QUESTOES ENADE_2023

Esta é uma pré-visualização de arquivo. Entre para ver o arquivo original

QUESTÕES ENADE - Farmacognosia 
 
Questão 01. O café é uma das bebidas mais populares do mundo, chegando ao consumo aproximado de 6,7 
milhões de toneladas por ano. Originado na Etiópia e familiarizado no Iêmen, é preparado essencialmente 
da semente da Coffea arabica. Muitas das propriedades atribuídas a essa bebida são intrinsecamente 
relacionadas à cafeína, que é pertencente à classe das xantinas, conhecida como 1,3,7-trimetilxantina. 
 
Considerando a cafeína, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas. 
I. No processo de extração da cafeína, pode-se utilizar água quente na presença de bicarbonato de sódio. 
 
Porque 
II. Em meio alcalino, a 1,3,7-trimetilxantina permanece na forma de base livre, podendo ser extraída da 
fase aquosa para a fase orgânica no processo de partição com diclorometano, por exemplo. 
 
a) As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa da I. 
b) As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I. 
c) A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa. 
d) A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira. 
e) As asserções I e II são proposições falsas. 
 
Questão 02. Maytenus ilicifolia Martius ex Reissek (Celastraceae), conhecida popularmente como espinheira-
santa, tem ação comprovada em dispepsias e úlceras gástricas. Bastante difundida na rede pública de saúde, 
tem registros sobre o seu uso popular há vários anos na literatura. Incluída na Relação Nacional de 
Medicamentos Essenciais (RENAME) e na Lista de Produtos Tradicionais Fitoterápicos de Registro 
Simplificado, M. ilicifolia é disponibilizada sob a forma de rasuras para infusão, planta moída para preparo 
de tinturas e extrato seco para a composição do conteúdo de cápsulas. A utilização dos marcadores pirogalol 
e epicatequina no controle de qualidade de droga bruta ou derivada e de fitoterápicos à base de espinheira-
santa, aliadas às análises anatômicas da droga bruta, são formas que têm contribuído para evitar a frequente 
adulteração ou falsificação com outras espécies morfologicamente semelhantes (outras espécies de 
Maytenus ou espécies de outras famílias). 
Com relação ao registro e aos métodos de controle de qualidade de fitoterápicos, avalie as afirmações a 
seguir. 
 
I. Entre as técnicas físico-químicas de controle de qualidade da M. ilicifolia encontram-se as técnicas 
cromatográficas, sendo a Cromatografia de Camada Delgada (CCD) uma técnica barata e rápida que 
permite a análise qualitativa da epicatequina. 
II. Por ser considerado Produto Tradicional Fitoterápico de Registro Simplificado, é necessária a 
apresentação de resultados de ensaios clínicos randomizados para o registro de fitoterápicos contendo 
espinheira-santa. 
III. No Brasil, para o registro de um fitoterápico contendo como matéria-prima ativa o extrato de M. ilicifolia, 
é necessário, entre outras exigências, que o fabricante submeta à ANVISA o perfil cromatográfico da droga 
vegetal, acompanhado da respectiva imagem em arquivo eletrônico reconhecido pela ANVISA, com 
comparação que possa garantir a identidade da matéria-prima vegetal e do produto acabado. 
IV. Na validação da metodologia analítica para fitoterápicos, como os obtidos a partir da espinheira-santa, 
utiliza-se padrão de referência. No caso de não existir esse padrão, qualifica-se o extrato da planta através 
dos marcadores isolados (padrão primário). Em seguida, esse extrato qualificado é usado como padrão de 
trabalho (padrão secundário). 
 
É correto apenas o que se afirma em 
 
a) I e II. 
b) I e III. 
c) II e IV. 
d) I, III e IV. 
e) II, III e IV. 
 
Questão 03. Mikania glomerata Spreng., conhecida popularmente como guaco, é uma planta que faz parte 
da lista de produtos tradicionais fitoterápicos de registro simplificado. O extrato de guaco na dose de 0,5 a 5 
mg/dia, por via oral, é indicado como broncodilatador e expectorante, e pode ser prescrito pelo 
farmacêutico, pois é isento de prescrição médica. Na análise fitoquímica do guaco, foram detectados 
cumarina (Figura 1), estigmasterol (Figura 2), saponinas, entre outros constituintes. A cumarina é utilizada 
no controle de qualidade das folhas de guaco, sendo o marcador do extrato, além de ser um dos compostos 
responsáveis pela atividade farmacológica. O dicumarol, a varfarina e a femprocumona (Figuras 3, 4 e 5, 
respectivamente) são estruturas derivadas da cumarina, que apresentam propriedades anticoagulantes, pela 
inibição da vitamina K. O guaco não é indicado para grávidas, crianças com menos de dois anos de idade e 
pacientes que fazem uso de anticoagulantes. 
 
