Webconferência 5_Estágio II_Prof Karen Avelino(1)

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A farmácia de manipulação deve assegurar a qualidade físico-química e microbiológica (quando
aplicável) de todos os medicamentos antes da sua dispensação. Considerando os ensaios do controle
de qualidade físico-químico aplicáveis na farmácia de manipulação, assinale a alternativa incorreta.
a) Ponto de fusão
b) Características organolépticas
c) Contagem total de fungos e leveduras
d) pH (potencial hidrogeniônico)
e) Densidade
A farmácia de manipulação deve assegurar a qualidade físico-química e microbiológica (quando
aplicável) de todos os medicamentos antes da sua dispensação. Considerando os ensaios do controle
de qualidade físico-químico aplicáveis na farmácia de manipulação, assinale a alternativa incorreta.
a) Ponto de fusão
b) Características organolépticas
c) Contagem total de fungos e leveduras
d) pH (potencial hidrogeniônico)
e) Densidade
A farmácia de manipulação é responsável pela qualidade das preparações magistrais e oficinais que manipula, conserva,
dispensa e transporta. Sobre a infraestrutura física das farmácias de manipulação, assinale a alternativa correta.
a) Os medicamentos sujeitos a controle especial devem ser armazenados em local de fácil acesso.
b) A manipulação das substâncias de baixo índice terapêutico deve ser feita em capelas de exaustão.
c) A farmácia deve dispor de área específica para lavagem de materiais de embalagem e de utensílios usados na
manipulação.
d) As substâncias voláteis, tóxicas, cáusticas, corrosivas e irritantes devem ser guardadas em armário fechado com chave,
sob responsabilidade do farmacêutico.
e) O controle de qualidade pode ser realizado na mesma sala de pesagem e de paramentação.
A farmácia de manipulação é responsável pela qualidade das preparações magistrais e oficinais que manipula, conserva,
dispensa e transporta. Sobre a infraestrutura física das farmácias de manipulação, assinale a alternativa correta.
a) Os medicamentos sujeitos a controle especial devem ser armazenados em local de fácil acesso.
b) A manipulação das substâncias de baixo índice terapêutico deve ser feita em capelas de exaustão.
c) A farmácia deve dispor de área específica para lavagem de materiais de embalagem e de utensílios usados na
manipulação.
d) As substâncias voláteis, tóxicas, cáusticas, corrosivas e irritantes devem ser guardadas em armário fechado com chave,
sob responsabilidade do farmacêutico.
e) O controle de qualidade pode ser realizado na mesma sala de pesagem e de paramentação.
A farmácia de manipulação é responsável pela qualidade das preparações magistrais e oficinais que manipula, conserva,
dispensa e transporta. Sobre as boas práticas de manipulação de medicamentos, assinale a alternativa CORRETA:
a) O farmacêutico deve determinar o prazo de validade das formulações, sendo que o prazo de validade das formas
farmacêuticas sólidas manipuladas deve variar entre 1 (um) e 2 (dois) anos.
b) As substâncias de baixo índice terapêutico devem ser armazenadas em local refrigerado, sendo a sua guarda de
responsabilidade dos técnicos em manipulação de medicamentos.
c) A manipulação de substâncias voláteis, tóxicas, corrosivas, cáusticas e irritantes deve ser realizada em capelas de
exaustão.
d) A água destilada deve ser utilizada para a manipulação das formas farmacêuticas não estéreis.
A farmácia de manipulação é responsável pela qualidade das preparações magistrais e oficinais que manipula, conserva,
dispensa e transporta. Sobre as boas práticas de manipulação de medicamentos, assinale a alternativa CORRETA:
a) O farmacêutico deve determinar o prazo de validade das formulações, sendo que o prazo de validade das formas
farmacêuticas sólidas manipuladas deve variar entre 1 (um) e 2 (dois) anos.
b) As substâncias de baixo índice terapêutico devem ser armazenadas em local refrigerado, sendo a sua guarda de
responsabilidade dos técnicos em manipulação de medicamentos.
c) A manipulação de substâncias voláteis, tóxicas, corrosivas, cáusticas e irritantes deve ser realizada em capelas
de exaustão.
d) A água destilada deve ser utilizada para a manipulação das formas farmacêuticas não estéreis.
Em uma farmácia de manipulação, a medição de líquidos é comumente utilizada. Considerando os instrumentos
destinados para esse fim, assinale a opção correta.
a) Pipeta e Condensador.
b) Balança de precisão e balão volumétrico.
c) Bureta e Pipeta.
d) Balão volumétrico e Bico de Bunsen.
e) Pipeta e Dessecador.
Em uma farmácia de manipulação, a medição de líquidos é comumente utilizada. Considerando os instrumentos
destinados para esse fim, assinale a opção correta.
a) Pipeta e Condensador.
b) Balança de precisão e balão volumétrico.
c) Bureta e Pipeta.
d) Balão volumétrico e Bico de Bunsen.
e) Pipeta e Dessecador.
No cotidiano da farmácia de manipulação são utilizados muitos termos específicos, os quais são definidos nas legislações
vigentes. Acerca das definições importantes no âmbito farmacêutico, assinale a alternativa correta.
a) A embalagem secundária é aquela que está em contato direto com o produto acabado, e que encontra-se protegida pela
embalagem primária.
b) Dispensação é o ato de descartar os fármacos vencidos pela metodologia de logística reversa.
c) Preparação magistral é toda aquela preparada a partir dos compêndios homeopáticos reconhecidos nacionalmente, não havendo
necessidade de prescrição de um profissional habilitado para dispensação.
d) Quarentena refere-se ao armazenamento obrigatório dos produtos por quarenta dias, até o destino final (armazenamento,
manipulação ou distribuição).
e) A validação corresponde a um ato documentado que atesta que qualquer procedimento, processo, material, atividade ou sistema
esteja realmente conduzindo aos resultados esperados.
