GABARITO- Farmacotécnica Especial (Questionário Unidade I) 2023

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17/04/2023, 16:27 Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE I – ...
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Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE I
FARMACOTÉCNICA ESPECIAL 60B7_24602_20231 CONTEÚDO
Usuário GIOVANNA MENDES GOMES DA SILVA
Curso FARMACOTÉCNICA ESPECIAL
Teste QUESTIONÁRIO UNIDADE I
Iniciado 17/04/23 16:19
Enviado 17/04/23 16:27
Status Completada
Resultado da
tentativa
3 em 3 pontos  
Tempo decorrido 8 minutos
Resultados
exibidos
Todas as respostas, Respostas enviadas, Respostas corretas, Comentários, Perguntas
respondidas incorretamente
Pergunta 1
Resposta
Selecionada:
e.
Respostas: a. 
b. 
c.
d.
e.
Comentário da
resposta:
Segundo a Farmacopeia Brasileira (BRASIL, 2019), elixir é:
Uma preparação farmacêutica líquida, límpida, hidroalcóolica
de uso oral.
Uma preparação farmacêutica sólida de uso oral.
Uma preparação farmacêutica líquida igual xarope.
Uma preparação farmacêutica em comprimido com sabor.
Uma preparação farmacêutica líquida sem sabor e viscosa.
Uma preparação farmacêutica líquida, límpida, hidroalcóolica
de uso oral.
Resposta: E
Comentário: Segundo a Farmacopeia Brasileira (BRASIL, 2019),
elixir é uma preparação farmacêutica de uso oral, líquida, límpida,
hidroalcoólica, de sabor adocicado e podendo ser �avorizada
para tornar, assim, o sabor mais agradável.
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0,3 em 0,3 pontos
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Pergunta 2
Resposta Selecionada: c. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Comentário da
resposta:
Quais as vantagens de usar fórmulas farmacêuticas líquidas?
 
1- Fármaco facilmente solubilizado, em solvente apropriado.
2- Doses mais homogêneas e com melhor biodisponibilidade do fármaco.
3- Administração para paciente com di�culdade de deglutição.
4- Facilidade em mascarar sabor.
5- Versátil, mas susceptível a erro de dosagem pelo paciente.
Quais alternativas estão corretas?
1, 2, 3 e 5 estão corretas.
Todas estão corretas.
Todas estão falsas.
1, 2, 3 e 5 estão corretas.
3, 4 e 5 estão corretas.
1, 3, 4 e 5 estão erradas.
Resposta: C
Comentário: Nas formas farmacêuticas líquidas não podemos
mascarar o sabor de todas as formulações.
Pergunta 3
Resposta
Selecionada:
a.
Respostas: a.
b. 
c.
d. 
e.
Comentário
da resposta:
São características dos elixires:
Fórmulas alcoólicas, com graduação alcoólica entre 15 e 50º.
Fórmulas alcoólicas, com graduação alcoólica entre 15 e 50º.
Fórmulas alcoólicas com sabor e alta densidade.
Fórmulas com difícil solubilização de fármacos hidroalcóolicos.
Fórmulas com alta concentração de açúcar.
Fórmulas alcoólicas, com graduação alcoólica entre 15 a 50%.
Devido a essa graduação, a proliferação de bactérias é alta.
Resposta: A
Comentário: São preparações farmacêuticas alcoólicas
edulcoradas, sendo que a graduação alcoólica varia bastante, mas
0,3 em 0,3 pontos
0,3 em 0,3 pontos
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geralmente está entre 15 e 50º. Em razão dessa presença
quantitativamente signi�cativa de etanol, haverá a inibição de
crescimento microbiológico nesta formulação pela simples
presença do etanol.
Pergunta 4
Resposta Selecionada: a. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Comentário da
resposta:
Os elixires são divididos em dois tipos:
Medicamentosos e não medicamentosos.
Medicamentosos e não medicamentosos.
Alcoólicos e não alcoólicos.
Viscosos e não viscosos.
Doces e amargos.
Solúveis e não solúveis.
Resposta: A
Comentário: São divididos em medicamentosos, em que têm
um fármaco (princípio ativo), e não medicamentosos, em que
não têm um fármaco.
Pergunta 5
Resposta Selecionada: a. 
Respostas: a. 
b. 
Os xaropes são preparações aquosas de uso oral compostas de altas concentrações
de sacarose entre 60 a 85% e se caracterizam por:
 
