Biomoléculas DNA e RNA cromossomos cromatina

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Biomoléculas: estruturas de ácidos 
nucléicos, transcrição tradução, 
DNA, RNA cromossomos
EDYLAINE FERNANDES DE 
SOUSA
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Células 
Imagem: https://www.diferenca.com/celulas-procariotas-e-eucariotas/
Cromatina
Cromatina
2
• Estão relacionados com o processo de divisão celular.Centríolos
• Responsável pelo processo de glicosilação de proteínas e lipídios, síntese de 
carboidratos e secreção celular.
Complexo de 
golgiênse
• Responsável pela transformação dos lipídios em glicídios. Essa organela é exclusiva das células vegetais.Glioxissoma
• Responsável pela produção de energia. É nessa organela que ocorrem duas etapas do 
processo de respiração celular.Mitocôndria
• Responsável pela oxidação de ácidos graxos.Peroxissomos
• Responsáveis por vários processos, tais como a fotossíntese e o acúmulo de substâncias. 
Essas organelas são exclusivas das células vegetais.Plastos
• Responsável pela produção de determinadas proteínas, síntese de 
fosfolipídios e glicosilação inicial das glicoproteínas.
Retículo plasmático granuloso ou rugoso
• Responsável pela produção de esteróides, fosfolipídios e ácidos graxos. 
Também degrada substâncias tóxicas.
Retículo endoplasmático não granuloso ou liso
• Responsável pela produção de proteínas. Podem ser encontrados livres no citoplasma ou em 
associação com o retículo endoplasmático, formando o retículo endoplasmático granular.Ribossomos
• Responsável por garantir o equilíbrio osmótico, além de atuar como 
reserva de substâncias. Essa organela é exclusiva das células vegetais.
Vácuo de suco celular
• Proteger a cromatina. Que é o material genéticoNúcleo
• Responsável pelo processo de digestão intracelular. Essa organela é 
exclusiva das células animais.
lisossomo
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Funções da membrana do núcleo:
• Possui duas camadas 
lipoproteicas;
• Há inúmeros poros 
comunicantes com o 
hialoplasma, onde 
saem e entram 
substancias;
• Protege o material 
genético
• É uma barreira física, 
que regula o 
metabolismo, através 
do processo de 
transcrição.
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Estrutura do núcleo:
Basicamente, é constituído por um envoltório nuclear, pela cromatina, pelo nucléolo, pela matriz 
nuclear e pelo nucleoplasma
• carioteca, é constituído por duas membranas e permite a separação 
entre o núcleo e o citoplasma, em uma célula. Essa parte do núcleo 
possui inúmeros poros, que selecionam as moléculas que saem e entram 
no núcleo.
Envoltório 
nuclear:
• a cromatina são os filamentos de DNA, junto a proteínas 
(histona). É aqui onde são formados os cromossomos Por fim, 
há 2 tipos: a heterocromatina e a eucromatina.
Cromatina:
• Os nucléolos são densos, constituídos por RNA e DNA. Basicamente, eles são 
especializados na produção de ribossomos, que, por sua vez, se associam a certas 
proteínas para forma subunidades. Assim, as subunidades ribossômicas, ficam 
armazenadas no nucléolo e saem quando ocorro a síntese protéica.
Nucléolos:
• A matriz nuclear funciona como uma espécie de esqueleto, que 
dá suporte aos cromossomos, que possuem fibra muscularMatriz nuclear
• Substancia que imerge o espaço entre as estruturas presentes 
no núcleo, como o nucléolo e a cromatina
Nucleoplasma:
5
Eucariontes
Células
Organelas: lisossomo, núcleo,
nucléolo, cromatina, ribossomo, 
complexo de golgiênse, reticulo 
endoplasmático granuloso, reticulo 
endoplasmático não granuloso (liso), 
microtúbulos, Glioxissoma, 
Mitocôndrias, Peroxissomos, Plastos, 
Ribossomos, Vacúolo de suco celular.
Núcleo
Envelope nuclear ou 
carioteca: Envolve o 
núcleos e nucleoplasma 
e a cromatina. 
A Cromatina: é o 
material genético, 
(DNA e RNA). 
