Farmacologia Avaliação 01

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Farmacologia - 40h
Um dos fenômenos mais característicos na Farmacologia é a observação de que a magnitude do efeito aumenta em razão da dose administrada. 
Fonte: Rang, H. P., Dale, M. M., Ritter, J. M., Flower, R. J., & Henderson, G. (2020). Rang & Dale's Pharmacology. Elsevier.
O efeito é conhecido como relação dose-efeito ou dose resposta ou ainda relação concentração-efeito. Sobre este tema, avalie as proposições a seguir:
I. A afinidade é a capacidade do fármaco de se ligar ao receptor.
II. A eficácia refere-se à sua capacidade máxima de produzir um efeito.
III. Potência é a capacidade da substância após se ligar ao receptor provocar efeito farmacológico.
IV. Atividade intrínseca é a força de ligação entre uma substância e o receptor, indica a concentração necessária para produzir determinado efeito.
Assinale a alternativa CORRETA:
A.Somente as afirmativas III e IV estão corretas.
B.Somente as afirmativas I, II e III estão corretas.
C.Somente a afirmativa I e III estão corretas.
D.Somente as afirmativas I, III e IV estão corretas.
E.Somente as afirmativas I e II estão corretas
02) Fármacos contidos em formas farmacêuticas sólidas devem ter adequada solubilidade aquosa e permeabilidade intestinal para serem absorvidos após administração oral. A velocidade e a extensão com as quais um fármaco é absorvido podem variar devido às suas características físico-químicas e fatores relacionados à desintegração e dissolução. Segundo o Sistema de Classificação Biofarmacêutica (SCB), a dissolução e a permeação intestinal do fármaco podem limitar a absorção e, conseqüentemente, a ação terapêutica.
Fonte: SOUZA, Jacqueline de; FREITAS, Zaida Maria F.; STORPIRTIS, Sílvia. Modelos in vitro para determinação da absorção de fármacos e previsão da relação dissolução/absorção. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas, v. 43, p. 515-527, 2007.
A absorção do fármaco no sangue, sua distribuição para o sítio de ação, a permeação entre as barreiras para alcançar o tecido-alvo e sua eliminação em uma velocidade razoável, em um determinado tempo, é chamada de:
A.Farmacocinética.
B.Farmacodinâmica.
C.Farmacobiologia.
D.Farmacologia.
E.Farmacotoxicologia.
 
03) Sobre o mecanismo de ação dos fármacos, assinale a alternativa CORRETA:
A.Para um fármaco ser considerado agonista, estamos querendo dizer que o receptor é afetado e desencadeia uma resposta.
B.Fármacos antagonistas ligam-se efetivamente e ativam seus receptoreS.
C.Fármacos agonistas e antagonistas são sinônimos e ativam seus receptores.
D.Fármacos realizam sua ação exclusivamente por ativarem os receptores (agonistas).
E. Os fármacos podem ser agonistas e antagonistas, podendo ainda ser divididos em agonistas parciais e plenos. Um agonista parcial é quando eficácia é suficiente para desencadear uma resposta tecidual máxima.
04) A Farmacologia é uma ciência que estuda as alterações decorrentes das reações químicas dos fármacos e os processos biológicos que levam a essas reações químicas. Para tanto, a base do conhecimento em farmacologia subdivide-se em farmacocinética e farmacodinâmica. [...] No que diz respeito à farmacodinâmica, o estudo restringe-se aos efeitos bioquímicos e fisiológicos dos fármacos e seu mecanismo de ação. Na prática, o objetivo é proporcionar o uso racional e o desenvolvimento de novos agentes. Destarte, antes de adentrar nos inúmeros grupos farmacológicos e seus representantes, é importante entender esta base e, a partir de então as particularidades de cada substância ativa.
Fonte: DA SILVA, Andréia Cardoso et al. Elaboração e validação de tecnologia educativa de introdução a farmacologia, farmacocinética e farmacodinâmica. Brazilian Journal of Health Review, v. 6, n. 1, p. 2085-2093, 2023
Se 10 mg de naproxeno produzem a mesma resposta analgésica que 100 mg de ibuprofeno, qual das seguintes afirmativas é correta?
A.O naproxeno é um agonista total, e o ibuprofeno é um agonista parcial.
B.O naproxeno é mais eficaz do que o ibuprofeno.
C.O naproxeno é um antagonista competitivo.
D.O naproxeno é mais potente do que o ibuprofeno
E.O naproxeno é um fármaco melhor para obter alívio da dor do que o ibuprofeno.
