RELATORIO AULA PRÁTICA TECNOLOGIA DOS MEDICAMENTOS

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RELATÓRIO DE AULAS PRÁTICAS 
ENSINO DIGITAL 
	
RELATÓRIO
	
	
	DATA:
02/12/2023
RELATÓRIO DE PRÁTICA
ANNE KARINNE GOMES DE BARROS RODRIGUES
Matrícula: 01302067
RELATÓRIO DE AULA PRÁTICA: TECNOLOGIA DOS MEDICAMENTOS
DADOS DO(A) ALUNO(A):
	NOME: ANNE KARINNE GOMES DE BARROS RODRIGUES
	MATRÍCULA: 01302067
	CURSO: FARMÁCIA
	POLO: PETROLINA-PE
	PROFESSOR(A) ORIENTADOR(A): CINDY SIQUEIRA BRITTO
	ORIENTAÇÕES GERAIS: 
· O relatório deve ser elaborado individualmente e deve ser escrito de forma clara e
· concisa;
· O relatório deve conter apenas 01 (uma) lauda por tema;
· Fonte: Arial ou Times New Roman (Normal e Justificado);
· Tamanho: 12;
Margens: Superior 3 cm; Inferior: 2 cm; Esquerda: 3 cm; Direita: 2 cm;
· Espaçamento entre linhas: simples;
· Título: Arial ou Times New Roman (Negrito e Centralizado). 
			TEMA DE AULA: FORMAS FARMACÊUTICAS LÍQUIDAS - SUSPENSÃO
RELATÓRIO:
1. Identifique os ativos e excipientes utilizados na formulação da suspensão e indique as funções de cada um na formulação;
Excipientes: Responsáveis por determinarem as principais características físico-químicas e organolépticas dos fármacos.
Suspensão: Forma farmacêutica líquida que contém partículas sólidas dispersas em um veículo líquido, no qual as partículas não são solúveis.
Insumo farmacêutico ativo: é a substância responsável pela sua ação farmacológica.
Na preparação da suspensão farmacêutica líquida, a fórmula contém partículas sólidas dispersas em um veículo líquido, no qual as partículas não são solúveis. Assim sendo é um agrupamento heterogênico que têm mais de um ciclo em que o liquido e o solvente usado na elaboração são o sólido e o fármaco. 
Na aula pratica, colocamos os polímeros carboxil, metil, celulose (CMC) no béquer com água, com isso é necessário agitar levemente e continuadamente, acrescentando lentamente os ingredientes até que formem uma dispersão mais uniforme, com isso são acrescentados outros excipiente como o aerosil e o sorbitol agitando leve e gradativamente. Com isso incluímos a sacarina na solução, agitando e logo após a solução alcoólica com o parabeno que são os conservantes e incluímos o soluto aquoso e depois o corante flavorizante que foi acrescentado a gosto.
Após, mistura-se água em doses suficientes para obtenção da formulação e continuamos com a agitação por cerca de meia hora. Os excipientes apresentam diferentes funcionalidades, entre elas podemos exemplificar que é a de auxiliar na formulação do medicamento, onde são encarregados por determinarem as propriedades físico-químicas fundamentais, já as matérias-primas farmacológicos ativas são as encarregadas pelo efeito medicamentoso da formulação.
2. Explique quais etapas podem ser consideradas críticas para que a formulação seja elaborada com sucesso.
As etapas críticas são a análise dos insumos como as propriedades microbiológicas e físico-químicas. O controle de processo que abrange um conjunto de ações e medidas, como a vigilância ambiental, reteste das fórmulas produzidas, limpeza dos equipamentos e biossegurança nos processos de produção. A averiguação dos recipientes que embalam u m medicamento como os rótulos, caixa e bula, a temperatura, o volume, a viscosidade e o ph uniformidade.
			TEMA DE AULA: FORMAS FARMACÊUTICAS SÓLIDAS – PÓS E GRANULADOS 
RELATÓRIO:
1. Qual a importância das etapas de secagem e calibração do granulado?
A secagem é importante para adequar o teor de umidade da preparação melhorando a granulação para que ela fique no ponto de ser ou encapsulada ou prensada para receber o formato do comprimido. A calibração do granulado importante para uniformizar o tamanho das partículas deixando-as no padrão adequado a fim de facilitar a incorporação de ativos como também melhorar a questão estética.
2. Quais as análises de controle de qualidade devem ser feitas durante uma produção industrial dessas formas farmacêuticas?
Precisa conter a concentração correta do fármaco. A aparência deve ser elegante, e seu peso, suas dimensões e sua aparência devem ser constantes. O fármaco deve ser liberado de modo controlado e reprodutível. O comprimido deve possuir resistência mecânica suficiente para resistir à fratura e à erosão no seu manuseio.
			TEMA DE AULA: FORMAS FARMACÊUTICAS SEMISSÓLIDAS – GEL FITOTERÁPICO
RELATÓRIO:
1. Descreva as vantagens e desvantagens da forma farmacêutica gel.
Vantagens:
· Menos gorduroso;
· Secagem rápida;
· Fácil aplicação;
· Recebe ativos hidrófilos (gel aquoso);
· Recebe ativos lipófilos ( Gel-Creme);
· Não são oclusivos;
· Baixo índice de toxidade (preparo simples);
· Rápida absorção
· Sensação de frescor;
Desvantagens
· Pode ressecar a pele (principalmente os hidroalcoólicos);
· Controle de PH é bastante crítico.
2. Quais os cuidados essenciais na produção do gel?
Nas formulações do tipo géis, os conservantes são indispensáveis a preparação, principalmente se o gel for obtive por meio de gelificantes naturais, já que estes apresentam grande possibilidade de desenvolvimento microbiano. Os agentes quelantes são especialmente importantes para formulações géis pois eles inativam por complexação metais pesados e alcalinos terrosos, bem como potencializam a ação de alguns antimicrobianos.
3. Descreve o controle (análise) que deve ser executada durante o processo de produção?
1. Não ultrapassar o aquecimento da água até 70°C;
2. Separar parte da água aquecida num béquer para dispersão do polímero gelificante;
3. Adicionar o polímero gelificante aos poucos e sobre constante agitação;
4.Solubilizar à parte, com propileno glicol, os conservantes (Metil e Propilparabenos) e adicioná-los ao sistema do gel;
5. Solubilizar à parte, com água, o metabissulfito de sódio e o EDTA e adicioná-los ao sistema do gel;
6. Adicionar lentamente e sob constante agitação e homogeneização o extrato.
7. Completar com água aquecida até a consistência ideal do gel e homogeneizar através de agitação para incorporação do extrato ao gel;
8. Ajustar o pH. Média 5,0 – 6,0.
REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS
· BORELLA, Júlio Cézar et al. Formas farmacêuticas semissólidas a base de Papaína –Avaliação preliminar da estabilidade, contaminação microbiológica e atividade enzimática. Visão Acadêmica, v.19, n. 2, 2018.
· DESTRUTI, Ana Beatriz CB. Noções básicas de farmacotécnica. Editora Senac São Paulo, 1999.
· LAMEIRAS, Bernardo Francisco Mendes. Importância das características farmacotécnicas na preparação de formas farmacêuticas sólidas. 2019. Tese de Doutorado. Universidade de Lisboa (Portugal). 
· PETRY, Raquel Denise et al. Influência de adjuvantes e técnica de enchimento sobre as características farmacêuticas de cápsulas de gelatina dura contendo teofilina. Caderno de farmácia. Porto Alegre, RS. Vol. 14, n. 1/2 (jan./dez. 1998), p. 13 -19, 1998.
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