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

c
hhE ==
E = energia
h = constante de Planck (6,626x10-34 J s)
 = frequência
c = velocidade da luz (2,998x108 m s-1)
 = comprimento de onda
Baixa energia Alta energia
◼ Comprimento de onda e energia
INTRODUÇÃO
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INTRODUÇÃO
▪ O espectro no infravermelho
(IR) é baseado nas vibrações
moleculares
▪ Mede diferentes tipos de
vibrações entre átomos, de
acordo com suas ligações
interatômicas, observando-se
absorção ou espalhamento
dessa radiação
▪ Os fótons de infravermelho
têm baixa energia, as únicas
transições que têm diferenças
de energia comparáveis são
as vibrações e rotações
moleculares.
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▪ UV/UV-Vis versus IR
INTRODUÇÃO
Ultravioleta/Ultravioleta-Visível Infravermelho
Transições Eletrônicas Transições Vibracionais
IR 
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▪ O que ocorre quando uma amostra absorve energia UV/Vis?
Excitação Eletrônica
(tipicamente elétrons p e n)
Eelectrônica aumenta momentaneamente
▪ O que ocorre quando uma amostra absorve energia IR?
Deformações axiais e angulares
(tipicamente em ligações covalentes)
Evibração aumenta momentaneamente
UV/Vis
p
p*
amostra p → p*
Transição
IR
-O-H -O
(3500 cm-1)
—H
(200 nm)
Interação matéria/energia
INTRODUÇÃO
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Deformações axiais
Estiramento 
simétrico
Stretching
Estiramento 
assimétrico
Stretching
Deformações angulares
No plano
Simétrica
Tesoura
Bending
Assimétrica
Balanço
Rocking
Fora do plano
Assimétrica
Agitação
Wagging
Simétrica
Torção
Twisting
Animação
MODOS VIBRACIONAIS
http://pt.wikipedia.org/wiki/Imagem:Modo_wag.gif
http://pt.wikipedia.org/wiki/Imagem:Modo_twist.gif
http://www.chemtube3d.com/vibrationsH2O.htm
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The IR regions of spectrum
INFRAVERMELHO
Designation Wavelength (m) Frequency (Hz) Wave number (cm–1) Transition
Near IR
Overtone region
0.78 ~ 2.5 1.2 ~ 3.8×1014 12,800 ~ 4,000 Molecular vibration
Mid IR 
Fundamental region
2.5 ~ 50 6×1012 ~ 1.2×1014
4,000 ~ 200 Molecular vibration
Conjugation region 
2,500 ~ 2,000 Triple bond
2,000 ~ 1,540 Double bond 
Group frequency 4,000 ~ 1,300 Functional group
Finger print region 1,300 ~ 650 Complete molecule
Far IR 50 ~ 1000 3×1011 ~ 6×1012 200 ~ 10 Molecular rotation 
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▪ O objetivo da espectroscopia de absorção no IR é a determinação dos grupos funcionais de um
dado material.
▪ Cada grupo absorve em frequência característica de radiação na região do IR. Assim, um gráfico de
intensidade de radiação versus frequência, permite caracterizar os grupos funcionais de um padrão ou
de um material desconhecido
▪ Algumas das vantagens dessa técnica são a facilidade de preparação da amostra; a possibilidade
do uso de amostras em filmes sólidos, amostras líquidas e gasosas; bem como o custo, o tamanho
e a versatilidade do equipamento necessário para as análises.
▪ O preparo das amostras, em outras técnicas, necessitam de, por exemplo, dissolução, extração ou
calcinação, e, ainda, podem demandar equipamentos muito caros. Um espectrofotômetro IR custa
menos que a metade que um de raios X, por exemplo.
IR spectrum of n-butanal
INFRAVERMELHO
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Compostos
Aplicações da Espectrometria no Infravermelho
Identificação de grupos funcionais
▪ Grupos funcionais característicos Absorções típicas
▪ Identificação TOTAL de um composto por IR...
