FARMACOCINÉTICA CLÍNICA

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isc.:  FARMACOCINÉTICA CLÍNICA
	
	Aluno: 202309520771 - ANA PAULA ROSA PEREIRA
		Professor: LUIZA VILLARINHO PEREIRA MENDES
	Turma: 9001/AA
	
	Avaliação:
3,00
	Nota Trab.:
	Nota Partic.:
	Nota SIA:
3,0 pts
	
	 1.
	Ref.: 7671991
	Pontos: 1,00  / 1,00
	
	O efeito farmacológico é dependente da velocidade com que o fármaco consegue atingir seu sítio de ação, e este fenômeno é totalmente dependente de dois processos farmacocinéticos, sendo eles:
		
	
	Distribuição e metabolismo.
	
	Absorção e excreção.
	
	Metabolismo e excreção.
	 
	Absorção e distribuição.
	Respondido em 22/11/2023 21:28:59
	
	
	 2.
	Ref.: 7671988
	Pontos: 0,00  / 1,00
	
	Qual dos fatores abaixo pode favorecer a absorção de fármacos?
		
	
	Uso concomitante de dois fármacos dependentes do mesmo transportador para absorção trato gastrintestinal.
	
	O fármaco ser substrato da glicoproteína P.
	 
	Redução da vascularização no local de administração.
	 
	Baixo metabolismo de primeira passagem.
	Respondido em 22/11/2023 21:38:33
	
	
	 3.
	Ref.: 7671993
	Pontos: 0,00  / 1,00
	
	O transporte ativo ocorre quando o movimento de fármacos através da membrana celular, de um lado para o outro, ocorre por meio de transportadores ATP-dependentes. Esse transporte envolve a ligação reversível da molécula do fármaco a uma estrutura proteica da membrana (transportador), a qual irá movimentar o fármaco através da membrana. Esta forma de transporte é capaz de mover fármacos contra um gradiente de concentração. Supondo que dois fármacos de estrutura química semelhantes e absorvidos por transporte ativo (mesmo transportador) são administrados simultaneamente, o que poderá ocorrer?
		
	 
	Eles poderão competir pelo transportador e a molécula de maior afinidade pelo poderá reduzir a absorção da outra.
	
	Eles poderão competir pelo transportador e a molécula de maior afinidade poderá aumentar a absorção da outra.
	 
	Certamente não haverá interação medicamentosa, dado que o organismo possui transportadores em quantidade suficiente para ambos os fármacos.
	
	Eles poderão competir pelo transportador e a molécula de menor afinidade poderá reduzir a absorção da outra.
	Respondido em 22/11/2023 21:42:05
	
	
	 4.
	Ref.: 7671994
	Pontos: 0,00  / 1,00
	
	O ácido acetilsalicílico na dosagem de 100 mg uma vez ao dia é utilizado como antiplaquetário para profilaxia primária ou secundária para doenças cardiovasculares. Este fármaco possui característica ácida. Sua administração pela via oral faz com que passe pela fase farmacêutica (desintegração e dissolução) para, posteriormente, ser absorvido. Sabe-se que o pH do estômago é ácido, permitindo, então, que o transporte do fármaco para a corrente sanguínea se inicie já neste órgão. O fato acima exemplifica como as características físico-químicas dos fármacos (ex.: tamanho, carga elétrica da molécula, grau de ionização e lipossolubilidade), podem influenciar no transporte pelas membranas fisiológicas e, consequentemente, na absorção dos fármacos. Assinale a alternativa que apresenta um conjunto de características químicas que facilitam a absorção de fármacos no organismo.
		
	 
	Boa lipossolubilidade, alto peso molecular, molécula ionizada.
	 
	Boa lipossolubilidade, baixo peso molecular, molécula não ionizada.
	
	Boa lipossolubilidade, baixo peso molecular, molécula ionizada.
	
	Boa hidrossolubilidade, baixo peso molecular, molécula não ionizada.
	Respondido em 22/11/2023 22:07:49
	
	
	 5.
	Ref.: 7671979
	Pontos: 0,00  / 1,00
	
	A maioria dos fármacos precisam passar por um processo de biotransformação para que sejam excretados pelo organismo. Sobre a biotransformação, assinale a alternativa correta.
		
	
	A conjugação com o ácido glicurônio aumenta a lipossolubilidade do fármaco ou metabólito, dificultando sua excreção pelos rins.
	
