Logística aplicada no Varejo Farmacêutico MÓDULO 2

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Logística aplicada no Varejo Farmacêutico MÓDULO 2
QUESTÃO 1 Antes que um medicamento devolvido seja reintegrado ao estoque comercializável, no mínimo o(s) seguinte(s) fator(es) devem ser registrado(s) e ponderado(s) pelo sistema de gestão da qualidade: 
RESPOSTA a.
A integridade da embalagem secundária original; as condições de armazenagem e transporte empregadas pelo comprador; o motivo da devolução, e o prazo de validade.
Assinale a alternativa CORRETA que demonstra algumas das atribuições gerais do farmacêutico:
a.
Organizar, supervisionar e orientar tecnicamente os procedimentos operacionais e garantir que as instruções padronizadas estejam disponíveis a todo o pessoal envolvido nos processos
b.
Manter visíveis e disponíveis as licenças vigentes, atualizadas e de fácil acesso à fiscalização
c.
Todas as alternativas estão corretas
d.
Cumprir e fazer cumprir as legislações sanitárias além de observar as referências normativas atualizadas que regem a atividade, o modelo logístico utilizado e a classe dos produtos.
De quem é a responsabilidade no caso de um recolhimento de um produto farmacêutico no tocante à segurança do paciente:
d.
A responsabilidade é solidária
Assinale a alternativa CORRETA sobre qual a importância da Vigilância Sanitária?
Exerce uma importante função para a estruturação do Sistema Único de Saúde (SUS), principalmente no que diz respeito às ações regulatórias e de monitoramento de produtos e ações normativas e fiscalizatórias sobre os serviços prestados à população, como p. ex na assistência à saúde.
Quanto ao processo de Cadeia Fria, assinale a alternativa CORRETA:
a.
É o sistema de conservação dos imunobiológicos, que inclui o armazenamento, o transporte, a manipulação e administração correta no paciente, garantindo a qualidade e a confiabilidade de todo o processo, assegurando a preservação de suas características originais.
b.
A armazenagem dos imunobiológicos, na área hospitalar e em drogarias, visa manter a temperatura controlada e deve ser registrada 1x/dia, por meio de um termo-higrômetro de máxima e mínima, registrado em planilha específica.
c.
É o sistema de preservação dos imunobiológicos (princípios ativos e diluentes), em condições adequadas de refrigeração, durante seu armazenamento e transporte.
d.
A armazenagem dos dispositivos médicos, que requer temperatura controlada, deve ser realizada semanalmente, por meio de um instrumento devidamente calibrado, e formalizar por meio de registros.
No caso de ocorrer um desvio de qualidade qual a ação que NÃO PROCEDE verificar / realizar preenchimento em formulário do SGQ:
a.
Não comunicar o Responsável Técnico se houve falha do equipamento
b.
Observar se as vacinas ou as embalagens apresentam gotículas d’água, o que indica alteração da temperatura no interior do refrigerador
c.
Verificar na drogaria presença de água ao redor do refrigerador ou formação de gelo na bandeja, o que indica ocorrência de degelo
d.
Se houve falha no transporte em relação à demora na entrega da carga
Em relação às Boas Práticas Distribuição, Armazenagem e Transporte de Medicamentos e dispositivos médicos, é CORRETO afirmar que:
a.
Para as operações de limpeza não é necessário, segundo a legislação, que sejam registradas.
b.
Não é necessário implementar um programa de manejo de pragas com agentes seguros, regularizados junto aos órgãos competentes e que não ofereçam risco de contaminação aos produtos armazenados.                         
c.
É proibido fumar, comer, beber (com exceção de água potável, que deve estar disponível em um setor específico), mascar, manter plantas, alimentos, medicamentos pessoais, objetos pessoais ou qualquer objeto estranho ao setor, nas áreas de armazenagem, armazenagem em trânsito, recebimento e expedição
d.
Os paletes devem ser de material plástico que permita a limpeza e não constitua fonte de contaminação
Assinale a alternativa CORRETA que demonstra algumas das atribuições do farmacêutico atuante na armazenagem em recintos alfandegados:
a.
Identificar, avaliar e armazenar somente as cargas compatíveis no mesmo espaço físico, de acordo com a orientação do fabricante, legislação vigente e/ou literatura científica dos produtos
b.
Inspecionar a limpeza e organização da empresa em geral e supervisionar o controle de potabilidade de água oferecida
c.
Todas as alternativas estão corretas.
d.
Elaborar o Plano de Gerenciamento de Resíduos Sólidos (PGRS), adequado às diretrizes do regulamento Técnico de Boas Práticas Sanitárias, e do Plano de Gerenciamento de Resíduos de Serviço de Saúde (PGRSS), quando houver
Assinale a alternativa CORRETA da definição do que significa o termo Lei:
a.
consiste em ato normativo expedido por uma autoridade com competência estabelecida ou delegada para normatizar a matéria, no sentido de disciplinar a execução de decreto ou regulamento, sem, no entanto, transpor ou inovar em relação à norma que complementa.
b.
natureza normativa, pois regulamentam produtos e serviços sujeitos à vigilância sanitária. É necessariamente aprovada pela Diretoria  Colegiada da Anvisa (DICOL).
c.
regra, prescrição escrita que emana da autoridade soberana de uma dada sociedade e impõe a todos os indivíduos a obrigação de submeter-se a ela sob pena de sanções.
d.
Norma sanitária que é baseada na Política Nacional De Medicamentos e ANVISA.