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Questão 1 | FUNDAMENTOS DE QUIMICA MEDICINAL Código da questão: 53546 A formação desnecessária de coágulo intravascular, uma trombose, pode colocar a vida em risco. Se o coágulo se forma em uma artéria coronária, pode levar ao infarto do miocárdio; se um coágulo se forma na veia profunda das pernas e se desprende, pode ir ao pulmão e causar embolia pulmonar e, ainda, se alcançar o cérebro pode causar um acidente vascular encefálico. Para a profilaxia das tromboses são utilizados fármacos que diminuem a coagulabilidade do sangue. Marque a alternativa de uma fármaco inibidor da aglutinação de plaquetas: A Hidroclorotiazida B Sinvastatina C Clopidogrel. CERTO. D Captorpil E Anlodipino Como se chama a enzima utilizada pelos retrovírus para polimerizar DNA? A Integrase. B RNA-polimerase C Helicase D DNA-polimerase. E Transcriptase reversa Questão 3 | FUNDAMENTOS DE QUIMICA MEDICINAL Código da questão: 53511 A prednisona é convertida em prednisolona no fígado. Essa reação é catalisada pela enzima tipo 1 da desidrogenase 11-betahidroxiesteroide (cortisona redutase), que funciona de modo redutor. Os níveis de prednisolona são mensurável meia hora após a administração oral de prednisona em humanos. Os picos de concentração plasmática são alcançados dentro de 1 a 3 horas, e a meia-vida plasmática é de aproximadamente 3 horas. O metabolismo da prednisona em prednisolona ocorre principalmente no fígado. As estruturas químicas da prednisona e da prednisolona são mostradas na figura abaixo. Qual o nome da estratégia utilizada pela química farmacêutica no desenvolvimento e planejamento deste fármaco? A Hibridização molecular B Latenciação. CERTO. C Simplificação molecular D Bioisosterismo E Reação endotérmica Questão 4 | FUNDAMENTOS DE QUIMICA MEDICINAL Código da questão: 53543 Este fármaco anti-histamínico H2 é responsável por inibir a ligação da di- hidrotestosterona aos receptores de androgênio, inibe o metabolismo de estradiol e aumenta os níveis séricos de prolactina e quando usada em altas doses pode levar ao surgimento de ginecosmatia ou impotência nos homens e galactorreia nas mulheres. O fármaco responsável pelos efeitos esta indicado na alternativa: A Ranitidina B Famotidina C Nizatidina D Cimetidina. CERTO. E Loratadina Questão 5 | FUNDAMENTOS DE QUIMICA MEDICINAL Código da questão: 181153 A modificação molecular de fármacos é uma área da química farmacêutica que busca melhorar as propriedades farmacológicas de um composto, como sua eficácia, seletividade e segurança. Sobre esse assunto, é correto afirmar que: A A modificação molecular de fármacos não é importante para reduzir a toxicidade de um composto, pois a toxicidade é uma característica intrínseca do composto original. B A modificação molecular de fármacos não pode ser realizada com o objetivo de aumentar a seletividade do composto, ou seja, sua capacidade de atuar apenas sobre o alvo terapêutico desejado. C A modificação molecular de fármacos não é importante para melhorar a biodisponibilidade de um composto, uma vez que a absorção do fármaco é determinada exclusivamente pela sua estrutura química original. D A modificação molecular de fármacos pode ser realizada por meio da alteração da estrutura química do composto original, visando melhorar suas propriedades farmacológicas. CERTO. E A modificação molecular de fármacos não é necessária após a descoberta de um composto com atividade farmacológica, pois o composto original já é eficaz o suficiente. Questão 6 | FUNDAMENTOS DE QUIMICA MEDICINAL Código da questão: 124141 Os fármacos metoprolol e atenolol são bloqueadores seletivos de receptores β1- adrenérgicos, sendo, por isso, utilizados como anti-hipertensivos. Assinale a alternativa que explique a razão do metoprolol ser contra-indicado para pacientes com distúrbio no SNC e do atenolol ser contra-indicado para pacientes com distúrbios renais, levando em conta os valores de coeficiente de partição e pKa destes fármacos. A A propriedade físico-química que confere ao metoprolol maior lipofilicidade é o pKa, portanto, ele é contraindicado para pacientes com distúrbios no SNC. B Ambos fármacos poderiam ser indicados, desde que o atenolol fosse latenciado; prolongando, assim, sua