 
Com base nessas informações, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas. 
 
I. Caso um paciente com tosse e catarro (mal menor), há 3 dias, solicite um xarope ao farmacêutico, ele 
pode prescrever um xarope de guaco, devendo, no entanto, orientar o paciente a não usar 
concomitantemente ácido acetilsalicílico (AAS). 
 
PORQUE 
 
II. O ácido acetilsalicílico (AAS) inibe o fator de agregação plaquetária e seu uso tende a aumentar o risco de 
hemorragias. 
 
A respeito dessas asserções, assinale a opção correta. 
 
a) As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I. 
b) As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I. 
c) A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa. 
d) A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira. 
e) As asserções I e II são proposições falsas. 
 
Questão 04. Com base no texto da questão 03, nas figuras e considerando o controle de qualidade, avalie as 
afirmações a seguir. 
 
I. Se na análise do perfil químico do extrato de guaco fosse realizada cromatografia líquida de alta eficiência 
utilizando-se coluna de fase reversa e como fase móvel a acetonitrila, o composto com maior tempo de 
retenção seria o estigmasterol, pois teria maior afinidade pela fase estacionária. 
II. Se o controle de qualidade do extrato de guaco fosse realizado por cromatografia em camada delgada 
(CCD) utilizando-se como fase estacionária sílica gel e como fase móvel uma mistura de acetato de etila e 
tolueno para separação dos compostos, o estigmasterol apresentaria fator de retenção (Rf) menor que o 
da cumarina. 
III. O controle fitoquímico de qualidade das folhas de guaco pode ser qualitativo, a exemplo do teste para as 
saponinas detectadas pela formação de espuma persistente em meio aquoso agitado, e quantitativo, 
utilizando-se a cromatografia em camada delgada (CCD) para a análise do marcador químico, a cumarina. 
 
É correto o que se afirma em 
 
a) I, apenas. 
b) II, apenas. 
c) I e III, apenas. 
d) II e III, apenas. 
e) I, II e III. 
 
Questão 05. A malária é uma doença infecciosa de distribuição predominante nas regiões tropicais e 
subtropicais, causada por protozoários do gênero Plasmodium. É caracterizada por febre alta acompanhada 
de calafrios, suores e cefaleia, que ocorrem em padrões cíclicos, a depender da espécie do parasito 
infectante, sendo a infecção causada pelo P. falciparum, a qual apresenta a forma clínica mais grave. O 
tratamento preconizado pelo Ministério da Saúde para a infecção causada pelo P. falciparum é uma 
combinação de artemeter e lumefantrina, porém, durante muito tempo a quinina foi utilizada como principal 
medicamento antimalárico. 
 
A quinina pode ser obtida a partir da casca do caule da quina (Cinchona) por extração em meio aquoso e 
ácido, porém, junto com a quinina inúmeras outras substâncias também são extraídas. A separação da 
quinina e outros alcalóides das demais substâncias hidrossolúveis presentes no extrato pode ser realizada 
por partição através da sua transformação em uma forma de menor solubilidade em água. Este procedimento 
permite que a adição
de um solvente hidrofóbico ao extrato concentre a quinina na sua forma menos 
hidrossolúvel. 
 
Considerando o esquema acima e o processo de extração e pré-purificação da quinina, avalie as afirmações 
que se seguem. 
 
I. A água é o solvente de escolha para a extração da forma 1 da quinina. 
II. O éter etílico pode ser utilizado como solvente no processo de partição. 
III. A forma 1 da quinina pode ser convertida na forma 2 por meio da adição de HCl diluído. 
IV. A forma 2 da quinina pode ser convertida na forma 1 por meio da adição de NaOH diluído. 
 
É correto apenas o que se afirma em 
 
a) I e II. 
b) I e IV. 
c) II e III. 
d) I, III e IV. 
e) II, III e IV 
 
Questão 06. Em razão da grande valorização dos fitoterápicos pela população, o Ministério da Saúde tem 
editado legislação sobre o assunto, normatizando sua produção e buscando sua inserção no sistema público 
de saúde. A legislação define o que são os medicamentos fitoterápicos (RDC nº 14/2010 - ANVISA). A esse 
respeito, considere os medicamentos a seguir: 
 
I. Comprimido contendo digoxina 0,25 mg isolada de folhas de Digitalis lanata. 
II. Cápsula de Gingko biloba 80 mg contendo extrato seco padronizado. 
III. Glóbulos de Pulsatilla 16CH e Ignatia 32CH. 
IV. Pomada preparada com tintura de arnica (Arnica montana) e salicilato de metila. 
 
