Exercícios Genética Forense

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1. 
 
 
Em um teste de paternidade, o DNA do filho é comparado com o do suposto pai. A genética forense utiliza marcadores 
específicos que revelam a herança genética, permitindo a confirmação ou exclusão da paternidade. 
Quais marcadores são comumente utilizados em testes de paternidade para comparar perfis genéticos? 
 
 Microssatélites ou STRs. 
 Tipo sanguíneo. 
 Impressões digitais. 
 Mitocôndrias. 
 Cromossomos sexuais. 
Data Resp.: 28/02/2024 12:43:32 
 
Explicação: 
Os microssatélites, também conhecidos como STRs (Short Tandem Repeats), são sequências de DNA 
repetitivas e únicas em cada indivíduo, exceto em gêmeos idênticos. Esses marcadores são amplamente 
utilizados em testes de paternidade devido à sua variabilidade genética, permitindo uma comparação precisa 
entre o DNA do filho e do suposto pai. 
 
 
 
 
 
2. 
 
 
As "bandas fantasmas" são anomalias que podem ocorrer durante análises de DNA e representam um desafio significativo 
na interpretação dos resultados. O que são "bandas fantasmas" em análises de DNA, e por que representam um desafio na 
interpretação dos resultados? 
 
 Bandas fantasmas são resultados que ocorrem quando há amplificação de um alelo em detrimento do outro, 
gerando confusão na interpretação. 
 Bandas fantasmas são resultados negativos que sugerem a ausência de DNA nas amostras biológicas. 
 Bandas fantasmas são resultados que ocorrem devido à exposição das amostras biológicas à luz solar. 
 Bandas fantasmas são resultados que ocorrem devido à presença de microrganismos nas amostras biológicas. 
 Bandas fantasmas são resultados positivos que indicam a presença de DNA em todas as amostras analisadas. 
Data Resp.: 28/02/2024 19:11:12 
 
Explicação: 
Bandas fantasmas são resultados que ocorrem quando há amplificação de um alelo em detrimento do outro, 
gerando confusão na interpretação dos resultados de análises de DNA. Isso representa um desafio porque pode 
levar à identificação incorreta de alelos ou à interpretação equivocada dos perfis genéticos. 
 
 
 
 
 
3. 
 
 
Um gene apresenta três partes básicas em sua estrutura. Essas partes são: 
 
 
 Sítio promotor, éxons e íntrons. 
 Cabeça, tronco e membro. 
 Enhancer, fator de transcrição e éxons. 
 TATA Box, Splicing e sítio promotor. 
 Sítio promotor, éxon, sítio A. 
Data Resp.: 28/02/2024 12:43:53 
 
Explicação: 
A resposta correta é: Sítio promotor, éxons e íntrons. 
 
 
 
 
 
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4. 
 
 
Uma investigação forense envolveu a análise de DNA de amostras de sangue. Para estabelecer um vínculo entre a cena do 
crime e o suspeito, técnicos utilizaram métodos específicos para extrair e analisar o DNA dessas amostras. 
Qual etapa é fundamental antes da tipagem genética nas análises de DNA em amostras de sangue? 
 Estudo de insetos. 
 Teste de drogas. 
 Impressão digital. 
 Análise de fibras. 
 
 Extração de DNA. 
Data Resp.: 28/02/2024 12:44:21 
 
Explicação: 
A extração de DNA é um passo crucial no processo de análise genética forense, especialmente em amostras de 
sangue. Esta etapa envolve a separação do DNA de outras células e componentes sanguíneos, preparando-o 
para técnicas subsequentes como a PCR e a análise de STRs para a tipagem genética. 
 
 
 
 
 
5. 
 
 
Durante a investigação de um crime, foi coletada saliva em uma cena de crime. O DNA presente na saliva é crucial para 
vincular um suspeito ao local. Neste caso, a genética forense desempenha um papel fundamental na análise do DNA 
salivar. 
Qual é o principal objetivo da análise de DNA em amostras de saliva coletadas em cenas de crime? 
 Determinar o tipo sanguíneo da vítima. 
 Estudar a dieta da vítima. 
 Avaliar a saúde bucal do suspeito. 
 
