MICROBIOLOGIA parte 1

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Livros: Tortora e Trabulsi, Murray (microbiologia medica), introdução a virologia humana (de oliveira, romanos), Zaitz Complendio de microbiologia medica. 
 
 Introdução a virologia 
Propriedades gerais dos vírus 
 
Vírus são micro-organismos simples (ele pode ser considerado vivo porque ele se reproduz, tem material genético, sofre processo evolutivo). As vezes uma 
coisa que não esta vivo pode ter material genético (RNA consegue entrar na célula, consegue se reproduzir dentro da uma célula). A pele, queratina é uma 
ótima barreira para entrada dos vírus. 
Reversão viral: é uma forma que infecta humanos, e se comportar como o vírus da varíola humana ( por isso ha o monitoramento dos vírus de vaca, macaco, é 
uma possível reversão viral). Existe o salto em especies, em que o vírus salta de uma especie e vai por exemplo para a especie humana. 
HIV- era um vírus que circulava em macacos, alguns vírus sofreram mutações para HIV humano. 
O linfócito T é diferente do linfócito dos macacos, tem receptores diferentes. 
 
Tamanho: muito pequeno não podendo ser visualizado no microscópio óptico. Mas existem vírus enormes que podem ser vistos ao microscópio óptico são •
eles: minivirus (um vírus gigante de DNA, não infecta humanos), megavirus, pandoravirus, esses vírus são vírus de ameba. Esses vírus tem DNA e RNA, que 
esses vírus de DNA eram parasitados por outros vírus . 
Virofago- é um vírus que parasita outro vírus , se o vírus é parasita de um outro vírus , significa que um é hospedeiro e dessa forma, o hospedeiro seria um •
ser vivo, e vírus seria um ser vivo. 
Os vírus podem ser sim visto em microscópio óptico, não são todos mas 3 tipos sao visualizados. 
Parvovirus - causa miocardite essa doença quando começamos a ter casos de zika, não sabia que a zika estava circulando, consideraram heritema 
infeccioso. 
O vírus sendo acelular, ele não tem organelas, ou seja, ele não tem formato de células, não tem estrutura de célula, não tem núcleo, citoplasma. 
O que caracteriza uma célula é um citoplasma envolvo por uma membrana plasmática, como o vírus não tem um citoplasma envolto por uma m.p. 
O vírus seria como uma caixinha, com apenas material genético dentro. 
Os vírus são micro-organismos de grande simplicidade: compostos por proteínas e de um único tipo de ácido nucleico RNA ou DNA. 
No curso vamos analisar os vírus sendo parasitas de DNA ou de RNA, e alem disso, nem todos os vírus são iguais, mesmos aqueles vírus que sao compostos 
de RNA eles são totalmente diferentes. 
Nem todos os vírus tem a transcriptase reversa, o HIV tem, o SARS-Cov2 não tem. 
Temos vírus RNA - fita dupla, fita simples, linear, circular, fita única, segmentado. 
Temos vírus de DNA- fita dupla, fita simples, linear e circular. 
Ex: vírus da gripe RNA fita simples e segmentado. SARS- Cov2 RNA fita simples linear e única. Vírus da gripe é linear e segmentado. 
O envoltório do vírus é o capsídeo, é a caixinha. Vírus nao tem capsula, virus tem capsídeo. A diferença é que o capsídeo é uma estrutura proteica que da 
forma ao vírus , varias unidades protéicas do vírus que sao chamadas de capsomeros. O capsídeo é formado por vários capsomeros. 
Quem tem capsula para bactéria e fungo, a capsula é so envolta como uma gosma. 
O capsídeo seria duro se pudesse tocar, porque e formado por proteína, é de proteína e da a forma para o vírus. 
Tem que ser de proteína porque ele vai se reproduzir, porque ele entra na célula, mostra o material genético e quando a célula receber esse material genético 
ela vai realizar síntese proteica, ou seja, por isso é formado por proteínas. 