É exemplo de medicamento fitoterápico apenas o que está descrito em 
 
a) I. 
b) II. 
c) I e III. 
d) II e IV. 
e) III e IV. 
 
Questão 07. As sementes de guaraná (Paulinia cupana) são muito utilizadas para a produção de fitoterápicos 
e alimentos. Uma indústria de insumos recebeu para análise dois lotes (A e B) do produto em pó fornecidos 
por produtores locais qualificados. O quadro a seguir apresenta os resultados das análises de controle de 
qualidade realizadas pelo farmacêutico. 
 
A partir da análise dos dados do quadro, assinale a opção correta. 
 
a) O lote B pode ter sido contaminado por material inorgânico, como areia ou terra. 
b) O material estranho detectado no lote A pode ser devido a presença de alcaloides. 
c) O lote A pode ser aprovado por estar de acordo com as especificações farmacopeicas. 
d) Os lotes A e B estão de acordo com as especificações farmacopeicas para a dosagem de taninos. 
e) O valor encontrado na dosagem de metilxantinas para o lote B está de acordo com as especificações. 
 
Questão 08. Um analista de uma indústria produtora de fitoterápicos fez a análise de um lote do boldo-do-
chile comprado na forma de droga vegetal pulverizada. Segundo a instrução normativa nº 5 de 11 de 
dezembro de 2008, que determina a lista de medicamentos fitoterápicos de registro simplificado, deve-se 
detectar e dosar a substância boldina nas amostras dos medicamentos. 
 
 
 
Considerando o exposto acima, avalie as afirmativas a seguir: 
 
I. A boldina é considerada um marcador, sendo sua presença necessária para se atestar a qualidade da 
droga vegetal. 
II. A boldina é um alcaloide e, por isso, sua análise qualitativa pode ser feita por cromatografia em camada 
fina, utilizando-se o reagente de dragendorff como revelador. 
III. A análise da amostra de boldo se baseia na detecção e dosagem da boldina, descartando a análise 
macroscópica e/ou microscópica, uma vez que a amostra encontra-se na forma pulverizada. 
 
Nessa situação é correto o que se afirma em: 
 
a) III, apenas. 
b) I e II, apenas. 
c) I e III, apenas. 
d) II e III, apenas. 
e) I, II e III. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
QUESTÕES ENADE – Farmacotécnica 
 
Questão 01. De acordo com o Formulário Nacional da Farmacopeia Brasileira de 2012, suspensão é a forma 
farmacêutica líquida que contém partículas sólidas dispersas em um veículo líquido no qual as partículas não 
são solúveis. Baseando-se na lei de Stokes, alguns parâmetros precisam ser cuidadosamente estudados para 
garantir a estabilidade dessas preparações farmacêuticas, tais como velocidade de sedimentação, tamanho 
das partículas e viscosidade do meio dispersante. 
Em relação à estabilidade das suspensões farmacêuticas, assinale a opção correta. 
 
a) Quanto maior for a densidade das partículas, maior a velocidade de sedimentação. 
b) Quanto menor for o tamanho da partícula, maior é a velocidade de sedimentação. 
c) As partículas devem formar um sedimento compacto não dispersível com a agitação. 
d) A velocidade de sedimentação pode ser reduzida diminuindo-se a viscosidade do meio dispersante. 
e) À medida que a quantidade de partículas sólidas aumenta na suspensão, a viscosidade do meio 
dispersante diminui. 
 
Questã0 02. Suponha que um farmacêutico magistral tenha recebido uma prescrição solicitando a 
formulação a seguir 
 
 
 
Qual a quantidade de insumo farmacêutico ativo a ser utilizado para se preparar 300,0 mL dessa solução 
farmacêutica? 
 
a) 5,0 g de minoxidil. 
b) 10,0 g de minoxidil. 
c) 15,0 g de minoxidil. 
d) 0,1 g de metilparabeno. 
e) 0,3 g de metilparabeno. 
 
Questão 03. As formas farmacêuticas líquidas utilizadas por via oral apresentam vantagens em relação às 
sólidas, dada a facilidade de administração, além da maior rapidez de absorção do fármaco dissolvido no 
meio dispersante. Fórmulas clássicas das farmácias magistrais e oficinais são os xaropes simples, que servem 
como base para o preparo dos xaropes com ativos, como mostrado a seguir. 
 
 
A esse respeito, considere a situação em que um farmacêutico, para atender às necessidades de um paciente 
com restrição alimentar e de açúcar, tenha manipulado 80 mL de xarope dietético de sulfato ferroso na 
concentração de 40 mg/mL. 
 