Muito difícil
Deve-se conhecer a proveniência do composto, suas propriedades químicas e características físicas
Espectro no infravermelho
Muito útil para indicar a presença de grupos característicos que absorvem entre 1400 e 4000 cm-1
INFRAVERMELHO
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▪ Átomos, ou os grupos atômicos nas moléculas, estão em movimento contínuo em relação um ao outro.
Os espectros de IR originam-se dos modos de diferença de vibração e rotação de uma molécula,
enquanto que as bandas de absorção UV-visíveis são principalmente decorrentes da transição
eletrônica
▪ Para absorver a radiação IR, uma molécula deve sofrer uma alteração no momento dipolar como
consequência de seu movimento vibracional ou rotacional.
▪ O momento dipolar é determinado pela diferença da magnitude da carga e
pela distância entre os dois centros de carga
▪ A mudança no comprimento, ou ângulo de ligação, devido ao movimento
vibracional ou rotacional deve causar uma alteração do momento dipolar da
molécula
▪ Não ocorre mudança no momento dipolar durante a vibração ou rotação de
espécies homonucleares como O2, N2 ou Cl2; consequentemente, tais
compostos não podem absorver no IR
Mesmo que a molécula
não tenha dipolo
permanente, pode ocorrer
uma oscilação do dipolo
que pode interagir com a
radiação.
ORIGEM do ESPECTRO de IR
▪ Os modos vibracionais que não envolvem uma mudança no do momento dipolar são ditos IR-inativos
▪Com exceção de alguns compostos desse tipo, todas as espécies moleculares apresentam atividade IR
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▪ A radiação infravermelha é em grande parte energia térmica
▪ Isso induz vibrações moleculares mais fortes em ligações covalentes, que podem ser vistas como molas que
mantêm juntas duas massas ou átomos.
Specific bonds respond to (absorb) specific frequencies
k
m1 m2
De acordo com este modelo, os átomos são
representados por bolas de tamanho variável e as ligações
são descritas como molas com elasticidades diferentes.
 = frequência
k = constante para a força da ligação
m1 e m2= massa de cada átomo
 = massa reduzida do sistema
= (m1 * m2)/(m1+m2)
▪ A frequência vibracional da ligação deve aumentar com o aumento da força de ligação
▪ A frequência vibracional da ligação deve aumentar com a diminuição da massa reduzida do sistema
VIBRAÇÕES MOLECULARES
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150020002500300035004000
T
ra
n
sm
is
si
o
n
Wavenumber (cm-1)
4500
VIBRAÇÕES MOLECULARES
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▪ Uma molécula N átomos - 3N graus de liberdade (x, y, z)
▪ Para uma molécula não linear com N átomos, existem 3N-6 modos de vibração
▪ Para uma molécula linear com N átomos, existem 3N-5 modos de vibração
H2O 3 átomos: 3 x 3 - 6 = 3 modos de vibração 
CO2 3 átomos: 3 x 3 - 5 = 4 modos de vibração 
O=C=O
H-O-H H-O-H
O=C=O
VIBRAÇÕES MOLECULARES
CO2  (cm
-1) IR
Estiramento
(simétrico)
1340 Inativo
Estiramento
(assimétrico)
2349 Ativo
Deformação 667 Ativo
▪ Para moléculas muito grandes e com diferentes tipos de ligação  muitos modos de vibração  espectros
complexos
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Compostos
▪ Cada tipo de vibração apresenta uma banda de absorção. No entanto, algumas vibrações têm mesma frequência ocorrendo a sobreposição
▪ Bandas no espectro  vibração deve produzir uma radiação no momento dipolar da ligação que irá interagir com as ondas
eletromagnéticas da luz provocando absorção
▪ Diferentes ligações químicas possuem diferentes frequências vibracionais
▪ O espectro no infravermelho indica a presença destes diferentes tipos de ligações nas moléculas.
