Avaliação Final (Objetiva) - Biologia Molecular

Prévia do material em texto

18/12/2022 11:51 Avaliação Final (Objetiva) - Individual
about:blank 1/5
Prova Impressa
GABARITO | Avaliação Final (Objetiva) - Individual
(Cod.:771461)
Peso da Avaliação 3,00
Prova 59527675
Qtd. de Questões 10
Acertos/Erros 8/2
Nota 8,00
A terceira geração de métodos de sequenciamento de DNA, possibilitaram analisar as 
sequências de nucleotídeos de uma única molécula de DNA, sem a necessidade de amplificar a 
molécula. Sobre esses métodos, assinale a alternativa CORRETA:
A
Para os métodos de terceira geração, são utilizadas plataformas 454, que são esferas sólidas, nas
quais são ligadas as sequências adaptadoras, com o DNA a ser sequenciado, formando uma
biblioteca de DNA.
B
É um método totalmente automatizado, também conhecido como Illumina, em que o DNA a ser
sequenciado é fragmentado por nebulização e os fragmentos são acoplados a uma placa de vidro
por meio de primers adaptadores, formando uma biblioteca de DNA, que será submetida ao PCR.
C
A terceira geração de sequenciamento utiliza DNA fragmento que é transformado em fragmentos
de DNA circular, os quais são replicados em chips com nano-poços. A cada novo nucleotídeo
adicionado à nova fita, ocorre a emissão de fluorescência e a detecção ocorre em tempo real.
D
É o mais recente avanço em biologia molecular, que permite o sequenciamento de DNA de forma
portátil, capaz de sequenciar grandes moléculas de DNA em pequenos equipamentos,
semelhantes a pen drives. A plataforma MinION é a mais utilizada.
A genômica estrutural é o estudo da estrutura propriamente dita do genoma, sendo seu principal 
objetivo atrelado à possibilidade de manipulação de fragmentos do DNA ou de seus genes in loco. 
Sobre a genômica estrutural, associe os itens, utilizando o código a seguir:
I- Mapas cromossômicos de alta resolução.
II- Mapas cromossômicos de baixa resolução.
III- Mapas cromossômicos físicos.
( ) A primeira etapa se baseia na ocorrência de um alelo que não esteja presente no mapa 
cromossômico, em uma região com marcadores já mapeados. Dessa forma, pode-se definir em qual 
cromossomo aquele novo alelo ocorre.
( ) A segunda etapa determina a posição dos genes dentro de cada cromossomo, fornecendo 
informações mais precisas sobre esses gene e marcadores no genoma.
( ) A terceira etapa aplica diferentes técnicas determinando um mapa físico do genoma e ocorre o 
sequenciamento.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A III - II - I.
B II - I - III.
C
 VOLTAR
A+
Alterar modo de visualização
1
2
18/12/2022 11:51 Avaliação Final (Objetiva) - Individual
about:blank 2/5
I - II - III.
D I - III - II.
Uma das técnicas essenciais em biologia molecular é a capacidade de sequenciar o gene de um 
organismo. Esse sequenciamento é importante, pois identifica possíveis mutações, cadeias de 
transmissão e origem da chegada do vírus a uma região específica. De acordo com as técnicas 
empregadas para o sequenciamento de DNA, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as 
falsas:
( ) Os didesoxinucleotídeos (ddNTP) são utilizados para o sequenciamento com o método de 
Sanger, em que, posteriormente, faz-se a identificação da sequência com eletroforese. 
( ) O pirosequenciamento tem como base a formação de pirofosfato a cada novo nucleotídeo 
adicionado à nova fita. 
( ) O método empregado na plataforma Illumina foi a base para o desenvolvimento dos testes de 
sequenciamento que conhecemos atualmente, sendo a primeira geração de sequenciamento de DNA.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A V - V - F.
B F - F - V.
C V - F - F.
D V - F - V.
As informações obtidas no processo de digestão proteica são relativas à m/z dos diferentes 
peptídeos. Contudo, é de grande interesse que as sequências de aminoácidos que compõem as 
proteínas sejam também identificadas. De acordo com a detecção da sequência dos aminoácidos de 
uma proteína, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) No processo de fragmentação dos íons peptídicos, são utilizadas técnicas que favorecem a 
formação de fragmentos que sejam opostos e complementares.
( ) A sequência de aminoácidos dos peptídeos pode ser deduzida por softwares apropriados para o 
sequenciamento, que podem formar a sequência completa da proteína.
( ) Os processos de dissociação induzida por colisão (CID) ou por transferência de elétrons (ETD) 
formam íons de massa molecular elevada, que são aplicados ao primeiro ciclo de cromatografia 
líquida. 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A F - F - V.
B V - F - V.
C V - F - F.
D V - V - F.
3
4
18/12/2022 11:51 Avaliação Final (Objetiva) - Individual
about:blank 3/5
As técnicas de biologia molecular, permitem o diagnóstico e monitoramento de doenças virais 
através da detecção do vírus em amostras biológicas. Sobre o uso dos testes moleculares para 
detecção viral, assinale a alternativa CORRETA:
A A detecção do DNA viral pode ser realizada através do sequenciamento genético, sendo que o
RNA viral não pode ser determinado nas amostras biológicas.
B
O PCR quantitativo pode ser utilizado para detecção de vírus como o HIV, o influenza, o
parainfluenza, o rhinovírus, o vírus sincicial respiratório, o adenovírus, o coronavírus e a
genotipagem viral para identificar mutações virais responsáveis por fornecer resistência à terapia
farmacológica.
