BIOLOGIA MOLECULAR E FARMACOGENÉTICA - prova

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1a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	A metilação e a acetilação tem papel importante na compactação e descompactação do DNA em eucariotos, devido a sua modulação das histonas. Sobre o processo de metilação assinale alternativa correta.
		
	
	Remoção de grupamentos metila favorecem a compactação do DNA pelas histonas, impossibilitando a atuação da maquinaria transcricional.
	
	Adição de grupamentos metila dificultam a compactação do DNA pelas histonas, impossibilitando a atuação da maquinaria transcricional.
	
	Remoção de grupamentos metila dificultam a compactação do DNA pelas histonas, impossibilitando a atuação da maquinaria transcricional.
	 
	Adição de grupamentos metila favorecem a compactação do DNA pelas histonas, impossibilitando a atuação da maquinaria transcricional.
	
	Adição e remoção de grupamentos metila dificulatm a compactação do DNA pelas histonas, impossibilitando a atuação da maquinaria transcricional.
	Respondido em 05/04/2023 17:51:33
	
	Explicação:
A compactação e descompactação do DNA em eucariotos são dadas pelas proteínas histonas, sendo um tipo de regulação gênica. As histonas ditam a compactação da cromatina e são moduladas por pequenas alterações químicas em sua estrutura, sendo elas: metilação (adição de grupamentos metila favorecem a compactação do DNA pelas histonas, impossibilitando a atuação da maquinaria transcricional) e a acetilação (a adição de grupamentos acetil favorecem a descompactação do DNA, possibilitando a atuação da maquinaria de transcrição. 
	
		2a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Ao longo dos anos, o conhecimento sobre o DNA e o RNA vem crescendo. Em meados do século XX, foi proposta que a estrutura do DNA era uma dupla hélice, com as bases nitrogenadas purinas se ligando às pirimidinas no centro da hélice espiralada, sendo muito parecida com a que usamos até hoje. Assinale, dentre as alternativas abaixo, a opção que indica o (s) pesquisador (es) resposnável (eis) por esta descoberta.
 
		
	 
	James Watson e Francis Crick.
	
	Richard Altmann.
	
	Johannes Friedrich Miescher.
	
	Albrecht Kossel.
	
	 Linus Pauling.
	Respondido em 05/04/2023 17:59:49
	
	Explicação:
Em 1953, uma dupla de cientistas, James Watson e Francis Crick, publicou um artigo na revista Nature chamado de Molecular Structure of Nucleic Acids. Eles eram contrários às ideias que existiam na época a respeito da estrutura do DNA. Entre os modelos antigos, o que mais se destacou foi o de Linus Pauling; ele acreditava que o DNA era interligado pelos grupamentos fosfatos, formando uma coluna. Watson e Crick, baseados em uma foto tirada por Rosalind Franklin, propuseram uma nova estrutura para essa molécula. A estrutura era uma dupla hélice, com as bases nitrogenadas purinas se ligando às pirimidinas no centro da hélice espiralada, sendo muito parecida com a que usamos até hoje
	
		3a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	O DNA (ácido desoxirribonucleico), material genético de seres vivos, é uma molécula de fita dupla, que pode ser extraída de forma caseira a partir de frutas, como morango ou banana amassados, com uso de detergente, de sal de cozinha, de álcool comercial e de uma peneira ou de um coador de papel. O papel do detergente nessa extração de DNA é:
		
	
	Promover atividades enzimáticas para acelerar a extração do DNA.
	
	Promover lise mecânica do tecido para obtenção de DNA.
	
	Aglomerar o DNA em solução para que se torne visível.
	 
	Romper as membranas celulares para liberação do DNA em solução.
	
	Emulsificar a mistura para promover a precipitação do DNA.
	Respondido em 05/04/2023 17:52:13
	
	Explicação:
A resposta correta é: Romper as membranas celulares para liberação do DNA em solução.
	
		4a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Com relação à coleta, transporte, armazenamento e processamento de amostras de sangue para posterior extração de DNA, avalie as sentenças e assinale a alternativa INCORRETA:
		
	
	Tubos de vidro devem ser evitados.
	