1- Intenso sabor doce, agradável e elevada viscosidade.
2- São soluções que podem ser aromatizadas e coradas. Em função dessas
características são amplamente empregados como veículos de preparações líquidas
com �nalidade de mascarar sabor desagradável.
3- No entanto, sempre é a forma farmacêutica mais adequada, uma vez que a
sacarose diminui a velocidade de esvaziamento gástrico.
4- Os xaropes apresentam um alto crescimento microbiano em função da
indisponibilidade de água na formulação e decorrente das elevadas concentrações
de sacarose (60 a 85%).
1 e 2 estão corretas.
1 e 2 estão corretas.
1, 3 e 4 estão corretas.
0,3 em 0,3 pontos
0,3 em 0,3 pontos
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c. 
d. 
e. 
Comentário
da resposta:
Todas estão corretas.
Todas são falsas.
3 e 4 estão corretas.
Resposta: A
Comentário: Os xaropes são preparações aquosas de uso oral
compostas de altas concentrações de sacarose (geralmente, 60 a
85%) e se caracterizam por intenso sabor doce, agradável e elevada
viscosidade. São soluções que podem ser aromatizadas e coradas.
Em função dessas características são amplamente empregados
como veículos de preparações líquidas com �nalidade de mascarar
sabor desagradável. No entanto, nem sempre é a forma
farmacêutica mais adequada, uma vez que a sacarose diminui a
velocidade de esvaziamento gástrico. Além disso, a elevada
concentração de soluto e alta viscosidade, conferidas pela presença
de sacarose, outros açúcares ou ainda outros agentes espessantes e
edulcorantes na sua composição, diminui as propriedades
solubilizantes da água, o que pode ser problemático no preparo de
medicamentos com grande teor de fármaco e outros adjuvantes.
Pergunta 6
Resposta Selecionada: a. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Comentário da
resposta:
Para preparar um xarope de sulfato ferroso 250 ml qual a quantidade em gramas de
cada componente:
Sulfato ferroso 4%
Ácido cítrico 0,3%
Sacarose 85%
Água destilada QSP
10 g, 0,75 g, 212,75 g, 26,75 g.
10 g, 0,75 g, 212,75 g, 26,75 g.
25 g, 1,25 g, 200 g, 23,75.
5 g, 0,75 g, 217,75 g, 26,75.
2,5 g, 1 g, 221,5 g, 25 g.
1,5 g, 0,5 g 228,5 g, 19,5 g.
Resposta: A
Comentário: Cálculo no qual QSP é 250 ml, então 250 x 4% = 10
g/250 x 0,3% = 0,75 g/250 x 85% = 212,75 g, somar os resultados
10 + 0,75 + 212,75 = 223,25, para achar o QSP da água subtraia o
resultado da soma pela quantidade requerida 250 -223,25 = 26,75
g.
0,3 em 0,3 pontos
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Pergunta 7
Resposta Selecionada: a. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Comentário
da resposta:
Para preparar um xarope que deve conter 5 mg/ml do princípio ativo, dispensação
de 30 mg/dia para criança e 100 mg/dia para adulto. Com essas informações é
correto dizer:
 
