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P á g i n a | 1 ESTUDO DIRIGIDO – NP1 1. Qual é a definição de Biologia Molecular? 2. Descreva a estrutura do DNA. 3. Qual é o tipo de ligação que ocorre entre as bases nitrogenadas para formação da dupla fita de DNA? 4. O que são nucleotídeos? E nucleosídeos? 5. Qual é o tipo de ligação que ocorre entre os nucleotídeos para formação da fita de DNA? 6. Quais são as bases púricas e as pirimídicas? Qual a diferença entre elas? 7. Como ocorre o processo de replicação do DNA? Quais enzimas atuam nesse processo? 8. O que significa o termo “replicação semiconservativa do DNA”? 9. O que são os fragmentos de Okasaki? 10. O que é o dogma central da biologia molecular? 11. Descreva o processo de transcrição. 12. Qual a diferença entre éxons e introns? 13. Cite as principais características: a. mRNA b. rRNA c. Trna 14. O que é splicing? E splicing alternativo? 15. Quais são as principais diferenças entre DNA e mRNA? P á g i n a | 2 16. Descreva o processo de tradução. 17. Por que o código genético é degenerado? 18. A presença de alterações genética de uma única base (mutações ou polimorfismos) podem impactar na estrutura proteica. Explique. 19. Sobre a extração de DNA de sangue periférico, responda: a. Por que se deve realizar a lise de hemácias? b. Qual é a constituição do tampão de lise de hemácias? Explique a função de cada componente. c. Quais são as etapas da extração de DNA? Explique cada etapa. 20. Sobre a extração de RNA, descreva as etapas e explique seus componentes em cada uma delas. 21. Quais são as diferenças entre a extração de DNA e RNA? Quais os principais cuidados que devem ser tomados? 22. O que são códons? Como é realizada a leitura do mRNA? 23. Qual é o objetivo da técnica de PCR? Quais são as etapas básicas dos ciclos de PCR? 24. Sobre a técnica de PCR convencional, responda: a. Qual é a função dos primers? b. Quais são os reagentes utilizados na PCR? c. O que são dNTPs? d. Por que é necessário utilizar um termociclador? Qual é a sua função? 25. Sobre a técnica de eletroforese, responda: a. O que é Ladder? b. Por que é necessário usar azul de bromofenol e GelRed? c. Qual é o principio da técnica de eletroforese? d. Quais são as principais diferenças entre gel de agarose e gel de poliacrilamida? e. Por que devemos utilizar diferentes concentrações do gel? Como isso afeta a migração? P á g i n a | 3 26. Quais são as principais diferenças entre a PCR convencional e a PCR em tempo real? 27. Explique o processo de PCR em tempo real com utilização de sondas TaqMan. 28. Explique o processo de PCR em tempo real com utilização de SybrGreen. 29. Desenhe o gráfico de PCR em tempo real das amostras: a. Heterozigoto para presença de polimorfismo b. Homozigoto selvagem para presença de polimorfismo c. Homozigoto polimórfico para presença de polimorfismo Bom estudo!! Abraços, Prof. Lari
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