	O agente anticoagulantes preferencialmente utilizado é o EDTA ao invés da heparina.
	
	A amostra de sangue fresca deve ser imediatamente resfriada e mantida a 2-8°C até a extração do DNA.
	
	O rompimento das hemácias pode liberar o grupamento heme, este é um contaminante prejudicial. Portanto devemos separar o plasma.
	 
	A amostra de sangue não precisa ser resfriada e pode ser transportada em temperatura ambiente por até 2 dias.
	Respondido em 05/04/2023 17:33:49
	
	Explicação:
A resposta correta é: A amostra de sangue não precisa ser resfriada e pode ser transportada em temperatura ambiente por até 2 dias.
	
		5a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Em algumas situações, a obtenção de DNA a partir de RNA transcrito é importante, como, por exemplo, na construção de bibliotecas.
Considerando os conceitos relacionados a essa estratégia e a figura acima, que mostra uma das possíveis estratégias para síntese de DNA a partir de RNA, assinale a opção correta.
 
		
	
	A reação mostrada na etapa demonstra a desnaturação da fita de mRNA.
	
	A reação mostrada na etapa 3 ilustra a atividade da enzima transcriptase reversa.
	
	Na etapa 4, para que ocorra a reação, é suficiente a adição dos nucleosídios representados por A, U, C, G.
	 
	A reação mostrada na etapa 4 ilustra a atividade da enzima DNA polimerase.
	
	O DNA obtido pelo método ilustrado é denominado tDNA.
	Respondido em 05/04/2023 17:41:12
	
	Explicação:
A resposta correta é: A reação mostrada na etapa 4 ilustra a atividade da enzima DNA polimerase.
	
		6a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	No diagnóstico clínico-molecular, a reação em cadeia da polimerase (PCR) em tempo real pode ser utilizada para a avaliação da carga viral ou bacteriana, para a determinação da resistência a antibióticos e, até mesmo, para o prognóstico de tumores malignos. A figura abaixo apresenta ciclos de amplificação de amostras por PCR em tempo real, sendo (A) uma amplificação de um determinado segmento gênico que identifica um determinado marcador tumoral em células neoplásicas e (B) uma amplificação do mesmo segmento gênico em células não neoplásicas.
A partir das informações apresentadas, conclui-se que:
		
	
	A linha paralela ao eixo referente ao número de ciclos, na altura em que se inicia a fase exponencial da amplificação gênica, denominado threshold, representa falsos sinais positivos por contaminação das amostras por DNA genômico.
	
	O maior Ct (26) é observado no início da fase exponencial de amplificação em células não neoplásicas ( B ), e indica maior expressão comparativamente às células neoplásicas ( B ), que apresentam Ct = 17, não sendo esta sequência-alvo um bom marcador tumoral.
	
	O aumento da fluorescência indica que a amplificação da sequência-alvo está ocorrendo, pois a cada ciclo, durante a desnaturação da dupla fita, ocorre liberação da fluorescência.
	 
	o Ct (ciclo threshold) pode ser determinado pela intersecção da linha do limiar de detecção da reação threshold, com a linha da amplificação gênica de cada amostra.
	
	A análise comparativa das duas amostras deve ser realizada a partir da estabilização da amplificação, que ocorre na fase platô, sendo alcançada no ciclo 28 para a amostra A, e no ciclo 40, para a amostra B.
	Respondido em 05/04/2023 17:41:38
	
	Explicação:
A resposta correta é: o Ct (ciclo threshold) pode ser determinado pela intersecção da linha do limiar de detecção da reação threshold, com a linha da amplificação gênica de cada amostra.
	
		7a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	O sequenciamento de DNA revolucionou nosso conhecimento sobre o material genético e revelou que a maior parte dele não codifica nenhuma proteína. Com relação ao sequenciamento de DNA, assinale a alternativa correta.
		
