UBE006_farmacotecnica_U08_Banco de questões

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Nome da disciplina: Bases da Farmacoterapia
Nome da autora: Camila Scacco Pereira 
Identificar os processos industriais para a produção de medicamentos; 
Aplicar o escalonamento industrial para a produção de formas farmacêuticas
1) COMPLEMENTAÇÃO-MÚLTIPLA (unidade 2 –Diferenciar as formas farmacêuticas solidas)
De acordo com Bermar (2013, p.31) as formas farmacêuticas sólidas representam mais de dois terços dos medicamentos comercializados, em razão do baixo custo com acondicionamento, armazenamento e transporte, e por apresentarem maior estabilidade química, física e microbiana, têm boa aceitação, são fáceis de serem administradas e possibilitam controlar a biodisponibilidade.
BERMAR, Farmacotécnica e técnicas de manipulação de medicamentos. 1 ed. São Paulo: Saraiva, 2013. 
Considerando o texto apresentado, avalie as afirmações a seguir:
I. Os comprimidos são formas farmacêuticas sólidas em que os princípios ativos e/ou excipientes estão em um invólucro solúvel de tamanho variável e, na maioria das vezes, feito à base de gelatina. Representam 50% das formulações de uma farmácia de manipulação.
II. As cápsulas são formas farmacêuticas sólidas obtidas pela compressão de pós uniformes, constituídas de um ou mais princípios ativos com ou sem adjuvantes. Há diversos tamanhos e formatos, com ou sem marcação, revestidos ou não, e ainda mastigáveis e efervescentes
III. Os supositórios são formas farmacêuticas sólidas utilizadas nos orifícios retal, vaginal ou uretral, com tamanho e formato variados. Os quais se dissolvem com a temperatura do corpo, já os óvulos são formas farmacêuticas de dose única, na maioria das vezes, de forma ovoide, utilizadas para introdução no orifício vaginal
IV. É correto o que se afirma em:
(ALTERNATIVA A) I, apenas.
Alternativa incorreta, pois são as cápsulas que são formas farmacêuticas sólidas em que os princípios ativos e/ou excipientes estão em um invólucro solúvel de tamanho variável e, na maioria das vezes, feito à base de gelatina e não os comprimidos.
(ALTERNATIVA B) III, apenas.
Alternativa correta , pois descreve corretamente a definição de supositório e óvulos, bem como seu local correto de aplicação.
 (ALTERNATIVA C) I e II, apenas.
Alternativa incorreta, pois a afirmação I está incorreta, ao trazer a definição errada de comprimidos, e a alternativa II esta incorreta , pois são os comprimidos as formas farmacêuticas sólidas obtidas pela compressão de pós uniformes, constituídas de um ou mais princípios ativos com ou sem adjuvantes e não as cápsulas, como citado na alternativa
 (ALTERNATIVA D) II e III, apenas.
Alternativa incorreta,pois apesar da alternativa III estar correta, ao descrever corretamente a definição de óvulos e supositórios, bem como seu local de uso, a altervativa II está incorreta, pois são os comprimidos as formas farmacêuticas sólidas obtidas pela compressão de pós uniformes, constituídas de um ou mais princípios ativos com ou sem adjuvantes e não as cápsulas, como citado na alternativa
 (ALTERNATIVA E) I, II e III.
Alternativa incorreta, pois apesar da afirmação III estar correta, ao descrever corretamente a definição de óvulos e supositórios, bem como seu local de uso, a altervativa II está incorreta, pois são os comprimidos as formas farmacêuticas sólidas obtidas pela compressão de pós uniformes, constituídas de um ou mais princípios ativos com ou sem adjuvantes e não as cápsulas, e alternativa I está incorreta, pois são as cápsulas que são formas farmacêuticas sólidas em que os princípios ativos e/ou excipientes estão em um invólucro solúvel de tamanho variável e, na maioria das vezes, feito à base de gelatina e não os comprimidos.