“dependerá do 
organismo”.
Material genético: 
controla atividade 
das células.
DNA e RNA. 
Hereditariedade dos 
organismos.
O material genético 
resulta: Associação 
de moléculas de DNA 
e proteínas.
Essa associação 
forma um conjunto 
de filamentos 
separados do 
citoplasma por um 
envoltório.
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Núcleo
É importante ressaltar que não
é só no núcleo que encontramos 
DNA da célula. 
Já que há material genético
também nas mitocôndrias e
nos cloroplastos.
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História do DNA
• Em 1952, na Inglaterra, Maurice Wilkins (1916-2004) e 
Rosalind Franklin (1920-1958) examinavam o DNA com 
uma técnica conhecida como difração de raios X.
• Construção do Modelo: Inglês Francis Crick (1916- 2004). 
Estadunidense James Watson (1928) explicaram a 
imagem obtida pelo raio x, e os dados obtidos Erwin 
Chargaff (1905-2002) viram que o numero de C, G, A, T 
eram iguais.
• O modelo de Dupla Elice O DNA, foi elaborado pelos 
cientistas James Watson e Francis Crick. E apartir desse 
modelo o DNA tem:
• Dupla cadeia ou fita de polinucleotídeos. Ligada a base 
nitrogenada.
• São torcidas, formando uma dupla hélice
• Emparelhadas em sentido oposto. Nos extremos de uma 
fita há uma pentose e na outra fosfato.
• Não são iguais mais são complementares.
Premio Nobel de Medicina 
Ou Fisiologia em 1962.
Rosalind Franklin (não recebeu
o premio, morreu em 1958).
Watson, Crik, Wilking ganharam
8
Estrutura do ácidos nucléicos
DNA
•Formado apartir dos nucléolos e pequenos quantidades de mitocôndrias e cloroplasto.
•Cromossomo
RNA
•Formado apartir dos nucléolos e pequenos quantidades de mitocôndrias e cloroplasto.
•Encontrada no núcleo dos ribossomos, no citosol, nas mitocôndrias e no cloroplasto
DNA e RNA
•Formados por nucleotídeos
•No encadeamento de grande número de moléculas menores
•Nucleotídeos 3 substâncias: uma base nitrogenada, uma pentosa, uma fosfato.
Nucleotílde
•Uma base Nitrogenada: uma camada de cadeia de carbono que contem nitrogênio.
•Uma base de pentosa: uma açúcar simples com cinco átomos de carbono.
•Um fosfato: íons de acido fosfórico ( pela retirada de três íons hidrogênio)
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FAZES DO DNA até o cromossomo
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Estrutura do DNA e RNA
• O DNA é formado por duas cadeias de polinucleotídeos (fita), Formado apartir de 
nucléolos e pequenas quantidade de mitocôndrias e coloplasto.
• "Os nucleotídeos são unidos uns aos outros formando polimeros, ligados por ligações 
denominadas fosfodiéster (grupo fosfato ligando dois açúcares de dois nucleotídeos). 
Nessas ligações, um grupo fosfato conecta o carbono 3’ de um açúcar ao carbono 5’ do 
próximo formando um padrão típico de repetição. A essa cadeia principal estão ligadas 
as bases nitrogenadas
Base nitrogenada
• Adenina 
Dupla anel de átomos de carbono, derivação substancias purina
• Guanina
• Citosina
• Timina Um anel de carbono chamada de Pirimidina. Base Pirimidina
• Uracila
• Nos ácidos nucléicos: apresenta sequência de penstosas e fosfato alternadas.
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Base nitrogenada
Timina sempre se liga a Amina e a Citosina sempre a guanina.
Desoxirribose: por ter na cadeiaRibose
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Estrutura do DNA e RNA: Nucleotídeos
• São indispensáveis a sobrevivência das células, e são 
unidades básicas dos ácidos nucléicos.
• Dependente: produção de DNA e RNA e síntese de 
proteína. (base nitrogenada).
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Replicação do DNA
• É a capacidade que o DNA possui de fazer 
cópias ou replicas de sua moléculas.
