APOL 1 - Química Farmacêutica (NOTA 100)

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Questão 1/10 - Química Farmacêutica
● A mecânica molecular é utilizada para minimizar a energia conformacional da molécula, para
realizar investigações conformacionais, e/ou buscas conformacionais, como a exploração do
espaço conformacional da molécula, o que pode resultar em uma variedade de possíveis
conformações. Quais são as vantagens desse método?
A ● A MM é adequada para as determinações de propriedades, no qual os efeitos
eletromagnético e eletrônico são predominantes.
B ● A MM é adequada para as determinações de propriedades, no qual o efeito eletrônico é
predominante.
C ● a MM é adequada para as determinações de propriedades de interações de orbitais, por
exemplo.
D ● A MM apresenta rapidez e a economia de tempo de computação, bem como a facilidade
de compreensão em relação aos métodos de mecânica quântica.
Você assinalou essa alternativa (D)
E ● a MM é adequada para as determinações de propriedades como quebra de ligações, por
exemplo.
Questão 2/10 - Química Farmacêutica
Os métodos de cálculo usados na modelagem molecular na química farmacêutica podem ser clássicos,
como a mecânica molecular ou quânticos como aba initio e semiempíricos. O que faz os métodos de
mecânica quântica?
A ● Descrevem o comportamento de partículas muito pequenas, como os elétrons e os
núcleos dos átomos e moléculas.
Você assinalou essa alternativa (A)
B ● São utilizados para minimizar a energia conformacional da molécula, para realizar
investigações conformacionais, e/ou buscas conformacionais, como a exploração do
espaço conformacional da molécula, o que pode resultar em uma variedade de possíveis
conformações.
C ● Trata as moléculas como uma coleção de átomos que pode ser descrita por forças
newtonianas, ou seja, uma coleção de partículas unidas por forças harmônicas ou
elásticas.
D ● Representam a energia de estiramento (ou compressão) de uma ligação na descrição da
conformação molecular.
E ● Representam a diferença de energia entre uma molécula real e uma molécula hipotética
na descrição da conformação molecular.
Questão 3/10 - Química Farmacêutica
Assinale a alternativa correta:
A Os fármacos agonistas plenos possuem estruturas diferentes às do ligante endógeno
B Os agonistas parciais, esses podem agir de duas formas, dependendo da presença ou ausência
do agonista endógeno.
C Quando o agonista endógeno está presente, os fármacos agonistas parciais agem de forma
competitiva, ou seja, disputam a ligação ao receptor com o ligante endógeno, diminuindo a
resposta dele.
Você assinalou essa alternativa (C)
D Os fármacos classificados como antagonista são moléculas que aceleram a ação de um
agonista..
Questão 4/10 - Química Farmacêutica
O processo de produção de um novo medicamento envolve inúmeras etapas e pode levar mais de dez
anos, desde a descoberta do princípio ativo até a chegada do produto acabado às instituições de saúde.
Com base nessa afirmação assinale a alternativa correta
A os custos para o desenvolvimento de um novo medicamento não são considerados elevados por
medicamento.
B O passo inicial para a criação de um novo medicamento é a etapa de pesquisa e
desenvolvimento, na qual a indústria farmacêutica busca informações, geralmente, em
universidades e centros de pesquisa sobre potenciais moléculas promissoras.
Você assinalou essa alternativa (B)
C Os compostos naturais que são utilizados pela indústria farmacêutica foram isolados a partir de
informações obtidas nos centros de pesquisas e tecnologias
D o processo de produção de um novo medicamento envolve apenas 1 etapa
Questão 5/10 - Química Farmacêutica
Leia as afirmativas abaixo e assinale V para verdadeiro e F para falso.
( ) O aumento da população e redução de áreas nativas, desencadeia o ressurgimento de inúmeras
doenças que já se encontravam sob controle.
( ) o envelhecimento da população, que leva há um processo de substituição das doenças infecciosas
por doenças crônicas.
( ) O surgimento de grandes centos urbanos não pode ser considerado um fator para o surgimento de
novas doenças
A V, V e F
Você assinalou essa alternativa (A)
B F, F e V
C V, F e V
D F, V e V
Questão 6/10 - Química Farmacêutica
Quanto aos tipos de transporte que auxiliam na absorção dos fármacos assinale a alternativa correta :
A Existem transporte ativo e passivo apenas
B transporte ativo, transporte passivo, absorção convectiva e absorção por par iônico
Você assinalou essa alternativa (B)
C transporte passivo ocorre quando compostos extremamente pequenos, passam pelos poros de
água.