2. COMPLEMENTAÇÃO-MÚLTIPLA (unidade 2 – Diferenciar as formas farmacêuticas estéreis) 
Dentre as formas farmacêuticas estéreis, encontram-se as preparações injetáveis de pequenos e grandes volume, líquidos de irrigação para banhar feridas ou cortes cirúrgicos e soluções de dialise, preparações biológicas incluindo vacinas, toxoides e antitoxinas estão nesse grupo, assim como as preparações oftálmicas que devem ser estéreis, pois entram em contato direto com tecidos ou fluidos do organismo, onde infecções facilmente podem surgir .Ansel (2013, p.447)
WHALEN, K. Farmacologia Ilustrada. 6 ed. Porto Alegre: Artmed, 2016. 
Considerando o texto apresentado, avalie as afirmações a seguir:
I. Os injetáveis são preparações estéreis, livres de pirogênios, produtos de metábolito organico de bactérias gram-negativas, que podem causar febre e hipotensão em pacientes que recebem quantidades excessivas nas preparações intravenosas.
II. As preparação de soluções e suspensões para uso oftálmico devem seguir padrões rigosos de esterilização, e para manter a esterilidade durante seu uso conservantes antimicrobianos geralmente são incluídos nas preparações oftálmicas.
III. As soluções de irrigação para líquidos corporais e diálise, não necessitam ser livre de pirogênios, como as soluções paratenrais, diferindo também no uso uso, uma vez que essas soluções não são injetadas na veia e sim administradas fora do sistema circulatório.
É correto o que se afirma em:
(ALTERNATIVA A) I, apenas.
Alternativa incorreta,pois apesar da afirmação I ser correta, ao descrever que os injetáveis são preparações estéreis e livres de pirogênios e de definir o que são esses pirogenios, existe outra alternativa correta na questão. 
(ALTERNATIVA B) III, apenas.
Alternativa incorreta , pois assim como as soluções parenterais as soluções de irrigação para líquidos corporais e diálise, obrigatoriamente tem que ser estéreis, uma vez que entram em contato direto com tecidos ou fluidos do organismo, onde infecções facilmente podem surgir.
 (ALTERNATIVA C) I e II, apenas.
Alternativa correta, pois a afirmação I está correta, ao descrever que os injetáveis são preparações estéreis e livres de pirogênios e de definir o que são esses pirogênios,e a afirmação II está correta , pois as prepações oftálmicas obrigatoriamente devem ser estéreis, e para manter a esterilidade durante seu uso conservantes antimicrobianos geralmente são incluídos nessas preparações.
 (ALTERNATIVA D) II e III, apenas.
Alternativa incorreta,pois apesar da alternativa II ser correta, uma vez que as prepações oftálmicas obrigatoriamente devem ser estéreis, e para manter a esterilidade durante seu uso conservantes antimicrobianos geralmente são incluídos nessas preparações, a altervativa III está incorreta, pois assim como as soluções parenterais as soluções de irrigação para líquidos corporais e diálise, obrigatoriamente tem que ser estéreis, uma vez que entram em contato direto com tecidos ou fluidos do organismo, onde infecções facilmente podem surgir.
 (ALTERNATIVA E) I, II e III.
Alternativa incorreta, pois apesar da afirmativa I ser correta, ao descrever que os injetáveis são preparações estéreis e livres de pirogênios e de definir o que são esses pirogênios,e a afirmação II ser correta , pois as prepações oftálmicas obrigatoriamente devem ser estéreis, e para manter a esterilidade durante seu uso conservantes antimicrobianos geralmente são incluídos nessas preparações, a afirmativa III é incorreta, pois assim como as soluções parenterais as soluções de irrigação para líquidos corporais e diálise, obrigatoriamente tem que ser estéreis, uma vez que entram em contato direto com tecidos ou fluidos do organismo, onde infecções facilmente podem surgir.
