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Fundação Presidente Antônio Carlos – FUPAC Faculdade Presidente Antônio Carlos de Ubá www.ubafupac.com.br Nome: Curso : Disciplina: Química Orgânica 27/09/2021 AVISOS IMPORTANTES: · A prova deverá ser redigida exclusivamente a caneta. Questão a lápis NÃO será corrigida. · NÃO será aceito nenhum tipo de rasura ou uso de corretivo. · Não é permitido o uso de celular durante a avaliação. BOA SORTE! 1) Qual o tipo de mecanismo de reação química representada na imagem abaixo e explique o fluxo de elétrons que está ocorrendo. 2) Os radicais livres, os carbocátions e os carbânions são: a) Espécies altamente estáveis. b) Atuam como intermediários transitórios em reações orgânicas. c) Os cátions de carbono são chamados de carbânions. d) Os ânions de carbono são chamados de carbocátions. e) os radicais livres e os carbocátions são espécies ricas em elétrons. 3) Quais são os radicais orgânicos ligados aos carbonos de números 4 e 5 da cadeia hidrocarbônica principal. a) propil e isobutil b) metil e isobutil c) terc-pentil e terc-butil d) propil e terc-pentil e) metil e propil 4) Dê o nome das estruturas abaixo: a) b) c) d) e) 5) Quais as funções assinaladas no composto abaixo: a) álcool, cetona, amida e fenol. b) éster, éter, amina e anel aromático. c) éter, cetona, amida e anel aromático. d) éter, aldeído, amida e fenol. e) éter, aldeído, amina e anel aromático. 6) O produto previsto, em maior proporção, para a reação entre ácido clorídrico e 2-metilpent-2-eno está nomeado em: Obrigatório desenvolver e apresentar o mecanismo da reação para que a questão seja considerada. a) 3-cloro-2-metilpentano. b) 2-cloro-3-metilpentano. c) 3-cloro-3-metilpentano. d) 2-cloro-2-metilpentano. 7) Represente todas as etapas do mecanismo de reação de bromação do 2-metilbutano.1,5 8) Represente as fórmulas estruturais dos seguintes compostos: a) 3-metilbutanal b) 4-metilpentan-2-ona c) Ácido 2,3,4-trimetil-hexanóico d) 2-Metil-butanoato de isopropila e) N-Etil, N-propil-heptanamina f) N,N-Dietil-3,4-dimetil-decanamida 9) Assinale a alternativa que apresenta CORRETAMENTE os nomes sistemáticos para os compostos I, II e III, respectivamente: a) 3,3,6-trimetil-heptano, 3-n-propil-hexano, 3-metil-4-metil-heptano. b) 2,5,5-trimetil-heptano, 4-etil-heptano, 4-etil-3-metil-heptano. c) 3,3,6-trimetil-heptano, 4-etil-heptano, 3-metil-4-metil-heptano. d) 2,5,5-trimetil-heptano, 3-n-propil-hexano, 4-etil-3-metil-heptano 10) O estudo de compostos orgânicos permite aos analistas definir propriedades físicas e químicas responsáveis pelas características de cada substância descoberta. Um laboratório investiga moléculas quirais (4 ligantes diferentes no mesmo átomo de carbono) cuja cadeia carbônica seja insaturada, heterogênea e ramificada. A fórmula que se enquadra nas características da molécula investigada é a) CH 3–(CH) 2 –CH(OH)–CO–NH–CH 3 . b) CH 3–(CH) 2 –CH(CH 3 )–CO–NH–CH 3 . c) CH 3 –(CH) 2 –CH(CH 3 )–CO–NH 2 . d) CH 3 –CH 2 –CH(CH 3 )–CO–NH–CH 3 . e) C 6 H5 –CH 2 –CO–NH–CH 3 .