1- Para obter a dose acima quando o total QSP for de 250 ml, devemos pesar12,5 g
do princípio ativo.
2- Crianças devem tomar no máximo 6 ml do xarope.
3- Adultos devem tomar no máximo 10 ml do xarope.
4- Na prescrição foi recomendado tomar 2x/dia o máximo de mg permitido, então
criança deve tomar 3 ml por vez e adulto deve tomar 10 ml por vez.
5- Para obter a dose acima quando o total QSP for de 140 ml, devemos pesar 7 g do
princípio ativo.
2 e 4 verdadeiras.
2 e 4 verdadeiras.
Todas são verdadeiras.
1, 2 e 5 verdadeiras.
2, 3 e 4 verdadeiras.
Todas são falsas.
Resposta: A
Comentário: Cálculo: se a dose para criança é de 30 mg/dia e a de
adulto é 100 mg/dia, sabendo que a quantidade contida no xarope
é de 5 mg/ml, pegamos a quantidade diária de cada um e
dividimos pela quantidade contida no xarope. Criança 30 mg/dia
dividido por 5 mg/ml = 6 ml/dia; Adulto 100 mg/dia dividido por 5
mg/ml = 20 ml/dia.
Pergunta 8
Resposta Selecionada: a. 
As suspensões são formas farmacêuticas líquidas que se enquadram dentro dos
sistemas dispersos, uma vez que as partículas do fármaco (fase dispersa) estão
homogeneamente distribuídas pelo veículo (fase dispersante). São razões para
escolha desta forma farmacêutica:
 
1- Veicular fármacos de baixa solubilidade.
2- Di�culdade de ajustar doses.
3- Fácil deglutição.
4- Impedir absorção pelo estômago.
5- Possibilidade de prolongar efeito terapêutico quando administrado via
intramuscular ou subcutânea.
1, 3 e 5 estão corretas.
0,3 em 0,3 pontos
0,3 em 0,3 pontos
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Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Comentário
da resposta:
1, 3 e 5 estão corretas.
1, 2, 3 e 5 estão corretas.
Todas estão corretas.
Todas estão erradas.
1, 3, 4 e 5 estão corretas.
Resposta: A
Comentário: As suspensões são formas farmacêuticas líquidas que
se enquadram dentro dos sistemas dispersos, uma vez que as
partículas do fármaco (fase dispersa) estão homogeneamente
distribuídas pelo veículo (fase dispersante). Com a preparação de
uma suspensão, é possível viabilizar a veiculação de fármacos de
baixa solubilidade aquosa em uma forma líquida, facilitando a
administração do medicamento e/ou ajuste de dose, para pacientes
infantis e idosos, além de outros que também possuam di�culdade
de deglutição.
Pergunta 9
As suspensões podem ser classi�cadas de diferentes maneiras, conforme a
característica considerada, que pode ser em relação às fases dispersa ou
dispersante, assim como via de administração. Como é de conhecimento, é possível
preparar suspensões para atender variadas vias de administração, entretanto,
durante o desenvolvimento da formulação devem ser levadas em consideração as
características de cada uma delas. Identi�que-as:
 
1 Suspensões orais
2 Suspensões tópicas
3 Suspensões injetáveis
4 Suspensões oftálmicas
5 Suspensões nasais
6 Suspensões auriculares
7 Suspensões retais
 
 
( ) Os requisitos para este tipo de preparação são os mesmos para as suspensões de
uso oral, evidentemente, sem a necessidade da utilização de componentes para
mascaramento de sabor.
 
( ) Considerando a região de administração, este tipo de preparação geralmente é
disponibilizada na forma de spray, dessa forma, o veículo deve ser mais aquoso e
com menor viscosidade, de modo a facilitar atomização da formulação e
dispensação das gotas.
 
( ) Devem possuir viscosidade adequada para permitir a aderência da formulação à
superfície de aplicação.
 
0,3 em 0,3 pontos
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Resposta Selecionada: a. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Comentário
da resposta:
( ) Assim como nas formulações injetáveis, além da condição de esterilidade, a
utilização de componentes com tamanho de partícula reduzido é condição
importante para a obtenção dessas suspensões.
 
( ) Nestas formulações é de extrema importância o mascaramento do sabor do
fármaco, geralmente com a utilização de excipientes que são solubilizados no
veículo, como �avorizantes e edulcorantes. Além destes, em alguns casos, observa-
se também o emprego de corantes.
 
(  ) Para este tipo de formulação, o tamanho de partícula da fase interna e a
viscosidade da fase externa são fatores que podem afetar a liberação do ativo. É
condição fundamental a esterilidade.
 