• Modo semiconservativo = cada uma da 
moléculas recém formada conserva uma 
cadeia da “molécula mãe” e forma uma 
cadeia nova complementar a que lhe 
serviu de molde.
• Pontes de hidrogênio se desfaz e se 
separam.
• Esse processe é controlado por varias 
enzimas. Enzimas que desenrolam, e que 
unem,(DNA-polimeraze) que marcam.
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RNA = ÁCIDO RIBONUCLEICO
Formado apartir de modelo de DNA, 
(exceto retrovírus, que realizam a transcrição reversa com a 
enzima transcripotase reversa, como é o caso do HIV.)
Originou-se do DNA, em um processo de 
transcrição, por meio de uma enzima 
RNA- Polimerize.
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Síntese Protéica do RNA
• Transcrição gênica: transferir 
suas informação codificada 
para moléculas de RNA.
• Uma fita do DNA do gene 
separa-se e orienta a 
formação de uma cadeia do 
RNA.
• Por exemplo, para a 
sequência TACGGACTA do 
DNA, constitui-se a 
sequência AUGCCUGAU no 
RNA.
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Tipos de RNA
• RNAmensageiro
O RNA mensageiro é uma cópia de uma das fitas do DNA, e carrega as 
informações genéticas do núcleo para o citoplasma de uma célula, 
onde será produzida a proteína.
• RNA transportador
O RNA transportador está localizado no citoplasma celular e ele 
transporta os aminoácidos que serão utilizados na formação das 
proteínas até os ribossomos, onde acontecerá a síntese das 
proteínas.
• RNA ribossômico
O RNA ribossômico está localizado no ribossomo. Quando sintetizados, 
os rRNA se acumulam, formando os nucléolos, que se combinam 
com as proteínas para originar os ribossomos.
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RNA mensageiro
Leva o código genético do DNA 
para o citoplasma. E define que 
tipo de proteína vai ser 
produzida.
RNA transportador
Transporta os aminoácidos 
até o local da proteína
Participa da estrutura dos ribossomos, 
nos quais ocorre a síntese de 
proteína, e tem ação enzimaticaRNA ribossômico
3 tipos de RNA
RNA
Os Tipos de RNA todos participam da síntese de proteína.
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Tipos de RNA
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Base nitrogenada do RNA
RNA
Informações 
Síntese de proteína
Codificada na 
forma trinca de 
bases 
nitrogenadas
Cada trinca: 
códon. 
Aminoácidos 
const. Da 
proteínas
Correspondência entre 
códons e o seu 
aminoácidos realizado 
pelo RNAt por meio dos 
anticódon.
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Splicing do RNA mensageiro
• Ocorre no núcleo das células eucarióticas, em que na transcrição 
acontece a forma de um RNAm pré-formado que sofrerá o processo de 
Splicing com a retirada dos íntrons (sequência codificante) se reúne para 
a formação do RNAm, havendo ,também , os Splicings alternativos, 
aumentando a variabilidade de RNAm.
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Resumão
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RNA (RNAi)
• A interferência por RNA (RNAi) é um mecanismo de silenciamento gênico 
pós-transcrição conservado durante a evolução. Esse mecanismo, 
recentemente descrito, é mediado por pequenos RNAs de fita dupla 
dsRNAs) capazes de reconhecer especificamente uma seqüência de 
mRNA-alvo e medir sua clivagem ou pressão traducional.
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TRINCA: O código genético
• Uma proteína é codificada pela 
seqüência de códons( trinca de 
bases nitrogenadas) presentes na 
moléculas de RNAm.
• 4 tipos de diferentes de base: 
adenina, guanina, uracila e 
citosina. Existe 64 códons 
diferentes
• 61 correspondem a aminoácidos 
e 3 indicam onde termina a 
codificação da proteína em um 
RNAm (códons de termino)
• 61 trincas de base codificando os 
20 tipos e aminoácidos da 
proteínas. 
• Codificação degenerado: Muitos 
deles tem mais de um códon 
correspondente.