3. RESPOSTA-ÚNICA (unidade 1 – Explicar as legislações vigentes para a produção de medicamentos)
A resolução RDC Nº 658, DE 30 DE MARÇO DE 2022, possui o objetivo de adotar as diretrizes gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos do Esquema de Cooperação em Inspeção Farmacêutica (PIC/S), trazendo os requisitos mínimos a serem seguidos na fabricação de medicamentos. Esta Resolução se aplica às empresas que realizam as operações envolvidas na fabricação de medicamentos, incluindo os medicamentos experimentais. (ANVISA, 2022)
Sobre a resolução descrita acima, podemos afirmar que: 
 (ALTERNATIVA A)  As Boas Práticas de Fabricaçãose aplicam nas etapas iniciais do ciclo de vida do produto, englobando a fabricação de medicamentos experimentais, em relação a transferência de tecnologia, fabricação comercial e uma possível descontinuação dos produtos, essas práticas não são aplicadas.
Alternativa incorreta, pois as Boas Práticas de Fabricação tem que ser aplicadas em todas as etapas do ciclo de vida do produto, desde sua fabricação, comercialização e até uma possível descontinuidade deste produto.
 (ALTERNATIVA B) O Sistema da Qualidade Farmacêutica tem que ser obrigatoriamente documentado , sendo monitorado em relação a sua efetividade, isso deve ocorrer por meio de revisão por parte da gerência , com o intuito de estabelecer uma contínua melhora da qualidade.
Alternativa correta, pois é necessário que todos os processos que envolvam a qualidade farmaceutica sejam documentados e monitorados, avaliando sua efetividade, necessitando de revisão contínua , com o objetivo de melhorar continuamente a qualidade dos processos.
 (ALTERNATIVA C)  Os resultados provenientes por meio monitoramento de produtos e processos não necessitam ser considerados na liberação do lote, sendo considerados na investigação de desvios , realizando ações preventivas para evitar desvios futuros;
Alternativa incorreta, pois é de extrema importância que os resultados decorrentes de avaliações e monitoramente de produtos , sejam considerados na liberação do lote do mesmo, uma vez que existindo desvios, o mesmo deve ser reavaliado e ações preventivas devem ser tomadas, com o intuito de que ocorra erros futuros em relação a qualidade do produto final.
 (ALTERNATIVA D)  A responsabilidade da qualidade do processo de produção de medicamentos compete a administração superior da empresa , deste modo a equipe de colaboradores, fornecedores e distribuidores não possui responsabilidade em relação a qualidade do processo.
Alternativa incorreta, pois a responsabilidade em garantir a qualidade do processo de produção de medicamentos envolve a administração superior da empresa , colabores e fornecedores envolvidos e comprometidos em garantir a conformidade do processo de produção como um todo.
 (ALTERNATIVA E). Uma vez que mudanças sejam implementadas no processo de produção de medicamentos, não necessitam de avaliações adicionais para garantir que os padrões de qualidade foram atingidos, uma vez que a garantia desse produto já foi garantida no início do processo.
Alternativa incorreta, pois toda vez que houver mudanças no processo de produção de medicamentos, avaliações adicionais devem ser obrigatoriamente realizadas, com o intuito de garantir a conformidade do processo e evitar eventuais desvios ou prejuizos causados pela mudança no processo.
4. RESPOSTA-ÚNICA (unidade 1 – Explicar as legislações vigentes para a produção de medicamentos).
A resolução RDC Nº 658, DE 30 DE MARÇO DE 2022,. No CAPÍTULO III, traz que deve haver pessoal qualificado em quantidade suficiente para desempenhar corretamente todas as atividades pelas quais o fabricante é responsável, e o CAPÍTULO IV traz que As instalações e os equipamentos devem estar localizados, projetados, construídos, adaptados e mantidos de acordo com as operações a serem executadas. (ANVISA, 2022)
WHALEN, K. Farmacologia Ilustrada. 6 ed. Porto Alegre: Artmed, 2016. 