Esse capsídeo vai estar sendo envolvido por outra camada, que é o envelope viral, nesse sentido, temos virus que sao envelopados e vírus que não sao 
envelopados. 
Se o vírus é envelopado ele não vai virar um vírus não envelopado. 
SARS-Cov2 é um vírus envelopado. 
O envelope e lipoproteico, ou seja, o envelope e formado por lipídeos e proteínas . A porção lipídica vem da membrana da célula que ele infectou e as proteínas 
vem da síntese proteica do núcleos. O vírus forca a passagem pela membrana plasmática ate que essa rompe, e um pedacinho da porção lipídica vai embora na 
partícula viral. A porção proteica é proteína viral, é porque ele tem que reconhecer a célula que ele vai infectar, não pode ser proteína da célula , ou seja, o 
vírus sai com a chave da fechadura que e o receptor que ele tem que ir. Ex: a proteína SPIKES esta inserida no envelope, essa proteína vai chegar no 
receptor celular ECA2, a proteína SPIKES é a chave, e o ECA2 da célula é a fechadura. O vírus está com a chave e tem que abrir fechaduras. 
O anticorpo tem um receptor para a proteína de superfície do vírus, ou seja, ele liga a chave na fechadura e evita que o vírus encoste no receptor que tem na 
célula , ou seja, não vai ter contato. 
A função do anticorpo é bloquear o vírus, ou seja, neutraliza o vírus, e esses anticorpos vão chamar atenção e propagar a presença de macrofagos para 
fagocitar esse vírus. 
Uma das formas do vírus não envelopado sair da célula é através de lise celular. 
A lise celular é horrível para nós, porque liberara muitos vírus na circulação. Mas existem celulas que identificam as células infectadas e programam apoptose 
que e morte celular programada, quando ela morre não deixa que vários vírus sejam liberados, essas celulas do sistema imune sao muito boas. 
Outra forma de vírus não envelopado sair da célula é por exocitose, vai para o complexo de Golgi os vírus , e então essa exocitose vai ocorrer com a 
presença de vesículas, porque os vírus saem do citoplasma vão para o complexo de Golgi e saem em vesículas que sao exocitadas. 
Brotamento viral so acontece com vírus envelopado. 
Faz muita diferença saber se o vírus é envelopado ou não, se for envelopado, ele é mais fácil de matar, são mais sensíveis a desinfetantes, detergentes, 
porque sao formados de camadas lipídica, se você coloca detergente destrói a camada, assim, ele perde a capacidade de identificar a célula que ele precisa 
infectar, e com isso ele não consegue infectar. 
Se o SARS-Cov2 fosse como o rotavírus, nós teríamos maiores problemas, vírus não envelopados ficam no ambiente muito mais tempo, e desinfetantes e 
álcool não são eficientes para destruir o vírus não envelopado. 
O vírus do resfriado é um vírus não envelopado, ele tem capacidade de ficar ate 6 meses em objetos inanimados, as células do vírus do resfriado são celulas 
das vias aéreas superiores. 
O vírus da gripe é uma vírus envelopado. 
Onde estão os receptores do vírus não envelopado? Estão nos capsomeros que vão se juntar e formar o capsídeo. 
Se o vírus é envelopado ele não se transforma em vírus não envelopado, eles não tem essa capacidade de se mutar. 
O HIV é um vírus envelopado que tem proteínas, essas proteínas podem sofrer alterações, e nesse sentido, antes elas infectavam as celulas de macacos ou 
seja antes tinha receptor para as celulas de macacos, mas com essa mutação, eles infectam as celulas humanas ou seja, a chave tem sua fechadura para a 
espécie humana. 
Vírus envelopado sai por brotamento também. 
Determinar o que é um vírion: é a forma inativa do vírus, é quando ele está fora de uma célula, ou seja, não está dentro do hospedeiro, esta no ambiente por 
exemplo, esta na forma inativa, como o vírus não tem metabolismo próprio e está exposto ao ambiente ele está em senescente, ou seja adormecido. 
 