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TRADUÇÃO: PROTEINA
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Esquema simplificado da tradução do RNAm
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A síntese de uma proteína ocorre em 
três etapas sucessivas, denominadas;
• Iniciação: compreende o conjunto de reações que 
precedem a formação da primeira ligação peptídica da 
proteína. Nessa etapa, ocorre o acoplamento do RNAm á 
subunidade menor do ribossomo, a união do primeiro RNAt 
do códon de inicio da proteína (AUG) e a junção das duas 
subunidade do ribossomo.
• Elongação: inclui todas as reações que ocorrem desde a 
formação da primeiro a ligação peptídica ate a 
incorporação do última aminoácidos à proteína.
• Terminação: Abrange os processos envolvidos na liberação 
de polipeptídios já pronto. O ribossomo separa-se do 
RNAm e suas duas subunidades dissociam-se
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DNA e RNA
DNA:(ácido desoxirribonucleico) é uma molécula que 
carrega toda a informação genética de um organismo 
e está presente no núcleo das células de todos os 
seres vivos.
RNA:é formado por uma cadeia de substâncias 
menores denominadas nucleotídeos
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Genoma
• O conjunto de genes de uma célula que influência o 
desenvolvimento das características de um ser vivo é 
chamado de genoma e varia de organismo para organismo.
• No humano, o genoma corresponde: sequência de 
nucleotídeos de DNA contendo 22 autossomo e nos 2 
cromossomos sexual (X e Y)
• Conjunto de proteínas que expressa pelo genoma é 
chamado de proteoma.
• Os genes são comumente definidos como trechos de DNA 
que apresentam as informações necessárias para a 
produção de proteínas. Vale destacar que os genes 
também incluem sequências de nucleotídeos necessários 
para a síntese de outros tipos de RNA.
31
https://brasilescola.uol.com.br/biologia/genes.htm
Gene
• Os genes que nós herdamos são os mesmos para todos os seres humanos, 
já os alelos são herdados da mãe e do pai, ocorrendo sempre em pares. 
Esses alelos podem ser iguais (homozigotos) ou diferentes (heterozigotos), 
e no caso de heterozigotos, o alelo dominante é o que será expresso como 
característica.
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A molécula do DNA
• Esta presente: nos cromossomos do núcleo dos organismo, 
eu carióticos, nas mitocôndrias, nos centríolos e no 
cloroplastos vegetais.
• As células procarióticas não possuem núcleo, possuem um 
cromossomo e pode ter DNA não cromossômico em 
forma de plasmídio.
• Ele deve ser capaz de se replicar e de modo preciso, cada 
vez que a célula se divide, e também de fazer com que a 
informação seja expressa da informação genética 
armazenada no DNA.
• A molécula do DNA possui duas cadeias, cada cadeia é um 
poliémero linear constituído de unidades repetidas de 4 
tipos de nucleotídeos.
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DNA
• O DNA dos 
eucariontes e 
envolvido nas 
proteínas 
histonas para 
forma as 
cromatinas, 
que, quando se 
condensam 
durante as 
divisões 
celulares, 
formam os 
cromossomos.
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CROMOSSOMO
• São estruturas formadas por uma molécula de DNA 
associada a moléculas proteicas. 
Nas células procariontes, observamos um cromossomo 
circular;nos eucariontes, os cromossomos são lineares e 
estão localizados no interior do núcleo
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https://brasilescola.uol.com.br/biologia/celulas-procariontes.htm
Partes do cromossomos
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CÉLULAS HAPLOIDES E 
DIPLOIDES
• Com ressalva dos gametas que 
são células reprodutivas, as 
demais células do corpo são 
diplóides.
• As células haplóides possuem em 
seu núcleo celular somente um 
cromossomo de cada tipo. Uma 
das células haplóides são 
os gametas (espermatozóides e 
ovócitos).
• Os espermatozóides, e os óvulos, 
possuem 23 tipos diferentes 
de cromossomos. 
• Por isso, nos humanos, os gametas 
são 23n. Esse ‘n’ representa o 
número de cromossomos 
diferentes.
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Cromossomos homólogos
• No metacêntrico, 
submetacêntrico e acrocêntrico, 
os centrômeros dividem as 
cromátides em dois braços. Já 
no telocêntricos, os 
centrômeros são terminais 
situados próximos a uma 
extremidades.