 Estabelecer a identidade de um suspeito. 
 Analisar a composição química da saliva. 
Data Resp.: 28/02/2024 12:45:04 
 
Explicação: 
A análise de DNA em amostras de saliva encontradas em cenas de crime visa principalmente estabelecer a 
identidade de um suspeito. O DNA salivar pode fornecer um perfil genético que, se comparado com sucesso ao 
de um suspeito, pode vinculá-lo ao local do crime, fornecendo uma evidência crucial para a investigação. 
 
 
 
 
 
6. 
 
 
Em um caso criminal, um cabelo foi encontrado no local do crime. A análise forense determinou que o cabelo possuía DNA 
suficiente para a realização de um exame genético. O DNA extraído será comparado com o dos suspeitos para identificar o 
culpado. 
Qual técnica é primordial para amplificar o DNA extraído do cabelo encontrado no local do crime? 
 Tipagem sanguínea. 
 
 Reação em Cadeia da Polimerase (PCR). 
 Microscopia eletrônica. 
 Análise de impressões digitais. 
 
 Análise de RFLP. 
Data Resp.: 28/02/2024 12:45:50 
 
Explicação: 
A Reação em Cadeia da Polimerase (PCR) é essencial para amplificar pequenas quantidades de DNA, como as 
encontradas em uma amostra de cabelo em um local de crime. Esta técnica permite gerar milhões de cópias de 
uma sequência específica de DNA, tornando possível sua análise detalhada e comparação com amostras de 
suspeitos. 
 
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7. 
 
 
No alongamento da tradução, os códons são lidos no ribossoma pelo sítio: 
 
 
 A. 
 Menor. 
 C. 
 Maior. 
 P. 
Data Resp.: 28/02/2024 19:12:48 
 
Explicação: 
A resposta correta: A 
 
 
 
 
 
8. 
 
 
Em um caso de desaparecimento, o DNA de itens pessoais do desaparecido foi comparado com amostras biológicas 
encontradas em um local suspeito. A análise genética visa identificar se o material biológico pertence à pessoa 
desaparecida. 
Em um caso de desaparecimento, qual é a finalidade da comparação de DNA entre itens pessoais e amostras biológicas? 
 Analisar o estado de saúde. 
 Estabelecer a causa da morte. 
 Avaliar a relação familiar. 
 Determinar a idade da vítima. 
 
 Identificar a presença da pessoa desaparecida. 
 
 
 
1. 
 
 
Na análise de perfis genéticos, cientistas usam o DNA mitocondrial para investigações forenses. Este DNA, herdado 
exclusivamente pela linha materna, é crucial para identificar indivíduos quando outras fontes de DNA são limitadas. 
O DNA mitocondrial é herdado de qual membro da família? 
 Avós paternos. 
 
 Mãe. 
 Ambos os pais. 
 Pai. 
 Irmãos. 
Data Resp.: 28/02/2024 19:13:55 
 
Explicação: 
O DNA mitocondrial é transmitido exclusivamente pela mãe, independentemente do sexo do filho. Este tipo de 
herança é útil em análises forenses, especialmente quando o DNA nuclear não está disponível ou é insuficiente. 
 
 
 
 
 
2. 
 
 
Investigadores em genética forense utilizam o polimorfismo genético para identificar indivíduos em cenas de crime. Eles 
analisam variações específicas no DNA, que são únicas para cada pessoa, proporcionando um meio eficaz de identificação. 
Qual técnica é frequentemente utilizada na genética forense para analisar o polimorfismo genético? 
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 Clonagem de DNA. 
 Microscopia eletrônica. 
 
 PCR (Reação em Cadeia da Polimerase). 
 Cromatografia líquida. 
 Espectroscopia de massa. 
Data Resp.: 28/02/2024 19:15:05 
 
Explicação: 
A PCR é uma técnica essencial em genética forense para amplificar sequências específicas de DNA. Ela permite 
a análise detalhada do polimorfismo genético, facilitando a identificação de indivíduos através de suas 
características genéticas únicas. 
 
 
 
 
 
3. 
 
 
Um grupo de cientistas investigacomo variações no DNA afetam características individuais. Eles se concentram no estudo 
de polimorfismos de nucleotídeo único (SNPs), que são diferenças de um único nucleotídeo no DNA entre indivíduos, e 
como estes contribuem para características genéticas únicas. 
O que são Polimorfismos de Nucleotídeo Único (SNPs)? 
 Fragmentos de RNA mensageiro. 
 Sequências repetitivas no DNA. 
 
