Análise de Qualidade

Esta é uma pré-visualização de arquivo. Entre para ver o arquivo original

1
Conclusão:
Aprovado (X)
Reprovado ( )
* Resultados obtidos em análises realizadas no Laboratório de Controle de Qualidade SM EMPREENDIMENTOS FARMACÊUTICOS LTDA. E os demais
foram transcritos conforme certificado de análise do fabricante.
Cinzas <= 5,0 3,27 % Fabricante
Densidade aparente 50 - 75 62 g/ 100 
mL
Fabricante
Metais pesados <= 20 Conforme ppm Fabricante
Solvente residual <= 5000 Conforme ppm Fabricante
Perda por dessecação <= 5,0 3,45 % Fabricante
Solvente de extração Etanol e água. Conforme Fabricante
Odor Característico. Conforme Fabricante
Granulometria > 100 passa malha 80 Conforme % Fabricante
Teor (UV) Flavones >= 8,0 8,16 % Fabricante
Salmonella Negativo Conforme Fabricante
E. coli Negativo Conforme Fabricante
Aparência Pó fino marrom. Conforme Fabricante
Staphylococcus Negativo Conforme Fabricante
Fungos e leveduras <= 100 Conforme UFC/g Fabricante
Arsênio <= 2 Conforme ppm Fabricante
Chumbo <= 2 Conforme ppm Fabricante
Contagem total placas <= 1000 Conforme UFC/g Fabricante
Testes microbiológicos
Origem: China Procedência: China
Data de Fabricação: 17-10-2021 Data de Validade: 16-10-2024
Condições de 
Armazenamento: Temperatura Ambiente
Data de Análise: 26-02-2024 Ordem de 
Fracionamento:
204660
CERTIFICADO DE ANÁLISE
Lote Interno: 22E02-B001-204660A Lote Fabricante: 20211001
Insumo: Cassiolamina
Observações: Parte Utilizada: Toda grama Nome Científico: Cassia nomame
-
Testes Especificações Resultados Unidade Referências
CAS: - Peso Molecular: -
DCB: - DCI: -
-
Fórmula Molecular: -
2
Fim do Documento