17.02.2022 
Vírus: organismo subcelulares, com um ciclo de replicação exclusivamente intracelular sem nenhum metabolismo ativo fora da célula hospedeira. Vírus (latim)= 
veneno. 
Vírion: uma partícula viral completa, é composta de molécula de ácido nucleico- material genético, circundado por uma capa de proteína (capsídeo), podendo 
ou não ter envoltório de lipídeos e açúcares. 
Partículas defectivas: partículas virais que tem defeito, não conseguindo completar o ciclo. Os que estão dentro da célula são os vírus, que são as 
estruturas da montagem de uma progênie. 
Vírussão organismos acelulares cujos genomas são replicados obrigatoriamente, no interior de uma célula hospedeira. 
O vírus quer ribossomo das suas células, porque o ribossomo é aquele que traduz proteínas. 
 
DNA- RNA- proteína(Transcrição e tradução) para fazer uma replicação, faz uma cópia de DNA a partir do próprio RNA. Transcrição é fazer uma molécula 
de RNAm a partir do RNA. Os vírus não seguem o dogma central da biologia, que seria seguir DNA- transcrição- RNA- tradução- proteína. 
 
Eles conseguem fazer DNA a partir de RNA, em um processo chamado transcrição reversa, a partir de uma enzima chamada transcriptase reversa. 
O segundo ponto que os vírus quebram o dogma central da biologia, é que eles conseguem replicar RNA, ou seja, produz RNA a partir de RNA, esse processo 
é chamado de transcrição, que ocorre através da enzima transcriptase viral. 
 
Terapia PREP- casais em que um dos parceiros é HIV+ e o outro é HIV-, eles tomam um medicamento de pré exposição, é um medicamento que tem como 
alvo a transcriptase reversa, ou seja, é um inibidor de transcriptase reversa. 
O HIV quando ele entra no linfócito, ele deve chegar dentro da célula com transcriptase reversa, por isso ele precisa levar essa enzima pronta dentro do 
capsídeo. 
Se a pessoa ja tiver tomado um medicamento que inibe a transcriptase reversa, ela não tem como se infectar. 
Então, depois que o RNA do vírus virou DNA, ele vai integrar o seu DNA ao DNA da célula para produzir proteínas e as enzimas, ou seja, para utilizar todo o 
seu maquinário celular. 
O HIV vai se ligar os linfócitos T CD4 circulantes e células de linfócitos na medula. É como manter um reservatório do vírus no corpo. 
O vírus precisa levar algumas coisas prontas para infectar a célula, tais como: transcriptase reversa, e transcriptase viral. 
O vírus tem forma que são dadas pelos capsídeos. Essas formas que os vírus tem chamam-se simetria viral. 
Existem 3 tipos de simetria viral, são elas: 
 
1) Simetria helicoidal: Para ver a forma, temos que olhar para o capsídeo, não para um envelope. 
A espiral vai representar o material do vírus, seria o RNA, os únicos que podem ter simetria helicoidal. A hélice pode ser rígida ou flexível com formato de 
cilindro ou tubo. 
 
2) Simetria cúbica ou icosaédrica: os capsômeros são arranjados em 20 triângulos que formam uma figura simétrica (um icosaedro), com forma 
aproximada de uma esfera, energia livre mínima, arranjo molecular espontâneo de uma mesma subunidade (menor utilização do genoma), máximo de espaço e 
volume. 
 Ex: Adenovirus- quadro respiratório com quadro gastrointestinal. Tem gripe, mas tem diarreia e êmese. Causa também conjuntivite, é um vírus não 
envelopado. É muito fácil essa transmissão de vírus não envelopado. 
Ex: papiloma vírus, HPV, câncer de colo de útero, olho de peixe, são os HPV de baixo risco, mas os de alto risco tem potencial de causar câncer. O HPV 
integra o gene em reprodução celular, por isso a célula entende que deve fazer muitas mitoses. 
Ex: rotavírus: tem muita mutação e variação genética, causa diarreia, não é envelopado, e se replica muito, vírus não envelopados causam doenças do TGI, 
são vírus capazes de passar pela variação de pH no TGI, por isso eles são mais resistentes. 
 
3)Simetria complexa: bacteriófago não infecta célula eucariota, simetria podemos considerar a forma do capsídeo. Tudo que não for considerado cúbico, 
icosaédrico e helicoidal, é considerado complexo. 
 
Podemos classificar o vírus de acordo com: 
Hospedeiro •
O tipo de ácido nucleico •
Presença ou ausência de envoltório, podendo ser envelopado, ou não envelopado, que só apresenta o capsídeo. •
Polaridade do RNA, temos vírus com polaridade positiva ou seja, o RNA dele já está no sentido de leitura 5’-3’, ele ja esta pronto para ser lido, mas se •
temos um vírus de polaridade negativa ele esta no sentido de 3’-5.’ deve-se fazer uma fita complementar para ser lido, e quem vai fazer isso é a enzima 
transcriptase viral . Vírus de polaridade negativa ja deve chegar na célula com uma enzima transcriptase viral. Já o vírus de polaridade positiva vai produzir 
essa enzima dentro da sua célula, para que ele possa levar para outras células essa enzima. Ex: picorna vírus (poliomielite) ciclo é oral-fecal, a transmissão 
ocorria pela água. Tomava a gotinha, do Zé gotinha pela mesma porta de entrada do vírus, oral, como ele é um vírus não envelopado ele passa facilmente 
pelo TGI. Rabies vírus da raiva, tem 100% de letalidade, esse vírus é lento, uma vez que o animal tenha te mordido ele é inoculado nas células musculares, 
não se dissemina no corpo pelo sangue e pela linfa, e por isso ele não consegue chegar rápido no SNC. O vírus vai até o sistema nervoso pelos neurônios, é 
uma disseminação neuronal. O vírus pode levar até 3 meses para chegar no sistema nervoso. Por isso a vacina só é dada após a exposição. Em São Paulo 
a raiva pode ser transmitida pelo morcego frutífero. Se o vírus chega no sistema nervoso a pessoa acaba falecendo. Além da vacina, temos que dar o soro 
anti-rábico. O cachorro toma todos os anos vacinas, a resposta de memória de vacina para a raiva não dura a vida toda nos animais nem nos humanos, a 
memória imunológica é bem baixa. 
ICTV: comitê internacional de taxonomia viral: existem reinos para vírus e diferentes domínios de vírus. 
 
