FARMACOLOGIA BÁSICA 1

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1a
          Questão
	Acerto: 0,2  / 0,2
	
	Adaptado de: FUNDEP (Gestão de Concursos) - Órgão: Prefeitura de Pará de Minas - MG - 2018.
 
Sobre pesquisa clínica, analise as características a seguir.
I. Ensaio randomizado e controlado.
II. Participação no ensaio de 50 mil indivíduos, sexo masculino e feminino, de 18 a 49 anos de idade.
III. Alocação aleatória de indivíduos no grupo controle e no grupo tratamento.
IV. O objeto do ensaio é a mensuração da eficácia e segurança do fármaco.
As características relacionadas representam o seguinte tipo de estudo de intervenção:
		
	
	Ensaio Fase II.
	
	Ensaio Fase I.
	
	Ensaio de fase pré-clínica.
	 
	Ensaio Fase III.
	
	Ensaio Fase IV.
	Respondido em 14/09/2023 14:31:39
	
	Explicação:
A resposta correta é: Ensaio Fase III.
	
		2a
          Questão
	Acerto: 0,2  / 0,2
	
	Sobre a excreção renal de fármacos, assinale a alternativa incorreta.
		
	
	A secreção tubular é um processo ativo, e dois fármacos podem competir pelo mesmo carreador.
	 
	A forma ionizada de um fármaco sofre reabsorção tubular mais facilmente do que sua forma não ionizada.
	
	A depuração renal de um fármaco é obtida através da razão entre a dose e a ASC deste fármaco.
	
	Quanto maior for o grau de ligação de um fármaco com proteínas plasmáticas, menor será a sua taxa de filtração glomerular.
	
	O valor de pH do filtrado renal é um dos determinantes da relação entre a concentração da forma ionizada e não ionizada das moléculas de um fármaco que se encontra nos túbulos renais.
	Respondido em 14/09/2023 14:32:09
	
	Explicação:
A resposta correta é: A forma ionizada de um fármaco sofre reabsorção tubular mais facilmente do que sua forma não ionizada.
	
		3a
          Questão
	Acerto: 0,2  / 0,2
	
	Em relação aos receptores é correto afirmar:
		
	
	Em geral são componentes proteicos e estão sempre disponíveis na superfície da membrana plasmática, possuindo uma região de acoplamento e outra efetora.
	
	Os receptores ionotrópicos respondem tardiamente ao estímulo pois em sua via de sinalização consta modulação da expressão gênica.
	
	Os receptores acoplados à proteína G são de rápida resposta, superior inclusive aos ionotrópicos.
	 
	Podem localizar-se intracelularmente, devendo o fármaco ser lipossolúvel o suficiente para acessar o ambiente intracelular para ativá-lo.
	
	Receptores que ativam enzimas quando sofrem estímulo atuam aumentado a atividade da enzima, não há mecanismo intracelular associado a esses receptores.
	Respondido em 14/09/2023 14:32:35
	
	Explicação:
A resposta correta é: Podem localizar-se intracelularmente, devendo o fármaco ser lipossolúvel o suficiente para acessar o ambiente intracelular para ativá-lo.
	
		4a
          Questão
	Acerto: 0,2  / 0,2
	
	A adrenalina tem um efeito poderoso no corpo, aumentando a frequência cardíaca, a pressão arterial, o fluxo sanguíneo para os músculos e o nível de glicose no sangue, enquanto ao mesmo tempo diminui a atividade do sistema digestivo. Isso prepara o corpo para enfrentar situações de perigo iminente, permitindo que ele lide com as ameaças de forma mais eficaz. Qual é o principal receptor ativado pela adrenalina nos tecidos efetores?
		
	
	Receptor beta-2.
	
	Receptor nicotínico.
	 
	Receptor beta-1.
	
	Receptor alfa-1.
	
