N5 (A5) Terapeutica Medicamentosa

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TERAPEUTICA MEDICAMENTSA 
QUESTIONÁRIO 
N2 (A5) 
Iniciado em segunda, 12 dez 2022, 14:36 
Estado Finalizada 
Concluída em segunda, 12 dez 2022, 15:39 
Avaliar 9,00 de um máximo de 10,00(90%) 
Questão 1 
Correto 
Atingiu 1,00 de 1,00 
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Texto da questão 
Quando os fármacos são considerados agonistas do sistema nervoso autônomo 
parassimpático, sabe-se que eles têm a capacidade de estimular atividades 
intrínsecas parassimpáticas. Porém, quando falamos a respeito dos antagonistas 
colinérgicos, nos referimos àqueles que “reduzem ou abolem os efeitos da 
estimulação parassimpática, bem como de agentes colinérgicos muscarínicos” 
(DELUCIA et al., 2014, p. 225). 
DELUCIA, R. et al. Farmacologia integrada: uso racional de medicamentos. 5. ed. 
Joinville: Clube de Autores, 2014. 
Das alternativas abaixo, assinale a que apresenta um exemplo de antagonista 
colinérgico muscarínicos não seletivo. 
a. Carbacol. 
b. Noradrenalina. 
c. Atropina. 
Resposta correta. Parabéns! A atropina é um exemplo de antagonista colinérgico 
muscarínico não seletivo, pois age bloqueando os receptores muscarínicos de 
forma não seletiva. 
d. Adrenalina. 
e. Acetilcolina. 
 
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A resposta correta é: Atropina. 
Questão 2 
Correto 
Atingiu 1,00 de 1,00 
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https://ambienteacademico.com.br/course/view.php?id=24070#section-7
Texto da questão 
Segundo Golan et al. (2014, p. 116), as “reações de oxidação/redução e de 
conjugação/hidrólise, que ocorrem durante a etapa do metabolismo, aumentam a 
afinidade aquosa de um fármaco hidrofóbico e seus metabólitos, possibilitando-
lhes serem excretados por uma via comum final com fármacos intrinsecamente 
hidrofílicos”. 
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da 
farmacoterapia. 3. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. p. 116. 
Os fármacos e seus metabólitos são, em sua maioria, eliminados do corpo por 
excreção renal. Porém, sabe-se que os rins não são os únicos órgãos excretores do 
organismo. Assinale a alternativa que apresenta a segunda principal forma de 
eliminação do organismo. 
a. Excreção salivar. 
b. Excreção biliar. 
Resposta correta. Você acertou! A excreção renal é o mecanismo mais comum, 
seguido da excreção biliar, quando os metabólitos são transportados a partir da 
corrente sanguínea para a bile. 
c. Excreção pulmonar. 
d. Excreção exócrina. 
e. Excreção dérmica. 
Feedback 
A resposta correta é: Excreção biliar. 
Questão 3 
Incorreto 
Atingiu 0,00 de 1,00 
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Texto da questão 
De acordo com Golan et al. (2014, p. 77), “os tipos de respostas que se manifestam 
com a relação de dose–resposta incluem a efetividade (efeito terapêutico), a 
toxicidade (efeito adverso) e a letalidade (efeito letal)”. Com relação à toxicidade, 
pode-se dizer que ela se manifesta quando os efeitos desejáveis não ocorrem. 
GOLAN, D. E. et al.Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da 
farmacoterapia. 3. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. p. 77. 
Entre os conceitos relacionados à toxicidade, avalie as afirmações a seguir: 
I. Efeito colateral diz respeito a um efeito benéfico ou prejudicial, porém não 
intencional de um medicamento, que ocorre em doses terapêuticas. 
II. Efeito colateral é toda ocorrência médica desfavorável, que pode ocorrer durante 
o tratamento com um medicamento, mas que não possui, necessariamente, relação 
causal com esse tratamento. 
III. Reação adversa a um medicamento corresponde a toda resposta prejudicial ou 
indesejável, não intencional, a um medicamento usado em doses terapêuticas. 
IV. Intoxicação medicamentosa é toda resposta prejudicial decorrente do uso, 
intencional ou não, de um medicamento em doses elevadas àquelas usualmente 
empregadas em doses terapêuticas. 
