Regulação Hormonal Hipofisária

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MONITORIA SOI II
APG 12
- Anatomia, embriologia e histologia das glândulas hipotalâmicas e 
hipofisárias;
- Mecanismos de retroalimentação entre hipotálamo e hipófise;
- Citar os principais hormônios.
- O hipotálamo é uma pequena região do encéfalo abaixo do tálamo;
- É a principal conexão entre o sistema nervoso e o sistema endócrino;
- É o “mestre” da hipófise (também chamada de glândula pituitária);
- Juntos, esses hormônios desempenham funções importantes na 
regulação de praticamente todos os aspectos do crescimento, 
desenvolvimento, metabolismo e homeostasia.
ANATOMIA DA HIPÓFISE:
- Estrutura em forma de ervilha;
- 1 a 1,5 cm de diâmetro;
- Localiza-se na fossa hipofisal da sela turca do esfenoide;
- Fixa-se ao hipotálamo pelo infundíbulo;
- Lobo anterior Adeno-hipófise (parte distal + parte tuberal);
- Secreta vários hormônios envolvidos com diversas funções, desde o 
crexcimento até a reprodução;
- A secreção é estimulada por hormônios liberadores e suprimida por 
hormônios inibidores do hipotálamo;
- Os hormônios da adeno-hipófise que atuam em outras glândulas
endócrinas são chamados de TROFINAS;
- Lobo posterior Neuro-hipófise (parte nervosa + infundíbulo);
SISTEMA PORTA HIPOFISÁRIO:
- Em um sistema porta, o sangue flui de uma rede capilar para uma veia 
porta e, em seguida, para uma segunda rede capilar antes de retornar ao 
coração;
- Carótida interna  Artérias hipofisárias superiores Hipotálamo Plexo 
primário do sistema porta-hipofisário  Veias porto-hipofisárias  Plexo 
secundário do sistema porto-hipofisário;
- Células Neurossecretoras:
- Acima do quiasma óptico;
- Sintetizam os hormônios hipotalâmicos liberadores e inibidores no 
corpo celular, armazenam em vesículas, e são liberados por 
transporte axônico;
- Os impulsos nervosos promovem a exocitose das vesículas;
- Esses hormônios são secretados na eminência mediana do
hipotálamo.
CÉLULAS DA ADENO-HIPÓFISE:
- Somatotrofos:
- Liberam o hormônio do crescimento
(GH) ou somatotrofina Estimula
outros tecidos  Fatores de crescimento 
insulino-símiles (IGF)  Crescimento e 
metabolismo geral.
- Essas células são acidófilas (tumores 
que secretam muito GH são chamados 
tumores acidofilicos).
- Tireotrofos:
- Liberam o hormônio tireoestimulante
(TSH) ou tireotrofina Controle da 
tireoide;
- Gonadotrofos:
- Liberam o hormônio folículoestimulante
(FSH) e luteinizante (LH)  Atuam nos 
ovários e testículos;
- Lactotrofos:
- Liberam a prolactina  Produção de 
leite;
- Corticotrofos:
- Liberam o hormônio adenocorticotrófico
(ACTH) ou corticotrofina Córtex da 
suprarrenal  Cortisol.
NEURO-HIPÓFISE:
- Não sintetiza, mas armazena e libera;
- Composta por axônios (trato hipotálamo-hipofisial) de células hipotalâmicas neurossecretoras (o corpo celular está nos núcleos
paraventricular e supraóptico do hipotálamo)
- O trato termina perto de capilares sanguíneos na neuro-hipófise;
- Os corpo celulares sintetizam a ocitocina (OT) e o hormônio antidiurético (ADH) ou vasopressina (neuropeptídios);
- O ADH é formado nos núcleos supraópticos, enquanto a ocitocina é formada nos núcleos paraventriculares;
- Pituitócitos Células da neuroglia com função de suporte aos terminais axônicos;
- O sangue chega à neuro-hipófise pelas artérias hipofisárias inferiores (carótida interna);
- Artérias hipofisárias inferiores  Plexo capilar do infundíbulo (recebe a OT e ADH) Veias porta-hipofisárias posteriores Circulação;
REGULAÇÃO DA SECREÇÃO HORMONAL:
- Para manter a homeostasia, a secreção de hormônios deve ser 
ligada e desligada conforme a necessidade;
- Retroalimentação ou feedback: algum elemento volta a agir na 
glândula que secretou o hormônio;
- O negativo é mais comum!