Classificação de Baltimore 
Divisão dos vírus em 7 grupos, em como o vírus faz pra chegar no RNAm, porque será o RNAm será entregue para o ribossomo. 
 
Classe I: são vírus dupla fita de DNA, fazem transcrição usando enzimas das células, e tradução também usando o maquinário da célula hospedeira. São •
vírus que chegam no núcleo da célula. Ex: é o vírus da herpes, e também o HPV para aderir o seu DNA ao da célula, para promover multiplicação celular e 
desenvolver câncer. 
 
Classe II: DNA fita simples. Ocorre a duplicação do DNA, e usa o maquinário celular, usando a DNA polimerase da célula hospedeira, duplica a fita, e quando •
precisar fazer o RNA mensageiro, usa o maquinário do núcleo celular. 
 
Classe III: vírus RNA dupla fita. Tem uma fita negativa e uma fita positiva, se replica no citoplasma, a fita positiva está no sentido de leitura e vai ser lida •
pelo ribossomo, mas a fita negativa, vai ser lida apenas com a atuação da enzima transcriptase viral que o vírus leva pronta para dentro da célula. São 
vírus que apostam em velocidade de reprodução, para manter a espécie, é uma vantagem de velocidade. Vírus de RNA dupla fita no citoplasma é alerta para 
o sistema imune. 
 
Classe IV: RNA fita simples de polaridade positiva, faz apenas tradução, não necessita de transcrição. Só RNA sem presença do capsídeo, eu posso •
iniciar uma infecção sem o capsídeo. É a classe do SARS-CoV-2. Coloca esse RNA na sua célula, a tradução começa a produzir proteínas SPIKES e 
essas proteínas são apresentadas para o sistema imune. O SARS-CoV-2 realiza infecção aguda, 3 dias incubando vírus, 7-10 dias com o vírus no corpo, 
replicando-se, até o sistema imune tem que responder contra ele, elimina o vírus, e depois você tem célula de memória. 
 
Classe V: RNA fita simples negativa, precisa de transcriptase viral, a enzima ja deve estar pronta no capsídeo, e assim inverter o sentido da fita, podendo •
ocorrer a transcrição. De 3’-5’ para 5’-3’. 
 
Classe VI: RNA fita simples de polaridade positiva mas que levam uma transcriptase reversa. Que ao invés de utilizar a transcriptase viral, usa a •
transcriptase reversa, agora esse vírus não se preocupa mais em se replicar rapidamente, com a transcriptase reversa ele converte o seu RNA em DNA 
dupla fita que vai para sua célula alvo que é o linfócito T CD4, integra esse DNA no DNA celular. O vírus permanece no seu corpo induzindo infecção 
persistente, ele não vai ser eliminado, se não utilizar os antiretrovirais. Ele faz o DNA integrar na célula e fica no linfócito para sempre. O HIV tem 2 
fitas de RNA idênticas, as duas para o lado positivo no sentido 5’-3’. 
 
Classe VII: DNA fitadupla, que usa a transcriptase reversa, o paciente com hepatite B pode ser tratado com inibidor da transcriptase reversa. Quando o •
vírus entra na sua célula, ele é DNA dupla fita, nesse sentido, ele vai para o núcleo, mas ele não integra o DNA dele ao seu cromossomo, mas fica presente 
no núcleo, estando no núcleo ele vai começar a produzir proteínas viral, fazendo RNA mensageiro feito pela sua célula e enzima RNA polimerase, manda 
esse RNA mensageiro para o citoplasma, os ribossomo vão fazer as proteínas, dessa forma, o vírus vai utilizar esse RNA mensageiro que ele 
transcreveu, pega a transcriptase reversa e monta um DNA dupla fita, que vai para a progênie viral Ex: vírus da hepatite B. É mais rápido porque ele recicla 
o material genético. Ou seja, ele produz um RNAm, utiliza a transcriptase reversa para transformar esse RNAm em DNA dupla fita para fornecer esse 
DNA a sua progênie. 
 
