AOL 4 CONTOLE DE QUALIDADE FISICO QUIMICO

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Módulo A - 202169 . 7 - Controle de Qualidade Físico-Químico - T.20241.A 
Avaliação On-Line 4 (AOL 4) - 
Questionário 
Avaliação On-Line 4 (AOL 4) - 
Questionário 
Nota final 
Enviado em: 20/03/24 09:47 (UTC-3) 
10/10 
Conteúdo do exercício 
Conteúdo do exercício 
1. Pergunta 1 
1/1 
Sabe-se que o Manual de Boas Práticas de Manipulação em Farmácia (BPMF) é um documento de 
extrema iimportância que estabelece todos os cuidados das operações da farmácia magistral para 
garantir a qualidade dos produtos e serviços. 
Considerando essa informação e o conteúdo estudado sobre o controle de qualidade em farmácias 
magistrais, pode-se afirmar que é necessário: 
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a aplicação de materiais volumétricos de pouca precisão na realização de métodos volumétricos 
durante as análises. 
 
o uso de materiais aprovados com ressalva sem autorização do farmacêutico responsável. 
 
a validação de procedimentos de armazenamento quando solicitado pelo analista. 
 
Correta: 
a calibração periódica de equipamentos utilizados para as análises de controle de qualidade. 
Resposta correta 
2. Pergunta 2 
1/1 
O controle de qualidade de cosméticos semissólidos permite garantir a estabilidade dos mesmos. 
Assim, a viscosidade é a resistência das amostras à deformação ou ao fluxo e deve ser avaliada a 
temperatura específica, utilizando métodos específicos detalhados em cada monografia. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre o controle de qualidade em 
cosméticos, analise as alternativas a seguir. 
I. O viscosímetro capilar avalia a viscosidade de substâncias de alta viscosidade. 
II. A espalmabilidade avalia a resistência à fluidez pela coesividade que a amostra confere a duas 
laminas de vidro. 
III. A determinação de pH usa os mesmos eletrodos para leituras em meios aquosos e não-aquosos. 
IV. A avaliação da viscosidade de cosméticos líquidos e semissólidos pode ser realizada com 
viscosímetros rotacionais. 
Está correto apenas o que se afirma em: 
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Correta: 
II e IV. 
Resposta correta 
 
II, III e IV. 
 
I, II e III. 
 
II e III. 
 
I e II. 
3. Pergunta 3 
1/1 
Os fatores ambientais (temperatura, luz etc.) podem induzir a degradação de IFAs. Por tanto, é de 
grande importância considerar que a manutenção das propriedades físicas, microbiológicas e 
químicas durante a estocagem até o produto chegar ao paciente garantirá a validade dos mesmos. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre estabilidade e determinação do prazo 
de validade de medicamentos e cosméticos, a estabilidade acelerada permite determinar: 
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câmbios de concentração de IFAs. 
. 
 
separação de fases de formas farmacêuticas semissólidas 
 
temperatura e luz apropriada para estocagem. 
 
Correta: 
alterações físico-químicas e microbiológicas de IFAs. 
Resposta correta 
4. Pergunta 4 
1/1 
O preparo de cápsulas de droga vegetal pulverizada ou contendo extratos secos precisa de 
excipientes descritos e consolidados nas monografias farmacopeicas, a saber: talco, celulose 
microcristalina, óxido de magnésio, carbonato de magnésio, dióxido de silício coloidal, entre outros 
excipientes de uso farmacêutico. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre o controle de qualidade de 
fitoterápicos, sabe-se que as análises físico-químicas necessárias a serem realizadas em drogas 
vegetais são: 
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determinação da aparência e substâncias extraíveis. 
 
determinação de água e pH. 
 
Correta: 
determinação de metanol, resíduo seco e perda por dessecação. 
Resposta correta 
 
determinação de volume e densidade do extrato fluido. 
. 
 
determinação de viscosidade e pH dos extratos 
5. Pergunta 5 
1/1 
Os laboratórios de controle de qualidade das indústrias realizam inúmeros testes para monitorar as 
propriedades dos medicamentos. Dessa forma, a Farmacopeia brasileira preconiza as análises 
mínimas que devem ser adotadas e verificadas para garantir a qualidade dos insumos, bem como do 
material de acondicionamento e embalagens. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre o controle de qualidade de material de 
acondicionamento e embalagem, analise as afirmativas a seguir. 
I. Os requisitos quantitativos e qualitativos com limites de aceitação são importantes para avaliar a 
qualidade dos materiais impressos. 
II. As precauções e as condições de armazenamento especificadas nos matériais impressos são 
definidos pela agência reguladora. 
III. As embalagens de plástico são versáteis, leves e de elevada aceitação pelo consumidor. 
IV. Os resíduos de polimerização na produção de plásticos são transferidos às formulações líquidas. 
Está correto apenas o que se afirma em: 
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I e IV. 
 
I e II. 
 
Correta: 
I e III. 
Resposta correta 
 
II, III e IV. 
 
