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CURSO DE BIOQUÍMICA - EXERCÍCIOS AULA: BIOQUÍMICA SISTÊMICA IV 1 - METABOLISMO DO NITROGÊNIO E CICLO DA UREIA 1. Qual o propósito das reações de transaminação, quando elas ocorrem no sentido de formação do glutamato? A. Eliminar alfa-cetoglutarato. B. Centralizar o destino dos grupos amino. O glutamato é central no metabolismo dos aminoácidos por ser coletor de amônia na forma de grupos amino para doar ou eliminar. C. Evitar a toxicidade da ureia. D. Ativar a enzima glutaminase. E. Remover amônia da mitocôndria. 2. Qual a importância regulatória da arginina no ciclo da ureia? A. Ativar a síntese de glutamato. B. Ativar a síntese de citrulina. C. Ativar a síntese de aspartato. D. Ativar a síntese de N-acetil-glutamato. A arginina induz a atividade da N-acetil-glutamato-sintase, levando à produção de N-acetil-glutamato, ativador da carbamoil-fosfato sintetase I. E. Ativar a síntese de ornitina. 3. Quais as fontes de grupo amino da ureia? A. Aspartato e glutamato. B. Carbamoil-fosfato e citrulina. C. Aspartato e citrulina. D. Carbamoil-fosfato e glutamato. E. Carbamoil-fosfato e aspartato. Um grupamento amino vem do carbamoil-fosfato na matriz mitocondrial e outro vem do aspartato no citosol. 4. Um indivíudo com deficiência na enzima arginase não poderá realizar qual das reações abaixo? A. Arginina > Ornitina + Ureia. A arginase catalisa a formação de ureia e ornitina a partir de arginina. B. Arginina > Citrulina + Fumarato. C. Argininossuccinato > Arginina + Ureia. D. Argininossuccinil-CoA > Arginina + Fumarato. E. Ornitina > Arginina + Ureia. 5. Uma dieta rica apenas em carboidratos e lipídeos terá qual efeito nas enzimas do ciclo da ureia? A. Realizará a ativação alostérica das enzimas. B. Aumentará a expressão das enzimas. C. Reduzirá a expressão das enzimas. Dietas pobres em proteínas reduzem a expressão das enzimas do ciclo da ureia, bem como da carbamoil-fosfato-sintetase I. D. Reduzirá o Km das enzimas. E. Aumentará a afinidade das enzimas. —------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------ 2 - CONVERSÃO DE AMINOÁCIDOS EM NEUROTRANSMISSORES, PORFIRINAS E PIGMENTOS BILIARES 1. Qual a reação em comum ao longo de todas as vias de síntese dos neurotransmissores derivados de aminoácidos? A. Reação de transformação. B. Reação de descarboxilação. A via de síntese de neurotransmissores tem em comum a reação de descarboxilação dos aminoácidos (reação química onde um grupo carboxila é removido de uma molécula), a qual é dependente de piridoxal-fosfato (PLP). C. Reação de hidroxilação. D. Reação de desaminação. E. Reação de oxigenação. 2. Todos os aminoácidos são derivados dos intermediários das reações de glicólise, ciclo do ácido cítrico e via das pentoses. Identifique qual intermediário e qual via dá origem aos aminoácidos aspartato e histidina, respectivamente. A. Piruvato e via das pentose, eritrose-4-fosfato e glicólise. B. Tirosina e fosfoenolpiruvato, citrato e glicólise. C. 3-fosfoglicerato e glicólise, piruvato e via das pentoses. D. Oxaloacetato e ciclo do ácido cítrico, ribose-5-fosfato e via das pentoses. O aminoácido aspartato é originado a partir do oxaloacetato, um intermediário do ciclo do ácido cítrico. A histidina é originada da ribose-5-fosfato através da via das pentoses. E. α-cetoglutarato e ciclo do ácido cítrico, ribose-5-fosfato e via das pentoses. 3. Selecione a afirmativa correta que indique uma via metabólica para formação das biomoléculas derivadas dos aminoácidos. A. A bilirrubina é transportada de forma livre no sangue e chega até o fígado para se ligar à proteína albumina sérica. https://www.estudesemfronteiras.com/log_in/assistirAulaSagah.php?&id=4773&course_id=1&aula_id=53968 https://www.estudesemfronteiras.com/log_in/assistirAulaSagah.php?&id=4773&course_id=1&aula_id=53984 https://www.estudesemfronteiras.com/log_in/assistirAulaSagah.php?&id=4773&course_id=1&aula_id=53984 B. A via de degradação do heme é catalisada pela enzima heme-oxigenase na presença de NADPH e O2. A via de degradação do heme inicia com a enzima heme-oxigenase, liberando monóxido de carbono e Fe+2 para a formação da biliverdina, que precisa de NADPH para dar seguimento à reação e formar bilirrubina. C. Nas mitocôndrias, o aminoácido glicina reage com o Succinil-CoA em uma reação de oxigenação. D. A noradrenalina é um neurotransmissor inibitório e controla o ciclo de sono-vigília. E. O uroporfirinogênio é formado por uma reação enzimática na mitocôndria. 