Aula pratica 2 de Tecnologia de medicamentos

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RELATÓRIO DE AULAS PRÁTICAS - EaD 
 
AULA 02 
 
DATA: 
 
11/11/2022 
VERSÃO:01 
 
RELATÓRIO DE AULAS PRÁTICAS 02: TECNOLOGIA DOS MEDICAMENTOS 
 
DADOS DO(A) ALUNO(A): 
 
NOME: ADELEON VIANA ISAIAS MATRÍCULA: 01252280 
CURSO: FARMÁCIA POLO: SOBRAL-CEARÁ 
PROFESSOR(A) ORIENTADOR(A): MYLA LOBO DE SOUZA 
 
ORIENTAÇÕES GERAIS: 
 
 O relatório deve ser elaborado individualmente e deve ser escrito de forma clara e 
concisa; 
 O relatório deve conter apenas 01 (uma) lauda por tema; 
 Fonte: Arial ou Times New Roman (Normal e Justificado); 
 Tamanho: 12; 
Margens: Superior 3 cm; Inferior: 2 cm; Esquerda: 3 cm; Direita: 2 cm; 
 Espaçamento entre linhas: simples; 
 Título: Arial ou Times New Roman (Negrito e Centralizado). 
 
 
TEMA DE AULA: FORMAS FARMACÊUTICAS SEMISSÓLIDAS – GEL 
FITOTERÁPICO 
 
 
RELATÓRIO: 
1. Descreva as vantagens e desvantagens da forma farmacêutica gel. 
 
As vantagens desta formulação é que possui pouca gordura; seca rapidamente; possui 
facilidade na aplicação; possui ativos hidrófilos (Gel aquoso) e ativos lipófilos (Gel-Creme); 
não é oclusivo; pouco tóxico e a absorção é rápida com sensação de frescor, já as 
desvantagens é que a pele pode ficar ressecada, especialmente se forem hidroalcóolicos e 
para controlar o PH é muito difícil e sua utilização é limitada, com recomendação apenas 
para peles lipídicas ou mistas. 
 
2. Quais os cuidados essenciais na produção do gel? 
 
Na produção dos géis, é necessário a utilização dos conservantes, sobretudo se a 
obtenção do gel for pelo meio de gelificantes naturais, pois este possui uma grande chance 
de crescimento microbiano. 
Nas formulações géis os agentes quelantes inativam os metais pesados e alcalinos 
terrosos, como intensificam o efeito de alguns antimicrobianos. 
Nesta fórmula deve ter cuidado para que a agua não ultrapasse os 70 oC de temperatura 
e em um béquer deve-se colocar uma parte de água para dispersão do polímero 
gelificante, sobre constante agitação e o propilenoglicol e os conservantes (Metil e 
 
 
RELATÓRIO DE AULAS PRÁTICAS - EaD 
 
AULA 02 
 
DATA: 
 
11/11/2022 
VERSÃO:01 
Propilparabenos) devem ser dissolvidos em outro recipiente, homogeneizando o extrato 
com a água até a consistência ideal do gel. 
No final da solução deve-se regular o pH de 5,0 – 6,0. 
 
3. Descreve o controle (análise) que deve ser executada durante o processo de produção? 
 
A centrifugação é o primeiro processo efetuado, porque gera um estresse na amostra, 
causando o crescimento na força da gravidade, consequentemente possíveis sinais de 
instabilidade das partículas são antecipados, como a precipitação, separação de fases, 
formação de sedimento compacto, coalescência. 
O produto deve ser estável, mas se aparecer algum sinal de instabilidade, ele carece de 
reformulação. Se aprovado nesse teste, vai ser submetido aos testes de estabilidade 
preliminares que precisam ser prudentes e avaliados com metodologias adequadas. 
Para os estudos de estabilidades são utilizados os parâmetros organolépticos, físico-
químicos, o controle de ingredientes da formulação e microbiológicos. 
 