	Receptor alfa-2.
	Respondido em 14/09/2023 14:32:58
	
	Explicação:
A ação vascular principal da adrenalina é exercida sobre as artérias menores e esfíncteres capilares, embora veias e grandes artérias também respondam à droga. A adrenalina injetada diminui significativamente o fluxo sanguíneo cutâneo, a constrição de vasos pré-capilares e as vênulas pequenas. Adrenalina é um poderoso estimulante cardíaco; atua diretamente nos receptores β1 predominantes do miocárdio e das células do marca-passo e dos tecidos condutores.
	
		5a
          Questão
	Acerto: 0,2  / 0,2
	
	(IBFC/2022) - A Insuficiência Cardíaca Congestiva (ICC) é uma doença crônica, caracterizada pela incapacidade do coração em bombear o sangue adequadamente, repercutindo em desequilíbrio na realização ventilação-perfusao. Analise os cuidados abaixo.
I. Observar presença de dispneia súbita.
II. Realizar peso diário em jejum.
III. Realizar glicemia em jejum.
IV. Realizar balanço hídrico rigoroso.
V. Atentar-se para sinais de toxicidade em pacientes que utilizam digitálicos, como por exemplo. Diminuição da frequência cardíaca.
Baseados cuidados abaixo, quais estão associados a A Insuficiência Cardíaca Congestiva (ICC):
		
	 
	I, II, IV e V, apenas.
	
	I, II, III, IV e V.
	
	III e V, apenas.
	
	I, II, III e V, apenas.
	
	II, IV e V, apenas.
	Respondido em 14/09/2023 14:34:33
	
	Explicação:
O Brasil apresenta uma das mais elevadas taxas no mundo ocidental. Por trás da IC, estão entidades comuns na população, como: hipertensão arterial, diabetes, doenças ateroscleróticas e disfunções valvares e infecções. A IC é uma síndrome clínica complexa, na qual o coração é incapaz de bombear sangue, de forma a atender às necessidades metabólicas tissulares, ou pode fazê-lo somente com elevadas pressões de enchimento. Causando efeitos como, ganho de peso, diminuição da frequência cardíaca e dispneia súbita.
	
		6a
          Questão
	Acerto: 0,2  / 0,2
	
	O ácido araquidônico é metabolizado pode ser liberado a partir de dois caminhos, sendo um pela via de enzimas ciclo-oxigenases (COX), que contém duas isoformas de enzimas: COX-1 e COX-2. Sobre a COX-1 analise as assertivas e assinale a alternativa correta:
I. A COX-1 é uma enzima que pode ser expressa por várias células e tecidos do organismo, sua expressão é somente induzida pelo processo inflamatório.
II. Além de participar do processo inflamatório, tem participação em outros processos, como as funções fisiológicas e citoproteção gástrica.
		
	
	As duas assertivas estão corretas, e a segunda é uma justificativa correta da primeira.
	 
	A primeira assertiva está errada, mas a segunda está correta.
	
	As duas assertivas estão corretas, mas a segunda não é uma justificativa correta da primeira.
	
	A primeira assertiva está correta, mas a segunda está errada.
	
	Nenhuma das assertivas estão corretas.
	Respondido em 14/09/2023 14:35:04
	
	Explicação:
Expressa na maioria das células e dos tecidos, é caracterizada como constitutiva, ou seja, a sua expressão não é induzida pela resposta inflamatória. A COX-1 é muito importante, pois as prostaglandinas produzidas por ela contribuem com diversas funções fisiológicas, como a citoproteção gástrica, autorregulação do fluxo sanguíneo renal e no início do parto. Por outro lado, por possuírem importantes contribuições homeostáticas, de "manutenção", a inibição de COX-1 geralmente está associada a inúmeros efeitos deletérios ao organismo, como lesões às mucosas gastrointestinais, náuseas, vômitos, distúrbio da função renal, alterações hemodinâmicas e distúrbios da função uterina.
	
		7a
          Questão
	Acerto: 0,2  / 0,2
	
	Os fármacos antieméticos são utilizados como terapia preventiva nos tratamentos oncológicos, os quais utilizam fármacos quimioterápicos que causam náuseas e vômitos. Sobre os antieméticos, é incorreto afirmar que:
		
	
	Antagonistas muscarínicos, como a escopolamina, podem causar bloqueio colinérgico.
	 