Estratégias da replicação viral 
Ácido nucleico viral, pode ser produzido tanto no núcleo quanto no citoplasma. •
Os vírus de DNA geralmente, se replicam no núcleo e os vírus RNA geralmente se multiplicam no citoplasma. •
Síntese proteica viral só ocorre no citoplasma, porque são onde estão os ribossomos. •
 
As proteínas virais podem ser de dois grupos: as proteínas estruturais e as proteínas não estruturais. 
Proteína estrutural: um exemplo seria o capsômeros. •
Proteínas não estruturais: de exemplo temos as enzimas. •
 
Ciclo de replicação viral 
Ciclo lítico: ácido nucleico passa a comandar o metabolismo do hospedeiro e a formar cópias desse material genético e proteínas virais, que se organizam •
formando novos vírus . A grande quantidade de copias virais leva a lise celular e a liberação de novos vírions. Produzir progênie, utilizar o maquinário celular 
e a célula rompe. 
Tenho sinais e sintomas porque eu estou destruindo células. A primeira etapa é a adsorsão, aquele receptor de superfície que pode estar no envelope ou •
no capsídeo, a célula que tem o receptor que o vírus precisa, é uma célula susceptível ao vírus (ou seja, tem o receptor que o vírus quer), por exemplo as 
células suscetíveis do SARS-CoV-2 são aquelas que tem a ECA2. 
 A segunda etapa é a penetração na célula, para vírus envelopados eles podem entrar na célula por fusão do envelope com a m.p e entra no citoplasma. •
Mas os vírus envelopados ou não podem entrar por endocitose. Pode ocorrer translocação do material genético, nesse caso entra apenas o material 
genético na célula. 
O capsídeo entrando na célula, essa compreende que é um agente estranho e destrói o capsídeo, assim a etapa é o desnudamento, que é retirar tudo para •
mostrar o material genético a célula, ela expõe o material genético. Se for o caso de endocitose, depois que a partícula viral vai ser endocitada vai ocorrer 
digestão intracelular, sendo que o pH vai ficar ácido devido a digestão intracelular, e o envelope viral se funde a membrana do endossomo, e o capsídeo vai 
ficar exposto e vai sofrer desnudamento. Nesse sentido, a próxima etapa será a etapa de síntese de proteínas e replicação de material genético. 
Depois temos a preparação para o brotamento viral, são mandadas as proteínas produzidas para o complexo de Golgi, e a próxima etapa será a montagem, 
colocando o material genético dentro do capsídeo, e a inserção de enzimas também são na etapa de montagem, vamos ter o brotamento e a liberação, 
muitos vírus saindo da célula causam a lise celular. Célula permissiva é aquela que tem tudo que o vírus precisa para fazer replicação. Além do brotamento 
existe a etapa de maturação, deve sofrer uma clivagem de proteína, ou seja, sofre alguma alteração para se tornar um vírus perfeito. Obs: o vírus não 
envelopado sai da célula por exocitose. 
Ciclo lisogênico: DNA viral incorpora-se ao DNA hospedeiro e não interfere ao metabolismo da célula hospedeira, que pode se reproduzir normalmente, •
transmitindo o DNA viral aos seus descendentes. O vírus absorve ou seja liga-se ao receptor celular, adsorção. A próxima etapa vai ser penetração, 
podendo entrar por endocitose, fusão de envelope, entrada apenas de material genético. A próxima etapa é o desnudamento para tirar tudo e mostrar o 
material genético para a célula, se formos para o ciclo lítico vamos ter replicação do material genético e síntese de proteínas. No lisogênico vai levar o 
material genético para se incorporar ao material genético da células. Ou seja, integra o material genético dele ao DNA do hospedeiro, pode acontecer 
produção de proteínas virais, o que não vai ocorrer são a síntese de proteínas estruturais, não vai formar progênie. A partir dai ele vive junto com a célula , 
e se essa célula faz mitose, esse vírus vai viver junto com você por diversos anos. 
Exeisar, por algum motivo o material genético sai da célula que estava, e vai para outra célula vai formar progênie. Vírus de DNA são capazes de fazer ciclo 
lisogênico, que podem ficar com os indivíduos o resto da vida. O vírus DNA sofre menos mutação, o vírus de RNA sofre mais mutação, isso ocorre por causa 
da enzima DNA polimerase, DNA polimerase copia o material genético muito perfeitamente para evitar erros, tem mecanismos de correção de erros. Ou seja, 
a DNA polimerase consegue corrigir erros, isso diminui as chances de mutações, a RNA polimerase não faz esse mecanismos de correção de erros. Todo 
vírus RNA, tem uma enzima que não apresenta o mecanismo de correção e erro. 
 Se houver o ciclo lítico tem destruição celular, vou apresentar sintomas. Um dos fatores que faz com que o vírus fique no ciclo lisogênico e vá para o lítico é o 
sistema imune que controla essa reação. A luz U.V é um fator que faz o herpes exeisar. 
Catapora- Varicela: é um herpes 3, o herpes 2 é o genital. Depois que os sintomas da catapora somem, ele fica em lisogênico, mas depois ele volta, com 
manifestações clínicas diferentes. Pegando nervos, herpes zoster, o vírus ficou em lisogênia de 30 anos, mas há um momento que ele exeisar, vão aparecer 
vesículas, podendo ter sequelas de meses. 
Para acontecer a infecção: temos que ter uma célula suscetível com o receptor que o vírus precisa e deve ser permissiva que é tudo aquilo que o vírus 
precisa, outra característica é a acessibilidade, ou seja o facilidade de entrada.. O próprio vírus produz enzimas, clivando, são como endonucleases, e o DNA 
é inserido. 
Mutação delta-32 a pessoa que tem essa mutação, o receptor dos linfócitos são alterados, ela não se infecta ao HIV, ele não consegue fazer a adsorsão. 
Ex: se o SARS-CoV-2 tivesse como célula permissiva é suscetível o hepatócito, provavelmente a transmissão seria oral fecal, não por via aéreas. 
As etapas que tem no lítico e não tem no lisogênico, não tem liberação ou seja o vírus não sai, não tem um brotamento de vírus envelopado e não temos a 
montagem. 
 
