TESTE QUESTIONÁRIO UNIDADE I GESTAO LABORATORIAL E CONTROLE DE QUALIDADE

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Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE I
GESTAO LABORATORIAL E CONTROLE DE QUALIDADE D38C_25801_R_20231 CONTEÚDO
Usuário JESSICA SHELLCY VITAL CAMPELO
Curso GESTAO LABORATORIAL E CONTROLE DE QUALIDADE
Teste QUESTIONÁRIO UNIDADE I
Iniciado 28/03/23 16:39
Enviado 28/03/23 17:01
Status Completada
Resultado da tentativa 5 em 5 pontos  
Tempo decorrido 22 minutos
Resultados exibidos Respostas enviadas, Perguntas respondidas incorretamente
Pergunta 1
Resposta Selecionada: b. 
De acordo com a Resolução – RDC/Anvisa n. 302, de 13 de outubro de 2005, o
Laboratório Clínico e o Posto de Coleta Laboratorial devem possuir um pro�ssional
legalmente habilitado como responsável técnico, podendo ele, entretanto, assumir,
perante a Vigilância Sanitária, a responsabilidade técnica por no máximo:
Dois laboratórios clínicos.
Pergunta 2
Resposta
Selecionada:
e.
Um processo laboratorial é constituído de três fases: pré-analítica, analítica e pós-
analítica. Em relação a essas fases, é correto a�rmar:
A determinação do método é um fator da fase analítica. 
Pergunta 3
UNIP BIBLIOTECAS MURAL DO ALUNOCONTEÚDOS ACADÊMICOS
0,5 em 0,5 pontos
0,5 em 0,5 pontos
0,5 em 0,5 pontos
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Resposta
Selecionada:
c.
Considerando os diversos aspectos relacionados ao controle de qualidade no
laboratório de análises clínicas, inclusive os previstos na RDC n. 302, assinale a
opção correta.
Os métodos para a análise de um mesmo tipo de amostra
utilizados para controle externo de qualidade e para controle
interno de qualidade devem ser iguais.
Pergunta 4
Resposta Selecionada: c. 
Os laboratórios de análises clínicas vêm buscando constantemente a
implementação de processos de acreditação, a despeito dos custos relacionados.
Considerando o conceito de qualidade, avalie as a�rmações a seguir.
I. O objetivo de se implantar um sistema de controle de qualidade é reconhecer e
minimizar os erros analíticos, permitindo avaliar a performance do laboratório e
obter resultados con�áveis e seguros.
II. A equipe de garantia da qualidade do laboratório deve implementar um sistema
de controle de qualidade que permita aos seus integrantes garantir a qualidade de
todos os resultados obtidos na rotina diária, com exceção dos exames enviados aos
laboratórios de apoio, os quais não são de responsabilidade direta do laboratório, já
que são realizados fora desse ambiente.
III. O controle interno consiste na análise diária de amostra controle, que possui
valores conhecidos dos analitos, para avaliar a precisão dos ensaios.
 
É correto o que se a�rma em:
I e III, apenas.
Pergunta 5
Assinale V (verdadeiro) ou F (falso) no que diz respeito aos indicadores:
( ) Indicadores são dados numéricos que, quando obtidos de forma padronizada e
con�ável, permitem avaliar o desempenho de um processo frente a um
desempenho esperado.
( ) O indicador de manutenções corretivas se faz necessário para veri�carmos se as
interrupções de funcionamento inesperadas estão representando perdas
signi�cativas dentro do processo técnico. Essa métrica pode ser estimada com uma
relação entre o número de eventos de manutenção preventiva e o número de
manutenção corretiva. O índice esperado para essa métrica é 100.
( ) Para todo indicador é necessário de�nir uma meta para monitorar o desempenho
de um processo e identi�car a necessidade ou sinalizar a oportunidade de melhoria
para esse mesmo processo. O estabelecimento de metas pode variar de acordo com
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Resposta Selecionada: d. 
o tipo do indicador e com a avaliação de risco do processo sob monitoramento.
( ) A de�nição do número e dos tipos de indicadores independe da complexidade e
do tamanho da organização, assim como a missão e os objetivos do serviço.
V, F, V, F.
Pergunta 6
Resposta Selecionada: d. 
Selecione entre as desvantagens listadas quais estão relacionadas à manutenção
preventiva (MP) e quais estão relacionadas à manutenção corretiva (MC):
( ) Diminui a con�abilidade do equipamento.
( ) Substituição das peças antes do �m da vida útil.
( ) Aumenta o risco de acidentes.
( ) Paradas inconvenientes e inesperadas.
( ) Proporciona ociosidade da mão de obra devido à paralisação do equipamento.
MC, MP, MC, MC, MC.
Pergunta 7
Resposta
Selecionada:
a.
Com base nos requisitos da RDC n. 302, de 13 de outubro de 2005, que dispõe sobre
Regulamento Técnico para Funcionamento de Laboratórios Clínicos, é correto
a�rmar que:
O responsável técnico pelo laboratório clínico é responsável por
todos os TLR realizados dentro da instituição, ou em qualquer
local, incluindo, entre outros, coleta laboratorial em unidade
móvel, atendimentos em hospital-dia, domicílios e coleta
laboratorial em unidade móvel.
Pergunta 8
Com base nos requisitos da RDC n. 302; a que se refere, essa resolução no item
Equipamentos e Instrumentos Laboratoriais, o laboratório clínico e o posto de coleta
laboratorial devem, exceto:
0,5 em 0,5 pontos
0,5 em 0,5 pontos
0,5 em 0,5 pontos
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Terça-feira, 28 de Março de 2023 17h01min57s GMT-03:00
Resposta
Selecionada:
b.
Não há necessidade de manter instruções escritas referentes a
equipamento ou instrumento, as quais podem ser substituídas
ou complementadas por manuais do fabricante em língua
portuguesa.
Pergunta 9
Resposta
Selecionada:
d.
Sobre os passos importantes para solução de uma não conformidade, assinale a
alternativa incorreta:
Arquivar a não conformidade sem avaliar a e�cácia dela.
Pergunta 10
Resposta
Selecionada:
d.
Assinale a alternativa que apresenta o objetivo da elaboração do documento POP
(Procedimento Operacional Padrão) em um laboratório de análises clínicas.
Padronizar e aperfeiçoar a ocorrência de desvios na execução de
tarefas fundamentais para a qualidade da preparação,
independente de quem as realize.
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0,5 em 0,5 pontos
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