No cotidiano da farmácia de manipulação são utilizados muitos termos específicos, os quais são definidos nas legislações
vigentes. Acerca das definições importantes no âmbito farmacêutico, assinale a alternativa correta.
a) A embalagem secundária é aquela que está em contato direto com o produto acabado, e que encontra-se protegida pela
embalagem primária.
b) Dispensação é o ato de descartar os fármacos vencidos pela metodologia de logística reversa.
c) Preparação magistral é toda aquela preparada a partir dos compêndios homeopáticos reconhecidos nacionalmente, não havendo
necessidade de prescrição de um profissional habilitado para dispensação.
d) Quarentena refere-se ao armazenamento obrigatório dos produtos por quarenta dias, até o destino final (armazenamento,
manipulação ou distribuição).
e) A validação corresponde a um ato documentado que atesta que qualquer procedimento, processo, material, atividade ou
sistema esteja realmente conduzindo aos resultados esperados.
Para aviar uma receita médica, uma farmácia de manipulação usou 3,6 g de certa substância para produzir comprimidos de
150 mg cada um, só com essa substância. Quanto comprimidos foram produzidos?
a) 22 comprimidos.
b) 24 comprimidos.
c) 26 comprimidos.
d) 28 comprimidos.
e) 36 comprimidos.
Para aviar uma receita médica, uma farmácia de manipulação usou 3,6 g de certa substância para produzir comprimidos de
150 mg cada um, só com essa substância. Quanto comprimidos foram produzidos?
a) 22 comprimidos.
b) 24 comprimidos.
c) 26 comprimidos.
d) 28 comprimidos.
e) 36 comprimidos.
Em uma farmácia de manipulação, foram dispensados para um mesmo paciente uma pomada, um xarope e cápsulas.
Assinale a alternativa que apresenta, respectivamente, quais formas farmacêuticas foram preparadas para esse paciente.
a) Semissólida, líquida e sólida.
b) Líquida, líquida e semissólida.
c) Sólida, líquida e semissólida.
d) Líquida, líquida e sólida.
e) Semissólida, sólida e líquida.
Em uma farmácia de manipulação, foram dispensados para um mesmo paciente uma pomada, um xarope e cápsulas.
Assinale a alternativa que apresenta, respectivamente, quais formas farmacêuticas foram preparadas para esse paciente.
a) Semissólida,líquida e sólida.
b) Líquida, líquida e semissólida.
c) Sólida, líquida e semissólida.
d) Líquida, líquida e sólida.
e) Semissólida, sólida e líquida.
Um produto desenvolvido por uma indústria farmacêutica, com finalidade profilática, curativa, paliativa ou para fins de
diagnóstico, cuja eficácia foi comprovada por meio cientifico é definido como:
a) remédio.
b) medicamento.
c) droga.
d) placebo.
e) fármaco.
Um produto desenvolvido por uma indústria farmacêutica, com finalidade profilática, curativa, paliativa ou para fins de
diagnóstico, cuja eficácia foi comprovada por meio cientifico é definido como:
a) remédio.
b) medicamento.
c) droga.
d) placebo.
e) fármaco.
Na indústria farmacêutica, a ação adotada para eliminar a causa de uma não conformidade detectada ou outra situação
indesejável denomina-se:
a) Ajuste.
b) Ação amostral.
c) Ação preventiva.
d) Ação corretiva.
e) Ação prevista.
Na indústria farmacêutica, a ação adotada para eliminar a causa de uma não conformidade detectada ou outra situação
indesejável denomina-se:
a) Ajuste.
b) Ação amostral.
c) Ação preventiva.
d) Ação corretiva.
e) Ação prevista.
Os medicamentos são diferenciados das seguintes formas:
I. Especialidades farmacêuticas são preparações que constam numa farmacopeia legalmente aceita no Brasil, podendo ser elaboradas em
qualquer estabelecimento farmacêutico, com exceção das drogarias.
II. Magistrais são preparações elaboradas somente em farmácias ou hospitais, seguindo prescrição médica que especifica os componentes, as
quantidades e a forma farmacêutica.
III. Oficinais são produtos de composição uniforme e registrados junto ao Ministério da Saúde, que somente podem ser produzidos nas
indústrias farmacêuticas.
a) Apenas II.
b) Apenas I e II.
c) Apenas I e III.
d) Apenas II e III.
e) I, II e III.
Os medicamentos são diferenciados das seguintes formas:
I. Especialidades farmacêuticas são preparações que constam numa farmacopeia legalmente aceita no Brasil, podendo ser elaboradas em
qualquer estabelecimento farmacêutico, com exceção das drogarias.
II. Magistrais são preparações elaboradas somente em farmácias ou hospitais, seguindo prescrição médica que especifica os componentes, as
quantidades e a forma farmacêutica.
III. Oficinais são produtos de composição uniforme e registrados junto ao Ministério da Saúde, que somente podem ser produzidos nas
indústrias farmacêuticas.
a) Apenas II.
b) Apenas I e II.
c) Apenas I e III.
d) Apenas II e III.
e) I, II e III.
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