PROVA DE FARMACOCINETICA

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Farmacocinética I - absorção de drogas
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Exercícios
Respostas enviadas em: 03/02/2023 15:17
1. 
Para que um fármaco possa exercer o seu efeito sistêmico, ele deve estar disponível na forma ativa e em concentrações adequadas no seu sítio de ação. Portanto, além das propriedades farmacológicas, é importante conhecer as diferentes opções de vias de administração dos medicamentos. Com relação à via de administração oral de medicamentos, é correto afirmar que:​​​​​​​
Resposta incorreta.
A. 
os medicamentos administrados por via oral podem ser deglutidos e serem absorvidos pela mucosa sublingual.
Os medicamentos administrados por via oral são absorvidos pela mucosa do trato gastrointestinal e, em razão da absorção imprevisível e relativamente lenta, a via é inadequada para casos de emergência. Além disso, a presença de alimentos e/ou medicamentos podem interferir na absorção oral. Ainda, alguns medicamentos administrados por via oral podem ter uma diminuição da biodisponibilidade em razão do efeito ao efeito de primeira passagem.
Resposta incorreta.
B. 
na maioria das vezes, a administração por via oral é útil em atendimentos de casos de emergência.
Os medicamentos administrados por via oral são absorvidos pela mucosa do trato gastrointestinal e, em razão da absorção imprevisível e relativamente lenta, a via é inadequada para casos de emergência. Além disso, a presença de alimentos e/ou medicamentos podem interferir na absorção oral. Ainda, alguns medicamentos administrados por via oral podem ter uma diminuição da biodisponibilidade em razão do efeito ao efeito de primeira passagem.
Você acertou!
C. 
a administração de alguns medicamentos requer uma dose maior quando administrados por via oral do que quando administrados por via intravenosa.
Os medicamentos administrados por via oral são absorvidos pela mucosa do trato gastrointestinal e, em razão da absorção imprevisível e relativamente lenta, a via é inadequada para casos de emergência. Além disso, a presença de alimentos e/ou medicamentos podem interferir na absorção oral. Ainda, alguns medicamentos administrados por via oral podem ter uma diminuição da biodisponibilidade em razão do efeito ao efeito de primeira passagem.
Resposta incorreta.
D. 
a presença de alimentos no estômago não interfere na absorção de medicamentos administrados.
Os medicamentos administrados por via oral são absorvidos pela mucosa do trato gastrointestinal e, em razão da absorção imprevisível e relativamente lenta, a via é inadequada para casos de emergência. Além disso, a presença de alimentos e/ou medicamentos podem interferir na absorção oral. Ainda, alguns medicamentos administrados por via oral podem ter uma diminuição da biodisponibilidade em razão do efeito ao efeito de primeira passagem.
Resposta incorreta.
E. 
pode se administrar inúmeros medicamentos ao mesmo tempo ao paciente, pois a presença de outros medicamentos no estômago não interfere na absorção de medicamentos administrados por via oral.
Os medicamentos administrados por via oral são absorvidos pela mucosa do trato gastrointestinal e, em razão da absorção imprevisível e relativamente lenta, a via é inadequada para casos de emergência. Além disso, a presença de alimentos e/ou medicamentos podem interferir na absorção oral. Ainda, alguns medicamentos administrados por via oral podem ter uma diminuição da biodisponibilidade em razão do efeito ao efeito de primeira passagem.
2. 
A intensidade e o tempo da duração do efeito dos fármacos no organismo humano está relacionada ao quanto da dose administrada do medicamento consegue chegar e por quanto tempo permanece no seu local de ação. Essas informações podem ser obtidas por meio do conhecimento do perfil farmacocinético do fármaco. Qual das informações a seguir está corretamente correlacionada à farmacocinética?​​​​​​​
Resposta incorreta.
A. 
A farmacocinética estuda o local de ação, o mecanismo de ação e os efeitos dos fármacos no organismo.