Sobre os capítulos da resolução citamos acima, podemos afirmar que: 
(ALTERNATIVA A) O pessoal envolvido na fabricação devem ser instruidos e treinados sobre o processo, já o pessoal envolvido no processamento , embalagem ou na estocagem de um produto farmacêutico , não necessitam destes cuidados.
Alternativa incorreta, pois TODO o pessoal envolvido na fabricação, processamento, embalagem, estocagem e mesmo na supervisão do processo de produção devem ser instruidos e treinados sobre o processo como um todo.
(ALTERNATIVA B) Programas apropriados de desenvolvimento de habilidades, educação continuada, treinamento e avaliações de desempenho são essenciais para a manutenção da garantia da qualidade 
Alternativa correta, pois é de vital importância a educação continuada, o treinamento e o aprendizado contínuo de todo o pessoal envolvido no processo de produção de medicamentos, com o intuito de garantir a qualidade do processo como um todo. 
(ALTERNATIVA C) A estrutura, o espaço, o projeto e a disposiçaõ dos equipamentos devem ser feitos de tal maneira que permitam a limpeza, a inspeção e o uso seguro e eficaz dos materiais durante a realização das operações envolvidas na produção.
Alternativa incorreta, pois 
 (ALTERNATIVA D) A iluminação, temperatura, umidade e ventilação são fatores que não impactam o armazenamento, o processo de fabricação de medicamentos e o funcionamento dos equipamentos.
Alternativa incorreta, pois fatores como a iluminação, temperatura, umidade e ventilação devem ser controladas e avaliadas continuamente durante o processo de fabricação de medicamentos, pois podem interferir negativamente no processo, gerando desvios da qualide no produto final bem como no funcionamento inadequado dos equipamentos.
 (ALTERNATIVA E)  Em áreas de armazenamento em que as matérias-primas, estiverem expostos ao ambiente, as superfícies internas (paredes, pisos e tetos)podem ser lisas ou ásperas , livres de rachaduras e ser de fácil limpeza.
Alternativa incorreta, pois nestas áreas de armazamento de matérias primas expostas ao ambiente, a superfícia interna deve conter as paredes, pisos e tetos LISOS, não podendo ser ásperos, com o intuito de diminuir o acúmulo de sujidades e uma posterior contaminação do processo.
5. COMPLEMENTAÇÃO-MÚLTIPLA (unidade 3 – Identificar os processos produção de medicamentos sólidos) 
De acordo com Bermar (2013, p. 32) comprimidos são formas farmacêuticas sólidas obtidas pela compressão de pós uniformes, constituídas de um ou mais princípios ativos com ou sem adjuvantes. Há diversos tamanhos e formatos, com ou sem marcação, revestidos ou não, e ainda mastigáveis e efervescentes, representam mais de 50% da produção industrial, em razão de suas vantagens: boa estabilidade físico-química, baixo custo na preparação, precisão da dosagem, fáceis administração e manuseio.
BERMAR, Farmacotécnica e técnicas de manipulação de medicamentos. 1 ed. São Paulo: Saraiva, 2013.
Considerando o texto apresentado, avalie as afirmações a seguir:
I.O processo de granulação úmida na produção de comprimidos baseia-se na obtenção de um granulado por meio de um agente aglutinante adicionado, tendo como principal vantagem a utilização de fármacos hidrolisáveis e termolábeis, e a compressão de fármacos com elevadas concentrações na formulação, dentre suas limitações destaca-se a demora do processo .
II. O processo granulação por via seca na produção de comprimidos baseia-se na produção de granulado por intermédio da compactação dos pós. Como desvantagens do processo não temos o emprego do aglutinante, não permitindo que os comprimidos contenham fármacos hidrolisáveis, como vantagem do processo destaca-se a dureza baixa e a friabilidade alta dos comprimidos.