( ) Precisam ter um tamanho de partícula reduzido, usualmente entre entre 10 a 100
µm. Quando não se tem esse cuidado e a formulação apresenta partículas grandes,
o produto pode ter a característica de aspereza.
7, 5, 6, 4, 1, 3, 2.
7, 5, 6, 4, 1, 3, 2.
7, 4, 5, 6, 3, 2, 1.
3, 5, 4, 7, 1, 6, 2.
7, 1, 3, 2, 4, 5, 6.
3, 5, 2, 4, 1, 6, 7.
Comentário:
Suspensões orais
Suspensões tópicas
Suspensões injetáveis
Resposta: A
Nestas formulações é de extrema importância o mascaramento do
sabor do fármaco, geralmente com a utilização de excipientes que
são solubilizados no veículo, como �avorizantes e edulcorantes.
Além destes, em alguns casos, observa-se também o emprego de
corantes.
 
Também chamadas de loções e como são empregadas para passar
na pele, precisam ter um tamanho de partícula reduzido,
usualmente entre entre 10 a 100 µm (ALI et al., 2010), de modo que
a formulação tenha suavidade, promovendo uma sensação
agradável quando utilizada pelo paciente. Quando não se tem esse
cuidado e a formulação apresenta partículas grandes, o produto
pode ter a característica de aspereza, podendo causar a irritação da
pele.
 
17/04/2023, 16:27 Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE I – ...
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Suspensões nasais
Suspensões auriculares
Suspensões retais
Para este tipo de formulação, o tamanho de partícula da fase
interna e a viscosidade da fase externa são fatores que podem
afetar diretamente a seringabilidade e injetabilidade do produto e a
liberação do ativo através do depósito formado na pele. É condição
fundamental a esterilidade e a grande maioria dessas formulações
são para uso intramuscular ou subcutâneo (MAHATO; NARANG,
2018).
Suspensões oftálmicas
Assim como nas formulações injetáveis, além da condição de
esterilidade, a utilização de componentes com tamanho de partícula
reduzido é condição importante para a obtenção das suspensões
destinadas à aplicação na região dos olhos. Isso evita que o produto
cause alguma irritação na mucosa oftálmica (DE MATTA, 2021).
Adicionalmente, um dos obstáculos para a utilização de
medicamentos na via oftálmica é a presença da lágrima, que é
constantemente produzida e drenada, servindo como uma proteção
da córnea, de modo a evitar a sua desidratação e infecção. Esse
�uxo lacrimal faz com que a formulação tenha um tempo de contato
reduzido com o local de administração, dessa maneira, ao se
trabalhar na viscosidade da fase externa da suspensão oftálmica,
pode-se aumentar o tempo de permanência da formulação na
região de aplicação, favorecendo assim a absorção da substância
ativa (MAHATO; NARANG, 2018).
 
Considerando a região de administração, este tipo de preparação
geralmente é disponibilizado na forma de spray nasal, dessa forma,
o veículo deve ser mais aquoso e com menor viscosidade, de modo
a facilitar atomização da formulação e dispensação das gotas
(CARLIN, 2018).
Utilizando o mesmo racional adotado para as soluções, as
suspensões para emprego no canal auditivo devem possuir
viscosidade adequada para permitir a aderência da formulação à
superfície de aplicação.
São utilizadas na cavidade retal para tratamento local do cólon e os
requisitos para este tipo de preparação são os mesmos para as
suspensões de uso oral, evidentemente, sem a necessidade da
utilização de componentes para mascaramento de sabor.
Pergunta 10 0,3 em 0,3 pontos
17/04/2023, 16:27 Revisar envio doteste: QUESTIONÁRIO UNIDADE I – ...
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Segunda-feira, 17 de Abril de 2023 16h27min34s GMT-03:00
Resposta Selecionada: a. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Comentário da
resposta:
Na maioria das situações, o preparo de uma suspensão se faz necessário quando se
deseja ter um uma forma farmacêutica ______________ na qual o fármaco é
_______________ no meio utilizado.
Líquida/insolúvel.
Líquida/insolúvel.
Em pó/em pó.
Xarope/solúvel em açúcar.
Líquida/hidrossolúvel.
Líquida/alcoólico.
Resposta: A
Comentário: Essas preparações devem ser líquidas e para ser
uma suspensão, necessariamente o fármaco tem que ser
insolúvel.
← OK