 
Temos então, infecção aguda e infecção persistente. Preferencialmente os vírus RNA vão fazer infecção aguda, ja os vírus de DNA vão fazer ciclo 
lisogênico, ou seja, infecção permanente. 
A infecção persistente: o vírus persiste na célula , ele não é eliminado. Ele integra o seu DNA na célula, podendo ser dos seguintes tipos 
infecção persistente crônica: HPV, justamente as lesões saem, mas essa quantidade se mantem e ficam, e sempre lesionando as células, provocando a •
lesão das células. 
Infecção persistente lenta: HIV- 2 semanas depois da infecção vai ter sinais e sintomas de resfriado, inicialmente cai muito a quantidade de linfócitos, ou •
seja, nas primeiras 2 semanas o vírus faz ciclo lítico, mas ele vai ficar integrado ao DNA do seu linfócito, a quantidade de linfócitos vai aumentando com a 
carga viral, ao longo dos anos. A baixa de linfócitos, abre espaço para as doenças oportunistas. 
Infecção persistente latente: herpes (elimina a carga viral, mas não totalmente, fica integrado uma parte na célula). •
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
IgM- marcador de infecção aguda. 
IgG- marcador de infecção passageira. 
 
24.02.2022 
Abrir o fungo terça feira, e fecharna quinta- feira e trazer com nome e fechado. Pesquisar HERVs 
 
 INTRODUÇÃO A MICOLOGIA 
Reino fungi- fungo significa do grego tipo esponja. 
Porque que fungo não é classificado como bactéria- tamanho (pelo menos 10 vezes maior), organização celular (eucarioto com núcleo individualizado), •
parede celular de quitina, tem armazenamento de glicogênio e lipídeo. 
Porque o fungo não é classificado como planta- não tem clorofila, não tem parede celular, e não armazena amido. •
 
 
Estrutura •
São eucariotos. Podem possuir só um núcleo (levedura) multinucleados (fungo filamentoso). 
O fungo filamentoso é meio pó, é mofo, tem importância clínica, anemofilos são os fungos de ambiente, eles são multinucleados, é importante para pacientes 
imuno suprimidos, que vão inalar esse fungo. O genoma é menor que das outras células eucariotas, e vai ter organelas. 
 