III. O processo de compressão direta na produção de comprimidos utiliza adjuvantes, o que permite a compressão direta em uma mistura simples de pós, tendo a vantagem de ser um processo com menos etapas, pois exclui a etapa da granulação, eliminando a adição do aglutinante, excluindo a etapa de secagem e obtendo comprimidos com um bom grau de dissolução.
É correto o que se afirma em:
(ALTERNATIVA A) I, apenas.
Alternativa incorreta,pois o processo de granulação úmida é caracterizado pela obtenção do granulado por meio da adição de um aglutinante, possuindo como principais desvantagens o fato de não poder conter na formulação dos comprimidos fármacos hidrolisáveis ou termolábeis.
(ALTERNATIVA B) III, apenas.
Alternativa correta, pois traz de forma correta a descrição do processo de compressão direta na produção de comprimidos, bem como suas principais vantagens que são a exclusão de etapas de granulação e secagem do processo. 
 (ALTERNATIVA C) I e II, apenas.
Alternativa incorreta, pois a afirmaçãoI é incorreta, pois o processo de granulação úmida é caracterizado pela obtenção do granulado por meio da adição de um aglutinante, possuindo como principais desvantagens o fato de não poder conter na formulação dos comprimidos fármacos hidrolisáveis ou termolábeis, e a afirmação II é incorreta , pois o processo de granulação por via seca, traz como principal vantagem um menor tempo de processo, eliminando a etapa de secagem e permitindo a produção de comprimidos que contenham fármacos hidrolisáveis, como desvantagem esta técnica apresenta comprimidos com , dureza baixa e friabilidade alta.
 (ALTERNATIVA D) II e III, apenas.
Alternativa incorreta,pois apesar da alternativa III ser correta, pois traz de forma correta a descrição do processo de compressão direta na produção de comprimidos, bem como suas principais vantagens que são a exclusão de etapas de granulação e secagem do processo, a altervativa II é incorreta, pois o processo de granulação por via seca, traz como principal vantagem um menor tempo de processo, eliminando a etapa de secagem e permitindo a produção de comprimidos que contenham fármacos hidrolisáveis, como desvantagem esta técnica apresenta comprimidos com , dureza baixa e friabilidade alta.
 (ALTERNATIVA E) I, II e III.
Alternativa incorreta, pois apesar da afirmativa III ser correta, pois traz de forma correta a descrição do processo de compressão direta na produção de comprimidos, bem como suas principais vantagens que são a exclusão de etapas de granulação e secagem do processo, a altervativa II é incorreta, pois o processo de granulação por via seca, traz como principal vantagem um menor tempo de processo, eliminando a etapa de secagem e permitindo a produção de comprimidos que contenham fármacos hidrolisáveis, como desvantagem esta técnica apresenta comprimidos com , dureza baixa e friabilidade alta, a alternativa I é incorreta , pois o processo de granulação úmida é caracterizado pela obtenção do granulado por meio da adição de um aglutinante, possuindo como principais desvantagens o fato de não poder conter na formulação dos comprimidos fármacos hidrolisáveis ou termolábeis.
6-INTERPRETAÇÃO (unidade 3 – Identificar os processos de produção de medicamentos estéreis)
Na fabricação de medicamentos estéreis quatro graus de limpeza podem ser distinguidos: I -Grau A: A zona para as operações de alto risco como, por exemplo, a zona de envase, onde estão os reservatórios de tampas, ampolas abertas e frascos-ampolas e onde são feitas conexões assépticas. Normalmente, essas condições são fornecidas por uma estação de trabalho com fluxo de ar unidirecional ou isolador. Os sistemas de fluxo de ar unidirecional devem fornecer uma velocidade de ar homogênea na faixa de 0,36 a 0,54 m/s (valor de referência) medida na posição de trabalho das estações de trabalho com fluxo de ar unidirecional abertas. A manutenção do padrão de fluxo de ar unidirecional deve ser demonstrada e validada. Um fluxo de ar unidirecional e com velocidades mais baixas pode ser usado em isoladores e caixas com luva; II -Grau B: O ambiente circundante da área Grau A, ou seja, a zona que circunda as preparações e o envase assépticos; III -Graus C e D: Áreas limpas para a realização de etapas menos críticas da fabricação de medicamentos estéreis (ANVISA, 2019)
WHALEN, K. Farmacologia Ilustrada. 6 ed. Porto Alegre: Artmed, 2016. 