I, II e III. 
6. Pergunta 6 
1/1 
O controle de qualidade em farmácias magistrais visa a realização de testes físico-químicos para a 
verificação do grau de qualidade das formulações preparadas utilizando metodologias padronizadas 
e preconizadas pelos documentos oficiais. 
Considerando as informações apresentadas e o conteúdo estudado sobre o controle de qualidade em 
farmácias magistrais, analise as alternativas a seguir e assinale V para a(s) verdadeira(s) e F para a(s) 
falsa(s). 
I. ( ) O controle de qualidade de insumos realiza-se utilizando métodos validados e equipamentos 
calibrados. 
II. ( ) O registro de receitas é um documento essencial no controle de qualidade em Farmácias 
Magistrais. 
III. ( ) Os insumos aprovados devem ser armazenados em condições especiais para evitar 
degradação. 
IV. ( ) A determinação de pH de medicamentos sólidos facilita a determinação da potência dos 
mesmos. 
Agora assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 
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V, F, V, F. 
 
V, V, V, F. 
 
Correta: 
V, V, F, F. 
Resposta correta 
 
F, V, F, V. 
 
V, F, V, V. 
7. Pergunta 7 
1/1 
As análises físico-químicas utilizadas para os medicamentos alopáticos são realizadas para 
medicamentos fitoterápicos. Porém, as monografias descritas na Farmacopeia brasileira mencionam 
que devem ser avaliadas propriedades específicas, referentes à presença de compostos de origem 
vegetal. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre o controle de qualidade de 
fitoterápicos, analise as afirmativas a seguir. 
I. Os índices de amargor e de intumescência são propriedades características de substâncias voláteis. 
II. A determinação de água, cinzas e matéria estranha de drogas vegetais garante a qualidade dos 
fitoterápicos. 
III. Métodos gravimétricos com agentes dessecantes como cloreto de cálcio e sílica gel ajudam a 
determinar os óleos fixos da amostra. 
IV. A nomenclatura botânica oficial contendo gênero e espécie das drogas vegetais permite sua 
identificação. 
Está correto apenas o que se afirma em: 
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I e II. 
 
I, II e III. 
 
II e III. 
 
I, III e IV. 
 
Correta: 
II e IV. 
Resposta correta 
8. Pergunta 8 
1/1 
As normas vigentes estabelecem as especificações necessárias para o Controle de Qualidade em 
produtos cosméticos. Para tanto, é importante considerar que o modelo de formas cosméticas 
definirá o tipo de análises a serem realizadas. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre o controle de qualidade em 
cosméticos, analise as afirmativas a seguir e assinale V para a(s) verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s): 
I. ( ) A granulometria de pó ajuda a determinar a existência de partículas fora dos limites 
especificados. 
II. ( ) O teor de umidade pode ser realizado utilizando o método titulométrico de Karl-Fischer. 
III. ( ) Os aspectos visuais e sensoriais dos cosméticos permitem determinar o grau de qualidade dos 
mesmos. 
IV. ( ) A viscosidade de líquidos de baixa viscosidade pode ser avaliada com copode Ford. 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 
Ocultar opções de resposta 
 
Correta: 
V, V, V, F. 
Resposta correta 
 
F, V, V, F. 
 
V, F, V, F. 
 
V, F, F, V. 
 
V, V, F, F. 
9. Pergunta 9 
1/1 
As farmácias de manipulação estão obrigadas pela lei a manter padrões verificáveis de qualidade em 
todas as suas preparações. Os testes mínimos para o controle de qualidade de formulações magistrais 
estão definidos pela Farmacopeia brasileira e devem ser adotados e verificados pela farmácia, 
segundo a forma farmacêutica. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre o controle de qualidade em farmácias 
magistrais, analise as afirmativas a seguir. 
I. O peso médio de cápsulas manipuladas deve ser monitorado nas farmácias magistrais. 
II. A espalhabilidade de cremes, loções e géis é um teste exigido pela Anvisa para o controle de 
formas semissólidas. 
III. Na formação de gel com Aristoflex, os ativos alcalinos podem levar ao rompimento do mesmo. 
IV. No caso de formulações líquidas, a glicerina e a vaselina líquida têm facilidade para se misturar. 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
 
I, II e IV. 
 
I, III e IV. 
 
I, II e III. 
 
II e IV. 
 
Correta: 
I e III. 
Resposta correta 
10. Pergunta 10 
1/1 
Sabe-se que as análises realizadas para o controle de qualidade de fármacos e cosméticos ajudam na 
avaliação dos parâmetros necessários para definir a estabilidade e o prazo de validade dos produtos 
segundo as normas vigentes. 
 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a estabilidade e determinação do prazo 
de validade de medicamentos e cosméticos, analise as alternativas a seguir e assinale V para a(s) 
verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s). 
I. ( ) A temperatura diminui a hidrólise de IFA em solução. 
II. ( ) Drogas susceptíveis à hidrólise são estabilizadas em solução não aquosa. 
III. ( ) Tensoativos em formas micelares modificam a velocidade de hidrólise. 
IV. ( ) Alguns excipientes contribuem no aumento da umidade em comprimidos. 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 
Ocultar opções de resposta 
 
Correta: 
F, V, V, V. 
Resposta correta 
 
F, F, V, V. 
 
F, V, F, V. 
 
V, V, F, V. 
 
V, V, V, F.