TEMA DE AULA: FORMAS FARMACÊUTICAS SÓLIDAS – PÓS E 
GRANULADOS 
 
 
RELATÓRIO: 
 
1. Qual a importância das etapas de secagem e calibração do granulado? 
 
A secagem é indispensável, pois ajusta a proporção da umidade nas composições, 
aprimorando a granulação a fim de que fiquem no ponto certo de serem encapsulada ou 
prensada para incorporar a aparência do comprimido. Já a calibração do granulado é 
interessante para padronizar o volume das substâncias, devendo estar no modelo 
adequado para que promovam a inclusão de ativos e o aperfeiçoamento da estética. 
 
2. Quais as análises de controle de qualidade devem ser feitas durante uma produção 
industrial dessas formas farmacêuticas? 
 
Os grânulos precisam ficar coesos e com densidades idênticas e as cápsulas ou 
comprimidos têm que possuir a quantidade exata do fármaco, com peso, tamanho e 
aspecto contínuo. 
 A dispensação do medicamento tem que ser controlado e a sua produção devem 
englobar a resistência mecânica capaz de suportar a fratura e à erosão no seu manuseio e 
é necessária a ligação entre dissolução e a biodisponibilidade de um fármaco. Assim sendo 
podemos realizar as análises através do peso médio; espessura; dureza; detecção de 
metais; dissolução/desintegração e propriedades sensoriais. 
 
TEMA DE AULA: FORMAS FARMACÊUTICAS SÓLIDAS – PRODUÇÃO DE 
CÁPSULAS 
 
 
 
 
 
 
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AULA 02 
 
DATA: 
 
11/11/2022 
VERSÃO:01 
RELATÓRIO: 
 
1. Descreva qual a função do Estearato de magnésio? 
 
Ele é um lubrificante que é usado para reduzir a fricção entre as partículas. 
 
2. Caso fosse inserido algum ativo, como proceder em relação aos cálculos da 
formulação? 
 
As operações são realizadas conforme o total desejado, onde o peso total do ativo 
converte-se em volume. Dividindo-se o volume total pela quantidade de cápsulas e conclui 
com o restante do volume com os excipientes. Depois disso pesar o volume. 
 
3. Porque é importante fazer a pesagem final das cápsulas? 
 
Em virtude do controle de qualidade, já que a dimensão da cápsula muda com o volume 
de enchimento, ou seja, a pesagem corresponde a uma das mais interessantes na 
farmácia, pois a segurança do medicamento necessita que as doses sejam exatas. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
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AULA 02 
 
DATA: 
 
11/11/2022 
VERSÃO:01 
REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS 
 
 
Aula prática ocorrida em 22/10/2022. 
 
CAVALCANTE, Haissa de Oliveira Espinheiro et al. Otimização da estabilidade de um gel 
fitoterápico usando Box-Behnken Design e Metodologia de Superfície de 
Resposta. Research, Society and Development, v. 11, n. 2, p. e20811225695-
e20811225695, 2022. 
 
DANTAS, Mikaeli Medeiros et al. Formas farmacêuticas fitoterápicas de uso tópico: uma 
revisão bibliográfica. 2018. 
 
DIAS, Iara Lúcia Tescarollo. Desenvolvimento tecnológico de cápsulas contendo 
paracetamol granulado. Revista Eletrônica de Farmácia, v. 9, n. 4, p. 19-19, 2012. 
 
https://slideplayer.com.br/slide/1226636/. Acesso em 05/11/2022 
 
LAMEIRAS, Bernardo Francisco Mendes. Importância das características 
farmacotécnicas na preparação de formas farmacêuticas sólidas. 2019. Tese de 
Doutorado. Universidade de Lisboa (Portugal). 
 
OLIVEIRA, Olivia Werner; PETROVICK, Pedro Ros. Secagem por aspersão (spray drying) 
de extratos vegetais: bases e aplicações. Revista Brasileira de Farmacognosia, v. 20, p. 
641-650, 2010. 
 
PETRY, Raquel Denise et al. Influência de adjuvantes e técnica de enchimento sobre as 
características farmacêuticas de cápsulas de gelatina dura contendo teofilina. Caderno de 
farmácia. Porto Alegre, RS. Vol. 14, n. 1/2 (jan./dez. 1998), p. 13-19, 1998. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
https://slideplayer.com.br/slide/1226636/