4. O aminoácido tirosina é responsável pela formação de uma família de neurotransmissores conhecida como catecolaminas. Dentre esses neurotransmissores, a dopamina está associada com uma doença que acomete o sistema motor. Indique qual é a doença e qual seria um possível tratamento. A. Doença de Alzheimer tratada com fármaco noradrenalina. B. Albinismo, tratado com restrição na dieta. C. Doença de Parkinson, tratada com medicamento L-DOPA para amenizar os sintomas. A doença de Parkinson é caracterizada pela deficiência na produção do neurotransmissor dopamina, devido ao comprometimento de neurônios dopaminérgicos em região específica no cérebro. A doença ainda não tem cura, porém, o tratamento com um precursor da dopamina, a L-DOPA, ameniza os sintomas. D. Anemia, tratada com reposição de ferro. E. Icterícia, tratada com exposição à luz azul. 5. As fases de coloração de um hematoma são devido a quais pigmentos em ordem temporal? A. Púrpura/negra - hemoglobina liberada por eritrócitos danificados; verde – biliverdina; amarelo – bilirrubina. Quando você sofre um machucado e fica com um hematoma, a hemoglobina liberada pelos eritrócitos danificados dá uma coloração inicialmente púrpura/negra, que, após um tempo, ficará verde pela biliverdina e, por último, amarela da bilirrubina. B. Púrpura/negra – bilirrubina; amarelo - hemoglobina liberada por eritrócitos danificados; verde – biliverdina. C. Vermelho - hemoglobina liberada por eritrócitos danificados; amarelo – biliverdina; verde – bilirrubina. D. Púrpura/negra - hemoglobina liberada por eritrócitos danificados; verde – biliverdina; amarelo – lipídeos. E. Verde – bilirrubina; amarelo – biliverdina; púrpura/negra - hemoglobina liberada por eritrócitos danificados. —--------------------------------------------------------------------------------------------- 3 - CONTROLE HORMONAL E TRANSDUÇÃO DE SINAIS 1. Sobre a classificação hormonal conforme a distância do local de ação, qual das seguintes afirmações está CORRETA? A. Os hormônios parácrinos agem na mesma célula onde são liberados. B. Os hormônios autócrinos agem próximos à célula de origem. C. O hormônio parácrino tem ação em células distantes. D. Os hormônios endócrinos agem em células distantes do local onde são liberados. Os mensageiros químicos hormonais podem ser classificados em: Endócrinos = são hormônios com ação em células distantes do local onde são liberados, se deslocam pelo sangue até a célula-alvo como, por exemplo, a adrenalina e a insulina. Parácrinos = são hormônios com ação em células próximas ao seu local de liberação, no espaço extracelular, como os hormônios eicosanóides. Autócrinos = são hormônios com ação na própria célula que os libera, como as interleucinas. E. Os hormônios endócrinos agem na mesma célula de origem. 2. Um novo hormônio foi descoberto recentemente e ele tem como característica ser lipofílico e similar ao hormônio estrogênio. Em qual tipo de receptor ele provavelmente irá se ligar? A. Receptor β-adrenérgico. B. Receptor acoplado a proteína G. C. Receptor intracelular. Os hormônios lipofílicos são solúveis em lipídios, logo, podem atravessar a membrana plasmática e atuar em receptores intracelulares, diretamente no núcleo ou no citoplasma da célula-alvo. D. Receptor tirosina-cinase. E. Receptor guanilil-ciclase. 3. Conforme as características fundamentais da transdução de sinal, o Hormônio Liberador de Gonadotrofina (GnRH) não poderia agir nas células do estômago. Indique qual característicaexplica a afirmação anterior. A. Especificidade. Devido à propriedade especificidade, o hormônio pode se ligar a uma célula-alvo, mas somente irá promover uma ação se o receptor presente na célula for específico para tal hormônio. B. Amplificação do sinal. C. Ausência de mediadores. D. Presença de fosfatases. E. Integração. 