	O metabolismo hepático de primeira passagem aumenta a biodisponibilidade de todos os fármacos administrados por via oral.
	 
	Nas reações de fase I ocorre a conjugação de uma grande molécula endógena e, geralmente, promovem a formação de metabólitos inativos e facilmente excretáveis.
	 
	Alguns fármacos hidrossolúveis podem ser excretados em sua forma inalterada pelos rins, sem necessidade de biotransformação.
	Respondido em 22/11/2023 21:44:33
	
	
	 6.
	Ref.: 7671974
	Pontos: 0,00  / 1,00
	
	Em relação ao intervalo terapêutico, é correto afirmar:
		
	
	Quanto maior o índice terapêutico, maior é a necessidade de monitorização sérica.
	 
	Quanto maior o índice terapêutico, menor é a segurança do fármaco.
	 
	Quanto maior o índice terapêutico, maior é a segurança do fármaco.
	
	Quanto menor o índice terapêutico, menor é a necessidade de monitorização sérica.
	Respondido em 22/11/2023 21:54:21
	
	
	 7.
	Ref.: 7671983
	Pontos: 1,00  / 1,00
	
	A farmacocinética pode ser corretamente definida como a ciência responsável por:
		
	
	Estudar as ações farmacológicas promovidas pelos fármacos, ou seja, a forma como estas substâncias interagem e alteram as funções orgânicas em situações fisiológicas e patológicas.
	
	Estudar os fatores como a interação fármaco-receptor pode modificar as concentrações plasmáticas dos fármacos no organismo.
	
	Estudar a extensão da metabolização hepática de fármacos que acontece antes que o fármaco seja distribuído pelo corpo, quando o medicamento é administrado por via oral.
	 
	Estudar os fatores como os fenômenos de liberação, absorção, distribuição, metabolismo, excreção e reabsorção podem modificar as concentrações plasmáticas dos fármacos no organismo.
	Respondido em 22/11/2023 21:43:38
	
	
	 8.
	Ref.: 7671995
	Pontos: 0,00  / 1,00
	
	¿O uso concomitante de antiácidos com o ácido acetilsalicílico (AAS - ácido fraco) resulta na potencializada da absorção do AAS.¿ Avalie a veracidade da afirmativa acima e assinale a alternativa correta.
		
	 
	A afirmativa é verdadeira, pois a redução da acidez estomacal promovida pelo antiácido favorece a presença do AAS na forma ionizada.
	
	A afirmativa é verdadeira, pois a redução da acidez estomacal promovida pelo antiácido favorece a presença do AAS na forma não ionizada.
	 
	A afirmativa é falsa, pois a redução da acidez estomacal promovida pelo antiácido favorece a presença do AAS na forma ionizada.
	
	A afirmativa é falsa, pois a redução da acidez estomacal promovida pelo antiácido favorece a presença do AAS na forma não ionizada.
	Respondido em 22/11/2023 22:07:30
	
	
	 9.
	Ref.: 7671975
	Pontos: 0,00  / 1,00
	
	É comum durante procedimentos odontológicos o dentista referir que o anestésico local lidocaína (base fraca) ¿não pega¿, ou seja, não produz o efeito anestésico. Isto acontece quando o anestésico é aplicado em regiões inflamadas (pH baixo). Assinale a alternativa que explica o motivo da falha terapêutico
		
	
	No ambiente ácido da inflamação, a lidocaína predomina em sua forma ionizada, o que aumenta a sua capacidade de passar pela membrana celular.
	
	No ambiente ácido da inflamação, a lidocaína predomina em sua forma não ionizada, o que reduz a sua capacidade de passar pela membrana celular.
	 
	No ambiente ácido da inflamação, a lidocaína predomina em sua forma ionizada, o que reduz a sua capacidade de passar pela membrana celular.
	 
	No ambiente ácido da inflamação, a lidocaína predomina em sua forma não ionizada, o que aumenta a sua capacidade de passar pela membrana celular.
	Respondido em 22/11/2023 21:59:37
	
	
	 10.
	Ref.: 7671992
	Pontos: 1,00  / 1,00
	
	O termo absorção significa que o fármaco saiu do seu local de administração e chegou até a corrente sanguínea e/ou linfática. Diante disto, qual via de administração não passa pela etapa de absorção da farmacocinética?
		
	
	Via sublingual.
	 
	Via intravenosa.
	
	Via retal.
	
	Via oral.
	Respondido em 22/11/2023 22:04:07