Dadas as propriedades dos produtos para uso interno e, em específico do xarope, os adjuvantes 
farmacotécnicos que podem substituir a sacarose no xarope simples e a quantidade de sulfato ferroso a ser 
utilizada são, respectivamente 
 
a) flavorizante, corante e conservante; 3,2 g da substância ativa. 
b) corante, edulcorante e conservante; 4,0 g da substância ativa. 
c) agente de viscosidade, edulcorante e flavorizante; 4,0 g da substância ativa. 
d) agente de viscosidade, flavorizante e edulcorante; 6,4 g da substância ativa. 
e) agente de viscosidade, edulcorante e conservante; 3,2 g da substância ativa. 
 
Questão 04. Nanocosméticos são formulações que conduzem ativos e outros ingredientes nanoestruturados, 
que atuarão de forma controlada, podendo modular a liberação do ativo em camadas mais profundas da 
pele, tornando-o mais efetivo em relação a outros produtos. Eles possuem registro Grau 2 na Agência 
Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), ou seja, são classificados como cosméticos, porém necessitam da 
comprovação científica de seus efeitos e da segurança aos usuários. 
 
Avalie, entre as vantagens a seguir, aquelas associadas aos nanocosméticos. 
 
I. Maior proteção dos ingredientes quanto à degradação química ou enzimática. 
II. Prolongamento do tempo de residência dos ativos cosméticos na camada córnea. 
III. Promoção da melhora em relação às características sensoriais dos produtos. 
IV. Ausência de danos oxidativos às células, pois a substância ativa está protegida pelo sistema 
nanoestruturado. 
 
É correto apenas o que se afirma em 
a) I e II 
b) I e IV 
c) II e IV. 
d) I, II e III. 
e) II, III e IV. 
 
Questão 05. As formas farmacêuticas sólidas administradas pela via oral, cápsulas e comprimidos, são as 
mais utilizadas por apresentarem maior estabilidade que as formas líquidas, pela eficiência que apresentam 
e principalmente pela facilidade na administração pelo paciente. Sobre essas formas farmacêuticas, analise 
as afirmativas abaixo: 
 
I. Grânulos são aglomerados de partículas menores. Como possuem área superficial menor que os pós, 
são mais estáveis quando expostos aos efeitos da atmosfera. 
II. Cápsulas são formas farmacêuticas sólidas nas quais uma ou mais substâncias medicinais são 
acondicionadas em um invólucro, em
geral de gelatina. A mistura desses pós deverá ser feita por uma 
técnica chamada diluição geométrica, na qual massas iguais de substância ativa e diluente são 
homogeneizadas sucessivamente. 
III. Comprimidos são obtidos através de máquinas de compressão e com auxílio de excipientes 
farmacêuticos adequados.Podem variar em peso, tamanho, forma e dureza, de acordo com as 
necessidades do fármaco que está sendo veiculado. 
IV. Comprimidos gastrorresistentes são obtidos pelo revestimento de comprimidos com camadas de 
sacarose, hidrossolúvel e de rápida dissolução após a deglutição. 
V. A administração de comprimidos sublinguais, garante absorção rápida pela mucosa oral, e são indicados 
para fármacos que são destruídos pelo suco gástrico ou mal absorvidos pelo trato gastrintestinal. 
 
Assinale a alternativa que apresenta todas as afirmativas corretas: 
 
a) I, III, V 
b) I, II, III 
c) II, III, V 
d) III, IV, V 
e) I, II, III, V 
 
Questão 06. Analise as sentenças e marque a alternativa correspondente às corretas. 
 
I. A diferença entre medicamentos alopáticos e homeopáticos é que medicamentos alopáticos se baseiam 
na cura pelo semelhante, ao passo que medicamentos homeopáticos consistem na cura pelo contrário; 
II. A Farmacopeia Brasileira é um compendio farmacêutico dividida em dois volumes, onde o volume 1 
caracteriza os métodos gerais aplicados aos medicamentos e o volume 2 descreve as monografias dos 
medicamentos e os métodos que devem ser empregados a analisa-los; 
III. A manipulação oficinal é caracterizada pela preparação que atende a prescrição de um profissional 
habilitado, enquanto a manipulação magistral é aquela que obedece a fórmulas descritas em um 
compendio reconhecido pelo Ministério da Saúde; 
V. Medicamentos industrializados podem ser usados como matéria-prima para manipulação, desde que 
não sejam comprimidos de liberação controlada, fármacos encapsulados ou comprimidos com açúcar e 
comprimidos sublinguais. 
 
a) Todas as sentenças estão corretas 
b) II e IV estão corretas 
c) II, III e IV estão corretas 
d) I, II e III estão corretas 
e) Todas as sentenças estão erradas