Avaliação Final (Objetiva) - Individual

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GABARITO | Avaliação Final (Objetiva) - Individual
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Prova 69506168
Qtd. de Questões 12
Acertos/Erros 12/0
Nota 10,00
A falta de livre rotação ao redor da ligação dupla C=C faz com que esses compostos apresentem 
estereoisomeria. Com isso, moléculas com mesma fórmula molecular podem apresentar geometrias 
distintas, sendo, portanto, compostos diferentes. A fim de diferenciar cada um dos estereoisômeros, se 
utiliza a nomenclatura E, Z.
Com relação ao exposto e à estrutura apresentada, assinale a alternativa CORRETA:
A O nome sistemático dessa molécula é (Z)-2-bromo-1-iodopropeno.
B
De acordo com as regras de nomenclatura sistemática, a cadeia principal é sempre a que possui o
maior número de átomos de carbono; assim, pode ser que a ligação dupla C=C não faça parte da
cadeia principal.
C A nomenclatura Z é utilizada quando os grupos ligantes de maior número atômico estiverem
posicionados em lados opostos do plano espacial molecular.
D A nomenclatura E é utilizada quando os grupos ligantes de maior número atômico estiverem
posicionados no mesmo lado do plano espacial molecular.
[Laboratório Virtual – Saponificação de Lipídeos] Os sabões são sais de ácidos carboxílicos que 
servem para quebrar a tensão superficial entre a água e o óleo, ou seja, a parte apolar interage com as 
moléculas apolares do óleo, enquanto a extremidade polar interage com a água, que também é polar. 
Assim, o sabão retira as moléculas de óleo da superfície que estava suja.
Neste sentido, assinale a alternativa CORRETA que apresenta a reação química que dá origem ao 
sabão:
A Hidrólise ácida.
B Reação de Grignart.
C Reação ácido/base.
D Reação de saponificação.
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Os haletos de alquila apresentam diversas aplicações, um exemplo são as substâncias denominadas 
clorofluorcarbonos (CFCs) que foram amplamente utilizados, mas devido ao seu potencial destruidor 
da camada de ozônio, diversos países se comprometeram a eliminar a produção e consumo de CFCs. 
O CFC-114 é um exemplo de haleto de alquila utilizado como propelente em aerossóis e 
medicamentos.
Neste contexto, considerando a nomenclatura IUPAC para o composto CFC-114, assinale a 
alternativa CORRETA:
A 1,2-Dicloro-1,1,2,2-tetrafluoretano.
B 1,1,1-Clorodifluor-2,2,2-clorodifluoretano.
C 1,1,1-Difluorcloro-2,2,2-difluorcloroetano.
D 1,1,2,2-Tetrafluoretano-1,2-dicloroetano.
Em uma reação de adição, átomos ou agregados atômicos são adicionados em uma molécula orgânica 
insaturada, ou seja, aquela que contém ao menos uma ligação dupla ou tripla em sua estrutura 
molecular.
Sobre as principais reações que ocorrem em ligações duplas ou triplas, assinale a alternativa 
INCORRETA:
A Na halogenação, uma molécula orgânica reage com átomos de halogênio, promovendo a quebra
de uma ligação pi e subsequente adição de átomos de halogênio.
B Na hidratação, uma molécula orgânica reage com uma molécula de água, promovendo a quebra
de uma ligação pi e subsequente adição de átomos de hidrogênio e hidroxila.
C Na hidro-halogenação, uma molécula orgânica reage com a água, promovendo a quebra de uma
ligação pi e subsequente adição de átomos de hidrogênio e oxigênio.
D
Na hidrogenação catalítica, uma molécula orgânica reage com o hidrogênio na presença de um
catalisador, promovendo a quebra de uma ligação pi e subsequente adição de átomos de
hidrogênio.
[Laboratório Virtual – Síntese do Ácido Acetilsalicílico] A aspirina ou ácido acetilsalicílico é um 
analgésico utilizado há muito tempo. Em 1897, o químico Felix Hoffmann propôs sua síntese através 
da reação de acetilação do salicilato sintético.
Considerando o ácido sulfúrico utilizado na síntese do ácido acetilsalicílico, assinale a alternativa 
CORRETA:
A O ácido sulfúrico é utilizado como doador de OH na reação.
B O ácido sulfúrico é utilizado como agente secante na reação.
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C O ácido sulfúrico é utilizado como solvente na reação.
D O ácido sulfúrico é utilizado como catalisar da reação.
August Wilhelm von Hoffmann foi quem introduziu o termo "aromático" para se referir a uma classe 
de moléculas que possuía odores característicos, como o benzeno, que apresenta odor do carvão 
destilado. No entanto, com o avanço do conhecimento científico, se observou que esses compostos 
tinham estruturas e propriedades químicas que os diferenciavam dos outros compostos orgânicos. 
Com base nisso, observe a estrutura do composto aromático a seguir:
Sobre a estrutura do composto aromático exposto, analise as sentenças a seguir:
I- Apresenta estrutura cíclica com três ligações triplas.
II- O nome para esse composto é 1,4-dietil-benzeno.
III- O nome para esse composto é p-dietil-benzeno.
IV- Apresenta efeito de ressonância.Assinale a alternativa CORRETA:
A As sentenças I, II e IV estão corretas.
B As sentenças I, III e IV estão corretas.
C As sentenças II, III e IV estão corretas.
D As sentenças I, II e III estão corretas.