V. Reação adversa a medicamento é a resposta prejudicial decorrente do uso, 
intencional ou não, de um medicamento em doses elevadas àquelas usualmente 
empregadas em doses terapêuticas. 
É correto apenas o que se afirma em: 
a. I, III e IV. 
b. II, III e IV. 
A alternativa selecionada contém afirmativas que não são verdadeiras, pois os 
conceitos apresentados não dizem respeito aos termos farmacológicos referentes 
à toxicidade trabalhados na questão. Lembre-se de que a toxicidade dos 
medicamentos pode acontecer quando seguimos a prescrição médica e/ou quando 
um medicamento é usado de forma inadequada. 
c. I, II, IV e V. 
d. I, IV e V. 
e. I, II e V. 
Feedback 
A resposta correta é: I, III e IV. 
Questão 4 
Correto 
Atingiu 1,00 de 1,00 
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Texto da questão 
Os medicamentos existentes no mercado são apresentados em diferentes formas 
farmacêuticas. E o que são formas farmacêuticas? Segundo os autores Rodríguez, 
Rodríguez e Corredera (2012, p. 22), são “aquelas que contêm o produto 
farmacêutico com uma dosagem específica de ingredientes terapeuticamente 
ativos e outras substâncias auxiliares”. 
RODRÍGUEZ, F. J. M.; RODRÍGUEZ, M. L.; CORREDERA, M. A. Farmacología General. 
Plaza de la Revolución: Editorial Ciencias Médicas, Habana, 2002. p. 22. 
Formas farmacêuticas podem ser classificadas em sólidas, líquidas, semissólidas e 
gasosas. Sendo que cada uma dessas classificações apresenta inúmeros tipos. Com 
relação às formas farmacêuticas sólidas, assinale a opção correta. 
a. Cápsula é uma forma farmacêutica sólida na qual o(s) princípio(s) ativo(s) e/ou 
os excipientes estão contidos em invólucro solúvel, duro ou mole, de formatos e 
tamanhos variados, usualmente com uma dose única do princípio ativo. 
Parabéns! Cápsula é uma forma farmacêutica sólida na qual seu conteúdo está 
envolto por um invólucro, normalmente de gelatina, mas que pode também ser de 
amido ou de outras substâncias. Existem dois tipos de cápsulas: as duras e as moles. 
b. Implante é uma forma farmacêutica sólida com um ou mais princípios ativos, 
utilizada para dissolução ou desintegração lenta na boca. Pode ser preparada por 
moldagem ou por compressão. 
c. Pastilha é uma forma farmacêutica sólida formada por agregados sólidos e 
secos de volumes uniformes de partículas de pó resistentes ao manuseio. 
d. Supositório é uma forma farmacêutica sólida contendo um ou mais princípios 
ativos secos e com tamanho de partícula reduzido, com ou sem excipientes. 
e. Glóbulo é uma forma farmacêutica sólida contendo uma dose única de um ou 
mais princípios ativos, com ou sem excipientes, obtida pela compressão de 
volumes uniformes de partículas. 
Feedback 
A resposta correta é: Cápsula é uma forma farmacêutica sólida na qual o(s) 
princípio(s) ativo(s) e/ou os excipientes estão contidos em invólucro solúvel, duro 
ou mole, de formatos e tamanhos variados, usualmente com uma dose única do 
princípio ativo. 
Questão 5 
Correto 
Atingiu 1,00 de 1,00 
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Texto da questão 
A junção neuromuscular (JNM) corresponde à “interface entre a extremidade do 
nervo motor e a fibra muscular esquelética. A JNM tem como função a transmissão 
do impulso nervoso para a fibra muscular, iniciando o processo de contração da 
musculatura esquelética. Sabe-se que essa interface constitui um importante sítio 
de ação de fármacos que podem facilitar ou, mais frequentemente, inibir o processo 
de transmissão neuromuscular” (DELUCIA et al. 2014, p. 245). 
DELUCIA, R. et al. Farmacologia integrada: uso racional de medicamentos. 5. ed. 
Joinville: Clube de Autores, 2014. 