ação. C O fármaco metoprolol é mais lipofílico devido ao maior coeficiente de partição, portanto, é contraindicado para pacientes com distúrbios no SNC; enquanto o atenolol é mais hidrofílico por possuir menor coeficiente de partição e indicado para estes pacientes. CERTO. D O fármaco metoprolol é mais hidrofílico devido ao maior coeficiente de partição, portanto, contraindicado para pacientes com distúrbios no SNC, enquanto o atenolol é mais lipofílico por possuir menor coeficiente de partição e indicado para estes pacientes. E O metoprolol é o mais indicado para pacientes com distúrbios no SNC devido ao grupo metoxila essencial para a atividade, o que o torna mais eficaz para estes pacientes. Questão 7 | FUNDAMENTOS DE QUIMICA MEDICINAL Código da questão: 53545 Entre todos os diuréticos, os diuréticos de alça é o que apresenta a maior eficácia na mobilização de sódio e cloro no organismo conseguindo produzir uma grande quantidade de urina. Inibem o cotransporte de sódio, potássio e cloro na membrana lumial, no ramo ascendente da alça de Henle. Marque a alternativa abaixo que apresenta o fármaco diurético que pertence a esta classe: A Espironolactona B Hidroclorotiazida C Acetazolamida D Manitol E Furosemida. CERTO. Questão 8 | FUNDAMENTOS DE QUIMICA MEDICINAL Código da questão: 53542 A figura abaixo apresenta a estrutura química da ranitidina que é uma fármaco anti-histamínico cuja ação farmacológica é como inibidor da secreção do ácido gástrico no tratamento de úlceras pépticas e do refluxo esofágico. Este fármaco tem uma maior afinidade por uma classe de receptor histamínico que está apresentada na alternativa: A Receptor H3 B Receptor H2. CERTO. C Receptor H4 D Receptor H1 E Receptor H5 Questão 9 | FUNDAMENTOS DE QUIMICA MEDICINAL Código da questão: 53506 O mecanismo de ação principal dos benzodiazepínicos (BDZ) ocorre na fenda sináptica com modulação de alta afinidade e seletividade estando descrito na alternativa: A Provocam uma modulação negativa induzindo a redução da afinidade dos receptores pelo agonista GABA e potencializando a regulação dos canais de Cl- (cloreto), aumentando sua abertura, levando a hiperpolarização da membrana. B Causa a despolarização da membrana reduzindo a excitabilidade neuronal. C Provocam uma modulação positiva induzindo o aumento da afinidade dos receptores pelo agonista GABA e potencializando a regulação dos canais de Cl- (cloreto), aumentando sua abertura, levando a hiperpolarização da membrana. CERTO. D Provocam o fechamento dos canais de Cl-(cloreto) levando a polarização da membrana. E Causam a hiperpolarização da membrana pela abertura dos canais de Na+ (sódio) sendo um antagonista GABA. Questão 10 | FUNDAMENTOS DE QUIMICA MEDICINAL Código da questão: 193176 Qual das seguintes opções NÃO é um método comumente utilizado na Química Farmacêutica para o desenvolvimento de antivirais? A Uso de plantas medicinais: a busca por substâncias com atividade antiviral pode incluir a identificação e isolamento de compostos presentes em plantas medicinais, que possuam propriedades terapêuticas comprovadas ao longo da história. B Síntese de pró-fármacos: consiste na modificação estrutural de um composto para que ele se torne inativo ou menos tóxico até que seja metabolizado no organismo e convertido em sua forma ativa, aumentando assim sua eficácia e minimizando efeitos colaterais. C Desenvolvimento de resistência cruzada: essa abordagem visa criar antivirais que induzam o desenvolvimentode resistência em um determinado vírus, de forma que esse mecanismo de defesa seja compartilhado por diferentes tipos de vírus, tornando-os mais suscetíveis ao tratamento. CERTO. D Screening virtual de moléculas: por meio de softwares e algoritmos, é possível realizar uma triagem virtual de milhares de compostos em busca daqueles que apresentam maior afinidade com o alvo viral, reduzindo o tempo e os custos do processo de descoberta de novos antivirais. E Estudos de estrutura-atividade: investiga-se a relação entre a estrutura molecular dos compostos e suas atividades antivirais, permitindo identificar grupos funcionais e características estruturais que são importantes para a eficácia dos antivirais.
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