aula pratica 02 tec medicamentos

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RELATÓRIO DE AULAS PRÁTICAS - EaD
	
AULA ____
	
	
	DATA:
______/______/______
VERSÃO:01
RELATÓRIO DE AULAS PRÁTICAS 02: TECNOLOGIA DOS MEDICAMENTOS
DADOS DO(A) ALUNO(A):
	NOME: Rafaela Calixto de Macedo 
	MATRÍCULA:01331228
	CURSO: Farmácia 
	POLO: Arapiraca
	PROFESSOR(A) ORIENTADOR(A):Myla Lobo Souza
 
				TEMA DE AULA: FORMAS FARMACÊUTICAS SEMISSÓLIDAS – GEL FITOTERÁPICO
RELATÓRIO:
1. Descreva as vantagens e desvantagens da forma farmacêutica gel.
Vantagens: 
· Menos gorduroso;
· Secagem rápida;
· Sensação de frescor;
· Baixo índice de Toxicidade (Preparo simples);
· Não oclusivo;
· Fácil aplicação;
· Recebe ativos hidrófilos (Gel aquoso);
· Recebe ativos lipofílicos (Gel-creme);
Desvantagens:
· Controle de PH é bem critico;
· Aumento de ressecamento da pele. (Principalmente os hidroalcóolicos);
· Alto custo na produção;
· Dificuldade de ajuste de dose;
2. Quais os cuidados essenciais na produção do gel?
Na preparação de formulações do tipo géis, os conservantes são indispensáveis, principalmente quando eles são obtidos por meio de gelificantes naturais, tendo em vista que eles são mais propícios a desenvolvimento microbiano. Já os agentes quelantes são especialmente importantes para a formulação gel pois ele inativa por complexação metais pesados e alcalinos terrosos, como também potencialização a ação de alguns antimicrobianos.
3. Descreve o controle (análise) que deve ser executada durante o processo de produção?
· Não ultrapassar o aquecimento da água até 70° C;
· Separar parte da água aquecida num béquer para dispersão do polímero gelificante;
· Adicionar polímero gelificante aos poucos e sobre constante agitação;
· Solubilizar à parte, com propileno glicol, os conservantes (Metil e Propilparabenos) e adicioná-los ao sistema do gel;
· Solubilizar á parte, com água, o metabissulfito de sódio e o EDTA e adicioná-los ao sistema de gel;
· Adicionar lentamente e sob constante agitação e homogeneização o extrato;
· Completar com água aquecida até a consistência ideal do gel e homogeneizar através de agitação para incorporação do extrato ao gel;
· Ajustar o pH. Média 5,0- 6,0
						TEMA DE AULA: FORMAS FARMACÊUTICAS SÓLIDAS – PÓS E GRANULADOS
RELATÓRIO:
1. Qual a importância das etapas de secagem e calibração do granulado?
A secagem é importante para adequar o teor de umidade da preparação melhorando a granulação para que ela fique no ponto de ser ou encapsulada ou prensada para receber o formato do comprimido. A calibração visa a obtenção de grânulos de tamanho uniforme, para que, na compressão final, os comprimidos possuam homogeneidade de peso. Na fase de calibração é que, normalmente, se adiciona o lubrificante, utilizando-se um misturador.
2. Quais as análises de controle de qualidade devem ser feitas durante uma produção industrial dessas formas farmacêuticas?
O controle de qualidade atua desde a análise dos insumos e materiais de embalagem que serão empregados, passando pelos produtos intermediários da produção, analisando o produto acabado e auxiliando na determinação das condições de transporte e armazenamento adequadas para garantir a segurança, eficácia e qualidade dos medicamentos produzidos até o momento da sua utilização pelo paciente.
						TEMA DE AULA: FORMAS FARMACÊUTICAS SÓLIDAS – PRODUÇÃO DE CÁPSULAS
RELATÓRIO:
1. Descreva qual a função do Estearato de magnésio?
Estearato de magnésio é um lubrificante e diminui a fricção entre as partículas.
2. Caso fosse inserido algum ativo, como proceder em relação aos cálculos da formulação?
Os cálculos se baseiam de acordo com a quantidade desejada. Iria diminuir na celulose microcristalino 102 e na lactose. Para que a diferença fosse dada no ativo.
3. Porque é importante fazer a pesagem final das cápsulas?
Por causa o controle de qualidade, uma vez que o tamanho da casula varia com o volume do enchimento.
Referencias:
Prof. Dr. Humberto G. Ferraz FCF/USP. FORMAS FARMACÊUTICAS SÓLIDAS: COMPRIMIDOS E COMPRIMIDOS REVESTIDOS. Disponível em:< https://edisciplinas.usp.br/pluginfile.php/3500709/mod_resource/content/0/Comprimidos%20e%20comprimidos%20revestidos.pdf> acesso em novembro de 2022.
NEOPROSPECTA. CONTROLE DE QUALIDADE NA PRODUÇÃO DE MEDICAMENTOS. Disponível em:< https://blog.neoprospecta.com/controle-de-qualidade-producao-medicamentos/#:~:text=Na%20ind%C3%BAstria%20farmac%C3%AAutica%2C%20o%20controle,adequadas%20para%20garantir%20a%20seguran%C3%A7a> acesso em novembro de 2022.
Profa Dra Marilisa Guimarães Lara. CÁPSULAS. Disponível em:< https://edisciplinas.usp.br/pluginfile.php/5346726/mod_resource/content/1/capsulas%202020.pdf> acesso em novembro de 2022.