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Ressonância e Aromaticidade. 
 
1-) Exemplifique um dieno de duplas isoladas, um de duplas acumuladas e um de 
duplas conjugadas. Qual deles possui ressonância? Qual deles é mais estável? 
2-) Classifique os compostos em ordem de estabilidade. Explique. 
2,5-dimetil-hexa-2,4-dieno 
Penta-1,4-dieno 
Penta-1,3-dieno 
Hexa-2,4-dieno 
3-) Forneça exemplos de moléculas de hidrocarbonetos que sejam: 
Dienos conjugados 
Tetraeno conjugado 
Trieno com duplas isoladas 
Dieno cumulado 
4-) Escreva as estruturas das principais formas de ressonância para as moléculas 
abaixo. 
Escolha as duas mais estáveis em cada molécula. 
a-) hexa-1,3,5-trieno b-) CH2 = CHF c-) cicloexa-1,3-dieno d-) CH2 = CH—N(CH3)2 
e-) CH3—O—CH=CH2 f-) benzeno g-) nitrobenzeno h-) anilina i-) fenol 
5-) O benzeno tem 2 formas de ressonância importantes e 18 de importância menor. 
Desenhe-as. Como são chamadas as duas mais estáveis? 
6) As moléculas de fenol, nitrobenzeno, anilina têm momentos de dipolo: 
Em que direções e sentidos estão estes dipolos? 
 7-) Por que o ânion ciclopentadienila é aromático? E o cátion ciclopentadienila é 
aromático? 
8-) Citar os derivados do benzeno e escrever estruturas de ressonância para eles. 
9-) Citar compostos heteroaromáticos e escrever estruturas de ressonância para eles.

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