• Os cromossomos homólogos 
são pares de cromossomos, um 
de origem materna e outro de 
origem paterna.
• Possuem genes alelos que 
trazem as informações 
genéticas dos ancestrais. São 
encontrados em organismos 2N 
(diplóides)
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Condensação
• Os cromossomos são formados por DNA envolvidos pelas proteínas 
histonas. Duplicam-se durante a fase S da Interfase. Quando 
atingem o maior grau de condensação, são observados, como na 
figura abaixo, com as suas regiões características.
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Centrômeros
• Dependendo da localização dos centrômeros, podemos 
identificar quatro tipos de cromossomos.
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CROMOSSOMOS HOMÓLOGOS
• dois cromossomos, um dos 
quais é recebido da mãe e 
outro do pai;
• cromossomos pares que 
possuem muitas 
semelhanças genéticas;
• cromossomos que 
determinam as 
características físicas das 
pessoas;
• cromossomos presentes nas 
células diploides (2n);
• cromossomos que têm 
origem na meiose.
41
Cromossomos
• Os 2 cromossomos “1” são homólogos, ou seja, 
são iguais no sentido de que possuem os mesmos 
genes, na mesma sequência. O cromossomo “20” 
não é homologo de “1”, pois não possui nem os 
mesmo genes e nem a mesma sequência.
• O cariótipo apresenta o conjunto de 
cromossomos com os elementos morfológicos e 
numéricos que caracterizam o padrão de uma 
espécie. Nele é possível ver os 23 pares de 
cromossomos em que 22 pares são semelhantes 
para o homens e mulheres e recebem o nome de 
autossomos.
• O único para de cromossomo restante são 
chamados cromossomos sexuais.
• As mulheres apresentam dois cromossomos x 
sendo,portanto, XX, e os homens um 
cromossomo X e outro Y.
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Anomalias
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Síndromes decorrentes de falhas no conjunto 
cromossômico
• Entre os seres humanos há diversas síndromes relacionadas a 
problemas de determinação do sexo por ausência ou cópias extras 
dos cromossomos sexuais, são eles:
• Síndrome de Turner: a mulher apresenta apenas 1 cromossomo X 
ao invés de 2 (X0).
• Síndrome de insensibilidade aos andrógenos: podendo ser 
completa, parcial ou moderada, a pessoa é geneticamente homem 
(XY), mas tem aparência parcial ou total de mulher
• Síndrome do triplo X: também conhecida como síndrome da super-
fêmea, a mulher possui, pelo menos, 3 cromossomos X (XXX), mas 
existem casos onde ela possui 4 ou até 5.
• Síndrome XYY: também conhecida como síndrome do super-macho, 
ocorre quando um homem possui 2 cromossomos Y (XYY).
• Síndrome de Klinefelter: quando o homem apresenta 1 ou mais 
cópias do cromossomo X (XXY)
44
https://pt.wikipedia.org/wiki/S%C3%ADndrome_de_Turner
https://pt.wikipedia.org/wiki/S%C3%ADndrome_de_insensibilidade_a_andr%C3%B3genos
https://pt.wikipedia.org/wiki/Trissomia_X
https://pt.wikipedia.org/wiki/S%C3%ADndrome_XYY
https://pt.wikipedia.org/wiki/S%C3%ADndrome_de_Klinefelter
Síndrome de Turner: a mulher apresenta apenas 1 
cromossomo X ao invés de 2 (X0)
• Baixa estatura
• Inchaço nas mãos e pés em um recém-nascido
• Peito largo e mamilos espaçados
• Orelhas baixas
• Esterilidade reprodutiva
• Estruturas gonadais subdesenvolvidas que mais tarde se tornam fibróticas
• Amenorréia
• Aumento de peso
• Metacarpo IV encurtado
• Unhas pequenas
• Mudança nas características facias
• Pescoço com membrana de higroma cístico na infância
• Estenose da válvula aórtica
• Coarctação da aorta (obstrução da aorta)
• Válvula aórtica bicúspide (problema cardíaco mais comum)
• Rim em ferradura
• Deficiências visuais - esclera, córnea, glaucoma, etc.