Vibrations and 
characteristic frequencies 
of acetaldehyde
C-H bending
1460 cm–1
1365 cm–1
C-C stretching
1165 cm–1
C=O 
stretching
1730 cm–1
C-H stretching of CH3
2960 cm–1
2870 cm–1
C-H stretching of CHO
2720 cm–1
VIBRAÇÕES MOLECULARES
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Compostos
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Compostos
Tipos de ligações facilmente detectáveis
C – C, C – H, C – O, C – N, C – S, C – P, C – M, etc.
C = C, C = O, C = N, C = S, S = O, N = O, C = P, etc.
INFRAVERMELHO
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▪ Fonte de Radiação
▪ Área de amostras
▪ Combinador de Feixe
▪ Rede de Difração
▪ Detector
Fonte
Amostra
Referência
Combinador de 
Feixe
Rede de Difração
Detector
Aquisição de dados
A radiação IV é produzida por uma fonte aquecida eletricamente, usualmente um filamento de Nernst.
O feixe de radiação produzido pela fonte é dividido por dois espelhos. Cada um dos feixes é focalizado na
área de amostras com auxilio de outros dois espelhos. No compartimento, os feixes atravessam células, uma
correspondendo a um material de referência e outra á amostra desconhecida. Obturadores montados no
compartimento da fonte permitem bloquear um ou outro feixe.
A área de amostras de um
espectrofotômetro permite acomodar
uma grande variedade de acessórios
para a medida de gases, líquidos e
sólidos.


ESPECTRÔMETRO de IR
https://www.youtube.com/watch?v=6Jo3AZd7NIk
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ESPECTROGRAMA
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BRUKE TENSORTM 
Series
Perkin ElmerTM
Spectrum One
ESPECTRÔMETRO de IR
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ESPECTRÔMETRO de IR
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PREPARAÇÃO DE AMOSTRA
amostragem
anidra 26
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PREPARAÇÃO DE AMOSTRA
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PREPARAÇÃO DE AMOSTRAMétodo 1: filmes de nujol
Comum para análise de amostras sólidas
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PREPARAÇÃO DE AMOSTRAMétodo 1: filmes de nujol
Comum para análise de amostras sólidas
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PREPARAÇÃO DE AMOSTRAMétodo 1: filmes de nujol
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PREPARAÇÃO DE AMOSTRAMétodo 1: filmes de nujol
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PREPARAÇÃO DE AMOSTRAMétodo 2: pastilhas
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PREPARAÇÃO DE AMOSTRAMétodo 2: pastilhas
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Métodos deIdentificação 
de 
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PREPARAÇÃO DE AMOSTRAMétodo 3: amostragem em solução
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PREPARAÇÃO DE AMOSTRAMétodo 3: amostragem em solução
35
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Métodos de 
Identificação 
de 
Compostos
INFRAVERMELHObons e maus exemplos...
Um bom espectro de IV para o ferroceno / pastilhas de KBr
36
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INFRAVERMELHObons e maus exemplos...
Excesso de amostra em pastilha de KBr
37
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de 
Compostos
INFRAVERMELHObons e maus exemplos...
Excesso de nujol 
38
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INFRAVERMELHO
ANTISIMÉTRICO
SIMÉTRICO
ESTIRAMENTOS (deformações axiais)
39
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Compostos
INFRAVERMELHO
Scissoring
DEFORMAÇÕES
Rocking
Wagging Twisting
[simétrica dentro do plano] [assimétrica dentro do plano]
[simétrica fora do plano] [assimétrica fora do plano]
40
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Identificação 
de 
Compostos
INFRAVERMELHOAs vibrações de deformação e estiramento ocorrem em 
frequências características. A energia absorvida pela radiação 
não altera a frequência, apenas a amplitude das vibrações
Região de grupo funcional Região “impressão digital”
ESTIRAMENTOS DEFORMAÇÃO (maioria)41
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Identificação 
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Compostos
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Métodos de 
Identificação 
de 
Compostos
INFRAVERMELHO
1. Por que existem bandas mais intensas que as outras?
Entre C=C e C=O, quem deve ter o pico mais intenso?
