ESTUDOS DISCIPLINARES XIV - QUESTIONARIO UNIDADE I

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 Question 1 
0.5 out of 0.5 points 
 
Ao receber um lote de droga vegetal, o farmacêutico do controle de 
qualidade percebe que os rótulos de 2 frascos se soltaram. Um 
rótulo se refere à droga vegetal “cúrcuma” e o outro ao “boldo do 
chile”; ambas as drogas estão pulverizadas, não sendo possível a 
identificação macroscópica. Portanto, será feita a identificação do 
marcador químico para identificar em qual frasco está o boldo e em 
qual frasco está a cúrcuma. Quais marcadores químicos devem ser 
encontrados para identificar estas drogas vegetais, 
respectivamente? 
 
Selected Answer: d. 
Curcumina e boldina. 
Answers: a. 
Escopolamina e quinina. 
 b. 
Quinina e beta-pineno. 
 c. 
Alfa-felandreno e cafeína. 
 d. 
Curcumina e boldina. 
 e. 
Alfa-felandreno e beta-pineno. 
Response 
Feedback: 
Resposta: D 
Comentário: os marcadores químicos são substâncias 
químicas que estão presentes naquela droga vegetal e 
servem em sua identificação, conjuntamente com outras 
investigações. Neste caso, são encontradas a curcumina 
e a boldina. 
 
 
 Question 2 
0.5 out of 0.5 points 
 
Fármacos da classe dos anticoagulantes orais, uma das medidas 
farmacológicas utilizadas na profilaxia e terapêutica dos distúrbios 
tromboembólicos (PEREIRA, 2010). Sendo antagonistas da vitamina 
K, a varfarina, um composto 4-hidroxicumarínico, atua por inibição 
dos fatores de coagulação II, VII, IX e X. A administração conjunta de 
outros medicamentos com a varfarina pode levar a intensificação e 
prolongamento de seus efeitos ou diminuir a resposta do 
anticoagulante. Entre eles, qual diminui a ação da varfarina: 
 
Selected Answer: c. 
Nimesulida. 
Answers: a. 
Aspirina. 
 b. 
Cimetidina. 
 c. 
Nimesulida. 
 d. 
Heparina. 
 e. 
Claranfenicol. 
Response 
Feedback: 
Resposta: C 
Comentário: conhecer a interação desta classe de 
medicamento é importante. Aspirina, cimetidina, 
heparina e cloranfenicol amplificam o efeito da varfarina 
e a nimesulida diminui. 
 
 Question 3 
0.5 out of 0.5 points 
 
“A estabilidade de produtos farmacêuticos depende de fatores 
ambientais como temperatura, umidade e luz, e de outros 
relacionados ao próprio produto como propriedades físicas e 
químicas de substâncias ativas e excipientes farmacêuticos, forma 
farmacêutica e sua composição, processo de fabricação, tipo e 
propriedades dos materiais de embalagem”. (RESOLUÇÃO - RE N° 1, 
de 29 de julho de 2005). 
 
Qual a principal aplicabilidade dos estudos de estabilidade? 
 
Selected 
Answer: 
e. 
Determinar a data limite para a utilização do produto. 
Answers: a. 
Determinar a forma farmacêutica mais adequada para 
o produto. 
 
b. 
Determinar a embalagem mais adequada para o 
produto. 
 c. 
Determinar a temperatura de estabilidade do produto. 
 d. 
 
Determinar os cuidados com o transporte e quais suas 
implicações no produto. 
 e. 
Determinar a data limite para a utilização do produto. 
Response 
Feedback: 
Resposta: E 
Comentário: data limite ou prazo de validade, que é 
determinado com base nos seus respectivos testes de 
estabilidade, mantidas as condições de armazenamento 
e transporte estabelecidas. 
 
 Question 4 
0.5 out of 0.5 points 
 
 
Associe os possíveis erros aos setores de um laboratório de análises clínicas: 
I-pré-analítico; 
II-analítico; 
III-pós-analítico. 
com 
A- Perda da calibração dos equipamentos analíticos e pipetas; 
B- Problemas associados a sistema de gestão de dados e informação; 
C- Problemas no transporte. 
 
