B. Molecular

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20/09/2023, 13:05 EPS
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Disciplina: BIOLOGIA MOLECULAR  AV
Aluno: JULIANA SILVA DE SIQUEIRA SIMÃO 202208304893
Turma: 9004
DGT0998_AV_202208304893 (AG)   31/05/2023 13:54:23 (F) 
Avaliação: 7,00 pts Nota SIA: 9,00 pts
 
ENSINEME: AMPLIFICAÇÃO IN VITRO DE DNA  
 
 1. Ref.: 4125262 Pontos: 0,00  / 1,00
A Biotecnologia utiliza conceitos das áreas da Biologia Molecular e da Genética Molecular, que têm uma
ampla gama de técnicas, métodos e equipamentos especí�cos para cada objetivo.
Com relação à análise e identi�cação de material genético utilizando técnicas de biologia molecular, assinale
a opção correta.
A hibridação de sondas de DNA com RNAs celulares em uma qPCR permite determinar se um gene
sofreu ou não uma mutação.
 A eletroforese em gel de agarose é preferencialmente utilizada para separar fragmentos de DNA,
como produtos de PCR.
 Quando uma solução aquosa de DNA é aquecida até 100 °C ou exposta a um pH maior ou igual a 13,
a hélice da molécula rapidamente se dissocia em duas �tas duplas.
Para análise de per�l genético, por exemplo, na Biologia forense, utiliza-se a tecnologia do DNA
recombinante, ou por clonagem gênica.
Cromossomos inteiros não podem ser individualizados por meio de técnicas de Biologia Molecular.
 2. Ref.: 4119325 Pontos: 1,00  / 1,00
A ampli�cação e quanti�cação de ácidos nucleicos através da PCR e suas variações têm sido utilizadas nas
situações clínicas. É esperado de um biologista molecular saber em quais delas cada variação melhor se
aplica, e como interpretar corretamente os resultados ao mesmo tempo em que altos padrões de controle
de qualidade são mantidos.
Sobre as aplicações de PCR em tempo real, é correto a�rmar que:
 O diagnóstico de SARS-CoV2 é feito por uma reação de transcrição reversa (RT) seguida de PCR
quantitativo, pois seu genoma é um RNA de polaridade positiva.
A identi�cação de organismos fastidiosos por PCR somente é possível após reação de transcrição
reversa (RT).
O diagnóstico de SARS-CoV2 não pode ser feito por PCR quantitativo, pois seu genoma é um RNA de
polaridade positiva que não pode ser ampli�cado de forma segura.
A técnica de TaqMan não pode ser usada na identi�cação de diferentes alelos, pois é sua
�uorescência é emitida de forma inespecí�ca.
A expressão de um gene pode ser quanti�cada por qPCR, porém seu uso é restrito à pesquisa
cientí�ca.
 
ENSINEME: INTRODUÇÃO À BIOLOGIA MOLECULAR  
 
 3. Ref.: 7694410 Pontos: 0,00  / 1,00
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Embora os organismo eucariotos possam ser multicelulares, com células diferentes atuando em locais diferentes,
todas possuem o mesmo DNA. Sobre a regulação do gênica dos eucariotos, avalie as a�rmativas abaixo:
I. A especialização celular é possível devido a regulação gênica e o processamento do RNAm.
II. A compactação e descompactação do DNA em eucariotos são dadas pelas proteínas histonas, sendo um tipo de
regulação gênica.
III. O padrão de histonas do seu DNA é um dos fatores que faz com que diferentes células tenham funções
diferentes.
Estão corretas apenas as a�rmativas.
 I, II e III.
I e II.
II e III.
I e III.
 I.
 4. Ref.: 7694677 Pontos: 1,00  / 1,00
"Uma dica para quem quer entender com mais facilidade o vocabulário da ciência moderna: aprenda as preposições
do grego antigo. É sério. Essas palavrinhas da língua de Homero ajudam demais da conta na hora de acompanhar o
que os cientistas estão querendo dizer. Considere a preposição helênica epi, por exemplo. Ela corresponde mais ou
menos ao nosso "sobre" (no sentido de "em cima", "por cima"). O que signi�ca, claro, que "epigenética" é aquilo que
está "por cima da genética" "literalmente uma camada adicional de complexidade biológica que in�uencia nosso
velho conhecido, o DNA." 
(Entenda de uma vez: o que é epigenética? Disponível em: https://super.abril.com.br/ciencia/entenda-de-uma-vez-o-
que-e-epigenetica/. Acessado em 21/09/2022)
Sobre a epigenética, avalie as asserções abaixo  e a relação entre elas.
I. As modi�cações epigenéticas ocorrem exclusivamente pela  exposição recorrente a determinadas substâncias
químicas.
PORQUE
II. Um indivíduo fumante consome grandes quantidades de nicotina, cuja molécula modi�ca o padrão metilação em
diversos genes. Então, os genes que, em condições normais, não estariam sendo expressos passam a ser.
Com base no apresentado, assinale a opção correta.
As duas asserções são falsas.
A primeira asserção é verdadeira e a segunda é falsa.
As duas asserções são verdadeiras e a segunda é uma justi�cativa correta da primeira.
 A primeira asserção é falsa e a segunda é verdadeira.
As duas asserções são verdadeiras, mas a segunda não é uma justi�cativa correta da primeira.
 
