Infográfico - Lúpus Eritemato Sistêmico

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Sexo feminino;
20-45 anos;
Pouco mais frequente em
pessoas mestiças e nos afro-
descendentes.
Gerais: febre, emagrecimento,
perda de apetite, fraqueza e
desânimo.
 
É uma doença
inflamatória crônica de
origem autoimune. 
VOCÊ SABE O QUE É ''LES''VOCÊ SABE O QUE É ''LES'' 
(LÚPUS ERITEMATOSO(LÚPUS ERITEMATOSO
SISTÊMICO)?SISTÊMICO)?
Cutâneo: que se manifesta
apenas com manchas na pele,
principalmente nas áreas que
ficam expostas à luz solar. 
Sistêmico: um ou mais órgãos
internos são acometidos.
TIPOS DE LÚPUSTIPOS DE LÚPUS
PREVALÊNCIA SINTOMAS
Lesões de pele: ocorrem em cerca de 80% dos casos, ao longo da evolução
da doença. As lesões mais características são manchas avermelhadas nas
maçãs do rosto e dorso do nariz.
Articulares: a dor com ou sem inchaço nas juntas ocorre, em algum
momento, em mais de 90% das pessoas com LES e envolve principalmente as
juntas das mãos, punhos, joelhos e pés.
A inflamação das membranas que recobrem o pulmão (pleuris) e coração
(pericardite) são relativamente comuns, podendo ser leves e
assintomáticas, ou, se manifestar como dor no peito.
Inflamação nos rins (nefrite): é uma das que mais preocupam e ocorre em
cerca de 50% das pessoas com LES.
O diagnóstico é feito através do reconhecimento pelo médico de 4 ou mais dos
sintomas. Algumas alterações nos exames de sangue e urina são muito
características, eles também são habitualmente utilizados para a definição final
do diagnóstico.
DIAGNÓSTICO
Depende do tipo de manifestação apresentada e deve portanto, ser
individualizado. O tratamento sempre inclui remédios para regular as alterações
imunológicas do LES e de medicamentos gerais para regular a inflamação
causada por ele, como hipertensão, inchaço nas pernas, febre, dor etc. Além
disso, para o alívio de dores recorrentes do LES, bem como alívio de outros
sintomas, exercícios na fisioterapia são também recomendados.
TRATAMENTO
COMPONENTES: EDUARDA LORENA, ELLEN NOHARA E EVELYN LUARA
Os pacientes com essa patologia apresentam
alterações respiratórias, orais, renais, neurológicas,
hematológicas, imunológicas e presença de fator
antinuclear (FAN) (SATO, et.al., 2002)
Os recursos fisioterapêuticos, como a cinesioterapia geral e
respiratória, a hidroterapia, a TENS, a drenagem linfática, os exercícios
de coordenação e do equilíbrio e reeducação da marcha, dentre outros
meios, são de fundamental importância para melhorar a qualidade de
vida dos pacientes com LES (ALVES et al., 2012). 
QUAIS RECURSOS A FISIOTERAPIA TEM QUEQUAIS RECURSOS A FISIOTERAPIA TEM QUE
PODE AJUDAR NO TRATAMENTO DO LES?PODE AJUDAR NO TRATAMENTO DO LES?
POR QUE A FISIOTERAPIA ATUA EM
PACIENTES COM LÚPUS?
A fisioterapia é de grande importância para o paciente portador de lúpus
eritematoso sistêmico, pois através de manobras especificas e exercícios
musculares, possibilita a melhora da função e do conforto respiratório, sendo
um coadjuvante no tratamento farmacológico, minimizando sintomas,
diminuindo a possibilidade de crises, mantendo a qualidade de vida (POLESE,
2009; ALVES et al., 2012). 
COMPONENTES: EDUARDA LORENA, ELLEN NOHARA E EVELYN LUARA
 o tratamento fisioterapêutico em pacientes com
lúpus eritematoso sistêmico baseia-se nas
características individuais do paciente, sendo que,
uma vez iniciado o processo pode favorecer na
melhora da dor e na qualidade de vida, além disso,
deve se observar os períodos de exacerbação e
remissão da doença, bem como a fase patológica.