Com relação à região chamada de JNM, qual o principal neurotransmissor na junção 
neuromuscular? 
 
a. Acetilcolina. 
Resposta correta. Você acertou! A acetilcolina é o principal neurotransmissor da 
JNM. Ao ser liberada, tem a função de estimular a fibra muscular. 
b. Adrenalina. 
c. Serotonina. 
d. Noradrenalina. 
e. Dopamina. 
Feedback 
A resposta correta é: Acetilcolina. 
Questão 6 
Correto 
Atingiu 1,00 de 1,00 
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Texto da questão 
Schellack (2014, p. 94) nos traz que “a ansiedade está associadaa um excesso nas 
concentrações de serotonina e noradrenalina nas sinapses centrais do cérebro”. 
Para o tratamento da ansiedade, existe uma classe de fármacos que age 
seletivamente nos receptores GABAA. Esses fármacos “aumentam a resposta do 
GABA ao facilitar a abertura dos canais de cloro ativados pelo GABA. Eles se ligam 
especificamente a um ponto regulador do receptor, distinto dos pontos do GABA, e 
atuam alostericamente para aumentar a afinidade do GABA pelo receptor” (RANG et 
al., 2016, p. 1258). 
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo: 
Fundamento Educacional, 2014. p. 94. 
RANG, H. P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8. ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. 
p. 1258. 
Com relação ao mecanismo de ação apresentado acima, marque a alternativa que 
apresenta a classe de fármacos correspondente. 
a. Hipnóticos. 
b. Agonistas de receptores 5-HT1A. 
c. Benzodiazepínico 
Resposta correta. Parabéns! Os benzodiazepínicos são fármacos do grupo dos 
ansiolíticos responsáveis por aumentar a transmissão de GABA, produzindo, entre 
outros efeitos, o ansiolítico. 
d. Antidepressivos. 
e. Antiepiléticos. 
Feedback 
A resposta correta é: Benzodiazepínico 
Questão 7 
Correto 
Atingiu 1,00 de 1,00 
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Texto da questão 
“A depressão, em contraste direto com a ansiedade, está associada com uma 
deficiência nas concentrações de serotonina e noradrenalina nas sinapses do 
cérebro. O objetivo da terapia antidepressiva é aumentar as concentrações desses 
neurotransmissores nesses locais.” (SCHELLACK, 2014, p. 96). Os fármacos 
antidepressivos são “largamente prescritos para tratamento dos transtornos 
afetivos e da ansiedade. Eles têm um efeito comprovado de elevação do humor 
depressivo, porém sem interferir significativamente com o humor normal” 
(DELUCIA et al., 2014, p. 308). 
DELUCIA, R. et al. Farmacologia integrada: uso racional de medicamentos. 5. ed. 
Joinville: Clube de Autores, 2014. p. 308. 
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo: 
Fundamento Educacional, 2014. p. 96. 
Dentre os diferentes tipos de grupos de fármacos antidepressivos, marque a 
alternativa que apresenta duas delas. 
a. Antidepressivos tricíclicos e inibidores seletivos da captura da serotonina. 
Resposta correta. Parabéns! Os antidepressivos tricíclicos e inibidores seletivos da 
captura da serotonina são alguns dos tipos de fármacos usados como 
antidepressivos. 
b. Antagonistas do receptor da monoamina e agonistas dos receptores da 
melatonina. 
c. Inibidores da monoamino-oxidase (MAO) e agonistas dos receptores da melatonina. 
d. Antidepressivos tricíclicos e agonistas de receptores 5-HT1A. 
e. Inibidores seletivos da recaptação da noradrenalina e agonistas de receptores 5-
HT1A. 
 
Feedback 
A resposta correta é: 
Antidepressivos tricíclicos e inibidores seletivos da captura da serotonina. 
Questão 8 
Correto 
Atingiu 1,00 de 1,00 
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Texto da questão 
Para Rang et al. (2016), os receptores adrenérgicos, também são denominados 
adrenorreceptores e são seletivos para alguns tipos de neurotransmissores. Tais 
receptores são divididos em três classes principais: α1, α2 e β”. 
RANG, H. P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8. ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. 
