Pos teste Cápsulas de Guaraná em Pó

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Pos teste Cápsulas de Guaraná em Pó
1. 
A seleção do tamanho de uma cápsula é realizada com base na quantidade de material a ser encapsulado. Se uma formulação tem um peso de preenchimento de 350 mg e uma densidade de 0,75 g/mL, o volume ocupado pela massa de enchimento e o tamanho da cápsula serão:
Dados obtidos do fornecedor:
Resposta incorreta.
A. 
v = 0,47 mL e tamanho 2;
O volume está correto, mas a cápsula 2 comporta apenas 0,37 mL.
Você acertou!
B. 
v = 0,47 mL e tamanho 1;
O volume está correto e a cápsula 1 comporta 0,50 mL, podendo ser utilizada.
Resposta incorreta.
C. 
v = 4,6 mL e tamanho 3.
O volume é de 0,46 mL e a cápsula 3 comporta apenas 0,30 mL.
2. 
Cápsulas são formas farmacêuticas sólidas, com invólucro duro ou mole, de diversos tamanhos e cores, normalmente contendo uma dose unitária de ingrediente ativo, destinada a administração oral. A seguir, estão relacionadas algumas vantagens das cápsulas, dentre as quais NÃO se inclui:
Resposta incorreta.
A. 
fácil deglutição;
Essa é uma das vantagens da utilização de cápsulas.
Você não acertou!
B. 
administração de doses individualizadas;
Essa é uma das vantagens da utilização de cápsulas.
Resposta correta.
C. 
permitir o fracionamento da dose unitária.
A forma farmacêutica sólida que apresenta o sulco para facilitar a partição e o fracionamento da dose são os comprimidos sulcados.
3. 
As formas farmacêuticas sólidas representam a maior proporção de prescrições aviadas na farmácia magistral, principalmente na forma de cápsulas. A seguir, são listadas algumas vantagens oferecidas pela forma farmacêutica sólida sobre a líquida que justificam esse cenário. NÃO é uma vantagem da forma farmacêutica sólida sobre a líquida:
Você acertou!
A. 
permitir a administração de diferentes dosagens do mesmo produto, fazendo ajustes conforme o peso do paciente;
Essa é uma característica e uma vantagem das formas farmacêuticas líquidas em relação às sólidas.
Resposta incorreta.
B. 
drogas e produtos químicos são mais estáveis na forma sólida;
Essa é uma vantagem da forma farmacêutica sólida sobre a líquida.
Resposta incorreta.
C. 
sabores desagradáveis podem ser menos evidenciados quando as substâncias estão na forma de cápsulas.
Essa é uma vantagem da forma farmacêutica sólida sobre a líquida.
4. 
Os tensoativos têm como função, em uma preparação farmacêutica:
Resposta incorreta.
A. 
proporcionar um volume adequado para a produção da forma farmacêutica sólida;
Esse é o papel do diluente.
Resposta incorreta.
B. 
proteger contra oxidação e umidade e modular a velocidade de liberação do fármaco;
Esse é o papel dos antioxidantes, enfim, dos estabilizantes da formulação.
Você acertou!
C. 
acelerar a dissolução ou a desagregação das formas farmacêuticas sólidas na água e nos líquidos orgânicos.
É uma substância essencial nas formas farmacêuticas sólidas, principalmente quando relacionada a fármacos hidrofóbicos.
5. 
A determinação de peso é um teste farmacopeico que se aplica a formas farmacêuticas sólidas, como as cápsulas gelatinosas. Sobre esse teste farmacopeico, assinale a alternativa correta, considerando a seguinte tabela:
Resposta correta.
A. 
o limite de variação para cápsulas que pesam menos de 300 mg é de 270 mg a 330 mg;
A variação permitida para uma cápsula de 300 mg é de 10% (o equivalente a 30 mg) para cima ou para baixo.
Você não acertou!
B. 
em cápsulas com a seguinte composição de ativos: vitamina C, 250 mg / zinco, 30 mg / castanha-da-índia, 200 mg / peso da cápsula 00 vazia, 120 mg, o limite de variação permitido é de 540 mg a 660 mg;
A variação permitida para uma cápsula acima de 300 mg é de 7,5% para cima ou para baixo. Dessa forma, deveria variar de 555 mg a 645 mg, sendo que o peso total da cápsula é de 600 mg.
Resposta incorreta.
C. 
em cápsulas com a seguinte composição de ativos: vitamina B6, 20 mg / diluente, 120 mg / peso médio da cápsula número 4 vazia, 86 mg, o limite de variação permitido é de 126 mg a 154 mg.
Deve ser considerado o peso médio da cápsula vazia para determinação do limite de variação permitido. Nesse caso, considerar (20 mg + 120 mg + 86 mg) = 226 mg, sendo o limite de variação permitido para essas cápsulas de 203,4 mg a 248,6 mg.