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Coloracao de Ziehl Neelsen


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1
Coloração de Ziehl – Neelsen
BAAR
Universidade Federal da Bahia
Instituto de Ciências da Saúde
Departamento de Ciências da Biointeração
Microbiologia I
Coloração de Ziehl Neelsen
� Técnica de coloração realizada a quente, com a
finalidade de evidenciar a presença de bacilos
álcool - ácido resistentes (BAAR)
� Bactérias com material céreo (ácido micólico)
em suas paredes celulares
• Dificulta a penetração de diversos corantes
Microrganismos
� Mycobacterium tuberculosis
� Mycobacterium leprae
� Mycobacterium bovis
� Nocardia spp.
2
Esfregaço
� Pegar a porção mais purulenta da amostra e
espalhar em ¾ da lâmina.
� Deixar secar 30 min. dentro da cabine de
segurança e fixar no calor antes de corar.
MICROINCINERADOR (>850°C)
Procedimento
� Endereço:
http://www.youtube.com/watch?v=qR6UdnbX9Oc
3
Procedimento
1. Cobrir o esfregaço com a fucsina de Ziehl
2. Aquecer a placa de Malassez com o bico de Bunsen e, quando
começar a emissão de vapores, marcar 5 minutos (aquecer de 3
a 4 vezes). Durante este tempo, o corante sobre a lâmina não
deve ferver nem secar.
3. Lavar com água fria
4. Cobrir o esfregaço com álcool-ácido e deixar por 2 minutos
5. Lavar com água corrente
6. Cobrir o esfregaço com azul de metileno e deixar por 2
minutos
7. Lavar com água corrente e deixar secar.
Exame direto
Pesquisa em amostra de escarro
Coloração de Ziehl – Neelsen
Leitura das lâminas
� Escala semi-quantitativa

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