A farmacocinética compreende o estudo dos processos de absorção, distribuição, metabolismo (biotransformação) e excreção de um fármaco e do modo pelo qual esses processos determinam seu destino no organismo. A farmacologia estuda os conceitos básicos e a farmacodinâmica estuda o local de ação, o mecanismo de ação e os efeitos dos fármacos no organismo. A toxicologia estuda os efeitos tóxicos dos fármacos no organismo. Já a farmacogenética estuda a correlação entre variações genéticas e a resposta aos fármacos.
Resposta incorreta.
B. 
A farmacocinética estuda os conceitos básicos e comuns a todos os fármacos.
A farmacocinética compreende o estudo dos processos de absorção, distribuição, metabolismo (biotransformação) e excreção de um fármaco e do modo pelo qual esses processos determinam seu destino no organismo. A farmacologia estuda os conceitos básicos e a farmacodinâmica estuda o local de ação, o mecanismo de ação e os efeitos dos fármacos no organismo. A toxicologia estuda os efeitos tóxicos dos fármacos no organismo. Já a farmacogenética estuda a correlação entre variações genéticas e a resposta aos fármacos.
Resposta incorreta.
C. 
A farmacocinética corresponde ao estudo da correlação entre as variações genéticas e a resposta aos fármacos.
A farmacocinética compreende o estudo dos processos de absorção, distribuição, metabolismo (biotransformação) e excreção de um fármaco e do modo pelo qual esses processos determinam seu destino no organismo. A farmacologia estuda os conceitos básicos e a farmacodinâmica estuda o local de ação, o mecanismo de ação e os efeitos dos fármacos no organismo. A toxicologia estuda os efeitos tóxicos dos fármacos no organismo. Já a farmacogenética estuda a correlação entre variações genéticas e a resposta aos fármacos.
Resposta incorreta.
D. 
A farmacocinética estuda os efeitos tóxicos dos fármacos no organismo.
A farmacocinética compreende o estudo dos processos de absorção, distribuição, metabolismo (biotransformação) e excreção de um fármaco e do modo pelo qual esses processos determinam seu destino no organismo. A farmacologia estuda os conceitos básicos e a farmacodinâmica estuda o local de ação, o mecanismo de ação e os efeitos dos fármacos no organismo. A toxicologia estuda os efeitos tóxicos dos fármacos no organismo. Já a farmacogenética estuda a correlação entre variações genéticas e a resposta aos fármacos.
Você acertou!
E. 
A farmacocinética estuda o movimento do fármaco no organismo, envolvendo a absorção, a distribuição, a biotransformação e a eliminação.
A farmacocinética compreende o estudo dos processos de absorção, distribuição, metabolismo (biotransformação) e excreção de um fármaco e do modo pelo qual esses processos determinam seu destino no organismo. A farmacologia estuda os conceitos básicos e a farmacodinâmica estuda o local de ação, o mecanismo de ação e os efeitos dos fármacos no organismo. A toxicologia estuda os efeitos tóxicos dos fármacos no organismo. Já a farmacogenética estuda a correlação entre variações genéticas e a resposta aos fármacos.
3. 
Assinale a alternativa correta em relação às características relacionadas à absorção de fármaco com pKa 11,5 e à sua forma de ionização no trato gastrintestinal.
Resposta incorreta.
A. 
Estômago (pH = 1,5): predominância de forma ionizada e melhor absorção.
Os fármacos básicos são melhores absorvidos em meio básico em razão da predominância dos fármacos em sua forma molecular e não ionizada. No estômago, haverá a predominância de forma ionizada e, portanto, uma fraca e/ou nenhuma absorção.
Resposta incorreta.
B. 
Estômago (pH = 1,5): predominância de forma não ionizada e fraca absorção.
Os fármacos básicos são melhores absorvidos em meio básico em razão da predominância dos fármacos em sua forma molecular e não ionizada. No estômago, haverá a predominância de forma ionizada e, portanto, uma fraca e/ou nenhuma absorção.