	Antagonistas dos receptores 5-HT3, como a domperidona, podem causar constipação.
	
	Fármacos antagonistas dos receptores H1, como a prometazina, podem causar sonolência.
	
	Antagonistas do receptor NK1 são atualmente os fármacos mais efetivos no tratamento de náuseas e vômitos induzidos pela quimioterapia.
	
	Antagonistas de receptores D2, como a metoclopramida, podem causar efeito extrapiramidal.
	Respondido em 14/09/2023 14:35:35
	
	Explicação:
A resposta correta é: Antagonistas dos receptores 5-HT3, como a domperidona, podem causar constipação.
	
		8a
          Questão
	Acerto: 0,2  / 0,2
	
	Qual opção melhor descreveria as características do cloranfenicol?
		
	
	Antibióticoutilizado somente por via parenteral como principal opção como monoterapia na sepse.
	
	Antibiótico inibidor da biossíntese do folato.
	 
	Antibiótico inibidor de síntese de proteína que é contraindicado em recém-natos devido ao seu acúmulo gerado pela baixa capacidade de conjugação hepática. 
	
	Antibiótico inibidor da síntese do peptídeoglicano indicado para infecções de orofaringe por estreptococos.
	
	Antibiótico inibidor da DNA girase responsável por casos graves de aplasia de medula óssea quando utilizado em altas doses.
	Respondido em 14/09/2023 14:36:02
	
	Explicação:
A resposta correta é: Antibiótico inibidor de síntese de proteína que é contraindicado em recém-natos devido ao seu acúmulo gerado pela baixa capacidade de conjugação hepática. 
	
		9a
          Questão
	Acerto: 0,2  / 0,2
	
	A Lei nº 9.787, de 10 de fevereiro de 1999, fixa os requisitos mínimos exigidos para os medicamentos genéricos no Brasil.
		
	
	Pela legislação atual, os genéricos terão sua patente concedida por até 20 anos; eles precisam passar por testes de eficácia, segurança e qualidade.
	 
	Pela legislação atual, os genéricos devem possuir, além do princípio ativo, as mesmas características físicas, a mesma composição de substâncias, o mesmo tempo de ação no organismo e de absorção pela corrente sanguínea apresentados pelo produto de referência.
	
	Pela legislação atual, os genéricos são medicamentos inovadores (inéditos no mercado), desenvolvidos por laboratórios farmacêuticos.
	
	Pela legislação atual, os genéricos têm o mesmo princípio ativo, mas apresentam em sua fórmula outras substâncias, como corantes e excipientes (substância usada para dar forma ao medicamento, mas sem efeito farmacêutico) e podem ter forma de apresentação diferente.
	
	Pela legislação atual, os genéricos devem apresentar registro pela Anvisa, comprovando a biodisponibilidade, porém só há necessidade de teste de bioequivalência para os medicamentos tarjados.
	Respondido em 14/09/2023 14:36:44
	
	Explicação:
A resposta correta é: Pela legislação atual, os genéricos devem possuir, além do princípio ativo, as mesmas características físicas, a mesma composição de substâncias, o mesmo tempo de ação no organismo e de absorção pela corrente sanguínea apresentados pelo produto de referência.
	
		10a
          Questão
	Acerto: 0,2  / 0,2
	
	Quanto à distribuição tecidual de fármacos, é incorreto afirmar:
		
	
	Depende do gradiente de concentração entre sangue e tecido.
	
	Depende do fluxo sanguíneo e do tamanho do órgão.
	
	Quanto maior for a ligação do fármaco às proteínas plasmáticas, maior será a distribuição.
	 
	Quanto menor for a ligação do fármaco às proteínas plasmáticas, maior será a distribuição.
	
	Depende da solubilidade do fármaco no tecido.
	Respondido em 14/09/2023 14:37:16
	
	Explicação:
A resposta correta é: Quanto menor for a ligação do fármaco às proteínas plasmáticas, maior será a distribuição.