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Ressonância e Aromaticidade. 1-) Exemplifique um dieno de duplas isoladas, um de duplas acumuladas e um de duplas conjugadas. Qual deles possui ressonância? Qual deles é mais estável? 2-) Classifique os compostos em ordem de estabilidade. Explique. 2,5-dimetil-hexa-2,4-dieno Penta-1,4-dieno Penta-1,3-dieno Hexa-2,4-dieno 3-) Forneça exemplos de moléculas de hidrocarbonetos que sejam: Dienos conjugados Tetraeno conjugado Trieno com duplas isoladas Dieno cumulado 4-) Escreva as estruturas das principais formas de ressonância para as moléculas abaixo. Escolha as duas mais estáveis em cada molécula. a-) hexa-1,3,5-trieno b-) CH2 = CHF c-) cicloexa-1,3-dieno d-) CH2 = CH—N(CH3)2 e-) CH3—O—CH=CH2 f-) benzeno g-) nitrobenzeno h-) anilina i-) fenol 5-) O benzeno tem 2 formas de ressonância importantes e 18 de importância menor. Desenhe-as. Como são chamadas as duas mais estáveis? 6) As moléculas de fenol, nitrobenzeno, anilina têm momentos de dipolo: Em que direções e sentidos estão estes dipolos? 7-) Por que o ânion ciclopentadienila é aromático? E o cátion ciclopentadienila é aromático? 8-) Citar os derivados do benzeno e escrever estruturas de ressonância para eles. 9-) Citar compostos heteroaromáticos e escrever estruturas de ressonância para eles.