42
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Métodos de 
Identificação 
de 
Compostos
INFRAVERMELHO
Lei de HOOKE
Ligações fortes e átomos leves levam a números de onda 
(frequências) maiores
43
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Métodos de 
Identificação 
de 
Compostos
INFRAVERMELHO
Ligações fortes e átomos leves levam a números de onda (frequências) maiores44
Métodos de 
Identificação 
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Compostos
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Métodos de 
Identificação 
de 
Compostos
Interpretação de espectros de IVAlgum grau de memorização
Uso de tabelas 
Algumas horas de meditação...
45
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Métodos de 
Identificação 
de 
Compostos
▪ Após incidir na referência e na amostra, a fração de radiação transmitida é comparada no fotômetro, a parte do
aparelho responsável por indicar a diferença de energia entre amostra e referência, através da radiação pulsante
▪ O monocromador, dispersa a luz proveniente da fonte em diferentes comprimentos de onda. O dispositivo permite
isolar bandas de comprimento de onda geralmente muito mais estreitas que as obtida por filtros, sendo formado por
um elemento de dispersão, que pode ser um prisma ou uma rede de difração, junto com duas fendas estreitas que
servem como aberturas de entrada e de saída de radiação
▪ Por meio de um movimento circular, a rede de difração focaliza no detector, um a um, todos os comprimentos de onda
separadamente (4.000 cm-1, 3.999 cm-1, 3.998 cm-1, 3.997 cm-1), e assim sucessivamente até completar a varredura.


O espectro final será semelhante ao da figura abaixo
Picos aparecem nos valores
3260 cm-1, 1550 cm-1, 1080 cm-1
e 610 cm-1, onde a molécula
absorve a radiação
ESPECTRÔMETRO de IR
Métodos de 
Identificação 
de 
Compostos
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Métodos de 
Identificação 
de 
Compostos
▪ Aplicação em Análise Qualitativa (Identificação de Compostos)
▪ O uso do IR, com NMR (Ressonância Magnética Nuclear) e MS (Espectrometria de Massa), na década de 1950 revolucionou a 
Química Orgânica
▪ Diminuiu o tempo para confirmar a identificação do composto 10-1000 vezes 
▪ Esquema geral
▪ Determina os grupos funcionais presentes via frequência (~ 3600 cm-1 - 1200 cm-1)
INFRAVERMELHO
Métodos de 
Identificação 
de 
Compostos
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Métodos de 
Identificação 
de 
Compostos
Bond Type of Compound
Frequency 
cm-1
Intensity
C-H Alkanes 2850-2970 Strong
C-H Alkenes
3010-3095
675-995
Medium
strong
C-H Alkynes 3300 Strong
C-H Aromatic rings
3010-3100
690-900
Medium
strong
0-H
Monomeric alcohols, phenols
Hydrogen-bonded alchohols, phenols
Monomeric carboxylic acids
Hydrogen-bonded carboxylic acids
3590-3650
3200-3600
3500-3650
2500-2700
Variable
Variable, sometimes broad
Medium
broad
N-H Amines, amides 3300-3500 medium
C=C Alkenes 1610-1680 Variable
C=C
Aromatic rings 1500-1600 Variable
Alkynes 2100-2260 Variable
C-N
Amines, amides 1180-1360 Strong
Nitriles 2210-2280 Strong
C-O Alcohols, ethers,carboxylic acids, esters 1050-1300 Strong
C=O Aldehydes, ketones, carboxylic acids, esters 1690-1760 Strong
NO2 Nitro compounds
1500-1570
1300-1370
Strong
ESPECTROMETRIA de IR
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Identificação 
de 
Compostos
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Métodos de 
Identificação 
de 
Compostos
▪ Região da maioria dos sinais
de ligação simples
▪ Muitos têm frequências
semelhantes, então afetam-
se e mostram características
padrão da estrutura
esquelética geral de um
composto
▪ A interpretação exata dessa
região de espectros
raramente é possível devido