 Variações de um único nucleotídeo no DNA. 
 Mudanças na estrutura do cromossomo. 
 Alterações no número de cromossomos. 
Data Resp.: 28/02/2024 19:18:30 
 
Explicação: 
Os Polimorfismos de Nucleotídeo Único (SNPs) são variações genéticas onde um único nucleotídeo no DNA 
difere entre os indivíduos. Essas pequenas variações podem ter um impacto significativo na função genética e 
são uma ferramenta valiosa para entender a diversidade genética e as características hereditárias. 
 
 
 
 
 
4. 
 
 
Em um estudo sobre a estrutura do genoma humano, pesquisadores analisam a relação entre a cromatina e a herança 
genética. Eles buscam compreender como as variações no DNA afetam características hereditárias, utilizando marcadores 
genéticos para mapear estas diferenças. 
Qual é o principal componente da cromatina que interage diretamente com a herança genética? 
 Lipídios. 
 Ribossomos. 
 
 RNA mensageiro. 
 Proteínas motoras. 
 
 Histonas. 
Data Resp.: 28/02/2024 19:20:14 
 
Explicação: 
As histonas são proteínas essenciais na estrutura da cromatina, ajudando a compactar o DNA e influenciando a 
expressão gênica. Elas desempenham um papel crucial na herança genética, pois modificações nas histonas 
podem afetar a acessibilidade do DNA e, consequentemente, a expressão de genes. 
 
 
 
 
 
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5. 
 
 
Um novo estudo foca no uso de marcadores genéticos complementares para a análise de linhagens paternas. Os 
pesquisadores exploram o DNA do cromossomo Y, que é transmitido de pai para filho, para traçar a herança genética 
masculina. 
O DNA do cromossomo Y é utilizado para estudar a herança em qual linha genealógica? 
 Materna. 
 Bilineal. 
 
 Paterna. 
 Mitocôndrial. 
 Fraterna. 
Data Resp.: 28/02/2024 19:20:49 
 
Explicação: 
O DNA do cromossomo Y é específico do sexo masculino e é transmitido de pai para filho, tornando-o um 
marcador eficaz para estudar a herança genética na linha paterna. Ele não se mistura com o DNA materno, 
permitindo análises claras da linhagem paterna. 
 
 
 
 
 
6. 
 
 
O mais adequado marcador genético para identificação post mortem é: 
 
 
 STR 
 VNTR 
 SNP 
 CNP. 
 HLA 
Data Resp.: 28/02/2024 19:21:06 
 
Explicação: 
A resposta correta é: STR 
 
 
 
 
 
7. 
 
 
Em relação a AMELOGENINA, não se pode dizer que: 
 
 Os produtos de PCR gerados a partir do gene amelogenina possui tamanho diferentes para os 
cromossomos Y e X. 
 Não possibilitam traçar parentesco 
 
 Podem ser usados para a identificação individual 
 É um marcador de gênero 
 É usualmente realizado em conjunto com kit de tipagem STR. 
Data Resp.: 28/02/2024 19:21:30 
 
Explicação: 
A resposta correta é: Podem ser usados para a identificação individual 
 
 
 
 
 
 
 
 
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8. 
 
 
O sequenciamento de DNA permite estipular: 
 
 A sequência de proteínas 
 A sequência funcional do Epigenoma 
 A sequência funcional dos genes 
 
 A sequência de nucleotídeos do genoma 
 
 A sequência funcional do genoma 
 
 
 
1. 
 
 
Durante um teste de paternidade, o índice de paternidade (IP) é 
calculado para avaliar a probabilidade de um indivíduo ser o pai 
biológico. O IP alto sugere uma forte evidência genética de 
paternidade. 
Qual é o efeito de um alto índice de paternidade (IP) na probabilidade 
de paternidade (W)? 
 Não altera a probabilidade de paternidade. 
 
 Aumenta a probabilidade de paternidade. 
 Indica uma mutação genética rara. 
 Confirma a exclusão de paternidade. 
 Diminui a probabilidade de paternidade. 
Data Resp.: 28/02/2024 19:36:41 
 
Explicação: 
Um alto índice de paternidade (IP) implica uma forte evidência genética que apoia a paternidade de um 
indivíduo. Isso, por sua vez, aumenta a probabilidade de paternidade (W), que é uma medida estatística 
indicando a chance de o indivíduo ser o pai biológico. Quanto maior o IP, maior a probabilidade de 
paternidade. 
 