4. Marque a afirmativa CORRETA sobre os receptores tirosina-cinase: A. São receptores acoplados à proteína G. B. São receptores intracelulares. C. São receptores da membrana plasmática e sofrem dimerização. Os receptores tirosina-cinase (RTK) presentes na membrana estão em forma de monômero com uma hélice através da membrana. Uma molécula ligante (ex: hormônio insulina ) se liga a duas moléculas do receptor, promovendo sua dimerização. D. São receptores com segundo mensageiro AMPc. E. Atuam de forma semelhante aos receptores acoplados a proteína G. 5. A vasopressina, um hormônio também chamado de antidiurético (ADH), atua sobre os rins regulando o balanço hídrico através de receptores acoplados à proteína G. A ligação do hormônio no receptor forma qual segundo mensageiro? A. GMPc. B. AMPc. O hormônio ADH é produzido pela neuro-hipófise e atua nas células renais através de receptor acoplado à proteína G. Suas ações são promovidas pelo aumento da concentração do segundo mensageiro AMPc intracelular. C. Não forma segundo mensageiro. D. Cálcio. E. Fosfolipase C. —------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------ 4 - BIOQUÍMICA DO ENVELHECIMENTO 1. Qual teoria do envelhecimento é dita como "potencial relógio molecular"? A. Teoria evolutiva. B. Teoria neuroendócrina. C. Teoria dos radicais livres. D. Teoria telomérica. A teoria telomérica indica que os telômeros ficam mais curtos com o passar do tempo, então o encurtamento do telômero e a redução da atividade da enzima telomerase podem atuar como um potencial relógio molecular responsável pela ativação do processo de envelhecimento. E. Teoria inflamatória. 2. Qual substância é utilizada na prática clínica como indicativo de tempo de vida das células por ter cor característica? Relacione com a teoria do envelhecimento. A. Insulina / Teoria neuroendócrina B. Lipofuscina / Teoria do acúmulo de resíduos Um dos subprodutos do metabolismo celular, relacionado com a teoria de acúmulo de resíduos, é a lipofuscina. Substância de material não degradável (constituída de fosfolipídios e proteínas) que se acumula nos lisossomos, sendo utilizada na patologia como teste indicativo de tempo de vida celular devido a sua coloração característica (castanho-dourado). C. Glicogênio / Teoria mitocondrial D. Glicose / Teoria neuroendócrina E. Lisina / Teoria dos radicais livres 3. Sobre os marcadores das células senescentes, marque a alternativa CORRETA. A. Presença de marcadores de proliferação celular e presença de SAβGAL. B. Ausência de marcadores de proliferação celular e presença de SAβGAL. Algumas características encontradas nas células senescentes incluem a ausência de marcadores de proliferação celular, presença da atividade de β-galactosidase associada à senescência (SAβGAL), a expressão de supressores de tumores e inibidores do ciclo celular. Além de marcadores de danos ao DNA, focos nucleares de heterocromatina constitutiva e ainda a secreção de algumas moléculas de sinalização. C. Presença de inibidores do ciclo celular e presença de marcadores de proliferação celular D. Ausência de SAβGAL e presença de marcadores de proliferação celular E. Nenhuma das alternativas anteriores. 4. Os seres humanos possuem alguns antioxidantes endógenos e outros exógenos. Marque a alternativa que corresponde aos antioxidantes endógenos e exógenos, respectivamente. A. Citocinas e quimiocinas. B. Vitamina C e superóxido dismutase. C. Glutationa reduzida e superóxido dismutase. D. Superóxido dismutase e vitamina C. Os seres humanos possuem alguns antioxidantes endógenos, tais como enzimas da família da catalase, grupo glutationa e superóxido dismutase (SOD) que atuam conjuntamente com os antioxidantes exógenos (glutationa reduzida, carotenos e vitaminas C e E), constituindo o sistema desintoxicante. E. Vitamina E e carotenos. 5. A síndrome de Hutchinson-Gilford é uma das doenças relacionadas ao envelhecimento precoce. Essa doença é ocasionada por uma mutação no gene LMNA. Tal mutação altera a produção direta de qual substância? A. Glicose. B. Queratina. C. Laminina A. A Síndrome de Hutchinson-Gilford (HGPS), também conhecida como Progéria, ocorre por uma mutação no gene LMNA responsável pela produção da proteína estrutural nuclear laminina A. D. Progerina. E. Dopamina.
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