à complexidade
Fingerprint Region
Região de impressão digital (1200-700 cm-1)
ESPECTROMETRIA de IR
Métodos de 
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Compostos
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Feições de absorção no IR
ESPECTROMETRIA de IR
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Compostos
Contaminants
Concn
(ppm)
Found 
(ppm)
Relative error 
(%)
Carbon Monoxide 50 49.1 1.8
Methylethyl ketone 100 98.3 1.7
Methyl alcohol 100 99.0 1.0
Ethylene oxide 50 49.9 0.2
chloroform 100 99.5 0.5
▪ Aplicação em Análise Quantitativa
▪ Não apresenta a mesma precisão e exatidão como a UV-Vis
▪ Espectros são mais complexos com bandas mais estreitas
▪ Limitações dos instrumentos de IR (luz, detectores mais fracos)
▪ Difícil combinar células de referência e de amostra
▪ Vantagem potencial é boa seletividade, já que tantos compostos possuem espectros diferentes
▪ Uma aplicação comum é a determinação de contaminantes do ar
ESPECTROMETRIA de IR
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INFRAVERMELHO
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INFRAVERMELHO
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Compostos
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Compostos
INFRAVERMELHO
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INFRAVERMELHO
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INFRAVERMELHO
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INFRAVERMELHO
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ESPECTROSCOPIA VIBRACIONAL
58
INFRAVERMELHO
❑Variação periódica de 
momento dipolo 
elétrico
❑Policromático
❑4000 à 400 cm-1
RAMAN
❑Momento dipolo 
induzido
❑Monocromático
❑632 nm
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Métodos de 
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Compostos
▪ The spectrum is for a substance with an empirical formula of C3H5N. What is the compound? 
Nitrile (C≡N) 
or 
alkyne group
(C≡C)
No aromatics
Aliphatic 
hydrogens
C-H
One or more 
alkane groups
(C-C)
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Alkanes have no functional groups. Their IR spectrum displays only C-C and C-H bond vibrations. Of these the
most useful are the C-H bands, which appear around 3000 cm-1. Since most organic molecules have such
bonds, most organic molecules will display those bands in their spectrum.
Graphics source: Wade, Jr., L.G. Organic Chemistry, 5th ed. Pearson Education Inc., 2003 
ESPECTROGRAMA de IR
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Besides the presence of C-H bonds, alkenes also show sharp, medium bands corresponding to the C=C bond stretching
vibration at about 1600-1700 cm-1. Some alkenes might also show a band for the =C-H bond stretch, appearing around 3080
cm-1 as shown below. However, this band could be obscured by the broader bands appearing around 3000 cm-1 (see next slide)
Graphics source: Wade, Jr., L.G. Organic Chemistry, 5th ed. Pearson Education Inc., 2003 
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This spectrum shows that the band appearing around 3080 cm-1 can be obscured by the broader bands appearing around
3000 cm-1.
Graphics source: Wade, Jr., L.G. Organic Chemistry, 6th ed. Pearson Prentice Hall Inc., 2006 
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Graphics source: Wade, Jr., L.G. Organic Chemistry, 6th ed. Pearson Prentice Hall Inc., 2006 
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In a manner very similar to alkynes, nitriles show a prominent band around 2250 cm-1 caused by the CN triple
bond. This band has a sharp, pointed shape just like the alkyne C-C triple bond, but because the CN triple bond
is more polar, this band is stronger than in alkynes.