 
 
 
 
2. 
 
 
Em um estudo de genética forense, uma amostra de DNA é analisada para determinar a probabilidade de identidade 
aleatória (RMP). A amostra apresenta características genéticas comuns, sugerindo uma alta frequência alélica na 
população. 
Qual é a implicação da alta frequência alélica observada na amostra para a probabilidade de identidade aleatória 
(RMP)? 
 Aumenta a confiabilidade da identificação genética. 
 Não influencia a probabilidade de identidade aleatória. 
 Sugere uma correlação direta com o índice de paternidade. 
 
 Diminui a especificidade da identificação genética. 
 Indica uma variabilidade genética elevada na população. 
 
 
 
 
3. 
 
 
Utilizando softwares de análise estatística em genotipagem, um pesquisador descobre um padrão de alelos que sugere 
uma migração genética significativa em uma população específica. Este achado pode ter implicações importantes para 
a compreensão da evolução genética da população. 
Que conclusão pode ser tirada a partir da descoberta de um padrão de alelos que indica migração genética em uma 
população? 
 Há uma alta probabilidade de identidade aleatória. 
 A diversidade genética na população está diminuindo. 
 A população é geneticamente isolada de outras. 
 
 Existe um fluxo gênico entre populações distintas. 
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 A população está em equilíbrio de Hardy-Weinberg. 
Data Resp.: 28/02/2024 19:37:27 
 
Explicação: 
A descoberta de um padrão de alelos indicativo de migração genética sugere a ocorrência de fluxo gênico, 
ou seja, a transferência de alelos de uma população para outra. Este fluxo gênico pode ser resultado de 
migração de indivíduos entre populações e contribui para a diversidade genética. Ele é um indicativo de que 
a população não está geneticamente isolada, mas sim interagindo e trocando material genético com outras 
populações. 
 
 
 
 
 
4. 
 
 
Em um estudo sobre diversidade genética, uma população é analisada para entender a distribuição de alelos. O 
estudo revela um equilíbrio de Hardy-Weinberg, indicando uma distribuição genética estável na população. 
O que a observação do equilíbrio de Hardy-Weinberg em uma população indica sobre suas características genéticas? 
 Há um desequilíbrio genético devido a fluxo gênico. 
 A população está sujeita a alta mutação genética. 
 A população apresenta uma alta taxa de seleção natural. 
 
 A população não está evoluindo geneticamente. 
 Existe uma migração genética significativa ocorrendo. 
Data Resp.: 28/02/2024 19:37:33 
 
Explicação: 
O equilíbrio de Hardy-Weinberg é um princípio que indica que as frequências alélicas e genotípicas em uma 
população permanecem constantes de uma geração para outra na ausência de forças evolutivas. Portanto, a 
observação desse equilíbrio em uma população sugere que ela não está sujeita a forças evolutivas 
significativas e, assim, não está evoluindo geneticamente. 
 
 
 
 
 
5. 
 
 
Em um caso de identificação individual utilizando genética forense, a análise do DNA revelou um perfil genético raro na 
população. Esse perfil é crucial para a identificação precisa do indivíduo.Como um perfil genético raro afeta a probabilidade de identidade aleatória (RMP) em um caso de identificação 
individual? 
 Indica uma alta probabilidade de erro de genotipagem. 
 
 Reduz a RMP, aumentando a precisão da identificação. 
 Aumenta a RMP devido à raridade do perfil. 
 Não tem impacto significativo na RMP. 
 Correlaciona-se com alta variabilidade genética. 
Data Resp.: 28/02/2024 19:37:46 
 
Explicação: 
Um perfil genético raro na população implica que poucos indivíduos compartilham esse perfil. Isso reduz a 
probabilidade de identidade aleatória (RMP), aumentando assim a precisão e a confiabilidade da 
identificação individual. Perfis raros são mais distintivos, tornando mais fácil diferenciar um indivíduo dos 
demais. 
 
 
 
 
 
6. 
 
 
Em relação a um laudo de genética forense, é correto afirmar: 
 
 Os métodos usados podem ser omitidos. 
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 O número de marcadores empregados, a presença de subestruturas na população e a 
mistura de amostras podem interferir nos resultados em determinadas situações. 
 
Quando a tipagem genética de amostras é igual, torna-se necessário expressar 
numericamente a significância do evento somente em casos de identificação de vínculo 
genético. 
 