Sobre o texto descrito acima, podemos afirmar que: 
(ALTERNATIVA A). Zonas com grau de limpeza B, englobam ambientes circundantes das áreas grau C e D, ou seja, áreas limpas para a realização de etapas menos críticas.
Alternativa incorreta, pois as zonas com grau de limpeza B, englobam ambientes circundantes da área A, regiões circundantes as preparações e ao envase asséptico.
(ALTERNATIVA B). As zonas com grau de limpeza B e C englobam áreas de operações de alto risco, como a zona de envase e onde são realizadas conexões assépticas.
Alternativa incorreta, pois as zonas de limpeza B e C englobam áreas de operações limpas, onde são realizadas etapas menos críticas da fabricação de medicamentos estéreis. 
 (ALTERNATIVA C) Zonas com grau de limpeza A devem possuir sistemas de fluxo de ar bidirecional, com uma velocidade de ar homogênea na faixa de 0,36 a 0,54 m/s
Alternativa incorreta, pois para garantir a esterilidade do processo, nas zonas com grau de limpeza A, o fluxo de ar deve ser unidirecional e não bidirecional.
(ALTERNATIVA D) Zonas com grau de limpeza A, são as que ocorrem os processos mais críticos da produção, como o envase, reservatórios de tampas e frasco ampolas.
Alternativa correta, pois são nas zonas com grau de limpeza A onde ocorrem os processos com maior criticidade da produção de medicamentos estéreis.
(ALTERNATIVA E). Isoladores e caixas com luvas devem possuir um fluxo de ar unidirecional e com velocidades de ar homogênea na faixa de de 0,36 a 0,54 m/s.
Alternativa incorreta, pois em isoladores e caixas com luvas podem ter um fluxo de ar com velocidade mais baixa e unidirecional.
7. COMPLEMENTAÇÃO-MÚLTIPLA (unidade 4 – Realizar os cálculos farmacêuticos aplicados ao escalonamento industrial) 
Em farmacotécnica são utilizados basicamente cinco tipos de cálculos: conversão de unidades de medida, regra de três, porcentagem, densidade e concentração, e para realizar a transformação das matérias primas em formas farmacêuticas, é necessário conhecer suas operações básicas: medida de peso, medida de volume e medida de densidade (Destruite, 1999)
DESTRUITE, Noções básicas de farmacotécnica. 4 ed. São Paulo: Senac, 1999
Considerando o texto apresentado, avalie as afirmações a seguir:
I. No caso de 10 mL de uma solução aquosa de dexametasona 20% p/v for diluída para 20mL, a concentração final da dexametasona será de 10% p/v.
II.No caso da adicionar 20ml de solução de cloreto de mágnesio 30% p/v em 1000ml de uma solução para uso parenteral, a concentração em percentual de cloreto de magnésio na solução será de 0,6% p/v.
III.Na formulação violeta de genciana =0,7g e dexametasona= 0,13g em creme base qsp 40g a concentração percentual (%) p/p de violeta de genciana na formulação é de 1,75% e de creme base é de 97,17%.
É correto o que se afirma em:
 (ALTERNATIVA A) I, apenas.