ENSINEME: ISOLAMENTO DE ÁCIDOS NUCLÉICOS  
 
 5. Ref.: 4134263 Pontos: 0,00  / 1,00
Hoje em dia, o trabalho com material genético tornou-se rotineiro. Para uma correta extração de ácidos
nucleicos, é importante a escolha adequada de protocolos e reagentes para aquele material que se quer
extrair e para que �m se destina. Em um protocolo de extração de DNA ou RNA, não se deve usar como
reagente:
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Sais
Tampão
Álcool
 Proteases
 Nucleases
 6. Ref.: 4134265 Pontos: 1,00  / 1,00
A clonagem molecular tem demonstrado ser uma técnica excepcional para o isolamento de fragmentos de
DNA especí�cos de um organismo. Os processos de clonagem e isolamento de tais fragmentos começam
com a construção de bibliotecas de DNA, cDNA ou genômicas. Uma biblioteca de cDNA não apresenta
íntrons porque:
Os íntrons são degradados pela transcriptase reversa.
Não podem ser construídas a partir de genes.
 É construída a partir de mRNA maduro.
É construída a partir de DNA genômico.
Os íntrons são retirados in vitro depois da construção do cDNA, por ação de nucleases.
 7. Ref.: 4134260 Pontos: 1,00  / 1,00
Todas as alternativas abaixo são consideradas etapas do desenho experimental, exceto:
Planejamento
Execução
De�nir a relação causa-efeito
Formular as conclusões
 Divulgação cientí�ca
 
ENSINEME: SEQUENCIAMENTO, CLONAGEM E TÉCNICAS DE HIBRIDIZAÇÃO  
 
 8. Ref.: 4119307 Pontos: 1,00  / 1,00
A clonagem molecular explora a modi�cação de organismos pela inserção de genes exógenos a vetores, que
serão posteriormente inseridos em células hospedeiras. Para fazermos isso, podemos lançar mão de enzimas
de restrição, bactérias, plasmídeos e outros sistemas. As enzimas de restrição são:
Capazes de unir fragmentos de DNA.
Ribonucleases que degradam RNA mensageiro após a sua síntese.
 Endonucleases sítio-especí�cas.
Enzimas que agem na membrana, restringindo a entrada de moléculas na célula.
Proteases que clivam peptídeos em sequências especí�cas.
 9. Ref.: 4119308 Pontos: 1,00  / 1,00
Em tecnologia de DNA recombinante, o biotecnólogo insere um gene de interesse, isolado através de reação
de transcrição reversa associada à PCR (RT-PCR), em um vetor, e este último em um organismo hospedeiro
para expansão do vetor ou expressão do gene.
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20/09/2023, 13:05 EPS
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Assinale a alternativa que apresenta e descreve corretamente o método utilizado para introduzir
plasmídeos em células de bactéria E.coli no laboratório.
 Transformação; um lisado de células é incubado com o DNA e é submetido a uma corrente elétrica.
 Infecção; bacteriófagos são utilizados para a introdução do DNA de interesse.
 Transformação; células são incubadas com o DNA na presença de cálcio e recebem um choque
térmico.
 Transfecção; DNA é transferido para um lisado de células, através do uso de lipofectamina.
Microinjeção; células são manipuladas ao microscópio e o DNA é introduzido com ajuda de uma
agulha.
 10. Ref.: 4122295 Pontos: 1,00  / 1,00
Sequenciamento de nova geração, conhecido também como NGS ou sequenciamento profundo de ácidos
nucleicos, é um termo geral utilizado para descrever uma série de tecnologias modernas de
sequenciamento. Sobre esta tecnologia é correto a�rmar que:
 As tecnologias recentes de sequenciamento de ácidos nucleicos permitem sequenciar tanto DNA
como RNA de forma mais rápida e barata do que anteriormente era conseguido com o
sequenciamento de Sanger e, por conta disto, estão revolucionando os estudos de genomas e a
biologia molecular.
Apesar dos inúmeros avanços gerados pelas técnicas de sequenciamento de nova geração, ainda é
tecnicamente impossível utilizá-las para analisar os genes que estão sendo expressos em um
determinado tecido ou condição.
Illumina (Solexa) e 454 (Roche) são sequenciadores de nova geração que realizam o sequenciamento
direto tanto de DNA quanto de RNA.
Uma das restrições ao uso do sequenciamento de nova geração é a necessidade de serem utilizadas
amostras grandes com alta concentração de ácidos nucleicos.
Uma das maiores vantagens das tecnologias de sequenciamento de nova geração é o fato de que as
sequências obtidas geralmente são longas, contendo, ao menos, 1 Kpb.
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