Você acertou!
C. 
Intestino delgado (pH = 6): predominância de forma não ionizada e melhor absorção.
Os fármacos básicos são melhores absorvidos em meio básicoem razão da predominância dos fármacos em sua forma molecular e não ionizada. No estômago, haverá a predominância de forma ionizada e, portanto, uma fraca e/ou nenhuma absorção.
Resposta incorreta.
D. 
Intestino delgado (pH = 6): predominância de forma não ionizada e fraca absorção.
Os fármacos básicos são melhores absorvidos em meio básico em razão da predominância dos fármacos em sua forma molecular e não ionizada. No estômago, haverá a predominância de forma ionizada e, portanto, uma fraca e/ou nenhuma absorção.
Resposta incorreta.
E. 
Intestino delgado (pH = 6): predominância de forma ionizada e melhor absorção.
Os fármacos básicos são melhores absorvidos em meio básico em razão da predominância dos fármacos em sua forma molecular e não ionizada. No estômago, haverá a predominância de forma ionizada e, portanto, uma fraca e/ou nenhuma absorção.
4. 
Para alcançar o local de ação, a grande maioria dos fármacos precisa atravessar as membranas plasmáticas. São considerados mecanismos de transporte de fármacos: ​​​​
Você não acertou!
A. 
difusão passiva de fármacos hidrossolúveis através de canal aquoso.
Difusão passiva, difusão facilitada, transporte ativo e endocitose são mecanismos de transportes utilizados pelas moléculas dos fármacos para permearem as membranas celulares.
Resposta incorreta.
B. 
difusão facilitada por meio de proteínas transportadoras.
Difusão passiva, difusão facilitada, transporte ativo e endocitose são mecanismos de transportes utilizados pelas moléculas dos fármacos para permearem as membranas celulares.
Resposta incorreta.
C. 
transporte ativo com gasto de energia.
Difusão passiva, difusão facilitada, transporte ativo e endocitose são mecanismos de transportes utilizados pelas moléculas dos fármacos para permearem as membranas celulares.
Resposta incorreta.
D. 
endocitose.
Difusão passiva, difusão facilitada, transporte ativo e endocitose são mecanismos de transportes utilizados pelas moléculas dos fármacos para permearem as membranas celulares.
Resposta correta.
E. 
todas as alternativas anteriores estão corretas.
Difusão passiva, difusão facilitada, transporte ativo e endocitose são mecanismos de transportes utilizados pelas moléculas dos fármacos para permearem as membranas celulares.
5. 
A absorção dos fármacos pelo TGI é determinada por fatores relacionados ao pH do local, ao fluxo sanguíneo e à área de superfície disponível para a absorção. Portanto, a função das microvilosidades intestinais com relação à absorção de fármacos pelas células pela mucosa intestinal é a de:​​​​​​​
Resposta incorreta.
A. 
manter a taxa de absorção.
As microvilosidades presentes no intestino aumentam a área total de absorção dos fármacos e, portanto, aumenta a taxa de absorção de fármacos no TGI.
Resposta correta.
B. 
aumentar a superfície de absorção.
As microvilosidades presentes no intestino aumentam a área total de absorção dos fármacos e, portanto, aumenta a taxa de absorção de fármacos no TGI.
Resposta incorreta.
C. 
retardar a velocidade de absorção.
As microvilosidades presentes no intestino aumentam a área total de absorção dos fármacos e, portanto, aumenta a taxa de absorção de fármacos no TGI.
Você não acertou!
D. 
aumentar o tempo da absorção.
As microvilosidades presentes no intestino aumentam a área total de absorção dos fármacos e, portanto, aumenta a taxa de absorção de fármacos no TGI.
Resposta incorreta.
E. 
inativar os fármacos.
As microvilosidades presentes no intestino aumentam a área total de absorção dos fármacos e, portanto, aumenta a taxa de absorção de fármacos no TGI.