Medicamentos de A - Z-731

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Anticoncepcionais orais, itraconazol: poderá ocorrer prolongam
ento dos efeitos da hidrocortisona.
Vacinas: poderá resultar em resposta imunobiológica inadequa
da da vacina.
Femprocumona, varfarina: poderá resultar em aumento nos ris
cos de sangramento.
Indometacina: aumenta o risco de perfuração gastrintestinal.
Interações laboratoriais.
Pode resultar em um falso aumento dos níveis de digoxina por 
interferência no ensaio.
Conservação e preparo.
Conservação: manter os frascos​-ampola em temperatura ambi
ente (15-30oC).
Preparo do injetável: Reconstituição: reconstituir o pó liofilizad
o de 100 e 500 mg com o diluente que acompanha o produto; 
a solução resultante é estável por 3 dias sob refrigeração ou 2
4 h em temperatura ambiente. Diluição: diluir a dose do medic
amento, na concentração de 1 mg/mL, em SF 0,9% ou SG 5%,
sendo essa solução estável por 24 h em temperatura ambient
e ou sob refrigeração. Em pacientes com restrição hídrica, pod
e​-se diluir a dose em 50 mL (ou 60 mg/mL) de SF 0,9% ou SG 
5% e, como a solução é mais concentrada, deve​-se utilizá​-la e
m 4 h.
Gravidez. Fator de risco C.
Lactação. Usar com precaução.
Efeitos adversos. Incluem insônia, pesadelos, nervosismo, ansied
ade, euforia, delírio, alucinações, psicose, cefaleia, tontura, aumen
to do apetite, hirsutismo, hiper ou hipopigmentação, osteoporose, 
petéquias, equimoses, artralgia, catarata, glaucoma, epistaxe, am
enorreia, síndrome de Cushing, insuficiência adrenal, hiperglicemia,
DM, supressão do crescimento, retenção de água e sódio, edema, 
aumento da PA, convulsão, perda de massa muscular, fraqueza, fad
iga, miopatia, redistribuição da gordura corporal (acúmulo na face, 
região escapular [giba] e abdome), aumentos dos ácidos graxos liv
res, hipocalemia, alcalose, policitemia, leucocitose, linfopenia, aum
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