Graphics source: Wade, Jr., L.G. Organic Chemistry, 6th ed. Pearson Prentice Hall Inc., 2006 
ESPECTROGRAMA de IR
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The most prominent band in alcohols is due to the O-H bond, and it appears as a strong, broad band covering
the range of about 3000 - 3700 cm-1. The sheer size and broad shape of the band dominate the IR spectrum and
make it hard to miss.
Graphics source: Wade, Jr., L.G. Organic Chemistry, 6th ed. Pearson Prentice Hall Inc., 2006 
ESPECTROGRAMA de IR
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Graphics source: Wade, Jr., L.G. Organic Chemistry, 6th ed. Pearson Prentice Hall Inc., 2006 
Aldehydes and ketones 
ESPECTROGRAMA de IR
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A carboxylic acid functional group combines the features of alcohols and ketones because it has both the O-H
bond and the C=O bond. Therefore carboxylic acids show a very strong and broad band covering a wide range
between 2800 and 3500 cm-1 for the O-H stretch. At the same time they also show the stake-shaped band in the
middle of the spectrum around 1710 cm-1 corresponding to the C=O stretch.
Graphics source: Wade, Jr., L.G. Organic Chemistry, 6th ed. Pearson Prentice Hall Inc., 2006 
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The most characteristic band in amines is due to the N-H bond stretch, and it appears as a weak to medium,
somewhat broad band (but not as broad as the O-H band of alcohols). This band is positioned at the left end of
the spectrum, in the range of about 3200 - 3600 cm-1.
Primary amines have two N-H bonds, therefore they typically show two spikes that make this band resemble a molar tooth. Secondary
amines have only one N-H bond, which makes them show only one spike, resembling a canine tooth. Finally, tertiary amines have no N-
H bonds, and therefore this band is absent from the IR spectrum altogether. The spectrum below shows a secondary amine.
Graphics source: Wade, Jr., L.G. Organic Chemistry, 6th ed. Pearson Prentice Hall Inc., 2006 
ESPECTROGRAMA de IR
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Métodos de 
Identificação 
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Compostos
The amide functional group combines the features of amines and ketones because it has both the N-H bond and the C=O
bond. Therefore amides show a very strong, somewhat broad band at the left end of the spectrum, in the range between
3100 and 3500 cm-1 for the N-H stretch. At the same time they also show the stake-shaped band in the middle of the
spectrum around 1710 cm-1 for the C=O stretch. As with amines, primary amides show two spikes, whereas secondary amides
show only one spike.
Graphics source: Wade, Jr., L.G. Organic Chemistry, 6th ed. Pearson Prentice Hall Inc., 2006 
ESPECTROGRAMA de IR
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Identificação 
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Compostos
BASE VALUES (+/- 10 cm-1) 
These are the
minimum number of
values to memorize.
O-H 3600
N-H 3400
C-H 3000
C ≡ N 2250
C ≡ C 2150
C=O 1715
C=C 1650
C - O ~1100 large range
Table source: Wade, Jr., L.G. Organic Chemistry, 6th ed. Pearson Prentice Hall Inc., 2006 
ESPECTROGRAMA de IR
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Identificação 
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Métodos de 
Identificação 
de 
Compostos
CH3CH2CH2CH2CH3
3000 cm-1
1470 - 1375 cm-1
2850-2960 cm-1
sat’d C-H
Métodos de 
Identificação 
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Métodos de 
Identificação 
de 
Compostos
CH3CH2CH2CH2CH2CH3
Métodos de 
Identificação 
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Métodos de 
Identificação 
de 
Compostos
2-methylbutane
https://webbook.nist.gov/cgi/cbook.cgi?ID=C78784&Type=IR-SPEC&Index=1#IR-SPEC
Métodos de 
Identificação 
de 
Compostos
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Métodos de 
Identificação 
de 
Compostos 2,3-dimethylbutane
https://webbook.nist.gov/cgi/cbook.cgi?ID=C79298&Units=SI&Type=IR-SPEC&Index=2#IR-SPEC
Métodos de 
Identificação 
de 
Compostos
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Métodos de 
Identificação 
de 
Compostos
1-butanol
CH3CH2CH2CH2-OH
C-O 1o
3200-3640 (b) O-H
Métodos de 
Identificação 
de 
Compostos
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Métodos de 
Identificação 
de 
Compostos
2-butanol
C-O 2o
O-H
Métodos de 
Identificação 
de 
Compostos
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Métodos de 
Identificação 
de 
Compostos
tert-butyl alcohol
C-O 3o
O-H
Métodos de 
Identificação 
de 
Compostos
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Métodos de 
Identificação 
de 
Compostos
2-butanone
 C=O
~1700 (s)
Métodos de 
Identificação 
de 
Compostos
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Métodos de 
Identificação 
de 
Compostos
C-H unsat’d or sat’d
1500 - 1600
benzene
mono
C9H12 – C6H5 = -C3H7
isopropylbenzene
n-propylbenzene?