Para a resolução da afirmativa I deve-se usar a fórmula :Q1 x C1 = Q2 x C2 
Q1 = volume conhecida /C1 = concentração conhecida /Q2 = volume final obtido após a diluição /C2 = concentração final após diluição, então 
Q1 = 10 mL /C1 = 20% /Q2 = 20mL /C2 = X 
Q1 x C1 = Q2 x C2 =10 (mL) x 20 (%p/v) = 20 (mL) x X (%p/v) 
A concentração final será de 10% p/v.
Alternativa incorreta,pois apesar da afirmativa I ser correta, existem outras afirmativas corretas na questão.
(ALTERNATIVA B) III, apenas.
Para a resolução da afirmativa III deve-se utilizar os seguintes cálculos:
Violeta de genciana 
0,7g ------ 40 
 x------------100 = 1,75% 
Dexametasona
0,13g ---------- 40 
x-------------- 100 = 0,32% 
Creme base: qsp = 40g –1,13g= 38,87g
38, 87 ----------40 
X ------------ 100 = 97,17%
Alternativa incorreta, pois apesar da afirmativa III ser correta, existem outras afirmativas corretas na questã
o
(ALTERNATIVA C) I e II, apenas.
Para a resolução da afirmativa II deve-se usar a fórmula :Q1 x C1 = Q2 x C2 
Q1 = volume conhecida /C1 = concentração conhecida /Q2 = volume final obtido após a diluição /C2 = concentração final após diluição, então 
Q1 = 20 mL /C1 = 30% /Q2 = 1000mL /C2 = X 
Q1 x C1 = Q2 x C2 =10 (mL) x 20 (%p/v) = 20 (mL) x X (%p/v) 
A concentração final será de 0,6% p/v.
Alternativa incorreta, pois apesar das afirmativas I e II serem corretas, existe outra afirmativa correta na questão.
(ALTERNATIVA D) II e III, apenas.
Para a resolução da afirmativa II deve-se usar a fórmula :Q1 x C1 = Q2 x C2 
Q1 = volume conhecida /C1 = concentração conhecida /Q2 = volume final obtido após a diluição /C2 = concentração final após diluição, então 
Q1 = 20 mL /C1 = 30% /Q2 = 1000mL /C2 = X 
Q1 x C1 = Q2 x C2 =10 (mL) x 20 (%p/v) = 20 (mL) x X (%p/v) 
A concentração final será de 0,6% p/v.
Para a resolução da afirmativa IIIdeve-se utilizar os seguintes cálculos:
Violeta de genciana 
0,7g ------ 40 
 x------------100 = 1,75% 
Dexametasona
0,13g ---------- 40 
x-------------- 100 = 0,32% 
Creme base: qsp = 40g –1,13g= 38,87g
38, 87 ----------40 
X ------------ 100 = 97,17%
Alternativa incorreta,pois apesar das afirmativas II e III serem corretas, a afirmativa I também é correta, de acordo com os cálculos abaixo:
 (ALTERNATIVA E) I, II e III.
Para a resolução da afirmativa I deve-se usar a fórmula :Q1 x C1 = Q2 x C2 
Q1 = volume conhecida /C1 = concentração conhecida /Q2 = volume final obtido após a diluição /C2 = concentração final após diluição, então 
Q1 = 10 mL /C1 = 20% /Q2 = 20mL /C2 = X 
Q1 x C1 = Q2 x C2 =10 (mL) x 20 (%p/v) = 20 (mL) x X (%p/v) 
A concentração final será de 10% p/v.
Para a resolução da afirmativa II deve-se usar a fórmula :Q1 x C1 = Q2 x C2 
Q1 = volume conhecida /C1 = concentração conhecida /Q2 = volume final obtido após a diluição /C2 = concentração final após diluição, então 
Q1 = 20 mL /C1 = 30% /Q2 = 1000mL /C2 = X 
Q1 x C1 = Q2 x C2 =10 (mL) x 20 (%p/v) = 20 (mL) x X (%p/v) 
A concentração final será de 0,6% p/v.
Alternativa correta, pois as afirmações I, II e III são corretas.