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PATOLOGIAS ÓSSEAS Lesões Fibro-ósseas dos Ossos gnáticos O que são? → Grupo de doenças caracterizadas pela substituição de osso normal por tecido fibroso contendo material mineral neoformado. a) Displasia fibrosa b) Displasias ósseas - Displasia cemento-óssea focal - Displasia cemento-óssea periapical - Displasia cemento-óssea florida c) Fibroma cemento-ossificante —----------------------DISPLASIA FIBROSA Substituição de osso normal por Tecido fibroso Mutação genética no gene GNAS1 → crescimento ósseo alterado Subtipos: 1.1 DF monostótica = envolve 1 osso (80-85% dos casos) 1.2 DF poliostótica = + de 1 osso podendo estar somado à pigmentações cutâneas e síndromes endócrinas (anomalias cut e endoc) 1.3 DF craniofacial = + de 1 osso através das suturas O momento de mutação do gene GNAS1 determina a severidade da DF. 1. Início da vida uterina → mutação sob as células tronco indiferenciadas Os osteoblastos, melanócitos e células endócrinas serão afetadas ⇒ lesões ósseas múltiplas + pigmentações cutâneas + distúrbios endócrinos 2. Estágio mais tardio do desenvolvimento embrionário Só vai afetar os osteoblastos ⇒ lesões múltiplas ósseas de DF sem anomalias cut e endoc. 3. Mutação ocorre na vida pós-natal Osteoblastos mutados em 1 único local → 1 osso afetado. DF MONOSTÓTICA 2ª e 3ª déc de vida Maxila>Mandíbula Mutação do gene pós-natal = osteoblastos de 1 osso) 80-85% de todos os casos Crescimento lento (pessoa n se lembra quando começou) - Aumento de volume progressio Assintomático Assimetria Facial DF em mandíbula = verdadeiramente monostótica DF em maxila = vai para + ossos do crânio através das suturas = + chamado de DF craniofacial. ● Dentes firmes e em posição (casos mais graves podem deslocá-los) Caract radiográficas: Leve opacidade tipo vidro despolido = trabéculas ósseas pouco calcificadas desorganizadas ⇒ não são bem delimitadas - causa expansão das corticais sem romper - apagamento da lâmina dura e do espaço do LP (afinado) = margens da lesão se fundem ao osso adjacente - Não reabsorve dentes nem raiz - Lesão mista - vidro despolido Quando em maxila → pode até obliterar um dos seios maxilares DF POLIOSTÓTICA Envolvimento de 2/+ ossos Pacientes jovens - 1ª década de vida Sexo feminino Sintomas envolvendo ossos longos + doq os gnáticos. Quando vista com Anomalias cutâneas: - Pigmentação café au lait ⇒ Síndrome de Jaffe-Linchtenstein = manchas acastanhadas unilaterais e bem definidas, são irregulares (mapa) Pode também estar associada às anomalias endócrinas: - Síndrome de McCune-Albright = hipertireoidismo, precocidade sexual Maior ocorrência de fraturas patológicas = dor e deformidade + assimetria Caract histopatológicas das DFs: Trabéculas ósseas desordenadas = caracteres chineses, em meio à tecido conjuntivo fibroso frouxo rico em células. Osso lesionado se funde ao osso normal - padrão monótono Tratamento: ● Menores = ressecção cirúrgica (mandíbula) ● Maiores = Remodelação cirúrgica sem tirar toda a lesão <1% de transformação maligna Quadro de crescimento tende a estabilizar com a maturidade esquelética —-----DISPLASIAS CEMENTO-ÓSSEAS Lesão fibro-óssea não neoplásica que surge apenas nas áreas de dentes dos maxilares, áreas de suporte ao dente nos ossos gnáticos. 