• Infecções auditivas e perda de audição
• Alta relação cintura/quadril
• Transtorno de deficit de atenção e hiperatividade
• Dificuldades de aprendizagem não verbais (problemas com matemática, 
habilidades sociais e relações espaciais)
45
https://pt.wikipedia.org/wiki/S%C3%ADndrome_de_Turner
Síndrome de Klinefelter
• Homens nascidos com síndrome de 
Klinefelter podem ter baixos níveis 
de testosterona e massa muscular, 
pelos faciais e os pelos corporais 
reduzidos. A maioria dos homens 
com essa condição produz pouco ou 
nenhum esperma.
As pessoas podem ter:
• Sintomas comuns: aumento das 
mamas em homens, desejo sexual 
reduzido, distúrbio do déficit de 
atenção sem hiperatividade, 
infertilidade, músculos flácidos, 
orelhas de implantação baixa, 
osteoporose, puberdade atrasada 
ou pênis pequeno
46
47
48
Vídeos 
(DNA: transcrição e tradução)
• https://www.youtube.com/watch?v=GsEvcHZ10
W4
Duplicação, Transcrição e Tradução - Melhor 
explicação!
• https://www.youtube.com/watch?v=NzClfk_HIg
M
• EXERCÍCIOS: 
https://brainly.com.br/tarefa/32059323
49
https://www.youtube.com/watch?v=GsEvcHZ10W4
https://www.youtube.com/watch?v=GsEvcHZ10W4
https://www.youtube.com/watch?v=NzClfk_HIgM
https://www.youtube.com/watch?v=NzClfk_HIgM
	Slide 1: Biomoléculas: estruturas de ácidos nucléicos, transcrição tradução, DNA, RNA cromossomos
	Slide 2: Células 
	Slide 3: Organelas
	Slide 4: Funções da membrana do núcleo: 
	Slide 5: Estrutura do núcleo: Basicamente, é constituído por um envoltório nuclear, pela cromatina, pelo nucléolo, pela matriz nuclear e pelo nucleoplasma
	Slide 6: Componente Nuclear
	Slide 7: Núcleo
	Slide 8: História do DNA
	Slide 9: Estrutura do ácidos nucléicos
	Slide 10: FAZES DO DNA até o cromossomo
	Slide 11: Estrutura do DNA e RNA
	Slide 12: Base nitrogenada Timina sempre se liga a Amina e a Citosina sempre a guanina. 
	Slide 13: Estrutura do DNA e RNA: Nucleotídeos
	Slide 14: Replicação do DNA
	Slide 15: RNA = ÁCIDO RIBONUCLEICO
	Slide 16: Síntese Protéica do RNA
	Slide 17: Tipos de RNA 
	Slide 18: 3 tipos de RNA
	Slide 19: Tipos de RNA
	Slide 20: Base nitrogenada do RNA
	Slide 21
	Slide 22: Splicing do RNA mensageiro
	Slide 23: Resumão
	Slide 24
	Slide 25: RNA (RNAi)
	Slide 26: TRINCA: O código genético
	Slide 27: TRADUÇÃO: PROTEINA
	Slide 28: Esquema simplificado da tradução do RNAm
	Slide 29: A síntese de uma proteína ocorre em três etapas sucessivas, denominadas;
	Slide 30: DNA e RNA
	Slide 31: Genoma
	Slide 32: Gene
	Slide 33: A molécula do DNA
	Slide 34: DNA
	Slide 35: CROMOSSOMO
	Slide 36: Partes do cromossomos
	Slide 37: CÉLULAS HAPLOIDES E DIPLOIDES
	Slide 38: Cromossomos homólogos
	Slide 39: Condensação
	Slide 40: Centrômeros
	Slide 41: CROMOSSOMOS HOMÓLOGOS
	Slide 42: Cromossomos
	Slide 43: Anomalias
	Slide 44: Síndromes decorrentes de falhas no conjunto cromossômico
	Slide 45: Síndrome de Turner: a mulher apresenta apenas 1 cromossomo X ao invés de 2 (X0)
	Slide 46: Síndrome de Klinefelter 
	Slide 47
	Slide 48
	Slide 49: Vídeos