05) Retomando o ciclo farmacocinético do fármaco, vê-se que esse é primeiro absorvido na mucosa gástrica – esse ciclo não é válido para todos – passando por sua membrana plasmática para alcançar a corrente sanguínea, com este processo dependendo de uma série de condições específicas para que possa ocorrer, a exemplo do coeficiente de partição óleo/água e da característica intrínseca de acidez ou basicidade de um xenobiótico (Barreiro, Fraga, 2001). Após isso, o fármaco será distribuído através da vascularização, podendo este se encontrar em sua forma livre ou ligada a uma proteína sérica. Por fim, ao chegar a um órgão funcionalmente capaz, a exemplo do fígado, o fármaco será metabolizado por um conjunto de reações enzimáticas, visando ter sua atividade biológica cessada e ser excretado do nosso corpo através da urina, sobretudo, ou outras formas específicas, a exemplo da pulmonar, dérmica, dentre outras.
Fonte: DE FARIA, Carolina Dourado et al. FARMACOCINÉTICA: METABOLIZAÇÃO E ASPECTOS CLÍNICOS.
A absorção do fármaco no sangue, sua distribuição para o sítio de ação, a permeação entre as barreiras para alcançar o tecido-alvo e sua eliminação em uma velocidade razoável, em um determinado tempo, é chamada de:
A.Farmacotoxicologia.
B.Farmacodinâmica.
C.Farmacologia.
D.Farmacocinética.
E.Farmacobiologia.
06) Os medicamentos são utilizados com finalidade profilática, terapêutica ou diagnóstica. Contêm uma (ou mais) substância(s) ativa(s) que deve(m) ser administrada(s) ao paciente através de uma das vias possíveis (a mais apropriada), veiculada(s) em uma forma farmacêutica (FF) sólida, semi-sólida ou líquida.
ALLEN JR, Loyd V.; POPOVICH, Nicholas G.; ANSEL, Howard C. Formas Farmacêuticas e Sistemas de Liberação de Fármacos-9. Artmed Editora, 2013.
Sobre as formas farmacûeticas, assinale a alternativa que contém uma forma sólida, semi-sólida e líquida, RESPECTIVAMENTE:
A.Xarope, comprimido e gel.
B.Extrato, creme e solução injetável.
C.Cápsula, emplastro e emulsão.
D.Elixir, gel e enema.
E.Drágea, extrato e creme.
07) A farmacocinética refere-se ao estudo dos processos que ocorrem no organismo após a administração de um fármaco, incluindo a absorção, distribuição, metabolismo e excreção desse fármaco. Ela busca entender como o corpo processa o fármaco, como ele se move através do sistema biológico e como é finalmente eliminado. A farmacocinética é fundamental para determinar a dose adequada de um medicamento, a frequência de administração e a duração da ação terapêutica.
Fonte: Harris, R., Kates, E., & Connor, A.  Clinical pharmacokinetics: Concepts and applications. Lippincott Williams & Wilkins, 2008. 
Para que ocorra absorção, distribuição e eliminação dos fármacos é fundamental que ocorra o transporte transmembranal. Sobre os mecanismos de transporte transmembranal dos fármacos, avalie as proposições a seguir:
I. A difusão simples um processo passivo que ocorre sem gasto de energia.
II. Substâncias lipossolúveis, por sua natureza físico-química difundem-se facilmente na membrana plasmática que centro lipídico.
III. O transporte ativo e a difusão facilitada requerem um carreador para o transporte. A diferença é que a difusão facilitada não requer energia já o transporte ativo sim.
IV. O transporte ativo é um processo no qual a membrana forma vesículas e engloba fármacos de maior massa molecular.
Assinale a alternativa CORRETA:
A.Somente as afirmativas I, II e III estão corretas.
B.Somente as afirmativas I e IV estão corretas.
C.Somente as afirmativas III e IV estão corretas.
D.Somente a afirmativa I está correta.
E.Somente as afirmativas I, III e IV estão corretas.
08) Um dos fenômenos mais característicos na Farmacologia é a observação de que a magnitude do efeito aumenta em razão da dose administrada. O efeito é conhecido como relação dose-efeito ou dose resposta ou ainda relação concentração-efeito. 
GOLAN, David E.et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. 3. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014
Sobre este tema, avalie as proposições a seguir:
 I.   Os fármacos mais potentes são aqueles que possuem maior afinidade pelos seus receptores.
II. Potência é a capacidade da substância após se ligar ao receptor provocar efeito farmacológico
III. os fármacos mais eficazes são aqueles que produzem ativação de uma maior proporção/quantidade de receptores.
IV. Janela terapêutica é a faixa de concentrações de um fármaco que produz resposta terapêutica, sem reações adversas inaceitáveis. 
Assinale a alternativa CORRETA:
A.Somente as afirmativas I, II e III estão corretas.
B.Somente a afirmativa I e III estão corretas.
C.Somente as afirmativas III e IV estão corretas.
D.Somente as afirmativas I e II estão corretas.
E.Somente as afirmativas I, III e IV estão corretas.