Feedback negativo:
- Nos sistemas endócrinos, retroalimentação negativa significa que 
alguma característica da ação do hormônio, direta ou 
indiretamente, inibe a secreção adicional do hormônio;
- Retroalimentação de alça longa significa que o hormônio volta a 
agir por todo o caminho até o eixo hipotálamo-hipófise. 
- Retroalimentação de alça curta significa que o hormônio da 
adenohipófise volta a agir sobre o hipotálamo, inibindo a secreção 
do hormônio liberador hipotalâmico.
- Além disso, quando os níveis hormonais são considerados 
baixos, a secreção do hormônio é estimulada;
Feedback positivo:
- Pouco comum;
- Enquanto o feedback negativo é autolimitante, o positivo é
automultiplicadora;
- Geralmente conduz a evento explosivo;
- Efeito do estrogênio sobre a secreção do FSH e do LH, pela 
adenohipófise, na metade do ciclo menstrual;
- A dilatação do colo do útero faz com que a neurohipófise secrete 
ocitocina. Por sua vez, a ocitocina estimula a contração uterina, o 
que provoca mais dilatação do colo do útero. 
CONTROLE DA SECREÇÃO PELA ADENO-HIPÓFISE:
- A secreção da adeno-hipófise pode ser controlada diretamente pelo hipotálamo, pelos cinco
hormônios liberadores e dois hormônios inibidores;
- O que estimula o hipotálamo:
- Ele recebe sinais vindos de diversas fontes do sistema nervoso;
- Dor, pensamentos, olfato, concentração de nutrientes, eletrótilos, água, hormônios...
- O hipotálamo funciona como um coletor de informações relativas ao bem-estar 
interno do organismo.
- O feedback negativo na forma de hormônios liberados pelas glândulas-alvo diminui 
secreções da adenohipófise;
- Esse mecanismo influencia a secreção dos tireotrofos, gonadotrofos e corticotrofos;
HISTOLOGIA DA HIPÓFISE:
HISTOLOGIA DA HIPÓFISE:
HISTOLOGIA DA HIPÓFISE:
EMBRIOLOGIA DA HIPÓFISE:
- Origem ectodérmica;
- A hipófise anterior origina-se da Bolsa de Rathke
ou Divertículo hipofisário (invaginação do 
epitélio faríngeo)  Natureza epitelioide de suas 
células;
- A hipófise posterior deriva do crescimento de
tecido neural do hipotálamo – Divertículo 
neuro-hipofisário  Grande número de células 
de tipo glial;
- Por volta da terceira semana, o divertículo 
hipofisário fica adjacente ao assoalho do 
diencéfalo e, na quinta semana, ele se alonga e 
estreita ao entrar em contato com o infundíbulo 
(derivado do divertículo neuro-hipofisário).
- Durante a sexta semana, depois de estar próximo 
ao divertículo neuro-hipofisário, a conexão 
existente entre o divertículo hipofisário e o 
estomedeu é degenerada e as células desse 
divertículo se proliferam para originar a adeno-
hipófise.
- As células situadas na parede posterior da bolsa 
hipofisária não proliferam, formando a parte 
intermediária, fina e mal definida.
- A parte da hipófise desenvolvida a partir do 
divertículo neuro-hipofisário originará a neuro-
hipófise; o infundíbulo originará a eminência 
mediana, o tronco infundibular e a parte nervosa.
EMBRIOLOGIA DO HIPOTÁLAMO:
- Três intumescências se desenvolvem nas paredes laterais do terceiro 
ventrículo, que se tornam o tálamo, o hipotálamo e o epitálamo;
- O hipotálamo se origina pela proliferação de neuroblastos na zona 
intermediária das paredes diencefálicas, ventral ao sulco hipotalâmico;
- Posteriormente, desenvolve-se um número de núcleos envolvidos em 
atividades endócrinas e homeostase. 
- Um par de núcleos forma intumescências do tamanho de uma ervilha 
(corpos mamilares) na superfície ventral do hipotálamo.
REFERÊNCIAS
GUYTON, A.C. e Hall J.E.– Tratado de Fisiologia Médica. Editora Elsevier. 13ª ed., 2017. 
TORTORA, G. J.; DERRICKSON, B. Princípios de anatomia e fisiologia. 12ª. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2010. 
COSTANZO, L.S. – Fisiologia – 6ª Edição, Editora Elsevier, 2018. 
Moore KL, Persaud TVN. Embriologia clínica. 8a ed. Rio de Janeiro (RJ): Elsevier; 2008.