Métodos de 
Identificação 
de 
Compostos
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Métodos de 
Identificação 
de 
Compostos
n-propylbenzene
Métodos de 
Identificação 
de 
Compostos
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Métodos de 
Identificação 
de 
Compostos
isopropyl split 1385-1370
isopropylbenzene
Métodos de 
Identificação 
de 
Compostos
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Métodos de 
Identificação 
de 
Compostos
Qual é o composto?
a) 2-pentanona
b) 1-pentanol
c) 1-bromopentano
d) 2-methylpentano
1-pentanol
C-H
2850-2970
O-H
3600-3200
Métodos de 
Identificação 
de 
Compostos
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Métodos de 
Identificação 
de 
Compostos
Bond Type of Compound
Frequency 
cm-1
Intensity
C-H Alkanes 2850-2970 Strong
C-H Alkenes
3010-3095
675-995
Medium
strong
C-H Alkynes 3300 Strong
C-H Aromatic rings
3010-3100
690-900
Medium
strong
0-H
Monomeric alcohols, phenols
Hydrogen-bonded alchohols, phenols
Monomeric carboxylic acids
Hydrogen-bonded carboxylic acids
3590-3650
3200-3600
3500-3650
2500-2700
Variable
Variable, sometimes broad
Medium
broad
N-H Amines, amides 3300-3500 medium
C=C Alkenes 1610-1680 Variable
C=C
Aromatic rings 1500-1600 Variable
Alkynes 2100-2260 Variable
C-N
Amines, amides 1180-1360 Strong
Nitriles 2210-2280 Strong
C-O Alcohols, ethers,carboxylic acids, esters 1050-1300 Strong
C=O Aldehydes, ketones, carboxylic acids, esters 1690-1760 Strong
NO2 Nitro compounds
1500-1570
1300-1370
Strong
Métodos de 
Identificação 
de 
Compostos
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Identificação 
de 
Compostos
Qual é o composto?
a) 1-bromopentano
b) 1-pentanol
c) 2-pentanona
d) 2-metilpentano
2-pentanone
C-H
2850-2970
C=O
1690-1760
C-H
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Identificação 
de 
Compostos
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Identificação 
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Compostos
EXERCÍCIOS
Identifique os 
compostos a seguir...
Métodos de 
Identificação 
de 
Compostos
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Métodos de 
Identificação 
de 
Compostos 1
Métodos de 
Identificação 
de 
Compostos
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Salvador
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Métodos de 
Identificação 
de 
Compostos 2
Métodos de 
Identificação 
de 
Compostos
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Salvador
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Métodos de 
Identificação 
de 
Compostos 3
Métodos de 
Identificação 
de 
Compostos
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Métodos de 
Identificação 
de 
Compostos 4
Métodos de 
Identificação 
de 
Compostos
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Métodos de 
Identificação 
de 
Compostos 5
Métodos de 
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de 
Compostos
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Métodos de 
Identificação 
de 
Compostos 6