1. DCO focal 2. DCO florida 3. DCO periapical Etiologia e patogênese desconhecidas DCO FOCAL Caract. clínicas: 1 sítio de envolvimento, mulheres de meia idade, 42 anos (3-6 déc), <2cm, post de mandíbula, achado ocasional. Caract. radiográficas: Lesão varia de radiolúcida até densamente radiopaca com halo radiolúcido, pequena, com margens levemente irregulares, bem definida. Tem que fazer teste de vitalidade pulpar pra excluir possibilidade de cisto radicular Normalmente, já faz a enucleação desse tipo de lesão (parecida com mts outras) DCO PERIAPICAL Caract. clínicas: Mulheres negras Ocorre mais em mandíbula anterior 3-5ª década de vida Lesões solitárias com múltiplos focos simultâneos. Gênero feminino. Envolve dentes vitais. Características radiográficas: Lesões pequenas, inicialmente radiolúcidas, envolvendo o periápice dos dentes (confundida com granuloma e cisto periapical) → tende a amadurecer e as múltiplas lesões radiolúcidas se fundem envolvendo o ápice de vários dentes → posteriormente podem se tornar mistas (+radiopacas) com halo radiolúcido ⇒ com focos de calcificação. Não expandem cortical, crescimento progressivo nao ocorre. - não precisa de intervenção cirúrgica dentes vitais → dif. de cistos radiculares. DCO FLORIDA Caract. clínicas: Mulheres negras Meia idade (30-50) Envolvimento bilateral freq simétrico Envolvimento multifocal (4 quadrantes) Assintomática, pode haver casos de dor, fístulas, sequestros ósseos porque o osso perde mt vascularização. Osso fica superdenso → perde vascularização → + fácil necrose óssea. Biópsia é desaconselhada pq o osso ta pouco vascularizado e pode causar inflamação. Pode haver exposição de osso avascular amarelado na cavidade oral Diag clínico radiográfico. (sem biópsia) Caract. radiográficas: Lesões com padrão de maturação como nas lesões anteriores (radiolúcidas → mistas → radiopacas com halo radiolúcido) A lesão pode se mesclar com o osso adjacente, com LP intacto = quando fica mais radiopaca. (diferente da DF monostótica que ocasiona na perda do delineamento do LP e da lâmina dura) Caract. histopatológicas das DCO: Semelhantes a todas as patologias ósseas. Material recém-formado semelhante ao cemento + material osteóide (osso imaturo) + calcificações + trabéculas ósseas imaturas circundadas por tc fibroso. TC fibroso mt celularizado (fibras colágenas e fibroblastos) entremeado por osso imaturo Tratamento das DCO: - Biópsia e n precisa de tratamento: periapical e focal - Remoção cirúrgica dos sequestros ósseos (Sintomáticos - DCO florida) —--FIBROMA CEMENTO-OSSIFICANTE Neoplasia odontogênica benigna caracterizada pela produção de osso e calcificações semelhantes ao cemento em um estroma de TC fibroso ⇒ significativo potencial de crescimento. Massa única arredondada sem continuidade com a cortical Etiologia: provável origem odontogênica Muito confundido com DFmonostótica. Caract. clínicas: Prevalente no sexo feminino 3-4 déc de vida Aumento de volume indolor Crescimento lento Pode alcançar grandes dimensões Mandíbula>Maxila = área de pré e molar Características radiográficas: Lesão inicialmente radiolúcida mas que pode se apresentar mista dependendo da quantidade de calcificação produzida pelo tumor. (variado grau de radiopacidade) Lesão normalmente unilocular + presente em área de pré e molar + margem esclerótica - Cresce mas não rompe cortical óssea. (remoção inteira, não em pedaços - Causa afastamento das raízes e reabsorção radicular. - Frequentemente causam arqueamento da cortical inferior da mandíbula para baixo Tratamento: Tumor removido como uma peça única → Natureza circunscrita permite uma enucleação fácil. - Aqueles que ficaram mt grandes == ressecção cirúrgica e enxerto ósseo. - Prognóstico muito bom, baixa recidiva. A lesão apresenta uma separação clara da cortical óssea (diferentemente da DFmonostótica) Caract. Histológicas: Tecido fibroso com variação na celularidade com presença de material mineralizado disperso (trabéculas ósseas imaturas/ pequenas estruturas esféricas lembrando cemento)