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ATIVIDADE CONTEXTUALIZADA 
 
 
 
 
 
 
• O que é Enzimas? 
As enzimas são substâncias que fazem parte de reações químicas de muita 
importância para o organismo, sendo fundamentais para a regulação do 
metabolismo (Santos, 2022). Atuam de modo a aumentar a velocidade dos 
processos químicos que garantem a vida. Quando chega ao fim do processo, 
elas são soltas para catalisarem novas reações. 
 
• Como é feito o controle de sua atividade? 
Os inibidores normalmente encontrados nas células constituem um mecanismo 
importante de controle da atividade enzimática. A atividade enzimática pode ser 
diminuída por várias substâncias (constituintes normais ou estranhas às células) 
provocando alterações significativas no organismo. As moléculas responsáveis 
por aumentar a atividade das enzimas são chamadas de ativadoras, e as que 
diminuem são chamadas de inibidoras (Khan Academy, 2022). 
 
• O que são inibidores enzimáticos? e como eles agem? 
Como o próprio nome diz, os inibidores enzimáticos são moléculas que impedem 
a atuação das enzimas (Wikipedia, 2022). Algumas substâncias são da célula e 
outras são desconhecidas, com a sua presença a diversas alterações do 
metabolismo. Os inibidores enzimáticos podem ser agrupados em duas 
categorias, em inibidores reversíveis (são divididos em dois grupos: os 
competitivos e os não-competitivos, baseando-se na competição entre o inibidor 
e o substrato pelo centro ativo da enzima) e irreversíveis (reagem quimicamente 
com as enzimas, levando a uma inativação praticamente definitiva) (Portal 
Educação, 2020). 
 
• Como a modificação genética pode influenciar a atividade enzimática? 
A atividade enzimática é influenciada principalmente pela temperatura, pH e 
tempo. Na temperatura, a velocidade da atividade enzimática aumenta quando 
se aumenta a temperatura. No pH, existe um valor para atividade, o qual, após 
ele ocorre um rápido decréscimo. No tempo, quanto mais tempo a enzima estiver 
em contato com o substrato, mais produtos serão produzidos, enquanto houver 
substrato 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Fibrose Cística. 
 
A Fibrose Cística, também conhecida como mucoviscidose, é uma doença 
crônica que se manifesta em ambos os sexos. Afeta principalmente o pulmão, 
pâncreas e o sistema digestivo. Causada por alterações no gene CFTR, que 
gera um desequilíbrio na concentração de cloro e sódio nas células que 
produzem as secreções do corpo (glândulas exócrinas). Ela é uma doença 
genética, ou seja, o gene defeituoso é transmitido pelo pai e pela mãe mesmo 
eles não apresentando nenhum tipo de sintoma. Por isso, é muito comum a 
realização do teste genético familiar da doença. Pessoas com fibrose cística 
frequentemente precisam repor essas enzimas através de medicamentos 
tomados junto às refeições, como forma de auxílio na digestão e nutrição 
apropriadas. Já que, o corpo precisa dessas enzimas para digerir e aproveitar 
os nutrientes dos alimentos, essencial para o desenvolvimento e saúde do ser 
humano (Instituto Brasileiro de Atenção à Fibrose Cística, 2016). 
 
Se trata de uma doença que requer um diagnóstico médico (Ministério da Saúde 
, 2018). Os sintomas da fibrose cística e sua gravidade são diferentes para cada 
pessoa. Podem incluir tosse, dores no abdômen, diarreia, fadiga, infecções 
pulmonares reincidentes, falta de ar, bronquite aguda, pneumonia, suor salgado, 
incapacidade de ganhar peso, entre outros (Bruna, s.d.). 
Os erros inatos do metabolismo acontecem quando os genes responsáveis 
por codificar proteínas que atuam na cadeia metabólica não funcionam da 
maneira como deveria. A Fibrose Cística, por exemplo, é causada devido à uma 
falha do gene CFTR, essa falha compromete o funcionamento das glândulas 
exócrinas. E como nosso DNA é muito sensível, qualquer letra trocada pode 
alterar o funcionamento dos genes. 
 
A algumas maneiras de identificar a Fibrose Cística, são elas: teste do pezinho, 
exames genéticos ou teste do suor. O teste genético analisa o DNA do paciente 
buscando alterações no gene CFTR, esse teste é o mais preciso e confiável para 
descobrir a doença. Os tratamentos podem aliviar os sintomas e reduzir as 
complicações. A triagem neonatal ajuda no diagnóstico precoce. (Safady, 2021) 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Referências: 
 
 
(Santos, 2022) . “Enzimas”; disponível em: 
https://brasilescola.uol.com.br/biologia/enzimas.htm 
 
(Khan Academy, 2022) ; Disponível em: https://pt.khanacademy.org/science/biology/energy-
and-enzymes/enzyme-regulation/a/enzyme-
regulation#:~:text=a%20atividade%20enzim%C3%A1tica.-
,Mol%C3%A9culas%20reguladoras,enzima%20s%C3%A3o%20chamadas%20de%20inibidoras. 
 
(Wikipedia, 2022) Enzyme inhibitor. Disponível em: 
https://en.wikipedia.org/wiki/Enzyme_inhibitor 
 
(Portal Educação, 2020) Inibição Enzimática. Disponível em: 
https://blog.portaleducacao.com.br/inibicao-enzimatica/ 
 
(Ministério da Saúde , 2018) Fibrose Cística. Disponível em: 
https://bvsms.saude.gov.br/fibrose-
cistica/#:~:text=Fibrose%20C%C3%ADstica%20(FC)%2C%20tamb%C3%A9m,grave%20mais%20
comum%20da%20inf%C3%A2ncia. 
 
(Bruna, s.d.) Fibrose Cística. Disponível em: https://drauziovarella.uol.com.br/doencas-e-
sintomas/fibrose-cistica/ 
 
(Safady, 2021) Fibrose Cística: Mutações de Gene. Disponível em: 
https://blog.varsomics.com/fibrose-cistica-mutacoes-do-gene-cftr/ 
 
(Instituto Brasileiro de Atenção à Fibrose Cística, 2016) Fibrose Cística. Disponível em: 
https://unidospelavida.org.br/sobre-fibrose-cistica-para-professores-e-equipe/