	
	Após a etapa de desnaturação do DNA, é colocado um primer na extremidade 5¿ de uma das cadeias e, com a ajuda de uma DNA polimerase, sintetiza-se a cadeia complementar por completo.Após o término da reação de sequenciamento, ela é submetida à eletroforese capilar. Todos os fragmentos recém-sintetizados, cada um terminado em um nucleotídeo diferente e cada um marcado com um diferente fluoróforo, são separados pelas respectivas cores.
	
	Os métodos de sequenciamento têm base na produção de fragmentos de DNA de comprimento crescente, que começam em um ponto comum e possuem todos os quatro tipos de nucleotídeos nas respectivas extremidades.
	 
	Os nucleotídeos empregados nessa técnica são quimicamente modificados de forma que não apresentam um terminal hidroxila (3´-OH), impedindo a inserção de um novo nucleotídeo pela DNA polimerase.
	
	O método de Sanger revolucionou o sequenciamento de DNA pela não utilização de substâncias radioativas marcando os ddNTPs, e ficou conhecido como sequenciamento da segunda geração.
	Respondido em 05/04/2023 17:55:24
	
	Explicação:
A resposta correta é: Os nucleotídeos empregados nessa técnica são quimicamente modificados de forma que não apresentam um terminal hidroxila (3´-OH), impedindo a inserção de um novo nucleotídeo pela DNA polimerase.
	
		8a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Alguns processos biotecnológicos podem ser empregados na produção de bioderivados, como é o caso dos ensaios de hibridização. Qual nome é dado para o processo de hibridização em que o DNA é fixado e transferido para uma membrana de nitrocelulose ou nylon?
		
	
	​​​Northern Blot
	
	​​​​Western Blot
	 
	​​​​Southern Blot
	
	Hibridização in situ
	
	​​​​Hibridização por microarray
	Respondido em 05/04/2023 18:03:06
	
	Explicação:
A resposta correta é: ​​​​Southern Blot
	
		9a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Na década de 1970, a população afro-americana de 12 estados dos EUA foram compelidas a fazer testagens genéticas, devido à maior prevalência de anemia falciforme nessa população. Sobre a ética da informação genética, assinale a resposta correta:
		
	
	A lei-ato Genetic Information Nondiscrimination Act (GINA) foi aprovada nos EUA para proteção das instituições contra processos legais por supostas discriminações.
	
	Companias de saúde e empresas foram prejudicadas pela Genetic Information Nondiscrimination Act (GINA), ao permitir-lhes acesso às informações genéticas individuais para tomada de decisões corporativas.
	 
	A lei-ato Genetic Information Nondiscrimination Act (GINA) foi aprovada nos EUA para proteção das informações genéticas individuais.
	
	A UNESCO e a UNICEF se manifestaram contra a discriminação genética, formulando um tratado que foi assinado pela maioria dos países membros.
	
	Nações homogêneas geneticamente, como as europeias e Austrália, aceitaram que a informação genética é de público acesso.
	Respondido em 05/04/2023 18:07:55
	
	Explicação:
A resposta certa é: A lei-ato Genetic Information Nondiscrimination Act (GINA) foi aprovada nos EUA para proteção das informações genéticas individuais.
	
		10a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	O pirossequenciamento é uma das primeiras metodologias NGS, não sendo eficaz na determinação de polimorfismos com precisão em amostras de genoma completo. Porém, é muito útil quando focalizado em regiões de interesse, para polimorfismos conhecidos. Considerando polimorfismos, assinale a alternativa correta:
		
	
	Não há forma exata de identificar um polimorfismo SNP, apenas inserções e deleções.
	
	SNP, ou single nucleotide polymorphisms, são alterações singulares nos nucleotídeos que formam as proteínas.
	 
	Variações genéticas que ocorrem frequentemente na população humana, sem causar doenças, são chamadas de polimorfismos.
	
	Polimorfismos são alterações nos aminoácidos, decorrentes de variações epigenéticas.
	
	O sequenciamento do DNA permite a identificação de inserções e deleções conhecidos sem necessidade de PCR prévia.
	Respondido em 05/04/2023 18:08:15
	
	Explicação:
A resposta certa é:Variações genéticas que ocorrem frequentemente na população humana, sem causar doenças, são chamadas de polimorfismos.