Selected Answer: a. 
I e B; II e C; III e A. 
Answers: a. 
I e B; II e C; III e A. 
 b. 
I e C; II e B; III e A. 
 c. 
I e B; II e A; III e C. 
 d. 
I e C; II e A; III e B. 
 e. 
I e A; II e B; III e C. 
 
 
 Question 5 
0.5 out of 0.5 points 
 
Fenilcetonúria (FNC) é uma doença genética, autossômica recessiva, 
causada por mutações no gene localizado no cromossomo 12q22-
q24. O rastreamento neonatal é o modo mais eficaz de diagnosticar 
FNC. A coleta de sangue deve ser feita a partir de 48 horas até o 5º 
dia do nascimento após exposição à dieta proteica. 
Esta doença está ligada a qual deficiência? 
 
Selected Answer: c. 
Deficiência de Fenilalanina hidroxilase. 
 
Answers: a. 
Deficiência de Tiroxina. 
 b. 
Deficiência de Fenilalanina. 
 c. 
Deficiência de Fenilalanina hidroxilase. 
 d. 
Deficiência de Tiroxina hidroxilase. 
 e. 
Deficiência de Fenilacetato e fenilpiruvato. 
Response 
Feedback: 
Resposta: C 
Comentário: na fenilcetonúria, a fenilalanina não é 
transformada em tirosina pela deficiência da enzima 
fenilalanina hidroxilase. 
 
 
 Question 6 
0.5 out of 0.5 points 
 
Questões relacionadas à rapidez do envelhecimento da população 
de países em desenvolvimento, como o Brasil, e ao aumento das 
demandas por serviços de saúde, em função das doenças crônicas, 
típicas dos idosos. São as principais causas de mortalidade entre os 
idosos: 
 
I- Aparelho circulatório 
II- Tumores 
III- Doenças do aparelho respiratório 
 
São corretas as afirmações: 
 
Selected Answer: d. 
I, II e III. 
Answers: a. 
I e III. 
 
 b. 
II e III. 
 c. 
I e II. 
 d. 
I, II e III. 
 e. 
Somente II. 
Response 
Feedback: 
Resposta: D 
Comentário: as doenças do aparelho circulatório, 
seguidas por tumores e doenças do aparelho 
respiratório são doenças crônicas e representam cerca 
de 72% das causas de mortes de idosos no Brasil. 
 
 Question 7 
0.5 out of 0.5 points 
 
A exigência da garantia da qualidade dos produtos manipulados em 
Farmácias no Brasil está prevista na RDC n. 67, de 08 de outubro de 
2007, no item “Recursos Humanos e Organização”, estão previstas 
as responsabilidades e as atribuições do farmacêutico. 
 
São atribuições farmacêuticas, entre outras: 
 
 
 
I- Organizar e operacionalizar as áreas e atividades técnicas da 
farmácia e conhecer, interpretar, cumprir e fazer cumprir a 
legislação pertinente. 
II- Especificar, selecionar, inspecionar, adquirir, armazenar as 
matérias-primas e materiais de embalagem necessários ao processo 
de manipulação. 
III- Acatar critérios dos fabricantes e fornecedores que emitam 
certificado de análise emitido para seus produtos. 
IV- Notificar à autoridade sanitária todos os insumos farmacêuticos 
produzidos, conforme legislação em vigor. 
 
São corretas as afirmações: 
 
Selected Answer: c. 
I e II. 
Answers: a. 
I, II e III. 
 
 b. 
II, III e IV. 
 c. 
I e II. 
 d. 
I, II, III e IV. 
 e. 
II e IV. 
Response 
Feedback: 
Resposta: C 
Comentário: os itens III e IV estão incorretos, pois o que 
determina a RDC 67 é: 
• Estabelecer critérios e supervisionar o processo de 
aquisição, qualificando fabricantes e fornecedores e 
assegurando que a entrega dos produtos seja 
acompanhada de certificado de análise emitido pelo 
fabricante / fornecedor; 
• Notificar à autoridade sanitária quaisquer desvios 
de qualidade de insumos farmacêuticos, conforme 
legislação em vigor. 
 