 
O fato de duas ou mais amostras terem o mesmo perfil para um grupo de marcadores 
genéticos em especial não significa, obrigatoriamente, que elas tenham a mesma origem 
(mesmo doador). 
 
A expressão numérica do valor do resultado é apenas uma informação adicional, pois, 
havendo coincidência entre os perfis, o dado já é forte suficiente, uma vez que é tido como 
"prova suficiente". 
Data Resp.: 28/02/2024 19:38:37 
 
Explicação: 
A resposta correta é: O fato de duas ou mais amostras terem o mesmo perfil para um grupo 
de marcadores genéticos em especial não significa, obrigatoriamente, que elas tenham a 
mesma origem (mesmo doador). 
 
 
 
 
 
7. 
 
 
Estudos envolvendo a população do EUA demonstraram que existem diferenças substanciais nas 
frequências dos principais grupos raciais e linguísticos (negros, hispânicos, índios, asiáticos, 
brancos). Com base nesta afirmação, podemos afirmar que: 
 
 Em virtude dessas diferenças, devem ser feitos bancos de dados separados para cada 
subpopulação. 
 As frequências alélicas para cada grupo populacional são imutáveis. 
 As diferenças só valem para indivíduos que não são miscigenados. 
 É proibida mundialmente a criação de bancos de dados de DNA. 
 Essa afirmação é válida somente para casos criminais, mas não para investigações de 
vínculo genético. 
Data Resp.: 28/02/2024 19:38:50 
 
Explicação: 
A resposta correta é: Em virtude dessas diferenças, devem ser feitos bancos de dados 
separados para cada subpopulação. 
 
 
 
 
 
8. 
 
 
Considerando um exame de investigação de vínculo genético para a determinação paternidade, 
internacionalmente, pode-se assumir a seguinte correlação entre a probabilidade encontrada e o real 
resultado: 
 Como forte indício de paternidade, pode-se aceitar resultados expressos entre 50 e 75%. 
 Aceite como provável paternidade, probabilidades entre 50 - 74,9%. 
 
 Resultados iguais ou maiores que 99,9%, dependendo do tamanho da população, se 
confirma a paternidade. 
 Resultados iguais ou maiores que 89,9%, dependendo do tamanho da população, se 
confirma a paternidade. 
 Como forte indício de paternidade, pode-se aceitar resultados expressos entre 50 e 90%. 
 
 
 
 
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1. 
 
 
São exemplos de marcadores que podem ser usados para traçar linhagem paterna no campo da genética 
forense: 
 X-STR e mtDNA. 
 X-STR, somente. 
 mtDNA, somente. 
 STR autossômicos. 
 
 Y-STR. 
Data Resp.: 28/02/2024 19:34:49 
 
Explicação: 
A resposta correta é: Y-STR. 
 
 
 
 
 
2. 
 
 
A aplicação do marcador amelogenina se destina a: 
 
 
 Identificação de gênero. 
 Traçar a linhagem paterna. 
 Traçar a linhagem materna. 
 Este marcador possui implicações somente na genética médica, não tendo aplicação no campo 
forense. 
 Identificação pessoal. 
Data Resp.: 28/02/2024 19:34:56 
 
Explicação: 
A resposta correta é: Identificação de gênero. 
 
 
 
 
 
3. 
 
 
Marque a alternativa ERRADA: 
 
 
 Os marcadores STR são usados somente para fins de investigação de vínculo genético. 
 As regiões HV1 e HV2 são usadas na análise de mtDNA. 
 Os marcadores X-STR podem ser usados, assim como marcadores do mtDNA, para traçar a 
linhagem materna. 
 Os Y-STR podem ser usados para traçar linhagem paterna. 
 Os marcadores mini-STR são especialmente usados em casos envolvendo amostras degradas. 
 
Explicação: 
A resposta correta é: Os marcadores STR são usados somente para fins de investigação de 
vínculo genético. 
 
 
 
 
4. 
 
Considere a tabela a seguir, envolvendo a análise de três marcadores STR em um caso de paternidade 
(TRIO) envolvendo SP - suposto pai, F - filho e M - mãe). 
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Qual é o APO (alelo paterno obrigatório) para o marcador D21S11? 
 32.2. 
 
 30. 
 32. 
 O APO não está presente 
 30 e 32.2.