Genética (1)

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 O monge Johann Gregor Mendel, é um grande nome quando se fala da genética, pois
ainda em 1864 ele já tinha observado que os descendentes de certas plantas, possuíam
características físicas similares aos seus ancestrais. Mendel passou anos observando como
determinadas características são transmitidas através das gerações, e escolheu as ervilhas
para seus estudos, por possuírem uma rápida reprodução, concluindo que certos
fatores(genes) são transmitidos de pais de pais para filhos assim por diante, fazendo com
que exista ligação entre as gerações, sugerindo que essas partículas eram responsáveis
diretamente pelas características físicas, e que cada indivíduo possuía dois fatores(alelos)
para cada característica, Mendel também suspeitou que a herança genética de um filho
dependia de ambos os pais. Seus experimentos com as ervilhas constituíram a base da
genética, pois foram observados que: Um indivíduo homozigoto(SS) que gera sementes lisas
é acasalado com outro indivíduo homozigoto(ss) para que nasçam sementes enrugadas,
originando filhos heterozigotos(Ss).
 Portanto, a essência do Mendelismo é que a herança se transmite pelos genes e os
genes ocorrem normalmente em pares, os alelos, localizados em um lócus no cromossomo,
um em cada cromossomo. Os cromossomos são organelas intercelulares que se condensam
na divisão celular, apresentando forma de bastonete, formado por bastonetes, com
estruturas de dupla hélice, o DNA(molécula composta pela junção dos genes, cada
molécula de DNA possui vários genes dispostos de forma linear ao longo da mesma, e os
genes em atividade comandarão a síntese de proteínas(essencial para atividades vitais). A
estrutura do DNA é formada pelas bases orgânicas: Adenina, Timina, Guanina e Citosina, na
reprodução um individuo transmite apenas um alelo, nunca os dois, fazendo com que o pai
transmita heranças diferentes a filhos diferentes, sendo os filhos formados 50% pelos genes
da mãe e 50% pelos genes do pai. Na mitose, uma célula-mãe gera duas células filhas
idênticas, sendo um processo muito importante para a reposição de células mortas ou
quando o indivíduo está crescendo. Já na Meiose, é onde as células germinativas são
formadas, com metade dos cromossomos da célula-mãe, chamados gametas, ou seja, as
células diplóides(2n) dão origem a quatro células haplóides(n), apresentando duas fases de
cada, que na mitose há apenas uma. As divisões celulares são realizadas em quatro fases:
Prófase(cromossomos se condensam e passam a ser curtos e grossos, a membrana nuclear
rompe e eles se espalham dentro da célula, ficam presos pelo fuso cromático, cujas
extremidades estão ligadas aos centríolos, que vão para lados opostos da célula), 
Metáfase( forma-se uma ponte extra entre os centríolos, que estão nas extremidades
enquanto as cromátides seguem no meio), Anáfase( centrômeros rompem, os pares dos
cromossomos separam em lotes idênticos e são puxados para os pólos opostos na direção
dos centríolos para constituir o núcleo das novas células), Telófase( célula se divide em
duas novas). O genótipo é o conjunto de genes que cada indivíduo possui, e a expressão
dele, é chamada fenótipo, a qual depende de vários fatores externos.
 População é o termo designado para um conjunto de indivíduos que vive em um mesmo
ambiente e possuem uma determinada composição genética. Para se identificar os
genótipos que constituem uma população é necessário estimar a frequência que os genes
estão presentes na mesma, sendo determinada a partir de uma estimado comparativo à
frequência de seu alelo. Algumas forças podem alterar a frequência gênica, como por
exemplo: seleção, mutação e migração; a seleção é a escolha de um determinado grupo
de indivíduos para se reproduzirem, tendo chances de aumentarem a taxa de seus genes
nas futuras gerações; a mutação é a mudança ao acaso no material genético de um
indivíduo, que pode se dar por agente externo e que é transmitido a descendência,
podendo ocorrer mudanças fenotípicas nos organismos portadores da mutação; Já a
migração é o deslocamento de indivíduo ou um grupo de uma população para outra,
podendo alterar a frequência gênica se o grupo migratório possuir uma diferente
frequência da população para o qual ele está indo.