 Question 8 
0.5 out of 0.5 points 
 
Como o material de acondicionamento e embalagem é considerado parte integrante do 
produto, a escolha do tipo de material pode ser fator determinante para a estabilidade e o 
prazo de validade de medicamentos. 
 
I- De acordo com o tipo de produto e sua embalagem de acondicionamento, mudanças dos 
materiais, como alterações físicas e químicas, podem ocorrer. 
II- Alterações físicas nas embalagens podem ser entendidas como deformações, por 
exemplo. 
III- Alterações químicas podem ocorrer quando a embalagem não é inerte ao produto 
embalado. 
 
São corretas as afirmações: 
 
Selected Answer: d. 
I, II e III. 
Answers: a. 
I e III. 
 b. 
II e III. 
 c. 
I e II. 
 d. 
I, II e III. 
 
 e. 
Somente II. 
Response 
Feedback: 
Resposta: D 
Comentário: a afirmativa I está correta e as afirmativas II e III explicam 
as possíveis alterações físicas e químicas, respectivamente. 
 
 Question 9 
0.5 out of 0.5 points 
 
A Resolução – RDC/Anvisan. 302, de 13 de outubro de 2005, dispõe 
sobre Regulamento Técnico para funcionamento de Laboratórios 
Clínicos. 
Entre as muitas regulações estão os programas de Controle Interno 
da Qualidade (CIQ) e Controle Externo da Qualidade (CEQ). Com 
relação ao CEQ: 
I- O laboratório clínico deve participar de Ensaios de Proficiência 
somente para os exames que quer credenciar. 
II- A participação em Ensaios de Proficiência deve ser individual para 
cada unidade do laboratório clínico que realiza as análises. 
III- As amostras controle devem ser analisadas de forma especial 
sendo acompanhadas pelo farmacêutico responsável. 
 
São corretas as afirmações: 
 
Selected Answer: e. 
Somente II. 
Answers: a. 
I e III. 
 b. 
II e III. 
 c. 
I e II. 
 d. 
I, II e III. 
 e. 
Somente II. 
Response 
Feedback: 
Resposta: E 
Comentário: o teste de proficiência deve ser realizado 
para todos os exames realizados na sua rotina e as 
amostras controle devem ser analisadas da mesma 
forma que as amostras de pacientes. 
 
 
 Question 10 
0.5 out of 0.5 points 
 
No “Guia de controle de qualidade de produtos cosméticos”, da Anvisa (BRASIL, 2008), 
são definidos o controle de qualidade e as suas responsabilidades, conforme abaixo. 
“O Controle de Qualidade é o conjunto de atividades destinadas a verificar e a assegurar 
que os ensaios necessários e relevantes sejam executados e que o produto não seja 
disponibilizado para uso e venda até que cumpra com a qualidade preestabelecida. O 
Controle de Qualidade não deve se limitar às operações laboratoriais, mas abranger todas 
as decisões relacionadas à qualidade do produto...” 
 
São responsabilidades da área de controle de qualidade: 
I- Garantir a rastreabilidade de todos os processos realizados. 
II- Promover os treinamentos iniciais do pessoal da área. 
III- Certificar-se da execução da qualificação dos equipamentos do laboratório. 
 
Selected Answer: a. 
I e III. 
Answers: a. 
I e III. 
 b. 
II e III. 
 c. 
I e II. 
 d. 
I, II e III. 
 e. 
Somente II. 
Response 
Feedback: 
Resposta: A 
Comentário: o item II está errado, pois o controle de qualidade deve: 
 “Promover treinamentos iniciais e contínuos do pessoal da área de 
Controle da Qualidade”. Guia de controle de qualidade de produtos 
cosméticos da Anvisa (BRASIL, 2008), 4. Controle de qualidade, parte 1, 
item K.