Membrana celular: dupla camada fosfolipidica, envolvida em proteínas , é semipermeável, vai ter transporte ativo e passivo das substâncias. Vamos ter •
colesterol na membrana, e vai ter o ergosterol. Drogas azolicas são para fungos, que atuam no ergosterol, em linhas gerais o ergosterol mantem a 
estabilidade da membrana, o medicamento atua na enzima que não vai conseguir fazer o ergosterol, vai ter lenosterol estabilizando a membrana e a célula 
fúngica vai ter morte celular. Anfotericina B- so utilizada no ambiente hospitalar, mas se liga ao ergosterol, e sinaliza que poros precisam aparecer, 
desestabiliza a função da membrana, vai ter desestabilização das vesículas, a entrada e saída de substâncias fica desestabilizada. 
Parede celular: manutenção osmótica, a parede celular vai ser de quitina, com glicoproteína, proteínas , açúcares. É rígida feita de açúcares, e ajuda a •
manter a pressão osmótica. Ela também sofre alteração, vai mudar sua conformação dependendo do ambiente, tanto para se manter viva, ou para ter mais 
benefícios no ambiente. 
Parede de melanina: alguns fungos tem melanina, como função de proteção para esse microorganismo, fungo com coloração. Auxilia na identificação do •
fungo, fungo demacio é um fungo com melanina na parede. 
Cápsula polissacarídeos: as leveduras são encapsuladas e tem importância clinica, isso acontece em infecções oportunistas, então concluo que o •
paciente tem HIV, é um exame de rotina de liquor. Criptococcus neoformans levedura oportunista. 
 
Nutrição, crescimento e metabolismo •
Precisa de fonte de carbono, vai romper as moléculas orgânicas, para tornar tudo isso absorvível. Fungos tem muitas enzimas para fazer metabolização. 
Existem produtos de metabolismo primário. Fungos utiliza-se de aerobiose obrigatório ou anaerobiose facultativo. Água precisa, mas a luz para ele pode ser 
difusa. E temperatura quente (quentinho e úmido), mas gosta mais de pH acido (1,5-11) Pele integra não favorece a proliferação de fungos, mas umidade 
favorece a proliferação do fungo, porque não há descamação. 
 
Heterotroficos : digestão é extracelular, enzimas amilase, celulases, proteases, lipases. E auxiliam também na entrada do organismo. E tem grande •
adaptação para conseguir invadir. 
 
Produtos metabólicos primários que são essenciais para o fungo: micotoxinas (são produtos secundários do metabolismo fúngico, não são essenciais, •
normalmente a micotoixna é para defesa), algumas dessas micotoxinas são tóxicas. 
 
Morfologia: Fungo filamentoso, levedura e cogumelos. •
 
FUNGO FILAMENTOSO 
Fungo filamentoso formado por estruturas cilíndricas. 
Temos o micélio vegetativo que vai capturar os nutrientes e vai dar base de sustentação para o fungo. E temos uma hifa vegetativa e o conjunto de hifa 
vegetativas forma o micélio. Temos as hifas aéreas ou micélio aéreo, que se diferencia em micélio reprodutivo. 
A estrutura reprodutiva é chamada de conideo ou esporo. 
O micélio vegetativo que se transforma em micélio reprodutivo. O micélio absorve nutrientes que são importantes para a replicação. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Temos fungo que são hialinos septados, mas a partir dessa análise de estruturas conseguimos verificar e dar o tipo de diagnóstico e procedência. 
O micélio aéreo é aquele que se projeta da superfície para cima do meio de cultivo. 
 
Tipos de hifas 
Hifas septadas: vão ter septos. •
Hifa cenocítica: não tem septos. •
Esporo •
Endósporo bacteriano- esporo bacteriano é estrutura de resistência 
Esporo fúngico- estrutura de reprodução. 
O fungo também vai formar estrutura de resistência, Clamidoconídios - 
Clamidósporos. O fungo filamentoso quando percebe situações ruins ele vai 
guardar glicogênio, se soltar das hifas, e encolhe. 
Normalmente vai ficar mais escuro, para validar maior resistência. 
 
 
 
 
Temos um fungo hialino, septado, com presença de conideos, porque na hora da reprodução do fungo, toda vez que a estrutura de reprodução 
estiver fora da hifa é o conideo. A figura 2 é um fungo com hifas cenociticas, sem septos com esporos sendo liberados. 
 
 Figura 1 Figura 2 
Formados fora da hifa que deu origem é conideo, formado dentro da hifa que deu origem é o esporo. 
 
O fungo pode ter artroconideos, que seria uma estrutura retangular que parece pontilhados, que esta conectada com estruturas mais 
delicadas. 
Artroconideo- conideos formados pela modificação da célula da hifa, fragamentação da hifa em elementos retangulares, liberado pela lise 
celular ou das células disjuntoras. 
 