D O transporte ativo ocorre a favor do gradiente de concentração.
Questão 7/10 - Química Farmacêutica
possível ou não é conveniente a administração de antibióticos. Esses fármacos atuam por antagonismo
competitivo com o ácido para-aminobenzóico (PABA), causando a inibição da enzima di-hidropteroato
sintase, a qual está envolvida na síntese do ácido fólico. Essa inibição resulta na incapacidade da
bactéria em produzir o ácido fólico, essencial para os processos metabólicos e de replicação celular
(biossíntese de RNA e DNA). De acordo com a relação estrutura atividade qual conformação é essencial
para atividade antibacteriana dessa classe?
A ● A presença de um grupo sulfonamida, ligado pelo átomo de sódio e contendo pelo menos
um átomo de oxigênio na posição 1, e a presença de grupo amida na posição 4 são
essenciais para a atividade antibacteriana.
B ● A presença de um grupo sulfonamida, ligado pelo átomo de potássio e contendo pelo
menos um átomo de hidrogênio na posição 7, e a presença de grupo amino na posição 4
são essenciais para a atividade antibacteriana.
C ● A presença de um grupo sulfonamida, ligado pelo átomo de ferro e contendo pelo menos
um átomo de hidrogênio na posição 2, e a presença de grupo amino na posição 4 são
essenciais para a atividade antibacteriana.
D ● A presença de um grupo sulfonamida, ligado pelo átomo de enxofre e contendo pelo
menos um átomo de hidrogênio na posição 1, e a presença de grupo amino na posição 4
são essenciais para a atividade antibacteriana.
Você assinalou essa alternativa (D)
E ● A presença de um grupo sulfonamida, ligado pelo átomo de enxofre e contendo pelo
menos um átomo de oxigênio na posição 2, e a presença de grupo amino na posição 1
são essenciais para a atividade antibacteriana.
Questão 8/10 - Química Farmacêutica
Fármacos estruturalmente específicos são:
A São fármacos que dependem apenas de suas características físico-químicas, como solubilidade e
grau de ionização para causaram efeito.
B São fármacos que apresentam baixa potencia e são dependentes da dose
C São fármacos que se ligam a biomacroméculas específicas, desencadeando uma ação
Você assinalou essa alternativa (C)
D São fármacos que apresentam na sua molécula uma átomo de enxofre.
Questão 9/10 - Química Farmacêutica
Os fármacos antiadrenérgicos são aqueles que impedem a ação das catecolaminas, pois atuam por meio
da ligação com os receptores adrenérgicos impedindo a interação entre catecolamina e receptor. Essa
classe de moléculas é muito utilizada para tratamento de patologias associadas ao sistema
cardiovascular, como por exemplo, tratamento da hipertensão, doenças vasculares periféricas, arritmias,
angina. Assim como os fármacos adrenérgicos, os antiadrenérgicos também têm sua classificação em
diretos e indiretos. Como atuam os fármacos antiadrenérgicos indiretos?
A ● Atuam bloqueando o receptor e impedindo a ligação da noradrenalina, fazendo o papel de
antagonistas.
B ● Atuam aumentando a concentração de noradrenalina nas proximidades do receptor.
C ● atuam reduzindo a concentração de noradrenalina nas proximidades do receptor.
Você assinalou essa alternativa (C)
D ● atuam bloqueando e reduzindo a concentração de noradrenalina nas proximidades do
receptor.
E ● atuam bloqueando e aumentando a concentração de noradrenalina nas proximidades do
receptor.
Questão 10/10 - Química Farmacêutica
Assinale a alternativa incorreta
A a introdução de halogênios leva ao aumento da lipofilia, com exceção do Flúor
B a inserção de grupamentosmetila leva a alterações no metabolismo, comopor exemplo: o
aumento na taxa de metabolização por oxidação do grupo CH3 para COOH
C a introdução de grupos hidroxila (OH) em uma molécula influenciam no aumento da hidrofilia,
uma vez que aumenta a probabilidade de formação de interações tipo ligações de hidrogênio
D Nenhuma é correta
Você assinalou essa alternativa (D)