C A detecção viral depende de testes moleculares como o PCR multiplex, que amplifica vários
RNA virais ao mesmo tempo, não sendo utilizado para amplificação de DNA viral.
D
Os vírus são sequenciamentos pelo método NGS para sua correta detecção na amostra de
pacientes com suspeita de doenças respiratórias causadas pelo vírus influenza, parainfluenza,
coronavírus, dentre outros.
Os ciclos do PCR (reação em cadeia da polimerase) são críticos para o sucesso da técnica. Em 
torno de 20-40 ciclos são programados no termociclador, a fim de se obter milhares de cópias de 
DNA. Sobre os ciclos do PCR associe os itens, utilizando o código a seguir:
I- Desnaturação.
II- Anelamento.
III- Extensão.
( ) Estágio em que os primers se ligam à fita do DNA na sua sequência complementar.
( ) Estágio inicial, em que ocorre abertura da dupla fita, liberando os nucleotídeos de cada uma das 
fitas simples. Esta etapa ocorre em uma alta temperatura, em cerca de 95º C.
( ) Estágio correspondente à adição de nucleotídeos pela DNA polimerase específica, denominada 
como Taq DNA polimerase, em uma temperatura de 72º C.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A I - II - III.
B II - I - III.
C I - III - II.
D III - II - I.
A lactose é o açúcar mais abundante presente na constituição do leite e de seus derivados. Para 
que sua absorção intestinal ocorra, é necessário que essa molécula seja hidrolisada em glicose e 
galactose, o que se dá pela ação da enzima lactase presente no intestino. No entanto, uma condição 
bastante comum ocorre devido à ausência ou deficiência da ação dessa enzima, promovendo a 
chamada intolerância à lactose. Sobre a intolerância à lactose, assinale a alternativa CORRETA:
A O diagnóstico da intolerância à lactose é genético, não existindo testes não genéticos auxiliares
no diagnóstico da doença.
5
6
7
18/12/2022 11:51 Avaliação Final (Objetiva) - Individual
about:blank 4/5
B A intolerância à lactose é causa somente pela modulação gênica promovida pelo gene MCM6,
que é bastante grave, com sintomas manifestados nos primeiros dias de nascimento.
C A forma mais comum de intolerância à lactose é a congênita, em que o indivíduo apresenta uma
modulação gênica promovida pelo gene MCM6.
D Os genes que causam a intolerância podem ser avaliados em amostras de sangue ou raspado da
mucosa oral por meio da técnica PCR quantitativo.
As ciências ômicas buscam o entendimento do funcionamento celular dos organismos e suas 
alterações biológicas. A era das diferentes ciências "ômicas" está intimamente relacionada entre si. 
Sobre as "ômicas", associe os itens, utilizando o códigoa seguir:
I- Transcriptoma.
II- Proteoma.
III- Metaboloma.
( ) Estudo das proteínas e enzimas expressas.
( ) Estudo dos metabólitos resultantes de processos biológicos.
( ) Estudo do RNA mensageiro, ou seja, quais genes são lidos.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A I - II - III.
B I - III - II.
C II - III - I.
D II - I - III.
A surdez é uma condição bastante comum, havendo uma estimativa de que cerca de 4 em cada 
1.000 crianças nasçam com algum nível de perda auditiva. Essa condição pode ser causada por 
fatores ambientais, como a falta de oxigenação durante o parto; a ocorrência de doenças como a 
toxoplasmose, a rubéola, o citomegalovírus e a herpes durante o período pré-natal; ou, ainda, doenças 
como a meningite e outras infecções bacterianas durante o período pós-natal. No entanto, parte dos 
indivíduos apresentam a condição devido herança genética. Com base no diagnóstico genético da 
surdez, analise as sentenças a seguir:
I- O teste de PCR é utilizado para amplificação do gene GJB2, a partir da coleta de amostras de 
sangue, ou ainda, com o material obtido no teste do pezinho. 
II- Os testes para detecção de surdez genética podem ser realizados até os 2 anos de vida, pois a 
intervenção precoce não é possível antes dessa fase, já que não é possível detectar sinais relativos à 
surdez antes desse período. 
III- Grande parte dessa condição é associada à mutação dos genes GJB2 e GJB6, responsáveis pela 
expressão das proteínas conexina 26 e conexina 30, respectivamente. 
Assinale a alternativa CORRETA:
A As sentenças II e III estão corretas.
B As sentenças I e III estão corretas.
8
9
18/12/2022 11:51 Avaliação Final (Objetiva) - Individual
about:blank 5/5
C Somente a sentença III está correta.
D As sentenças I e II estão corretas.
Mitocôndrias são organelas citoplasmáticas responsáveis pela produção de energia química, em 
forma de adenosina trifosfato (ATP), a partir de nutrientes como a glicose, por exemplo. As doenças 
que afetam essas organelas apresentam variação de condições clínicas associadas, as quais, de 
maneira geral, evolvem o prejuízo na produção energética mitocondrial. De acordo com as doenças 
que afetam a função mitocondrial, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) Mutações diretas no DNA mitocondrial podem ser transmitidos somente através da herança 
materna, para ambos os sexos. 
( ) O DNA mitocondrial pode ser mutado pelo processo de recombinação, sendo distribuídas de 
modo uniforme no desenvolvimento do embrião.
( ) Nem sempre uma doença mitocondrial está ligada à hereditariedade, podendo ser relacionada a 
novas mutações, ou até mesmo, mutações no DNA nuclear, que acarretam em alteração na atividade 
mitocondrial.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A V - F - V.
B V - F - F.
C F - F - V.
D V - V - F.
10
Imprimir