Com relação aos receptores adrenérgicos, complete corretamente a seguinte 
frase: O neurotransmissor ____ ao se ligar a um receptor ____, subtipo α1 ou β1, 
produz ____ do sistema nervoso central. 
a. Adrenalina, colinérgico e inibição. 
b. Acetilcolina, adrenérgico e excitação. 
c. Acetilcolina, colinérgico e inibição. 
d. Acetilcolina, adrenérgico e inibição. 
e. Adrenalina, adrenérgico e excitação. 
Resposta correta. Parabéns! A adrenalina é um neurotransmissor de receptores 
adrenérgicos e, ao se ligar a eles, produz excitação do sistema nervoso central. 
Feedback 
A resposta correta é: 
Adrenalina, adrenérgico e excitação. 
Questão 9 
Correto 
Atingiu 1,00 de 1,00 
Marcar questão 
Texto da questão 
“O metabolismo, terceiro dos quatro processos cinéticos, ocorre depois do fármaco 
ter sido absorvido e distribuído. Este processo ocorre com a função de 
biotransformar fármacos, por meio de reações enzimáticas, em metabólitos mais 
polares, para que sejam eliminados do nosso organismo. O fígado é o principal 
órgão responsável pelo metabolismo das drogas, porém outros tecidos também 
podem participar do metabolismo” (SCHELLACK, 2014, p. 48). 
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo: 
Fundamento Educacional, 2014. p. 48. 
Com relação aos demais tecidos que podem participar do metabolismo dos 
fármacos, assinale a alternativa que contém alguns dos tecidos mais ativos. 
a. Pulmões, rins e trato gastrintestinal. 
Resposta correta. Você acertou! Pulmões, rins e trato gastrintestinal são exemplos de 
tecidos que podem participar do metabolismo dos fármacos. 
b. Pulmões, rins e tireoide. 
c. Pulmões, faringe e hipófise. 
d. Coração, pele e baço. 
e. Rins, hipófise e pele. 
Feedback 
A resposta correta é: 
Pulmões, rins e trato gastrintestinal. 
Questão 10 
Correto 
Atingiu 1,00 de 1,00 
Marcar questão 
Texto da questão 
De acordo com Golan et al. (2014, p. 523), “os anestésicos gerais induzem uma 
depressão generalizada e reversível do SNC. Com a anestesia geral, há uma perda 
da percepção de todas as sensações. O estado de anestesia inclui perda da 
consciência, amnésia e imobilidade (ausência de resposta a estímulos nocivos), mas 
não necessariamente analgesia completa. Outros efeitos desejáveis produzidos 
pelos anestésicos ou por adjuvantes durante a cirurgia podem incluir relaxamento 
muscular, perda dos reflexos autônomos, analgesia e ansiólise”. 
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da 
farmacoterapia. 3. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. p. 523. 
Com relação aos anestésicos gerais, marque a alternativa que apresenta a forma 
como eles agem, ou seja, seu mecanismo de ação. 
a.Diminuem a atividade dos receptores dopaminérgicos e aumentam a inibição, a 
partir da abertura dos canais de K+. 
b.Bloqueiam os canais de Na+, impedindo o influxo de Na+ para dentro das células 
nervosas; não há despolarização e ocorre a perda da sensibilidade. 
c.Bloqueiam os canais de K+, impedindo o influxo de K+ para dentro das células 
nervosas, com isso há despolarização e, então, ocorre a perda da sensibilidade. 
d.Aumentam a atividade dos receptores GABAA e reduzem a excitação, a partir da 
abertura dos canais de K+ e inibem a transmissão sináptica excitatória. 
Resposta correta. Você acertou! Os anestésicos gerais produzem seus efeitos, 
aumentando a atividade dos receptores GABAA, reduzindo a excitação, a partir da 
abertura dos canais de K+ e inibindo a transmissão sináptica excitatória. 
e. Aumentam a atividade dos receptores GABAA e bloqueiam os canais de Na+, 
impedindo o influxo de Na+ para dentro das células nervosas. 
Feedback 
A resposta correta é: 
Aumentam a atividade dos receptores GABAA e reduzem a excitação, a partir da 
abertura dos canais de K+ e inibem a transmissão sináptica excitatória.