 
 
 
 
 
Levedura ou blastoconideos •
Unicelulares, a célula sempre cumpre funções vegetativas e reprodutivas. 
Vai ter forma arredondada ou ovalada. 
Cumpre funções vegetativas e reprodutivas. 
Replicação assexuada se divide em: 
Fissão binária •
Brotamento simples ou gemulação visível ao microscópio óptico. Temos como ter brotamento e o broto ser alongado, ou seja, pode conter •
na mesma amostra 2 formas. 
Brotamento-fissão: uma célula mãe que da origem a uma célula filha que sofre maturação. •
Podem produzir pesudo-hifas. 
Se o fungo estiver formando pseudo-hifas, ele tem capacidade de invasão. Alteração da microbiota, as 
bactérias deram chance para o fungo, o pH ácido, em momento de stress com antiobiticos, e com isso 
ele vai invadir seu epitelio, sendo uma capacidade de virulência, podendo invadir mais facilmente. 
É uma pseudo-hifa que não tem septos. Somente a Candida albicans, forma hifas verdadeiras que vão 
ter septos verdadeiros. As outras cândidas vão ser pseudo-hifas porque tem uma iniciação de septo. 
 
Dimorficos •
São aqueles que saem de uma forma e vai para outra. Como por exemplo a 23 graus com um micélio, mas em 37 ele não a essa temperatura 
então ele percebe essa alteração, e vai ter mudança de forma, tornando-se uma levedura. 
 
Eles causam doenças: aflatoxinas, ingerir a micotoxina, ou inalar a micotoxina, ou ter contato de pele com a micotoxina. Ex: amendoim, milho, 
soja, nozes. Prestar atenção na residência das pessoas, porque deixar com que o paciente volte para a casa dele cheia de fungos, ele poderá 
ingerir as micotoxinas. Inalação, ingestão e contato, com a micotoxina vai causar a micotoxicose. 
 
Micetismo: intoxicação por toxinas endógenas dos fungos. Pela ingestão de cogumelos. •
 
Aspergillus sp. Pode causar alergia, é alergênico. É um gênero encontrado em folhas mortas e cereais. Muitas pessoas são alérgicas, •
pode se desenvolver no pulmão. Complicações pode acarretar pneumonia e levar a morte. No pulmão ele pode simular uma massa tumoral, é 
uma bola fúngica, principalmente quando há lesão pulmonar preexistente. 
Candidiase oral, vaginal e no pé de atleta: sapinho é a Cândida, sempre entra nas mucosas, e a levedura pode estar no contato com outras •
pessoas como a Cândida oral no bebe vinda da pele da mãe. Pessoas obesas, temos atrito causando uma região mais quente e com 
umidade, sendo um local para a colonização de fungos. 
 
Paciente de safena, quadro de alteração vascular, que tenha comorbidades, a abertura da frieira favorece a entrada das bactérias , que 
podemcausar um quadro sistêmico. 
Pandemia e Cândida albicans: coexistência com a COVID, a Cândida tem muitas enzimas que favorece a entrada. É um fungo de transmissão 
muito rápida, no ambiente hospitalar, esse ele tiver acesso fácil a outros órgãos e tecidos, não há como tratar. 
Penicilina que iniciou, que é micotoxina, que pode tratar as bactérias. 
 Favorece a proliferação de plantas, e estão no ambiente e podem realizar ciclagem, contem a produção de micro-organismos no ambiente. 
São excelentes decompositores do ambiente. 
 
Classificação didática 
 
Micoses superficiais: •
- micoses superficiais propriamente dita vão ficar na camada mais superficial do estrato córneo, acima da queratina. 
 - micoses superficiais cutâneas: atravessa a queratina e vai para a base da epiderme. 
 
Micose profundas: •
-micose profunda subcutânea: atinge a derme, acontece quando tem um trauma como um arranhão, mas favorece a entrada do fungo. 
-micose profundas sistêmicas: por fungos patogênicos: 
Por fungos oportunistas: 
 
MICOSE SUPERFICIAL PROPRIAMENTE DITA •
Tinea= verme ou larva. 
Cosmética, geralmente não causam desconforto ao hospedeiro. Ex: micose de praia que e uma micose superficial propriamente dita que já esta 
com você, chamada de pano branco. Falamos que é de praia, o cabelo fica um sebo, transpira muito, passa o protetor que fica mais seboso 
ainda, e o fungo de microbiota do cabelo, vive em uma região que tem lipídeo e esse fungo é lipodependente, vai se multiplicar, vai sair da forma 
do esporo para a forma parasitaria. Fácil de tratar, fácil de pegar novamente pois faz parte da microbiota. A malassezia furfur a Pitiríase 
versicolor. Vai formar umas regiões hipopigmentadas e vai atuar na produção de melanina, vai inibir a produção de melanina. Sinal de Zileri é 
uma descamação da pele, a partir de raspagem ou imprimi com fita durex. Deve encontrar levedura junto com micélio e hifas. São leveduras 
agrupadas com pequenas hifas é sinal de pitiríase.