Manifestações Clínicas de Vasculites

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INSTITUTO TOCANTINENSE PRESIDENTE ANTÔNIO CARLOS 
AFYA – EDUCAÇAO TECNOLOGIA SAÚDE 
CURSO DE GRADUAÇÃO EM MEDICINA 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
SISTEMAS ORGÃNICOS INTEGRADOS III 
TICS ; vasculites 
 
 
 
 
 
 
 
CRUZEIRO DO SUL – ACRE 
2023
 
 
 
 
 
INSTITUTO TOCANTINENSE PRESIDENTE ANTÔNIO CARLOS 
AFYA– EDUCAÇAO TECNOLOGIA SAÚDE 
CURSO DE GRADUAÇÃO EM MEDICINA 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
SISTEMAS ORGÃNICOS INTEGRADOS III 
TICS; vasculites 
 
 
 
 
Trabalho elaborado pela discente Andressa Lima dos Santos 0030522, 
referente a avaliação na disciplina de Sistemas Orgânicos integrados do 3° 
semestre/2022 
 
 
CRUZEIRO DO SUL – ACRE 
 
2023
 
 
 
 
TICS; Quais as manifestações clínicas das vasculites de acordo com o 
tamanho do calibre do vaso acometido? 
A vasculite é um grupo de distúrbios vasculares causadores de lesão inflamatória e 
necrose da parede dos vasos sanguíneos. As manifestações clínicas 
frequentemente incluem febre, mialgia, artralgia e mal-estar. A vasculite pode 
resultar de lesão vascular direta, agentes infecciosos ou processos imunes, ou 
pode ainda ser secundária a outras condições patológicas, como o lúpus 
eritematoso sistêmico. Agentes físicos como frio (queimadura por frio), irradiação 
(queimadura solar), lesão mecânica, mecanismos imunes e toxinas podem causar 
uma lesão vascular secundária que muitas vezes leva à necrose. Um sistema de 
classificação divide as condições em três grupos: vasculites de vasos de pequeno 
calibre, vasos de médio calibre, e vasos de grande calibre. 
Tabela referente às manifestações clínicas de vasculites de acordo com o tamanho 
do calibre do vaso acometido. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
VASOS DE PEQUENO CALIBRE: 
Os vasos de pequeno calibre incluem as artérias de 
pequeno calibre, arteríolas, vênulas e capilares. As vasculites nesses vasos geram 
manifestações clinica ligadas hemorragia alveolar, vasculite 
retiniana, hematoquesia, polineurapatia periférica, púrpura e glomerulonefrite. 
Síndrome de Churg-Strauss: É uma doença sistêmica rara caracterizada 
principalmente por hipereosinofilia, asma e vasculite. O pulmão é o órgão mais 
frequentemente envolvido. As manifestações mais comuns são acometimento 
cutâneo (purpuras palpáveis), nódulo pulmonar, hemorragia do TGI e doença renal 
(principalmente glomeruloesclerose focal e segmentar). 
Tromboangite Obliterante Doença de Buerger: É uma patologia designada por 
inflamação aguda e crônica focal das pequenas e medias artérias. As 
manifestações iniciais são fenômeno de Raynaud induzido pelo frio, dor no peito 
do pé ao esforço físico e flebite nodular superficial (inflamação venosa). 
Poliangite Microscópica: Vasculite sistêmica que leva a glomerulonefrite crescente 
associada à vasculite sistêmica generalizada. As manifestações estão ligadas a 
glomerulonefrite, perda de peso, mononeurite, febre e alterações cutâneas 
diversas. 
Granulomatose de Wegener: Vasculite necrosante granulomatosa que 
acomete preferencialmente vias aéreas superiores, inferiores e rins. Seus 
principais quadros clínicos são: acometimento das vias aéreas, sinusite, 
rinorreia purulenta, úlceras mucosas, crostas nasais e obstrução nasal. 
 
VASOS DE MÉDIO CALIBRE: 
Os vasos de médio calibre incluem as artérias de médio e pequeno calibre, bem 
como as arteríolas. As vasculites nesses vasos geram manifestações clinicas 
ligada a ulceras cutâneas, mononeurite múltipla, livedo reticular, angina 
mesentérica, gangrena de extremidades. 
Poliartrite nodosa clásica: Tem como características doença sistêmica, 
acomete mais homens e em qualquer idade. Alguns sintomas são: febre, mal-
estar, perda de peso, fadiga, dor abdominal, hipertensão arterial, e insuficiência 
cardíaca congestiva. 
• Doença de Kawasaki: Vasculite autolimitada e sistêmica. As manifestações 
clínicas são: quadro febril, linfadenopatia cervical, congestão ocular, 
alteração dos lábios e cavidade oral com ressecamento, fisuras, descamação, 
sangramento labial e hiperemia com prominência das papilas gustativas. Além 
disso, pode-se observar eritema e edema palmo plantar. 
 
VASOS DE GRANDE CALIBRE: 
Os vasos de grande calibre são a aorta e suas principais ramificações. As 
vasculites nesses vasos geram manifestações clinicas 
ligada a claudicação de membros, diminuição dos pulsos, assimetria de P.A 
carotídea, HAS renovascular, sopros e dor torácica. 
Arterite de Takayasu: Atinge a aorta e seus maiores ramos (subclávia, renal 
e carótida). O quadro clínico apresenta febre, artralgia, astenia, fadiga, mialgia e 
perda de peso, além de que alguns pacientes podem apresentar sopros múltiplos e 
claudicação das extremidades. Em alguns casos pode haver sincope e 
insuficiência aórtica, hipertensão arterial e redução do pulso. 
Arterite Temporal: Inflamação crônica, tipicamente granulomatosa, acomete 
principalmente artérias da região da cabeça (em especial artérias temporais). 
Apresenta manifestações clínicas como: febre, fadiga, perda de peso, anorexia, 
dor facial e cefaleia. Além disso, nota-se claudicação de mandíbula e 
acometimento do arco aórtico 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Referências: 
: BRANDT, H. R. C. et al. Vasculite cutânea de pequenos vasos: etiologia, 
patogênese, 
classificação e critérios diagnósticos-Parte l. Anais Brasileiros de Dermatologia, 
2007. 
Disponiveem; 
https://www.scielo.br/j/abd/a/hQ7PW3t5kqs8TSzQ8WkgVmR/abstract/?lang=pt. 
Acesso em: 13 de mar. de 2022. 
BRANDT, H. R. C. et al. Vasculites dos médios e grandes vasos. Anais Brasileiros 
de Dermatologia, 2009. Disponível em: 
https://www.scielo.br/j/abd/a/yMbKQfRPKmyVMgc4bvycL7L/?format=html&lang=p
t. 
Acesso em: I3 de mar. de zUzz 
GONÇALVES, M. S. Vasculites: desafio diagnóstico e terapêutico. Arquivos 
Catarinenses de Medicina, 2019. Disponível em: 
http://www.acm.org.br/acm/seer/index.php/arquivos/article/view/531. Acesso em: 
14 de mar. de 2022. 
MANN, D. L. et al. Braunwald: tratado de doenças cardiovasculares. 10ª ed. São 
Paulo: Elsevier, 
. Carlson JA, Chen KR. Cutaneous vasculitis update: small vessel neutrophilic 
vasculitis syndromes. Am J Dermatopathol 2006;28:486-506. 
Guillevin Let al. Classification of systemic vasculitis. Presse Med 2007;36:845-
853. 
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