Bases moleculares da contração muscular - Bioquímica

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Bases moleculares da contração muscular - Bioquímica
Junção neuromuscular
Músculo estriado esquelético → junção neuromuscular (neurônio motor -
axônio - vai estar fisicamente próximo a uma fibra muscular, liberando
neurotransmissores;
As vesículas presentes na membrana do neurônio repletas de
neurotransmissores / sinalizadores → esse mediadores são liberados para
que ocorra a contração;
Ao chegar um potencial de ação na membrana do axônio, haverá a
despolarização → o Cálcio presente no meio extracelular será internalizado e
assim entrará no axônio → o cálcio vai atuar no citoplasma do axônio, as
proteínas de transporte de vesícula são ativadas para que tais vesículas
sejam destinadas à membrana do axônio (fusão da vesícula na membrana
plasmática) → liberando acetil-colina na junção neuromuscular → a
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acetil-colina se liga aos receptores (que também são canais de Na+/K+) →
influxo de Na+ para dentro da célula muscular → despolarização da
membrana da célula muscular.
Obs: Nas vesículas há um filamento de citoesqueleto, quando o cálcio entra,
proteínas (SNARE) vão tracionar essa vesícula em direção à membrana
plasmática do axônio (fluidez de membrana é o que permite a fusão);
Proteína Snare
São proteínas que possibilitam a fusão da vesícula sináptica com a
membrana do axônio.
Toxina Botulínica
- Atua clivando as proteínas snare → impedindo a fusão das vesículas na
membrana (vesículas se acumulam) → não tem liberação de acetilcolina
→ não tem contração muscular.
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Tecido muscular
Estrutura do sarcômero
Teoria do filamento deslizante
Miosina se desloca em relação à actina (fica parada) - miosina desliza em
cima da actina.
Actina / estrutura molecular da actina
Composto por actina globular (actina G) → não forma um filamento (está livre
- solta);
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As actinas G se agregam e formam Actina F (filamento) → se ligam devido à
presença de ATP - quando tem clivagem do ATP para ADP, elas perdem essa
afinidade e assim há a diminuição do filamento.
Miosina
Estrutura quaternária - 6 cadeias = 2 cadeias pesadas + 2 pares de cadeias
leves ( 1 par ELC e 1 par RLC);
Cauda da miosina - cadeia pesada (maior parte);
Cabeça da miosina - cadeias leves e um pedaço da cadeia pesada;
Miofibrila
Filamento de actina no sarcômero (Actina F + tropomiosina + conjuntos de
troponina)
+
Filamentos de miosina (cabeças intercaladas no corpo)
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Túbulos T
Membrana plasmática (invaginações - túbulos T aumentam a proximidade das
membranas) - para ficar bem próxima da membrana do RE (retículo
endoplasmático);
A despolarização da membrana plasmática afeta a Membrana do RE → abre
canais de Cálcio da membrana do RE → Cálcio no citosol → cálcio vai se ligar
na troponina.
Bases moleculares da contração muscular
Cabeça da miosina tem maior afinidade pela actina (a tropomiosina é que
impede a ligação da cabeça de miosina na actina = mantendo o músculo
relaxado)
O cálcio se liga na troponina → deslocamento do filamento de tropomiosina =
liberando para ligação da cabeça da miosina com a actina;
Músculo relaxado → a cabeça de miosina não tá ligada - está impedida;
⇊
Quando entra cálcio, a cabeça de miosina se liga na actina, o ADP da cabeça
de miosina sai, a cabeça flexiona (80%) - é quando o sarcômero encolhe →
entra um ATP no lugar do ADP → esse ATP vai ser clivado** em ADP
automaticamente → flexiona mais um pouco (20% que faltavam). **O Magnésio
é necessário para a clivagem de ATP.
Resumindo: Relaxado (ADP) → deslocou → ADP sai → flexiona → entra ATP
(cliva em ADP automaticamente) → flexiona mais um pouco.
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Relaxante muscular - atua no estímulo, não na bioquímica da contração.
Câimbra - falta de água (desidratação); o potássio vai ajudar na regulação do
Na+ intracelular (bomba de Na+/K+); a falta de potássio leva a uma acúmulo
de NA+ - gerando uma contração desregulada que é a câimbra; Ingerir
banana ajuda por há reposição de cálcio, potássio e magnésio, além da
frutose como fonte de energia.