FIBROSE CÍSTICA

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FIBROSE CÍSTICA
O que é fibrose cística?
a) Uma doença autoimune.
b) Uma doença genética que afeta os pulmões e o sistema digestivo.
c) Uma condição causada por infecções bacterianas.
d) Uma doença cardiovascular.
Resposta: b) Uma doença genética que afeta os pulmões e o sistema digestivo.
Qual é o defeito genético subjacente na fibrose cística?
a) Mutação no gene CFTR.
b) Mutação no gene BRCA1.
c) Mutação no gene P53.
d) Mutação no gene HER2.
Resposta: a) Mutação no gene CFTR.
Quais são os sintomas típicos da fibrose cística?
a) Tosse crônica e sibilância.
b) Diarreia e constipação.
c) Insuficiência pancreática e má absorção de nutrientes.
d) Todos os anteriores.
Resposta: d) Todos os anteriores.
Como é feito o diagnóstico de fibrose cística em um recém-nascido?
a) Por meio de exames de imagem.
b) Por meio de testes genéticos.
c) Por meio de avaliação clínica dos sintomas.
d) Por meio de teste do pezinho.
Resposta: d) Por meio de teste do pezinho.
Qual é o tratamento principal para a fibrose cística?
a) Antibióticos.
b) Broncodilatadores.
c) Terapia de reposição enzimática.
d) Quimioterapia.
Resposta: c) Terapia de reposição enzimática.
Quais são as complicações pulmonares comuns associadas à fibrose cística?
a) Asma e enfisema.
b) Pneumonia e bronquite crônica.
c) Tuberculose e câncer de pulmão.
d) Tromboembolismo pulmonar.
Resposta: b) Pneumonia e bronquite crônica.
Qual é a abordagem terapêutica para prevenir complicações pulmonares em pacientes com
fibrose cística?
a) Uso de corticosteroides orais.
b) Administração de antibióticos profiláticos.
c) Terapia de reposição hormonal.
d) Realização de cirurgia pulmonar.
Resposta: b) Administração de antibióticos profiláticos.
Como a fibrose cística afeta o sistema digestivo?
a) Causa obstrução intestinal.
b) Causa refluxo gastroesofágico.
c) Leva à insuficiência pancreática.
d) Todos os anteriores.
Resposta: c) Leva à insuficiência pancreática.
Qual é a expectativa de vida média para pacientes com fibrose cística?
a) Menos de 20 anos.
b) Entre 20 e 30 anos.
c) Entre 30 e 40 anos.
d) Mais de 50 anos.
Resposta: c) Entre 30 e 40 anos.
Quais são as opções terapêuticas para tratar a insuficiência pancreática em pacientes com
fibrose cística?
a) Administração de insulina.
b) Uso de probióticos.
c) Suplementação de enzimas pancreáticas.
d) Cirurgia de transplante pancreático.
Resposta: c) Suplementação de enzimas pancreáticas.