 Na genética populacional, trabalha-se com grupos de indivíduos não com indivíduos
isolados, para se obter uma média e variância mais ampla em relação àquela população,
alguns conceitos importantes para a genética populacional são: o Coeficiente de
variação(CV, variação na população independente dos valores ou unidade das
características), a Covariância(Cov, mede o quanto que duas características, ou variáveis,
variam juntas, podendo ser positivas se forem para o mesmo sentido ou negativa se forem
opostas), a regressão(b, o quanto se pode esperar na mudança dos valores de uma variável
por mudança unitária em outra variável), a Correlação(r, grau de associação entre duas
características ou a associação de uma característica com ela mesma em épocas
diferentes, como o peso ao nascer e o peso em outras épocas da vida). As características
qualitativas, são aquelas que não podem serem descritas com valores numéricos, como a
cor da pelagem. Já as características quantitativas podem ser descritas com valores
numéricos, como a quantidade de leite produzida por uma vaca.
 A ação gênica pode ser aditiva, onde cada par de gene possui ação própria e
independente dos outros que se encontram em um indivíduo. Na ação gênica não aditiva,
os genes nao agem independentes do número e da ação dos outros genes existentes no
genótipo de um indivíduo, há interação de um gene com o outro e também com o
ambiente, que pode ser classificada como dominância ou sobre dominância. Dois
indivíduos são parentes quando possuem em suas genealogias, ao menos um ancestral em
comum, fazendo com que tenham genes em comum. A endogamia é o método de
acasalamento entre parentes, quando os pais de um animal possuem um ou mais ancestrais
em comum, diz se que ele é consanguíneo, o efeito fundamental da consanguinidade é
aumentar a homozigose na população, reduzindo evidentemente a heterozigose, tais
alterações são quantificadas pelo coeficiente de consanguinidade(F) , os efeitos da
endogamia podem ser bons ou ruins, mas os principais efeitos danosos dela são a redução
do valor adaptativo de um espécie. As aplicações da Endogamia são diversas, podendo ser
usada para a prepotência(capacidade de imprimir na prole as suas características,
independente de com quais indivíduos foram acasalados), formação de linhagens
endogâmicas( gera duas subpopulações contrastantes a partir de uma população
heterogênea, fazendo com que a variação genica delas desapareça), 
 detecção de genes recessivos(faz com que os genes deletérios recessivos, fiquem em
homozigose, podendo surgir defeitos gênicos), seleção para tipo( para que se obtenha um
rebanho mais uniforme). A exogamia é o acasalamento de dois indivíduos sem grau
parentesco ou não semelhantes fenotipicamente, é o acasalamento entre animais de raças
diferentes, gerando um mestiço); a heterose é a expressão fenotípica ,ais intensa do
cruzado em relação a media dos progenitores, chamado de vigor híbrido, causado
principalmente devido a heterozigose envolvendo ação genica não dominante. A
dominância causada pela heterose é por conta do vigor híbrido observado nos mestiços,
resultante da restauração dos genes dominantes. Já a sobre dominância, é quando um
heterozigoto tem maior valor adaptativo que o de ambos dominantes. A epistasia, ocorre
devido à interação entre os efeitos de pares de genes não alélicos. para que haja
estimativa da Heterose, é necessário avaliar a superioridade média da prole cruzada em
relação aos pais. A heterose no F1, é chamada de heterose total, pois nas próximas
gerações é esperado que ococrra queda na heterose inicial, devido a redução do valor
fenotípico médio da população F2 em relação a população F1, a redução depende da
seleção praticada nessa população, da presença ou não de endogamianos acasalamentos
e do número de indivíduos presentes na população.
Melhoramento
animal
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Michele Siqueira