Os alcinos, assim como os alcenos, são compostos orgânicos artificiais, sendo obtidos principalmente 
através da fragmentação do petróleo. O etino ou acetileno é o exemplo mais importante desta classe, 
pois é utilizado comercialmente como combustível gasoso para maçaricos e máquinas de soldar e 
cortar metais. Sobre os hidrocarbonetos, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas:
I. O 2-metil-3-hexeno é um hidrocarboneto denominado alcino.
PORQUE
II. Os alcinos são hidrocarbonetos de cadeia aberta, que possuem um átomo de carbono com 
hibridização Sp.
 Assinale a alternativa CORRETA:
A A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
B As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa da I.
C As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I.
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D A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
Os isômeros ópticos ou enantiômeros apresentam um ou mais carbonos assimétricos. Com isso, as 
moléculas de um par de enantiômeros são a imagem especular uma da outra; no entanto, não são 
sobreponíveis, mesmo quando forem aplicadas operações de rotação ou de translação sobre elas. 
Considerando as propriedades dos enantiômeros, analise as sentenças a seguir:
I- Um par de enantiômeros apresenta as mesmas propriedades físicas (como ponto de fusão ou 
densidade).
II- Um par de enantiômeros apresenta propriedades óticas e biológicas distintas.
III- Um par de enantiômeros é formado quando os átomos de carbono são aquirais.
IV- Um par de enantiômeros apresenta orientação espacial diferente entre si.
Assinale a alternativa CORRETA:
A Somente a sentença III está correta.
B Somente a sentença I está correta.
C As sentenças III e IV estão corretas.
D As sentenças I, II e IV estão corretas.
Os nitrocompostos são compostos aromáticos largamente utilizados como explosivos, como por 
exemplo, a trinitroglicerina (TNG), o 2,4,6-trinitrotolueno (TNT) e o 2,4,6-dinitrotolueno (DNG). A 
instabilidade e reatividade desses compostos está diretamente ligada ao número de grupamentos NO2, 
ou seja, quanto maior a quantidade de grupamentos NO2, maior é a instabilidade e a reatividade da 
molécula orgânica, e, como consequência, mais explosiva ela será.
Sendo assim, considere os nitrocompostos e, assinale a alternativa INCORRETA:
A Os nitrocompostos podem apresentar um radical orgânico alquila ou arila, assim, esses
compostos podem ser aromáticos ou não.
B O nome correto para o composto CH3CH2CH2NO2 é nitropentano.
C Os nitrocompostos são substâncias orgânicas originadas através da reação química entre o ácido
nitro e um hidrocarboneto.
D A nomenclatura para esses compostos segue a regra: NITRO + PREFIXO + INFIXO +
SUFIXO “O”.
Os hidrocarbonetos parafínicos ou alcanos apresentam baixa reatividade química, devido a suas 
estruturas moleculares serem formadas exclusivamente por átomos de carbono e hidrogênio unidos 
por ligações simples, o que resulta em moléculas apolares, estáveis e relativamentefortes. Assim, 
para que esses compostos reajam, são necessárias condições especiais de temperatura e pressão, 
utilização de luz ultravioleta e aquecimento para facilitar e acelerar o processo reacional. 
Considerando as reações de substituição em alcanos, associe os itens, utilizando o código a seguir:
I- Reação de halogenação.
II- Reação de nitração.
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III- Reação de sulfonação.
( ) Ocorre quando um alcano reage com ácido nítrico, originando um nitrocomposto.
( ) Ocorre quando um alcano reage com uma substância simples halogenada, formando haleto 
orgânico.
( ) Ocorre quando um alcano reage com ácido sulfúrico, formando o ácido sulfônico.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A I - II - III.
B II - III - I.
C II - I - III.
D III - I - II.
(ENADE, 2021) A mistura de álcool etílico e água na concentração de 70% (m/m) é antisséptica para 
as mãos. Essa solução ajuda na prevenção ao contágio pelo novo Coronavírus. Em meio à pandemia 
do novo Coronavírus, diversas receitas caseiras para produção de álcool gel a partir dessa solução se 
multiplicaram nas redes sociais. Por outro lado, uma nota técnica publicada pelo Conselho Federal de 
Química esclareceu sobre a ineficácia e, principalmente, o perigo desse tipo de prática, alertando 
sobre a concentração correta da mistura de álcool etílico, água e espessante para a eficiência do 
produto contra o vírus, a atenção às diferentes unidades de concentração utilizadas comercialmente, a 
função do gel na mistura e suas especificações para ser empregada na produção do álcool gel.
Fonte: Disponível em: http://cfq.org.br/. Acesso em: 2 maio 2020 (adaptado).
Sobre o álcool em gel, seus usos e aplicações, avalie as afirmações a seguir:
I- O álcool etílico 70% é eficiente na destruição da membrana lipídica de microrganismos.
II- A volatilização do álcool etílico na mistura 70% ocorre em um tempo que permite maior contato 
com os microrganismos.
III- A mistura álcool etílico e água 70° GL apresenta a mesma concentração de álcool etílico na 
mistura 70° INPM.
É correto o que se afirma em:
A I e II, apenas.
B II, apenas.
C II e III, apenas.
D I, II e III.
(ENADE, 2021) Na figura a seguir, são mostradas as formas dos orbitais moleculares da água 
gerados pela combinação dos orbitais de fronteira dos átomos de oxigênio e hidrogênio. Diferentes 
cores representam diferentes sinais de funções de onda.
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Fonte: MIESSLER, G. L.; FISHER, P. J.; TARR, D. A. Inorganic Chemistry. 5. ed. Pearson: Boston, 
2014 (adaptado).
Dentre os orbitais moleculares apresentados, o de menor e o de maior energia são, respectivamente:
A I e IV.
B II e VI.
C III e V.
D II e III.
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